KINETIC ANALYSIS OF COMPLEX REACTION SYSTEMS-METHANOL CONVERSION TO LOW MOLECULAR WEIGHT OLEFINS

An analysis of the selectivity data when converting methanol to low molecular weight hydrocarbons suggests that methane, propylene and propane are formed by the primary reaction of methanol decomposition, Ethane, carbon monoxide and dimethyl ether are formed by primary reactions and participate in secondary reactions. Carbon dioxide and ethylene are produced by secondary reactions.     

KINETIC ANALYSIS OF COMPLEX REACTION SYSTEMS-METHANOL CONVERSION TO LOW MOLECULAR WEIGHT OLEFINS

An analysis of the selectivity data when converting methanol to low molecular weight hydrocarbons suggests that methane, propylene and propane are formed by the primary reaction of methanol decomposition, Ethane, carbon monoxide and dimethyl ether are formed by primary reactions and participate in secondary reactions. Carbon dioxide and ethylene are produced by secondary reactions.     

煤中的低分子化合物及其在煤转化中的作用研究

煤中的低分子化合物一般是指分散于煤的高分子主体结构中的分子量小于500的有机化合物。对6种煤用苯在加压下抽提出沥青后,发现煤的炼焦性质几乎完全破坏。本文讨论了作用机理和有关问题。     

低聚异丁烯的应用及遥爪低聚物

概述了低聚异丁烯的应用、国内外状况及遥爪低聚物。     

小分子配合物电致发光材料研究进展

本文简述了有机电致发光及有机发光二极管的基本原理；概述了小分子配合物电致发光材料的最新研究进展，讨论了它们的光电性质、器件的发光效率和稳定性；展望了小分子配合物电致发光材料的前景。     

合成气制烃的催化过程和催化剂发展动态

4 合成气直接制烃催化剂提高合成过程竞争力的总趋势是控制选择性,开发定向合成催化过程和催化剂。目的产品是液体燃料汽油、柴油,化工原料乙烯、丙烯、异丁烯等低碳烯烃以及裂解原料低碳烷烃。4.1 合成低碳烯烃     

合成气制烃的催化过程和催化剂发展动态

本文中首先对合成气制烃催化过程和催化剂的发展史作了简单回顾,介绍了F—T合成反应特征、催化剂组分和效应以及合成工艺。在此基础上对1980年以来国内外,特别是国内研究和开发的、重要的、有代表性的合成气直接制取低碳烯烃、液体燃料、异构烷烃和液化石油气的催化体系作了较详细的介绍。最后展望了今后发展方向。     

煤中低分子化合物研究进展

煤中低分子化合物作为煤有机质的重要组成部分，日益受到人们的广泛关注。在综合评述国内外关于低分子化合物的研究历史，现状及面临的问题的基础上，提出了将超声波同传统溶剂抽提相结合用于研究煤中低分子化合物。     

高聚合度聚氯乙烯分子量及其分布的测定

采用凝胶渗透色谱法(GPC)和粘度法分别测定了北京化工二厂和武汉葛店化工厂生产的高聚合度聚氯乙烯(HPVC)的分子量及其分布。实验结果表明:上述两厂生产的HFVC平均聚合度均在2000以上,符合高聚合度聚氯乙烯平均聚合度应在1700以上的要求,并且实验结果与生产厂提供的技术指标基本一致;基于实验条件和文献中选取的K、α值不同,GPC法和粘度法的实验结果存在一定的误差。     

镍系聚丁二烯分子量的控制

介绍近年来镍系顺丁胶分子量控制机理的新突破以及关于几种镍催化体系对顺丁胶分子量调控作用的国内外最新研究进展。     

低级脂肪醇与水的分离方法研究进展

介绍了用于分离醇／水混合物的渗透汽化法、蒸汽渗透法、共沸精馏法、萃取精馏法、超临界萃取和吸附法,具体分析了各类方法的特点和应用前景。认为膜方法将是这一领域最有前途的技术。     

快速测定低分子1,2—聚丁二烯Mn

把真空干燥箱温度从40℃升高至80℃,使样品的预处理时间从原先的168～240小时减少至2小时,样品的n及微观结构维持不变,从而显著提高了n分析速度,可以满足生产控制分析的需要。     

低分子量不饱和聚酯增塑EPDM磺酸锌盐机理的研究

用差示扫描量热法（DSC）、X光电子能谱（XPS）、小角X射线散射（SAXS）、动态力学分析（DMA）和透射电子显微镜（TEM）对低分子量不饱和聚酯（GR）增塑的EPDM磺酸锌盐（Zn-SEPDM）的形态结构进行了研究。结果表明,GR能与Zn~（2+）离子配位络合,削弱离子间的作用,从而降低了Zn-SEPDM的玻璃化温度。GR尚能诱导Zn-SEPDM基体结晶,改善Zn-SEPDM的力学性能。     

木材经催化热分解向BTX和合成燃料的转化

以废木材生物质的有效利用为目的,使用粉粒流化床反应器,对3种木材进行了催化热分解实验,以4种催化效果不同的粒子作为流化床内的流化介质来考察催化热分解过程中介质颗粒、反应气体和热分解温度对产物分布的影响.木材的挥发性物质在700K时就已几乎分解出来,挥发性物质中的轻质芳香烃碳氢化合物（苯、甲苯、二甲苯和萘：BTXN）的收率随着热分解温度的升高而增加,1173K下达到3.1%（质量分数）,daf.在氢气气氛下,当作为流化介质颗粒Zn(3%,质量分数)/HZSM-5催化剂对木材进行催化热分解时,853K下可得到6.1%, daf的轻质芳香烃碳氢化合物的收率(BTX 5.5%,daf、萘0.6%,daf).而在活性很高的NiMo-A加氢催化剂下,在863K时,催化热分解产物几乎全为甲烷.     

低分子化合物与煤的氮吸附行为

煤的分子结构与瓦斯吸附性能关系密切.采用正己烷、苯、氯仿、四氢呋喃和吡啶等五种极性依次增强的溶剂,对平顶山烟煤进行索氏萃取,测试原煤及其不同极性溶剂萃余物的氮吸附行为,研究煤中低分子化合物对煤氮吸附行为的影响.结果表明,五种溶剂的萃取率依次增加,当相对压力pr(pr指吸附平衡压力与吸附质饱和蒸汽压比值)小于0.1时,五种溶剂萃余物的吸附量依次升高,当pr大于0.1时,苯、氯仿萃余物的吸附量迅速增高,明显大于四氢呋喃萃余物的吸附量.据此推测,煤中低分子化合物的含量和组成不仅改变了煤的孔径分布,还改变了煤的表面性质,其中可溶性极性芳烃化合物对煤的吸附行为影响最大,含氧和氮的杂环芳烃混合物次之,饱和烃类化合物影响最小.     

THE BINDING BEHAVIOUR OF IMMOBILISED LOW MOLECULAR WEIGHT LIGAND WITH PEPTIDES IN BIOSENSOR-BASED SYSTEM

In this study a hovel metal ion affinity ligand was immobility onto the sensor chip. Three poly-histidine peptides were used to study the interaction of tile peptides and the immobilised metal ion affinity ligand via biosensor system . The results obtained in this study indicate that the affinity of immobilised Ni(Ⅱ) ion affinity ligand for these peptides appear to be related to the arrangement of the histidine residues in the peptides. This study first documents the application of biosensor technique for paptide screening.     

低分子量中性溶质体系的纳滤膜的透过特性

根据浓差极化模型和非平衡热力学模型,对４种品牌的纳滤膜（ＮＦ４０膜、ＮＴＲ７４５０膜、Ｄｅｓａｌ５膜和Ｇ２０膜）在醇类和糖类中性溶质体系的透过实验数据进行回归计算,求得膜定数（即膜的反射系数和溶质透过系数）,再由这些膜定数结果根据细孔模型估算了４种品牌的纳滤膜的细孔结构参数,这４种膜的细孔半径范围在０．４～０．８ｎｍ。结果讨论表明细孔模型适用于纳滤膜的结构评价。     

甲醇制汽油（MTG）集总动力学模型

用Ｓｅｄｒａｎ￣［１］的模型，对甲醇在ＺＳＭ－５分子筛上转化制汽油过程进行了集总动力学研究。用单纯形法对实验数据进行回归分析，求出了动力学参数。将此动力学模型预测固定床反应结果，计算值与实测值相对平均误差小于２０％。