L-半胱氨酸盐酸盐合成工艺的优化

建立了邻二氮菲-Fe3+法测定L-半胱氨酸盐酸盐含量的计算模型,吸光度与含量间的关系为y10 842.1x,方差R0.999 0;通过正交试验优化了L-半胱氨酸盐酸盐的合成工艺条件,经SPSS软件统计分析结果表明,L-半胱氨酸盐酸盐合成的优化条件为:反应时间4 h、HCl浓度4 mol/L、反应温度80℃,产品收率高达99.51%,比文献收率提高了9.5%。     

S-苄基-L-半胱氨酸的合成

由溴化苄和L-半胱氨酸直接合成S-苄基-L-半胱氨酸,通过正交试验及统计分析,检验了各影响因子的显著性,确定了最佳工艺条件为：反应时间2.5h,反应温度45℃,原料配比n（溴化苄）：n（L-半胱氨酸）=1：1.在此条件下反应,摩尔产率可达到95%.     

色氨酸合成酶酶法合成S-苯基-L-半胱氨酸的研究

利用重组色氨酸合成酶催化合成S-苯基-L-半胱氨酸,考察了反应温度、pH、底物摩尔比和底物浓度对色氨酸合成酶酶活影响。最佳转化条件为：反应温度为37 篊,pH为8,L-丝氨酸与苯硫酚的适宜底物摩尔比为1:1.2,底物最适合浓度为400 mmol/L,反应达到平衡时间为16 h,底物L-丝氨酸摩尔转化率达到91%,苯硫酚与色氨酸合成酶活性位点Ser 235和Gly 233形成稳定的氢键。     

重组色氨酸合成酶催化合成L-5-羟基色氨酸

利用重组色氨酸合成酶催化合成L-5-羟基色氨酸,采用单因素以及响应面分析方法考察了p H、反应温度、底物浓度和底物摩尔比对L-5-羟基色氨酸合成的影响。最佳转化条件为:反应温度为32℃,p H=8.6,5-羟基吲哚与工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸的适宜底物摩尔比为1.1∶1,底物工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸最适合浓度为180 mmol/L,反应平衡时间为18 h,工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸摩尔转化率达到86.5%。     

色氨酸合成酶酶法合成S-苯基-L-半胱氨酸

利用重组色氨酸合成酶催化合成S-苯基-L-半胱氨酸,考察了反应温度、pH、底物摩尔比和底物浓度对色氨酸合成酶酶活的影响。最佳转化条件为:反应温度为37℃,pH=8,苯硫酚与L-丝氨酸的适宜底物摩尔比为1.2∶1,底物最适合浓度为400 mmol/L,反应达到平衡时间为16 h,底物L-丝氨酸摩尔转化率达到91%,苯硫酚与色氨酸合成酶活性位点Ser 235和Gly 233形成稳定的氢键。     

电化学法制备L-半胱氨酸的研究

以铅板作阴极,DSA为阳极,在自制的H型电槽中进行电解合成L-半胱氨酸盐的条件的探讨。极阴液为0.66 mol/L的胱氨酸溶液,阳极液为5%硫酸溶液,电流密度为3～4 A/dm2,电解10 h,产率最高达98%,电流效率68.9%。本文还讨论了判断反应终点的方法和影响产率和电流的因素。     

微生物转化法合成L-半胱氨酸的研究

以DL-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸(DL-ATC)为转化底物,采用来自假单胞菌(Pseudomonas sp.)TS1138的L-半胱氨酸合成酶系对DL-ATC进行生物转化合成L-半胱氨酸.对转化条件进行了研究,得出TS1138菌株合成L-半胱氨酸的最适转化条件;反应温度为42～44℃,转化时间为2.5 h,底物质量浓度为6g/L,酶源细胞浓缩倍数为5倍.动力学研究表明,TS1138菌株L-半胱氨酸合成酶系的米氏常数(Km)为7.1 997 mmol/L,最大初反应速度Vmax=41.6629 mmol/(L·min).     

天冬氨酸酶基因工程菌固定化细胞制备L-天冬氨酸合成条件优化

以反丁烯二酸和氨水为原料,采用天冬氨酸酶基因工程菌固定化细胞生物催化法合成L-天冬氨酸。通过响应面法考察反丁烯二酸浓度、温度、p H对合成L-天冬氨酸的影响。结果表明,固定化天冬氨酸酶基因工程菌合成L-天冬氨酸最佳条件为:底物反丁烯二酸的质量浓度为300 g/L,反应温度为37℃,底物p H为7.5,L-天冬氨酸的产率为96.7%。固定化细胞可连续使用10批次。通过电镜观察发现天冬氨酸酶基因工程菌均匀分布于载体,天冬氨酸酶基因工程菌固定化细胞具有良好的稳定性。     

L-半胱氨酸为还原剂从兔毛纤维中提取角蛋白

以L-半胱氨酸为还原剂从兔毛纤维中提取角蛋白,在最佳提取条件:p H=10.5,L-半胱氨酸浓度0.165mol/L、尿素浓度8 mol/L、反应时间5 h、反应温度75℃,兔毛纤维溶解率高达74.12%。溶解液通过透析、冷冻干燥后,得到的角蛋白回收率为69.23%,角蛋白质量分数高达99.38%。通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)测定兔毛角蛋白的相对分子质量主要集中在11 k Da左右。利用XRD、FTIR、拉曼光谱以及差示扫描量热仪(DSC)表征分析角蛋白内部结构,结果表明,随着兔毛纤维的溶解,L-半胱氨酸破坏了兔毛纤维大分子链中35%(摩尔分数)的二硫键,导致角蛋白的二级结构发生变化,α-螺旋结构含量减少,α-结晶区含量降低,β-折叠结构含量增加。     

印尼油砂尾砂制取半水石膏研究

印尼油砂的尾砂矿中含有约80%的钙盐,利用其丰富的钙含量将其合成二水石膏,进一步合成半水石膏。分别考察反应温度,二水石膏质量分数,氯化钠质量分数和溶液p H值,最终确定反应温度为96℃,二水石膏质量分数为15%,氯化钠质量分数为15%,溶液p H=5为反应适宜条件。得到的石膏经过X射线衍射和电镜扫描确定反应基本完成,晶体为长条六棱柱状,为半水石膏理想形态。     

N-乙酰基-S-牻牛儿牻牛儿基-L-半胱氨酸及其类似物的合成

报道了 3种聚异戊间二烯化合物—— N-乙酰基 -S-牛儿牛儿基 -L -半胱氨酸、N-乙酰基 -S-法尼基 -L -半胱氨酸及 S-法尼基 -巯基乙酸的合成 ,产品经薄层层析、元素分析、核磁共振氢谱证实。     

Properties of cathepsin B immobilized in calcium alginate beads

Cathepsin B (EC 3.4.22.1), purified from goat brain, was immobilized in calcium alginate beads in the presence of bovine serum albumin. The immobilized enzyme retained ∼63% of the original activity and could be used for seven successive batch reactions with retention of 22–30% of the initial activity. Immobilized cathepsin B hydrolysed α-N-benzoyl-D ,L -arginine-β-naphthylamide (BANA) maximally at pH 5·5, exhibiting a shift of 0·5 pH unit from that of the soluble enzyme (pH optima 6·0). It showed enhanced stability in acidic as well as alkaline environments in comparison to the free enzyme. The optimal temperature and thermal stability were not altered significantly after immobilization. The K_m value for the immobilized enzyme was two-fold higher than for the soluble enzyme.     

烟草叶片组织块悬浮培养合成辅酶Q_(10)的研究

以新鲜烟草叶片制得的组织块为研究对象,建立了一种烟叶组织块悬浮培养合成辅酶Q10的方法。考察了培养温度、pH值、培养时间对辅酶Q10合成的影响。另外,采用均匀设计法对培养液中烟酸、盐酸硫胺素、半胱氨酸、对羟基苯甲酸、硫酸镁质量浓度进行了优化。在最适的培养条件下,烟草叶片组织块中辅酶Q10的质量分数达到208.09μg/g,比烟草叶片中的初始质量分数提高了18.7倍。文中建立的烟草叶片组织块悬浮培养合成辅酶Q10的方法具有周期短、操作简单的特点,是一种高效生产辅酶Q10的方法。     

Chemical decolorization of the azo dye CI Reactive Orange 96 by various organic/inorganic compounds

Batch experiments were performed to investigate the possibility and kinetics of chemical decolorization of the reactive mono‐azo dye CI Reactive Orange 96 (RO 96) with various compounds such as cysteine, ascorbate, Ti(III)‐citrate, Fe(II)‐sulfate, and yeast extract. Cysteine and ascorbate (10 mmol dm^?3 respectively) decolorized RO 96 (0.19 mmol dm^?3) in the absence of oxygen. Increasing the concentration of either reductant (to 20 or 38 mmol dm^?3) enhanced the decolorization rate, showing first‐order kinetics with respect to both the concentration of the dye and of cysteine or ascorbate. The rate constants, k, for cysteine and ascorbate were 0.0003 and 0.0010 dm³mmol^?1 h^?1 respectively at pH 7.1 and 33 °C. Ti(III)‐citrate (10 mmol dm^?3) decolorized RO 96 (0.20 mmol dm^?3) within 5 min, independent of the presence of oxygen. Fe(II)‐sulfate was not effective in the decolorization of RO 96 at pH 8, whereas a rapid decolorization occurred at pH 12. This study suggests that a variety of abiotic processes may be involved in decolorization under anaerobic conditions. © 2002 Society of Chemical Industry     

α‐Ketoheterocycles as Inhibitors of Leishmania mexicana Cysteine Protease CPB

Cysteine proteases of the papain superfamily are present in nearly all eukaryotes and also play pivotal roles in the biology of parasites. Inhibition of cysteine proteases is emerging as an important strategy to combat parasitic diseases such as sleeping sickness, Chagas disease, and leishmaniasis. Inspired by the in vivo antiparasitic activity of the vinylsulfone‐based cysteine protease inhibitors, a series of α‐ketoheterocycles were developed as reversible inhibitors of a recombinant L. mexicana cysteine protease, CPB2.8. Three isoxazoles and especially one oxadiazole compound are potent reversible inhibitors of CPB2.8; however, in vitro whole‐organism screening against a panel of protozoan parasites did not fully correlate with the observed inhibition of the cysteine protease.     

厌氧生化技术在己内酰胺废水处理中的应用

根据己内酰胺装置废水的特点 ,选用了厌氧生化处理技术对其中有机废水进行预处理。讨论了温度、pH值、营养盐、微量元素等外在因素及硫酸盐、氨氮浓度、有机物组成成分等内在因素对系统的影响及其对策。提出了最佳运行条件 :负荷 4.5～ 5 .0kgCOD/(m3·d) ,波动小于 15 % ,进水温度约 33℃ ,进水 pH值为 5～ 6,温度 35～ 38℃ ,pH值为 7.5～ 8.5 ,挥发性脂肪酸小于 12mmol/L ,硫酸盐浓度不大于 5 0 0mg/L。处理后己内酰胺废水COD值由原 15 0 0 0mg/L降低至 1977mg/L。     

N-乙酰-L-谷氨酸的制备

以 L-谷氨酸为原料 ,在碱性条件下用乙酸酐作为乙酰化试剂一步合成 N -乙酰 -L-谷氨酸的新工艺。获得最佳反应条件为 :L-谷氨酸与乙酸酐的摩尔比为 1 .0∶ 1 .3 ,酰化试剂分 3次加入 ;反应 p H值为 8～ 1 0之间 ;反应温度控制在 0～ 5°C;酸化结晶 p H值为 1 .0～ 2 .0 ;反应时间 1～ 3h。产品收率为 72 .0 %。     

Ozonation Of Sulfur-Containing Aliphatic Compounds In Aqueous Solutions. II. Cysteine,Cystine and Thioglycolic Acid

In view of the possible reaction of ozone with sulfur-containing natural and anthropogenic compounds, the ozonation of cysteine, cystine, thioglycolic acid and their oxidation products at pH 3 and 7 (initial concentration 1 mmol/L) was investigated. The oxidation of cysteine at pH 3 leads to cysteic acid; at pH 7 sulfoacetic acid, sulfate, ammonia and nitrate are formed besides cysteic acid. Cysteinesulfinic acid as intermediate oxidation product was not identified because of the very fast reaction with ozone forming cysteic acid.