铍在金属材料中的应用

介绍了铍在铜、铝、镍、钛和合金钢中的作用,包括金属铍、铍铜、铍铝、铍镍、铍钛和含铍钢的研究进展和典型应用,指出了我国在金属铍及含铍合金方面存在的差距和将来发展的方向.     

含铍冶炼废渣回收铍生产氟化镁

为了解决含铍冶炼废渣的堆放,回收其中的铍镁资源,采用酸浸—重选—煅烧工艺处理含铍废渣,重点对酸浸工序的关键工艺参数进行了详细研究。结果表明,采用氢氟酸浸出含铍冶炼废渣最优条件为：液固比2.5 mL/g、酸浓度18%、浸出温度85 ℃、浸出时间6 h,冶炼废渣中铍的浸出率可达到89%,残渣中的铍含量为0.05%。为进一步提高渣中铍的浸出率,采用二次逆流氢氟酸浸出,铍的综合回收率可以达到97%以上,残渣中的铍含量可降至0.012%。经过浮选、煅烧,可得到MgF2含量大于98%、Be含量小于0.01%的优质产品。采用冶金—选矿—煅烧联合方法是可行的,一方面回收渣中的残留铍,另一方面又能生产出合格的氟化镁产品。     

红外吸收法测定铍中碳化铍

铍中碳化铍一直以来采用电导法检测.由于该方法灵敏度低、准确性较差、难于适应现代检测的需求.红外法测定碳是目前检测的趋势.通过探索和努力,我们确定了测定条件,实现了用高频红外碳硫仪测定铍中碳化铍.此法有较高的准确性、精密度.     

高硬度钢中铍硅钛镍钴和锰的原子吸收连续测定

高硬度钢由于加入了铍而能提高硬度,增加抗氧化性能.有关铍的测定虽有化学方法可以选用,但因基体成分复杂,需要繁琐冗长的分离手续.我们用原子吸收光谱法对铍进行了测定,为使钢中硅、钛、镍、钴和锰等元素能和铍连续测定,采用盐—硝酸介质.分析手续:称取1.000g样品置于200ml烧杯中,加入20ml盐酸(1+1),在低温电炉上加热,分次缓慢滴加硝酸,以溶液中保持有试样溶解的细碎气泡为度.待试样溶毕,取下冷却,移入100ml容量瓶,以水定容.此液供测定硅、钛、锰之用.     

矿石中铍的碘量法测定的改进

一、几个问题在PH5.2的氨——铵盐介质中,砷酸铵铍实际上可以完全沉淀.以盐酸溶解沉淀,碘量法完成测定.这为测定铍的容量法中较为简单的方法.该法用于测定组份简单、含量基本固定的合金中的铍.以乙二胺四乙酸二钠(简称EDTA)隐蔽干扰元素,曾得到较好的结果.也有文献把这个方法应用到矿物原料与冶金产品中铍的测定.我们曾试用文献的流程,分     

硅钼蓝分光光度法测定高铍铍铝合金中硅

高铍铍铝合金中的杂质元素硅对高铍铍铝合金热等静压、精密铸造及耐腐蚀性能影响较大,需要对其含量进行严格控制,所以测定高铍铍铝合金中的硅具有重要意义。采用硫酸(1+1)、硝酸和氢氟酸于水浴条件下溶解试样,用硼酸掩蔽剩余氟离子,在0.10~0.15mol/L硫硝混酸介质下,钼酸铵与硅反应生成硅钼黄杂多酸,稳定20min后,用草酸掩蔽铁离子,同时加入抗坏血酸将硅钼黄还原成硅钼蓝,放置10min,于波长820nm处采用分光光度法进行测定,实现了硅钼蓝分光光度法对高铍铍铝合金(铍的质量分数为60%~70%)中硅的测定。在优化的实验条件下,试液中硅质量在10~60μg范围内与其对应的吸光度呈良好的线性关系,相关系数为1.000,方法中硅的检出限和测定下限分别为0.0021%(质量分数,下同)和0.0071%。按照实验方法测定60BeAl和70BeAl两个高铍铍铝合金试样中硅含量,测得结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为2.9%~3.4%。将实验方法用于测定高铍铍铝合金实际试样中硅含量,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相吻合。     

铍铜、铍铝合金国内应用动态

铍是一种具有许多优良特性的稀有金属,应用范围颇广,但由于铍的价格较贵及其他一些因素的影响,铍的应用受到了限制。以前铍在军工生产方面用得较多,近来在国民经济调整中也受到了减缩,而在其他各工业部门则处在初始应用阶段,因此铍的生产没有得到应有的发展。为了促进铍的生产,更好地适应国民经济的需要,我们配合有关单位在铍铝、铍铜合金的试制和推广应用方面做了一些工作,取得了一些初步成效。     

高铍铍铝合金中铍含量的测定

高铍铍铝合金试样以盐酸溶解,以EDTA为掩蔽剂,在pH=9~10条件下使铍转化为氢氧化铍沉淀,沉淀分离净化后,以酚酞为指示剂,以氟化钾与氢氧化铍反应生成氟铍酸钾络合物并析出相应的等当量的碱,用稀盐酸滴定至无色为终点。经试样分析,相对标准偏差RSD1%,标准加入回收试验,回收率为98%~103%。方法准确可靠,简便稳定,适用于高铍铍铝样品中铍的测定。     

混合显色剂双波长光度法同时测定铜和铍

在同一体系中应用两种显色剂进行多组分同时分析,曾见吴斌才等联用偶氮氯膦—mA与—mN同时测定轻稀土和稀土总量,孙丕均用铬天青S和亚硝基R盐以双波长光度法同时测定铝和铁。本文在此基础上,用铬天青S作为铍的显色剂,用EDTA作为铜的显色剂,拟定了混合显色剂双波长光度法同时测定mg级铜和μg级铍的新方法,其特点是简单快速、选择性好。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铍中11种杂质元素

铍中铝、钴、铬、铜、铁、镁、锰、镍、铅、硅和锌等11种杂质元素含量的准确测定,是判定铍材是否合格的重要指标。目前,上述杂质元素的测定标准为GJB 2513A—2008《铍化学分析方法》,方法分别采用光度法和原子吸收光谱法对各元素逐一测定,测定周期很长。试验采用盐酸-硝酸溶解样品,选择Al 308.215nm、Co 230.786nm、Cr 284.325nm、Cu 324.754nm、Fe 261.187nm、Mg 285.213nm、Mn 260.569nm、Ni 221.647nm、Pb 182.205nm、Si 250.690nm、Zn 213.856nm为分析谱线,采用标准加入法(MSA)配制标准溶液系列消除基体效应的影响,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝、钴、铬、铜、铁、镁、锰、镍、铅、硅和锌,从而建立了铍中11种元素的测定方法。各待测元素校准曲线的线性相关系数均大于0.9995;各元素的定量限为0.001%~0.002%。实验方法用于测定铍样中铝、钴、铬、铜、铁、镁、锰、镍、铅、硅和锌,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为0.63%~8.6%,回收率为90%~110%。按照实验方法测定铍样中上述11种元素,测定结果与采用GJB 2513A—2008测定的结果吻合。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铍中11种杂质元素

铍中铝、钴、铬、铜、铁、镁、锰、镍、铅、硅和锌等11种杂质元素含量的准确测定,是判定铍材是否合格的重要指标。目前,上述杂质元素的测定标准为GJB 2513A—2008《铍化学分析方法》,方法分别采用光度法和原子吸收光谱法对各元素逐一测定,测定周期很长。试验采用盐酸-硝酸溶解样品,选择Al 308.215nm、Co 230.786nm、Cr 284.325nm、Cu 324.754nm、Fe 261.187nm、Mg 285.213nm、Mn 260.569nm、Ni 221.647nm、Pb 182.205nm、Si 250.690nm、Zn 213.856nm为分析谱线,采用标准加入法(MSA)配制标准溶液系列消除基体效应的影响,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝、钴、铬、铜、铁、镁、锰、镍、铅、硅和锌,从而建立了铍中11种元素的测定方法。各待测元素校准曲线的线性相关系数均大于0.9995;各元素的定量限为0.001%~0.002%。实验方法用于测定铍样中铝、钴、铬、铜、铁、镁、锰、镍、铅、硅和锌,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为0.63%~8.6%,回收率为90%~110%。按照实验方法测定铍样中上述11种元素,测定结果与采用GJB 2513A—2008测定的结果吻合。     

离子选择电极法测定铍精矿中氟的含量

文章采用离子选择电极法测定铍精矿中氟的含量,该方法有效地排除了精矿中的铝和铍对测定的干扰,能简单、快速、准确地测定出铍精矿中的氟量.     

磺基水杨酸光度法测定铍铜母合金中的铍

研究了铍与磺基水杨酸的显色反应条件。结果表明,铍在pH9.2~10.8的氨性缓冲溶液中,与磺基水杨酸作用形成稳定的无色络合物[Be(OH)2(C6H4OHCOO)2]2,方法的最大吸收波长316 nm,表观摩尔吸光系数为7.2×103,在100 mL溶液中铍质量在0~100μg范围内符合比尔定律。方法简单、快速、准确、选择性好,用于铍铜母合金中铍的测定,结果满意。     

铍

1995年铍的需求继续增长,主要是用于汽车、电子、消费品和塑模方面的铍合金销售上升了,国防工业对铍的需求继续下降。1989年美国的总需求量中近30%用于国防,而现在已降至13%。布拉什威尔曼公司仍是世界唯一的可全面提供铍、铍合金和     

铍-均三溴偶氮胂的极谱络合吸附波

碱土金属离子的极谱性质研究较少,早已证实铍无还原波,但铍离子与某些有机试剂形成络合物,可产生络合吸附波。均三溴偶氮胂在光度分析中常用于稀土元素的测定。极谱分析中还未见应用,西北纺织学院纺化系赵丽瑞、张淑云老师在研究中发现:铍与均三溴偶胂在NH_3·H_2O—NH_4Cl缓冲     

原子吸收氧屏蔽空气—乙炔焰中测定铍铜合金中的铍

用原子吸收测定铍多数介绍用氧化亚氮—乙炔焰。资科[1]中曾报告用氧屏蔽空气—乙炔焰测定铍灵敏度可达0.03ppm。这种火焰具有较高的温度,并且有一定的还原性,抗干扰性强。我们对资料[1]中所报导的燃烧器进行了改造,使之适合于SP—90型原子吸收分光光度计使用,对     

水中痕量铍的光度法测定

在pH5.9±0.2(CH_2)_6N_4缓冲介质中,铍(Ⅱ)与CAS和Zeph—Triton X—100形成蓝色配合物,ε_(10)为1.4×10~5L/(mol·cm),0～1.2μg Be/25mL符合比尔定律。可用于地面水和工业废水中痕量铍的测定。     

电感耦合高频等离子体溶液法对矿石、矿物中铍的定量测定

电感耦合高频等离子体是近年来发展起来的一种新型光源(ICP).我们为了解决选矿工艺中铍的分析问题,应用ICP光源对矿石、矿物中的铍进行了测定.工作中,ICP光源充分显示了灵敏度高、基体干扰效应小、测定范围广、重现性好等优点.此方法用于选矿工艺中铍的控制分析,在基体变化大,又未采用内标元素的情况下,取得了满意的结果.一 、仪器及工作条件     

溶剂萃取法从含铍溶液中分离铍

采用溶剂萃取法从某复杂低品位铍矿的硫酸浸出液中进行铍的分离,研究了不同因素对铍的单级萃取效果的影响。结果表明,最佳条件为:水相pH=2～2.5、浸出液初始铍浓度1.5～2.5g/L、P204体积分数30%、萃取时间20min、相比为1。在此条件下四级逆流萃取后铍萃取率可达到98.50%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高铍铍铝合金中铁锰铬镍镁

高铍铍铝合金是一种重要的结构材料,杂质元素含量会影响其结构性能,因此需要准确测定其含量。样品采用硫酸-硝酸分解,优选了Fe 238.204 nm、Mn 257.610 nm、Cr 267.716 nm、Ni 216.555 nm、Mg 279.553 nm作为分析谱线,采用标准加入法(MSA)绘制校准曲线消除基体效应的影响,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铁、锰、铬、镍和镁,从而建立了高铍铍铝中铁、锰、铬、镍、镁等杂质元素的分析方法,各待测元素校准曲线线性相关系数r均大于0.999 9,方法中各元素的检出限为0.000 2%～0.003 6%(质量分数,下同),定量限为0.000 7%～0.011 9%。按照实验方法测定1个高铍铍铝合金中的铁、锰、铬、镍、镁,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为 1.2%～4.6%,加标回收率为93%～105%;选择1个样品与辉光放电质谱法(GD-MS)比对,测定结果基本一致。