临床化学检验血液标本的采集和处理

临床检验的目的是为临床提供准确可靠的实验诊断依据。为了保证实验数据的可靠性 ,在检验医学中必须坚持全面质量控制 (ｔｏｔａｌｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌ,ＴＱＣ。即指对影响临床检验结果可靠性的各方面因素及各个环节进行质量控制 )和全过程质量控制 (即指对实验工作的全过程进行质量控制和质量管理 )。全过程质量控制包括实验前 (分析前 )、实验中 (分析中 )和实验后 (分析后 )三个阶段的质量控制。在实验误差中实验前误差占 70 % ,因而实验前质量保证对减少实验误差显得尤其重要。实验前质量保证包括病人准备、标本收集、处理、贮…     

生化检验分析前质量控制

临床检验的目的是为临床提供准确可靠的实验诊断依据。为了保证实验数据的可靠性，在检验医学中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。全过程质量控制包括实验前（分析前）、实验中（分析中）和实验后（分析后）3个阶段的质量控制。在实验误差中实验前误差占70％，因而实验前质量保证对减少实验误差显得尤其重要。分析前质量控制包括：检验申请、患者的准备、原始样品的采集、标本的运输等。本文主要从以下几方面探讨生化检验分析前质量控制。     

血液标本采集与处理的质量控制

临床检验的目的是为临床提供准确可靠的实验诊断依据。为了保证实验数据的可靠性,在检验医学中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。全过程质量控制包括实验前(分析前)、实验中(分析中)和实验后(分析后)三个阶段的质量控制。在实     

对反馈的32例生化检验结果误差原因的调查分析

目的　加强全面及全过程质量控制 ,为临床提供准确、可靠的实验诊断依据。方法　用常规检测方法 ,对工作中有误差反馈的生化检验结果 ,重新取标本检测或对标本复检 ,调查其引起误差的原因。结果　实验前、实验中、实验后误差分别在实验误差中占 6 9%、2 9%、3% ;由实验室各方面原因引起的误差占实验误差的 6 2 .5 % ,由临床方面原因引起的误差占实验误差的 37.5 % ;由临床方面送检不规范引起的误差占实验前误差的 5 4 .5 % ,由实验室方面引起的误差占实验前误差的 4 5 .5 %。结论　误差可以出现在实验过程的不同阶段 ,即使完全的客观指标 (全自动生化分析仪 ) ,在实验中阶段仍可出现误差 ,临床送检不规范及实验室标本处理不当是引起实验误差的最主要的原因 ,因此强化全面及全程质量控制概念 ,对医生、护士、检验者同样重要。     

二十一世纪我国临床化学质量控制与发展展望

随着基础医学的飞速发展 ,先进科学技术和实验仪器的广泛应用 ,临床化学分析质量不断提高。临床检验的目的是为临床提供准确、可靠的实验诊断依据。为了保证实验数据的可靠性 ,在医学检验中 ,必须坚持全面质量控制 (totalquality,TQC)。全过程质量控制包括实验前 (分析前 ) ,实验中 (分析中 )和实验后 (分析后 )三个阶段的质量控制。近代临床生化检验四要素为 :方法、仪器、试剂和检验操作人员 ,而人员是掌握前三者有主观能动性的最重要因素。1　我国临床生物化学发展前景1 .1　从标本分离、自动识别、储存和转运的自动化诸多环节为前提的…     

检验科样本分析前质量控制探讨

随着医学科技的迅猛发展,临床检验正朝着自动化、信息化、智能化、快速化、超微量、特异且准确度高的方向发展,这就要求必须做好检验全过程包括检验前(分析前)、检验中(分析中)和检验后(分析后)的质量控制,以确保检验质量。而分析前质量控制又是检验全过程的重中之重。因此,只有正确、规范地留取与收集检验样本,尽可能减少影响实验结果的因素,确保检验结果的准确性,才能为临床诊断、治疗及预防提供客观真实的实验依据。     

临床实验室分析前的质量控制

实践证明,为保证临床检验质量必须做到全过程质量控制,即对实验检查的全过程进行全面的质量控制和质量管理.这里包括分析前、分析中和分析后三个阶段的质量控制,其中分析前质量控制尤其重要.因为分析前还存在一些检验人员无法控制的因素[1],如患者标本采集前的准备,标本的采集和运送等.     

尿液检验全程质量控制的分析

尿液检验是临床检验中的一个重要组成部分,如何提高尿液检验质量使之符合临床的要求,已经成为一个必须要考虑的问题,而解决这个问题的关键就是进行全程质量控制.全程质量控制是指对实验工作的全过程进行质量控制和管理,包括分析前、分析中、分析后的质量控制.     

血液标本采集与处理的质量控制

为保证实验数据的可靠性,在检验医学中必须实施全过程质量控制,包括实验前(分析前)、实验中(分析中)和实验后(分析后)3个阶段的质量控制,其中实验前误差占70％,因而实验前质量控制对减少误差显得尤为重要。     

加强分析前生化检验质量控制

目的 调查分析前生化质量控制存在的问题,以加强分析前质量控制的管理.方法 统计该院两年以来生化检验结果与临床症状不符的标本及不合格标本,并分析这些标本导致临床不满意的原因.结果 在190 612例生化标本中发现检验结果与临床症状不符合及不合格标本共209例,总不合格率为0.11%,其中分析前因素引起的169例,占总不合格标本的80.86%;影响分析前质量因素的原因主要是标本溶血,占49例,其他依次是标本量少,餐后抽血,输液中同侧采血和血清中混入EDTA-K2 等.结论 分析前质量控制已成为影响临床生化检验质量的关键因素,是一个不容忽视的问题,要求医生、护士、护工和检验人员一起加强重视,加强培训和管理,建立周密的质量考评体系,才能全面提高生化检验质量.     

血液标本分析前的质量控制

临床医学检验质量直接影响到临床医护人员对疾病的观察、诊断、治疗及预后判断,这已成为人们的共识。实验室的质量控制是提高检验医学水平,保证检验结果准确性的重要手段,为了保证实验数据的可靠性,在检验医学中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。全过程质量控制包括分析前、分析中、分析后三个阶段的质量控制。     

实验室信息系统在社区医院临床实验室的应用

全面质量管理是检验科获得准确实验结果的重要保证,根据临床检验的全过程中所有能够影响实验结果的要素和环节,确保实验结果始终准确和可靠,本中心将全面质量管理的过程划分为分析前质量管理、分析中质量管理和分析后质量管理.在医院信息管理系统(HIS)的应用中,检验科的信息系统是其中的一个十分重要的组成部分.在检验科的整个工作流程中,实验室信息系统(LIS)都发挥着极其重要的作用.     

复核检验报告的质量及控制

为保证临床检验工作正常运行 ,必须实行全面质量控制( Toc)和全过程质量控制。绝大多数的报道一般均注重分析前和分析中的质量控制。而在 Ross和 Boone报道指出实验室错误分布频率为分析前 46 %、分析中 7%、分析后 47% ,而英国Mario的报道中 ,分析后错误频率为 1 8.5% ,一般报     

拒收不合格标本是分析前质量保证的重要因素

随着现代医学科技的进步，各种实验方法的增多，临床对疾病的诊断和治疗越来越依赖于实验室检查，因此高质量的检验报告在现代医学中起着举足轻重的作用，这就需要把握好质量控制关。检验全过程的质量控制包括分析前、分析中、分析后3个阶段。分析前质量控制由于其影响因素的复杂性、质量缺陷的隐蔽性等原因，成为分析全过程中的一个重要环节，     

生化检验误差事例原因分析

生化检验是临床检验工作中的重要组成部分 ,生化检验质量直接影响着临床的诊断和治疗工作。影响生化检验结果准确性和质量的因素是多方面的 ,不断总结和分析工作中出现误差的原因 ,有利于发现漏洞 ,确保为临床提供及时、准确和真实的检验报告。现将我们近年生化检验工作中记录到的部分误差事例总结分析如下。1　实验室前误差1 1　不重视生化检验申请单填写　生化检验申请单是实验室工作的依据 ,临床医生应当认真、仔细填写 ,为实验室提供完整的病人信息 ,为数据管理和检测后质量分析建立良好的基础。但是在实际工作中 ,有的临床医生并不重视…     

加强检验与临床沟通以促进标本采集质量的提高

医学检验是将病人的血液、体液、分泌物、排泄物和脱落物等标本,通过目视观察、物理、化学、仪器或分子生物学方法检测,并强调对检验全过程(分析前、中、后)进行全面的质量控制以确保检验质量,从而为临床、为病人提供有价值的实验资料.     

临床实验室胸腔积液标本的分析前质量控制影响因素探讨

胸腔积液标本的生化分析是临床胸腔积液患者诊断中不可或缺的一项指标,而从样品收集到分析过程之间的标准化,即分析前质量控制对保证检测结果质量至关重要.目前常用的胸腔积液生化检测项目包括总蛋白(total protein,TP)、乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)、葡萄糖(glucose,GLU)、腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)、胆固醇(total chlesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)等.本研究假定在标本的采集与运送等条件适宜的情况下,评估分析前过程的不同储存温度及储存时间对胸腔积液标本常用检测项目测定结果稳定性的影响,从而探讨分析前质量控制的潜在影响因素,为进一步做好分析前质控及临床应用提供参考.     

尿液检验全程质量控制的分析

尿液检验是临床检验中的一个重要组成部分，如何提高尿液检验质量使之符合临床的要求，已经成为一个必须要考虑的问题，而解决这个问题的关键就是进行全程质量控制。全程质量控制是指对实验工作的全过程进行质量控制和管理，包括分析前、分析中、分析后的质量控制。现就实验室内外角度尿液检验的全程质量控制作一些分析。１实验前的影响因素１．１申请单的填写规范医生在填写申请单时，应合理选择检验项目，书写的字迹清晰可读，病人资料（姓名、年龄、性别、病床号、病案号、诊断、特殊情况等）正确完整，医师姓名、申请日期及标本采集时间…     

临床生化质量控制影响因素探讨

随着科学技术的进步，临床试验率在临床医学中发挥着越来越重要的作用。临床检验的目的是为临床提供准确可靠的实验诊断依据，近年来，随着自动生化分析仪的普遍应用，大大提高了临床生化分析的精密度和准确度，使分析的批内和批间变异明显下降，但由于实验的结果受多种因素的影响或干扰，本文根据不同阶段的工作特点和要求，结合本人多年来的生化工作体验，从分析前，分析中，分析后3个阶段谈谈生化质量控制。     

影响临床生化自动化分析前质量的因素

利用全自动生化分析仪进行检测必须实行全程质量控制，即包括分析前、分析中、分析后的质量控制。对于分析中、分析后的质量控制在大部分医院已得到越来越多的重视，但分析过程之前的影响因素常被临床医生和检验工作者所忽视，为避免造成检验结果误差而不能反应患者的真实情况，现从影响生化自动化分析前质量因素讨论如下。