IL-17、IL-23、IL-6、TGF-β1和Foxp3在实验性结肠炎中的表达

目的 观察2、4、6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠结肠炎模型中结肠Foxp3、TGF-β1的表达及外周血清IL-17、IL-23和IL-6的表达,以探讨Th17细胞在IBD的作用.方法 10只SD大鼠以三硝基苯磺酸(TNBS)/L醇溶液灌肠诱导结肠炎模型.另取10只大鼠作为正常对照组(0.9%NaCl溶液灌肠).干预2周后行结肠大体损伤指数(CMDI)和组织学损伤指数(TDI)评分,以酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清白介素-6(Interteukin 6,IL-6)、IL-17和IL-23水平,以免疫组化方法(SP法)检测结肠组织转化生长因子-β1(TGF-β1)和叉头样转录因子-3(Foxp3)表达.结果 与正常组相比,结肠炎模型组CMDI和TDI显著升高(P<0.01),血清IL-6、IL-17和IL-23水平明显升高(P<0.05),结肠组织TGF-β1和Foxp3明显降低(P<0.05).结论 在TNBS诱导的大鼠实验性结肠炎中,IL-6可能通过介导T细胞向Th17或Treg细胞的分化,促进或抑制肠道炎症.     

Th17细胞及其相关因子在活动期溃疡性结肠炎患者中的表达及意义

目的:检测Th17细胞及其相关因子白介素17(interleukin-17,IL-17)、IL-21在活动期溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者中的分布与表达,并分析其与疾病活动度、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、内镜下活动度分级以及组织病理分级的关系.方法:免疫荧光双标法检测40例活动期UC患者及20例健康对照者肠黏膜组织中Th17细胞的分布,免疫组织化学SP法检测上述患者肠黏膜组织中IL-17、IL-21的表达与分布,酶联免疫吸附法检测血清IL-17、IL-21水平.结果:活动期UC患者肠黏膜固有层中Th17细胞数明显增多.活动期UC患者肠黏膜组织及血清中IL-17、IL-21的表达均明显高于对照组(分别为:0.0087±0.0019vs0.0008±0.0001,P<0.05;0.0082±0.0017vs0.0005±0.0001,P<0.01),且IL-17、IL-21的表达在轻、中、重度患者间均有显著性差异(分别为:0.0020±0.0004vs0.0079±0.0016vs0.0173±0.0011;0.0020±0.0004vs0.0097±0.0002vs0.0120±0.0006),随疾病活动度增加而逐渐增强.IL-17、IL-21的表达与活动期UC患者CRP水平、内镜下活动度分级、组织病理分级均显著正相关(P<0.05),IL-17的表达与活动期UC患者的ESR水平显著正相关(P<0.05).结论:Th17细胞及其相关因子IL-17、IL-21在活动期UC患者高表达,且随疾病活动程度增加而逐渐增强.Th17细胞及其相关因子与UC的疾病活动与黏膜损伤有关.     

Th17细胞及其相关细胞因子与支气管哮喘

Th17细胞是一种独立的Th细胞亚群.近年来研究表明其在支气管哮喘的发病中发挥着重要作用.一系列细胞因子参与了针对Th17细胞的调控.这其中转化生长因子β1、白介素6(IL-6)是Th 17细胞分化的启动因子;IL-23是分化的促进因子;γ干扰素、IL-4则是分化的抑制因子.Th17细胞分泌的特征性细胞因子IL-17加重了气道炎症,参与了气道重塑.     

雷公藤甲素对小鼠实验性结肠炎Th17／Treg的调节作用

目的探讨雷公藤甲素对三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的结肠炎小鼠肠道Th17／Treg平衡的调节作用。方法40只BALB／c小鼠随机分为4组：对照组、模型组、雷公藤甲素低剂量组和高剂量组。模型组、雷公藤甲素低剂量组和高剂量组用TNBS诱导小鼠结肠炎模型,造模后,雷公藤甲素低剂量组和高剂量组分别腹腔注射35肛g·kg^-1·d^-1、70μg·kg^-1·d。雷公藤甲素,模型组每天腹腔注射生理盐水。对照组用50％乙醇溶液灌肠后每天腹腔注射生理盐水。2周后处死各组小鼠,评估各组小鼠结肠组织的大体和组织学评分,实时荧光定量RT-PCR检测结肠组织IL-17、RORC和Foxp3mRNA表达水平。结果雷公藤甲素低剂量和高剂量组小鼠结肠组织大体和组织学评分显著低于模型组（P〈0．05）,结肠组织IL-17、RORCmRNA表达显著低于模型组（P〈0．05）,Foxp3mRNA表达显著高于模型组（P〈0．05）,雷公藤甲素低剂量、高剂量组与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论雷公藤甲素可能通过下调RORC表达抑制Th17细胞分化、IL-17产生,上调Foxp3促进Treg细胞形成,从而调节结肠炎小鼠Th17／Treg平衡,抑制肠道炎症。     

Th17细胞在病毒感染性疾病中作用的研究进展

Th17细胞系是近年来发现的新的Th细胞系,通过分泌一些特征性的细胞因子,如白介素17发挥效应.最近的研究表明它参与多种人类免疫炎症反应性疾病,且发挥重要作用,而Th17细胞在病毒感染性疾病中的作用尚不清楚.现就Th17细胞在一些病毒感染性疾病中作用的研究进展进行总结.     

溃疡性结肠炎患者外周血Th17/Treg免疫平衡的研究

目的研究溃疡性结肠炎（UC）患者外周血Th17细胞（CD4＋IL-17＋T细胞）与Treg细胞（CD4^＋CD25^＋T细胞）数量以及相关细胞因子的表达水平,分析Th17／Treg细胞免疫平衡在UC发病机制中的作用。方法收集UC患者（UC组）和健康体检者（对照组）的外周肝素抗凝静脉血,分离纯化T淋巴细胞。分别以PE-CD4与FTTC—CD25单抗,PE-CD4与FITC—IL-17的单抗作双色流式细胞术,分析溃疡性结肠炎患者外周血Th17、Treg细胞的百分率,ELISA法检测血清中相关细胞因子IL-17和TGF—β1的水平。结果与对照组比较,溃疡性结肠炎患者外周血Th17细胞百分率升高,Treg细胞的百分率显著下降,Th17／Treg比值升高（P〈0．05）,血清中细胞因子IL-17升高、TGF-β1降低,并且IL-17／TGF-β1比值升高。结论溃疡性结肠炎患者外周血存在细胞免疫功能失调;Th17／Treg细胞数量与免疫平衡状态发生改变,T淋巴细胞耐受机制的破坏可能与溃疡性结肠炎的发病机制有关。     

大鼠泡型包虫病灶切除手术前后Th17细胞的变化特点及作用北大核心CSCD

目的榆测包虫病灶切除术前、术后Th17相关细胞因子（IL-17、IL-23）的表达,探明包虫病灶切除术前、术后免疫状态变化情况。方法将SD大鼠分为健康对照组、泡球蚴感染对照组和泡球蚴病手术组（简称手术组）,分别于腹股沟注射感染泡球蚴（健康对照组用中理盐水代替）,3月后将感染成功的大鼠纳入试验。对手术组大鼠切除皮下包虫病灶,术后第1～7d各处死大鼠6只,第7d处死健康对照组和泡球蚴感染对照组大鼠各6只,采集下腔静脉血液和肝脏组纵,分别用ELISA法检测血清和肝匀浆组织IL-17和IL-23水平,用Real—timeRT—PCR检测肝脏IL-17mRNA和IL-23mRNA表达水平。结果包虫病大鼠血清IL-17和IL-23分别为（8．38±1．04）pg／ml和（352．69±25．04）pg／ml,健康对照组分别为（17．14±1．21）pg／ml和（450．05±29．37）pg／ml,差异有统计学意义（P〈0．05）;手术组术后分别于第2d和第3d开始增高,于第6d和第7d开始趋于正常。包虫病大鼠肝匀浆IIL-17和IL-23分别为（7．68±2．21）pg／ml和（336．65±28．73）pg／ml,健康对照组分别为（16．88±2．36）pg／ml和（446．68±24．53）pg／ml,差异有统计学意义（P〈0．05）：于术组术后分别于第3d和第4d开始增高,IL-17于第7d趋于正常,IL23第7d仍低于健康对照组。包虫病大鼠肝IL-17mRNA和IL-23mRNA分别为（0．32±0．08）pg／ml和（0．96±0．79）pg／ml,健康对照组分别为（0．73±0．97）pg／ml和（1.57±0．73）pg／ml,羞异有统计学意义（P〈0．05）;手术组术后分别于第1d和第3d开始增高．于第4d和第6d开始趋于正常。结论IL-17和IL-23为Th17细胞发挥功能的主要细胞因子。包虫病灶切除后,包虫寄生所致的IL-17和IL-23抑制状态能存较短时间内恢复并趋于正常,进而可能对其他感染或者移植器官产生趋于日常的免疫排斥反应。     

Th17和Treg细胞在肝细胞癌发生发展中作用的研究进展

原发性肝癌是较常见的恶性肿瘤,其中90%为肝细胞癌,恶性程度高,难以早期诊断,且复发率高,预后极差。具有免疫抑制作用的调节性T细胞(Treg)和具有促炎作用的辅助性T细胞17(Th17)是CD4~+T细胞的两个亚群,两者关系密切并可在特定条件下相互转化,在维持机体免疫平衡过程中发挥着重要作用。近年来免疫学方法治疗肝细胞癌受到广泛重视。越来越多的研究发现,Treg细胞和Th17细胞参与了肝细胞癌的发生发展。该文就Th17细胞和Treg细胞在肝细胞癌发生发展中作用的研究进展作一综述。     

Th17细胞和Treg细胞与某些疾病关系的研究进展

初始CD4+T细胞受到外来抗原刺激后,经过增殖并分化为各种效应T细胞。在IL-12和IFN-γ的诱导下分化为Th1细胞,产生IFN-γ,促进机体细胞免疫,从而发挥抗感染、抗肿瘤作用;在IL-4诱导下分化为Th2细胞,分泌IL-4、IL-5和IL-13,     

肠系膜淋巴结Th1、Th17细胞在小鼠结肠炎模型发病中作用的研究

背景:大量研究表明细胞因子网络在溃疡性结肠炎(UC)的发病和疾病进程中起关键作用,但相关研究主要集中于肠黏膜免疫细胞方面。目的:探讨肠系膜淋巴结Th1、Th17细胞在模拟人类UC的小鼠DSS结肠炎模型发病中的作用。方法:C57BL/6小鼠饮用5%DSS溶液7 d诱导实验性结肠炎,实验过程中每天评估疾病活动指数(DAI)。于第8 d处死小鼠,ELISA法测定结肠组织IL-1β含量;分离肠系膜淋巴结细胞,以CD3/CD28单抗诱导淋巴细胞活化并以ELISA法测定细胞培养上清液中的Th1、Th17细胞因子含量,流式细胞术检测肠系膜淋巴结F4/80+CD11b+巨噬细胞和CD4+T细胞内Th1、Th17细胞因子表达。结果:结肠炎模型组DAI随实验进程而逐渐增加,于第7 d达峰值。与正常对照组相比,模型组结肠组织IL-1β蛋白表达显著上调(P<0.05),肠系膜淋巴结巨噬细胞浸润增加(P<0.001),淋巴细胞IL-17A分泌水平显著增高(P<0.05),IFN-γ分泌水平亦呈增高趋势(P>0.05),CD4+T细胞内IL-17A、IFN-γ表达显著上调(P<0.05)。结论:肠系膜淋巴结Th1、Th17细胞过度激活可能通过释放效应细胞因子诱导巨噬细胞等浸润、活化,参与介导小鼠DSS结肠炎模型的肠黏膜炎症反应和病理损伤。     

白芍总苷对骨关节炎成纤维样滑膜细胞的影响

目的 观察骨关节炎（OA）成纤维样滑膜细胞（FLS）体外培养时生长增殖特性，以及白芍总苷（TGP）对其增殖能力的影响。探讨白芍总苷的抗炎机制。方法 四甲基偶氮唑蓝（MTF）法和反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法观察OA和正常对照（Ns）膝关节滑膜组织体外培养时FLS增殖能力和c-fos表达情况,酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测培养上清中的肿瘤坏死因子（TNF）-α、干扰素（IFN）-γ和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF），用流式细胞仪测定FLS细胞周期的变化。结果 OA和NS的FLS在体外培养时的细胞倍增时间差异无统计学意义。加入高剂量TGP对OA-FLS细胞存活分数（SF）的抑制作用较NS-FLS组更显著（P〈0，05），2000mg／L和400mg／LTGP降低培养液上清中TNF-α和bFGF的水平，升高IFN-γ含量（P〈0．05），并抑制FLS的c-fos mRNA表达（P〈0．05）。OA-FLS细胞周期测定表明加入2000mg／L的TGP可延长G1期而缩短S期，但与不加药对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 高浓度TGP对OA-FLS的增殖能力、细胞因子分泌及原癌基因表达的抑制程度大于对正常滑膜FLS的作用，表明TGP调节FLS增殖特性．有抑制OA滑膜炎的作用。     

Hepcidin expression in colon during trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis in rats

AIM:To investigate hepcidin expression,interleukin-6(IL-6)production and iron levels in the rat colon in the presence of trinitrobenzene sulfonic acid(TNBS)-induced colitis.METHODS:In rats,we evaluated the severity of colitis induced by repeated TNBS administration using macroscopic and microscopic scoring systems and myeloperoxidase activity measurements.The colonic levels of hepcidin,tumor necrosis factor alpha(TNF-α),IL-10 and IL-6 were measured by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,and hepcidin-25 expression and iron deposition were analyzed by immunohistochemistry and the Prussian blue reaction,respectively.Stat-3 phosphorylation was assessed by Western blot analysis.Hematological parameters,iron and transferrin levels,and transferrin saturation were also measured.Additionally,the ability of iron,pathogen-derived molecules and IL-6 to induce hepcidin expression in HT-29 cells was evaluated.RESULTS:Repeated TNBS administration to rats resulted in macroscopically and microscopically detectable colon lesions and elevated colonic myeloperoxidase activity.Hepcidin-25 protein levels were increased in colonic surface epithelia in colitic rats(10.2±4.0pg/mg protein vs 71.0±8.4 pg/mg protein,P<0.01).Elevated IL-6 levels(8.2±1.7 pg/mg protein vs 14.7±0.7 pg/mg protein,P<0.05),TNF-αlevels(1.8±1.2pg/mg protein vs 7.4±2.1 pg/mg protein,P<0.05)and Stat-3 phosphorylation were also observed.Systemic alterations in iron homeostasis,hepcidin levels and anemia were not detected in colitic rats.Iron deposition in the colon was only observed during colitis.Hepcidin gene expression was increased in HT-29 cells after IL-6 and lipopolysaccharide[a toll-like receptor 4(TLR-4)ligand]treatment.Deferoxamine,ferric citrate and peptidoglycan(a TLR-2 ligand)were unable to alter the in vitro expression of hepcidin in HT-29 cells.CONCLUSION:Colitis increased local hepcidin-25 expression,which was associated with the IL-6/Stat-3 signaling pathway.An increase in local iron sequestration was also observed,but additional studies are needed to determine whether this sequestration is a defensive or pathological response to intestinal inflammation.     

清肠栓调节三硝基苯磺酸诱导结肠炎大鼠结肠黏膜细胞增殖的影响

[目的]从细胞增殖动力学角度探讨清肠栓促进结肠溃疡愈合的作用机制.[方法]制备三硝基苯磺酸(TNBS)诱导结肠炎大鼠.造模3 d,分为清肠栓高剂量组、清肠栓低剂量组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、模型对照组、模型组和正常组.给药7 d后,取大鼠结肠病变部位标本,进行组织学评价,运用AB-PAS染色观察杯状细胞数量及其分泌黏液功能,免疫组化染色法检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达.[结果]与清肠栓低剂量组、SASP组、模型对照组和正常组比较,清肠栓高剂量组大鼠结肠黏膜炎症消除和溃疡愈合,杯状细胞数量及黏液增加,溃疡边缘腺体细胞增殖加强,PCNA表达增加(P＜0.05).[结论]清肠栓具有促进结肠炎大鼠结肠黏膜细胞增殖、增加杯状细胞的数量和分泌黏液的水平等作用,能够促进结肠溃疡愈合过程.     

T细胞亚群在TNBS诱发大鼠实验性结肠炎发病及治疗后的变化

目的探讨T细胞亚群在TNBS诱发大鼠实验性结肠炎模型的外周血、脾、结肠中变化特点及经柳氮磺胺吡啶（SASP）和氢化泼尼松（PSL）治疗后这些细胞的变化。方法分为对照组、建模后1周及3周组、SASP及PSL治疗组，用流式细胞仪检测各组外周血、脾和结肠黏膜上皮细胞内CD4^＋，CD8^＋T细胞比例的变化；肠道积分评定组织学变化。结果CD4^＋T细胞：建模第1周外周血、脾明显低于对照组；建模第3周脾CD4^＋T细胞升至对照组水平，SASP治疗组外周血高于模型3周组，PSL治疗组外周血、脾、结肠均明显低于对照组和模型3周组。CD8^＋T细胞：建模第1周外周血、结肠低于对照组，建模第3周外周血中仍低，结肠升至对照组水平；SASP治疗组外周血高于模型3周组。PSL治疗组外周血、脾、结肠均明显低于对照组，脾、结肠低于模型3周组。结论大鼠实验性结肠炎发病过程中，机体免疫功能下调，以局部免疫异常为主，与整体的免疫异常可能关系较小。PSL导致机体免疫功能下调。SASP对全身免疫状态影响较小，其作用更集中于肠道。     

白芍总苷对甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎所致肝功能异常的影响

目的 观察白芍总苷对甲氨蝶呤联合来氟米特治疗中重度类风湿关节炎(RA)所致肝功能异常发生率的影响.方法 2010年6月至2011年2月在安徽3个中心(安徽省立医院、蚌埠医学院附属医院、皖南医学院弋矶山医院)选择诊断明确的中重度RA患者204例,随机分为治疗组与对照组,治疗组给予白芍总苷联合甲氨蝶呤、来氟米特,对照组给予甲氨蝶呤与来氟米特,观察患者肝功能异常的发生情况以及疗效.使用x2检验和t检验进行统计学分析.结果 194例患者完成至少12周的临床观察,治疗组105例患者中肝功能异常10例(9.5％),对照组89例,肝功能异常31例(34.8％),治疗组显著低于对照组(P＜0.01);在疗效方面,治疗组12周有效应答率为81.9％,高于对照组的74.6％,良好以上的应答率为21.6％,高于对照组的11.7％,虽然2组的疗效比较差异无统计学意义,但治疗组在12周时有效以及良好应答率比对照组有增加的趋势.结论 应用白芍总苷能够降低甲氨蝶呤联合来氟米特治疗中重度RA所导致的肝功能异常的发生率,并可能有协同治疗作用.     

Effects of Changtai granules, a traditional compound Chinese medicine, on chronic trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis in rats

AIM: To study the effects of Changtai granules (CTG), a traditional compound Chinese medicine, on chronic trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis in rats. METHODS: Healthy adult Sprague-Dawley (SD) rats of both sexes, weighing 250-300 g, were employed in the present study. The rat colitis models were induced by 2, 4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) enemas at a concentration of 100 mg/kg in 50% ethanol. The experimental animals were randomly divided into dexamethasone (DX) treatment, CTG treatment, and model control groups, which were intracolicly treated daily with DX (0.2 mg/kg), CTG at doses of 2.9, 5.7 and 11.4 g crude drug/kg, and the equal amount of saline respectively from 6 h following induction of the colitis in rats inflicted with TNBS to the end of study. A normal control group of rats treated without TNBS but saline enema was also included in the study. After 3 wk of treatment, the animals were assessed for colonal inflammatory and ulcerative responses with respect to mortality, frequency of diarrhea, histology and myeloperoxidase activity (MPO). RESULTS: The therapeutic effect of CTG on ulcerative colitis (UC) was better than DX. CTG effectively inhibited the activity of granulocytes, macrophages and monocytes in a dose-dependent manner. Also it reduced MPO and formation of inflammation in colonic mucosal tissue. Furthermore, administration of CTG significantly prevented body mass loss and death, and decreased frequency of diarrhea in UC rats, when compared with the model control group rats. CONCLUSION: CTG would prove to be an ideal drug for chronic UC, and is warranted to be studied further.     

白细胞介素-23/-17轴在小鼠急性实验性结肠炎中的表达及作用

目的 研究白细胞介素(IL)-23/IL-17轴在小鼠实验性结肠炎结肠组织中的表达和作用.方法 将64只小鼠分为对照组24只、模型组24只、抗体组8只、正常血清组8只.除对照组外,其余各组建立小鼠急性实验性结肠炎模型.对照组和模型组小鼠分别于造模后24 h、48 h、7 d处死.抗体组和正常血清组小鼠分别于造模前2 h腹腔内注射多克隆大鼠抗小鼠IL-17中和抗体和正常大鼠血清,于造模48 h后处死.检测各组小鼠组织学损伤评分、肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性;酶联免疫吸附试验检测结肠组织IL-23p19、IL-17含量;免疫组化染色检测核因子(NF)-κB p65在结肠组织中的表达;实时荧光定量(RT)PCR检测IL-23p19、IL-17、IL-12p35的mRNA表达水平.结果 模型组24 h、48 h、7 d时IL-23p19蛋白表达水平和mRNA表达水平[分别为(15.53±3.32)、(31.16±4.98)、(14.03±3.56)ng/mg蛋白和4.09±0.34、3.39±0.46、6.54±1.82]、IL-17的蛋白表达水平和mRNA表达水平[分别为(0.35±0.06)、(0.38±0.08)、(0.26±0.05)ng/mg蛋白和4.21±2.61、2.65±0.91、5.63±1.43]均显著高于正常对照组(P值均＜0.05),48 h时达高峰.IL-23与IL-17蛋白表达水平和mRNA表达水平呈正相关(r值分别为0.745和0.793,P＜0.05).抗体组IL-23p19和IL-12p35高水平表达,但NF-κB p65阳性细胞率、组织学评分及MPO活性[分别为1.86%±0.36%、0.63±0.52、(0.40±0.03)U/g]明显低于48 h模型组[分别为4.35%±0.37%、5.13±0.64、(2.29±0.40)U/g],说明中和IL-17后能明显减轻结肠炎症,抑制NF-κB活性.结论 IL-23/IL-17轴在急性实验性结肠炎早期阶段起关键作用.IL-17有望成为炎症性肠病治疗的新靶标.     

益生菌治疗大鼠实验性结肠炎效果观察及对T细胞亚群的影响

目的评价益生菌对大鼠实验性结肠炎的疗效,以及研究治疗后体内T细胞亚群变化情况。方法选择北京大学人民医院消化内科与北京医院特需医疗科于2004年9月至2005年2月建立实验性结肠炎模型,设立不同剂量益生菌治疗组、阴性对照组和阳性对照治疗组(泼尼松治疗组及柳氮磺胺吡啶治疗组),组织学积分评定疗效;流式细胞仪检测外周血、脾脏和结肠CD4 、CD8 T细胞亚群变化情况。结果大剂量益生菌对治疗大鼠实验性结肠炎有效;结肠炎大鼠结肠内CD4 、CD8 T细胞均增加,益生菌治疗后回落,而CD4 /CD8 比值及外周循环T细胞亚群无变化。结论大剂量益生菌治疗大鼠实验性结肠炎有效,可能与免疫调节机制有关。