Vemurafenib

Vemurafenib 是由罗氏（Roche）制药公司开发的一种治疗晚期或不能切除（无法通过手术摘除）的黑色素瘤皮肤癌药物，于2011年8月17日获美国FDA批准上市，商品名为Zelboraf。Vemurafenib 是继 FDA 于2011年3月批准 ipilimumab(商品名为Yervoy)后的第 2 个用于治疗黑色素瘤皮肤癌药物。该药为口服片剂，每日二次给药。预计到2015年，vemurafenib 的年销售额有望达7.32亿美元。Vemurafenib 的中文化学名称：丙烷-1-磺酸{3-[5-4-氯苯基）- 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟苯基}酰胺；英文化学名称：propane-1-sulfonic acid{3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b] pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide;分子式：C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S；分子量：489.92；CAS登记号：1029872-54-5。     

Crizotinib

Crizotinib是由辉瑞公司开发的，主要用于治疗通过 FDA 批准的检测方法诊断为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 (NSCLC)，它是目前惟一个治疗该类疾病的药物。crizotinib于2011年8月26日获得美国 FDA 批准上市。该药为胶囊剂，商品名为Xalkori。 Crizotinib 的中文化学名称：3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺；英文化学名称：(R)-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)-ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl- 1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine；分子式：C₂₁H₂₂Cl₂FN₅O；分子量：450.34；CAS登记号：877399-52-5。     

Boceprevir

丙型肝炎蛋白酶抑制剂Boceprevir (SCH-503034)由美国先灵葆雅( Schering-Plough )公司研发(该公司于2009年11月与默克药厂合并)。2011年5月13日美国食品药品管理局(FDA)批准该药上市,用于某些成人患者慢性丙型肝炎的治疗。该药为口服制剂,商品名为Victrelis。Boceprevir 的中文化学名称：(1R,2S,5S)-N-(4-氨基-1-环丁基-3,4-二氧代丁烷-2-基)-3-[(2S)-2-(叔丁基氨基甲酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺;英文化学名称：(1R,2S,5S)-N-(4-amino-1-cyclobutyl-3,4-dioxobutan-2-yl)-3- [(2S)-2-(tert-butylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicylo[3.1.0]hexane-2-carboxamide;分子式：C₂₇H₄₅N₅O₅;分子量：519.68;CAS 登记号：394730-60-0。     

醋酸乌利司他

醋酸乌利司他(ulipristal acetate)是由法国Laboratoire HRA Pharma 公司开发的一种选择性孕酮受体调节剂。于2010年8月获美国FDA批准上市,其商品名为 Ella。该药为片剂,用于无保护的性行为或已知或怀疑避孕失败后120 h 内妊娠的预防。醋酸乌利司他的中文化学名称：17α-乙酰氧基-11β-(4-N, N-二甲氨基苯基)-19-去甲孕甾-4, 9-二烯-3, 20-二酮;英文化学名称：17α-acetoxy-11β-(4-N,N-dimethylaminophenyl) -19-norpregna-4, 9-diene-3,20-dione;分子式：C₃₀H₃₇NO₄;分子量：475.62;CAS登记号：126784-99-4。     

卢非酰胺（rufinamide）

瑞士诺华公司开发的卢非酰胺（rufinamide，商品名为Banzel）于2008年11月获得FDA批准在美国上市[1]，用于癫痫Lennox-Gastaut综合征（LGS）的辅助治疗。卢非酰胺的中文化学名称：1-(2,6-二氟苯甲基)-1 H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺；英文化学名称：1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide。分子式：C₁₀H₈F₂N₄O；相对分子质量：238.2 ；CAS登记号：106308-44-5。     

非达霉素

非达霉素(fidaxomicin)于2011年5月27日获得 FDA 批准在美国上市,商品名为 Dificid。该药物主要用于治疗艰难梭菌（Clostridium difficile, 又名难辨梭状芽孢杆菌）相关性腹泻(CDAD)。非达霉素是近年来由Optimer制药公司研发的一种新型窄谱的大环内酯类抗菌药。中文化学名称：3-(((6-脱氧-4-O-(3,5-二氯-2-乙基-4,6-二羟基苯甲酰基)-2-O-甲基-β-D-吡喃甘露糖基)氧基)甲基)-12(R)-[(6-脱氧-5-C-甲基-4-O-(2-甲基-1-氧代丙基)-β-D-吡喃塔罗糖基)氧基]-11(S)-乙基-8(S)-羟基-18(S)-(1(R)-羟乙基)-9,13,15-三甲基氧杂环十八(碳)-3,5,9,13,15-五烯-2-酮;英文化学名称：3-(((6-deoxy-4-O-(3,5-dichloro-2-ethyl-4,6-dihydroxybenzoyl)-2-O-methyl-β-D-mannopyranosyl)oxy) methyl)-12(R)-[(6-deoxy-5-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-β-D-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-11(S)-ethyl-8(S)-hydroxy-18(S)-(1(R)-hydroxyethyl)-9,13,15-trimethyloxacyclooctadeca-3,5,9,13,15-pentaene-2-one;分子式：C₅₂H₇₄Cl₂O₁₈;分子量：1056.43;CAS登记号：873857-62-6。     

艾曲波帕(eltrombopag olamine)

英国葛兰素史克公司开发的造血新药艾曲波帕（eltrombopag olamine,商品名为 Promacta）于2008年11月获得FDA批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。艾曲波帕的中文化学名称：3’-{(2Z)-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧代-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基]肼基}-2’-羟基-3-联苯基甲酸-2-氨基乙醇盐（1:2）;英文化学名称：3’-{(2Z)-2-[1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4- ylidene]hydrazino}-2’-hydroxy-3-biphenylcarboxylic acid-2-aminoethanol（1:2）;分子式: C₂₅H₂₂N₄O₄;相对分子质量：564.65;CAS登记号：496775-61-2。     

艾替班特

艾替班特（icatibant）是由德国 Jerini 公司 (美国为Shire plc公司) 研发的一种对缓激肽B2 受体选择性的竞争性拮抗剂。2011 年 8 月艾替班特获美国 FDA 批准上市,商品名为 Firazyr。该药为注射剂,用于18 岁及以上人群治疗遗传性血管水肿(HAE)的急性发作。艾替班特的英文化学名称：D-arginyl-L-arginyl-L-prolyl-L-[(4R)-4-hydroxyprolyl]-glycyl- L-[3-(2-thienyl)alanyl]-L-seryl-D-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-ylcarbonyl)-L-[(3aS,7aS)-octahydroindol-2-ylcarbonyl]-L-arginine;分子式：C₅₉H₈₉N₁₉O₁₃S;分子量：1304.52;CAS登记号：130308-48-4。     

Ixempra （ixabepilone）

Ixempra（通用名为ixabepilone）由美国施贵宝公司开发，于2007年10月16日获得FDA批准在美国上市, 该药用于乳腺癌的治疗。本品为注射液。 Ixabepilone中文化学名称为(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-二羟基-8,8,10,12,16-五甲基-3- [(1E)-1-甲基-2-(2-甲基-4-噻唑基)乙烯基]-17-氧代-4-氮杂双环[14.1.0]十七烷-5,9-二酮；英文化学名称：(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)- 7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3- [(1E)- 1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-17-oxa-4-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione；分子式：C₂₇H₄₂N₂O₅S；相对分子质量：506.7；CAS登记号：219989-84-1。     

托伐普坦(Samsca)

托伐普坦（tolvaptan）是由Otsuka制药公司开发的一种口服型选择性加压素拮抗剂，于2009年5月获得美国FDA批准，商品名为Samsca，用于治疗高容量性/等容量性低钠血症，本品对伴有心衰、硬化症、抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH) 的患者仍然有效。托伐普坦的中文化学名称：7-氯-5-羟基-1-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰胺基)苯甲酰]-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓；英文化学名称：7-chloro-5-hydroxy-1-[2-methyl- 4-(2-methylbenzoylamino) benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin；分子式：C₂₆H₂₅ClN₂O₃；相对分子质量：448.94；CAS登记号：150683-30-0。