盐酸克林霉素注射液致不良反应报道

对近年来盐酸克林霉素注射液不良反应的有关文献资料进行总结,其主要不良反应包括:过敏反应、肝肾功能损害、急性声带水肿等.提示临床医师在用药时严格掌握适应症,合理用药,以减少不良反应的发生.     

盐酸克林霉素注射液不良反应观察

盐酸克林霉素（ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）为一种新的半合成水溶性抗菌素。其作用机理是抑制细菌的蛋白质合成,对大多数革兰氏阳性菌和某些厌氧菌有良好的抗菌作用。Ⅱ期临床试验结果表明,盐酸克林霉素注射液的临床总有效率为９３．２％;细菌清...     

静滴盐酸克林霉素注射液致血尿1例

患者，男，48岁，于2006年4月24日人住本院骨外科。患者于半月前发现双下肢对水温感觉异常，左侧感觉稍差，故来就诊。经磁共振检查，患者颈5～16椎体骨质增生，向后突出，相应椎间盘亦向后突出，该段脊髓受压，变细变性，局部椎管相对狭窄，颈3～4，4～5椎间盘变性并轻度后突，入院诊断为颈椎病。患者入院时一般情况尚可，体温36.5℃，     

克林霉素不良反应临床观察

目的调查克林霉素所致不良反应(ADR)的发生情况,指导安全合理用药。方法调查2005年1月至2006年12月使用克林霉素的住院患者发生不良反应的情况,并对其进行统计分析。结果560例患者中有52例发生ADR,发生率为9.29%,并归纳总结了ADR的临床表现。结论克林霉素不良反应类型较多也较常见,使用时应注意合理应用并采取对症措施,以避免或消除不良反应的发生。     

克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应

目的: 评价克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应 方法:检索医药文献,对所报道的克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应汇总分析 结果: 克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应的主要有消化道反应、过敏反应、精神或神经系统反应、血液系统反应等 结论: 随着克林霉素与克林霉素磷酸酯在临床的广泛使用,应关注其不良反应及临床应用的安全性。     

克林霉素不良反应研究进展

本文通过分析文献报道的最近几年来的克林霉素不良反应的发生情况,以对克林霉素不良反应有一个综合的了解,为其合理用药提供依据,从而实现避免或消除不良反应发生率的目的。     

克林霉素的不良反应

本文对近年来有关克林霉素不良反应的文献资料进行归纳,其主要不良反应包括胃肠道反应、过敏反应和肝肾损害等。提示临床在用该药时严格掌握其适应证,采取正确的使用方法,并谨慎联合用药,以避免或减少不良反应的发生。     

克林霉素磷酸酯的“不良反应”——解析“克林霉素磷酸酯”生产工艺和质量标准

<正>克林霉素磷酸酯(clindamycin phosphate,CMP)是林可霉素系列产品之一(原美国普强公司,现美国辉瑞公司),于70年代开发产品。林可霉素系列产品已发现10多个化合物,其中有4个化合物用于临床。盐酸林可霉素(lincomycin hydrochloride,LCM)三级发酵提取产生。主要制成胃肠道给药剂     

克林霉素的不良反应

克林霉素是林可霉素7-位羟基被氯离子取代的半合成衍生物,其制品有盐酸盐、棕榈酸酯盐酸盐(以上两种供口服)和磷酸酯(供注射用),因其对敏感G 球菌及厌氧菌具有良好的抗菌活性,临床用于治疗厌氧菌和G 菌引起的感染,也是治疗金黄色葡萄糖球菌骨髓炎的首选药物[1].克林霉素为国家基本药物之一,因其无须做皮肤过敏试验,故为临床常用药物,随着应用的广泛,其不良反应明显增加,现综述如下,供临床应用时参考.     

20例克林霉素注射液不良反应的分析

目的：探讨静脉滴注克林霉素致药物不良反应（ADR）的发生情况及ADR相关的影响因素,为临床安全用药提供参考。方法：对2006年5月～2008年9月我院收集的20例静滴克林霉素不良反应病例进行分析。结果：20例ADR中女性（16例．占80％）明显多于男性。不良反应共发生63例次,最为常见的临床表现以循环系统症状多见（20例次,占31．74％）,其次为呼吸系统症状（15例次,占23．80％）。结论：在滴速及常规用量范围内,静脉滴注克林霉素致ADR发生率高,女性多见,不良反应中以循环系统和呼吸系统症状较多,应提高警惕。     

注射用盐酸克林霉素在2种注射液中配伍的稳定性考察

目的 考察室温下,注射用盐酸克林霉素分别与5%转化糖注射液、5%转化糖电解质注射液配伍的稳定性.方法 按临床常用浓度配置盐酸克林霉素与5%转化糖注射液、5%转化糖电解质注射液配伍液,采用反相高效液相色谱法测定配伍液中盐酸克林霉素0~8 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果 注射用盐酸克林霉素与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液8 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化.结论 在室温下,注射用盐酸克林霉素分别与5%转化糖注射液、5%转化糖电解质注射液8 h内可配伍使用.     

薄层色谱法鉴别盐酸林可霉素和盐酸克林霉素

目的应用薄层色谱法对盐酸林可霉素、盐酸克林霉素进行鉴别。方法薄层色谱展开剂的组成为:乙酸乙酯-丙酮-醋酸-水(10∶5∶2∶2,V/V),展开取出晾干后,置碘蒸气缸中显色,斑点显褐色。结果斑点清晰,两者的Rf值能完全分开,盐酸林可霉素的Rf值约为0.38,盐酸克林霉素的Rf值约为0.57。结论方法可行,分离较好,重现性好。     

盐酸克林霉素氯化钠注射液细菌内毒素检查法的建立及方法学研究

目的建立盐酸克林霉素氯化钠注射液细菌内毒素检查法。方法参照中国药典2005年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法进行实验〔1〕。结果当供试品为原液时进行细菌内毒素检查无干扰作用。结论盐酸克林霉素氯化钠注射液采用细菌内毒素检查法是可行的。     

盐酸克林霉素和克林霉素磷酸酯致肾损害的比较

克林霉素是临床常用的抗菌药物,近年来其肾损害的不良反应备受关注.通过对国内文献报道的分析表明,与克林霉素磷酸酯比较,盐酸克林霉素引起肾毒性的时间早、程度严重,是需要临床密切关注和进一步研究的风险信号.     

反相高效液相色谱法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的含量。方法:色谱柱为phenomenex-C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶冰乙酸=172∶27∶1;检测波长为280 nm;流速为2.0 mL/min;进样量10μL。结果:克林霉素棕榈酸酯在0.16~3.20 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9992,日间、日内RSD均小于1.5%。结论:本方法准确可靠,可用于盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸克林霉素胶囊的溶出度

目的建立测定盐酸克林霉素胶囊溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法,以盐酸溶液(9-1000)为溶出介质,在201nm波长处测定紫外吸收,计算其溶出度。结果盐酸克林霉素的线性范围为5.21~31.24μg.mL-1(r=0.9932),平均回收率为99.9%(RSD=0.4%);3批样品的30min溶出度均在85%以上。结论本方法简便,准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。     

盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂治疗细菌性感染临床疗效观察

采用随机对照开放临床试验，对克林霉素棕榈酸酯（ＣＬ－ＰＩ）颗粒剂进行了临床疗效评价，共治疗各种细菌性感染１１２例，其中５０例与盐酸克林霉素（ＣＬ）胶囊随机对照。结果显示随机对照组ＣＬ－ＰＩ和ＣＬ有效率分别为９６．００％（４８／５０）和９６．７２％（５９／６１）（Ｐ＞０．０５），细菌阴转率分别为９１．１１％（４１／４５）和９６．３６％（５３／５５）（Ｐ＞０．０５），均无显著性差异。ＣＬ－ＰＩ开放组治疗感染５０例，有效率为８８．００％（４４／５０），细菌阴转率为９３．６２％（４４／４７）。ＣＬ－ＰＩ单独治疗厌氧菌感染１２例，有效率为８３．３３％（１０／１２），细菌阴转率为９１．６７％（１１／１２），ＣＬ－ＰＩ组总不良反应发生率为１５．１８％（１７／１１２），主要表现为胃肠道反应。个别病人有皮疹，未见肝肾功能损害和伪膜性肠炎的发生。     

克林霉素磷酸酯注射液致迟发型过敏反应分析

目的探讨克林霉素磷酸酯注射液致迟发型过敏反应的发生情况,为临床安全用药提供参考。方法分析6例应用克林霉素磷酸酯注射液后出现迟发型过敏反应患者的临床资料。结果6例患者均出现皮疹伴瘙痒的症状,经抗过敏治疗后均好转。结论重视克林霉素磷酸酯不良反应,临床用药中应注意观察,确保用药安全。     

克林霉素的不良反应及用药安全分析

目的 探究克林霉素的不良反应及用药安全性.方法 回顾性分析124例应用克林霉素后出现不良反应的病例,分析其临床资料,对克林霉素的用药安全性进行综合探讨.结果 克林霉素不良反应可发生于多个系统,需根据具体情况开展预防工作.在影响克林霉素不良反应发生率的因素中,性别因素无统计学意义,而年龄在25～45岁发生克林霉素不良反应的机率最高,首次用药发生不良反应的机率最高,差异具有统计学意义.结论 临床工作中应对克林霉素的不良反应给予足够的重视,针对其发生特点开展有效的预防工作,降低不良反应发生率,提高其用药安全性.