RP-HPLC法测定不同品种和产地红景天中指标成分的含量

目的 建立快速、有效的反相高效液相(RP-HPLC)检测方法，测定不同品种和产地红景天中红景天苷、红景天芬、酪醇、红景天素、红景天任的含量，以评价红景天的质量。方法 方法Ⅰ：甲醇-水(0．5 mmol／L SDS的1％醋酸水溶液)检测红景天苷；方法Ⅱ：乙腈-水检测红景天芬；方法Ⅲ：乙腈-磷酸水溶液梯度洗脱同时检测5个有效成分。结果 红景天苷的含量为0．021％～1．420％；红景天芬除在蔷薇红景天和高山红景天中含量较高外，在其他品种中均非常低或低于检测限；5个有效成分的含量因品种或产地的不同而有很大的变化。结论 建立的3种RP-HPLC方法可同时测定红景天苷、红景天芬等5个有效成分。综合考虑不同品种中5个有效成分的含量，以产自新疆的蔷薇红景天和吉林的高山红景天为国内较好的品种。     

不同产地大花红景天中红景天苷含量比较

目的:比较不同产地大花红景天药材中红景天苷的含量。方法:采用HPLC测定红景天苷含量。结果:西藏、青海、云南等不同产地的大花红景天的红景天苷含量均高于0.50%。结论:不同产地大花红景天药材中红景天苷含量差异较大,以西藏产区为优。     

蔷薇红景天中红景天苷含量测定

利用高效液相色谱法测定不同采收时期的野生蔷薇红景天和经人工移栽种植后红景天中红景天苷含量。结果表明:①8月底采收的红景天根茎中红景天苷含量最高,高达1.7%,根中红景天苷含量要略低于根茎,茎和叶中含量较低;②经人工移栽种植后,红景天中红景天苷含量有所降低,其中种植在海拔894 m红景天根和根茎含量最高,分别为1.397%和1.48%。     

大花红景天中草质素苷含量分析

目的:测定11个批次大花红景天样品中草质素苷的含量,为红景天质量标准的制订提供参考.方法:采用HPLC测定,Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-0.2％醋酸(22％∶78％);流速1.0 mL·min-1;检测波长332 nm;柱温40℃.结果:11个样品中草质素苷含量为0.033％～0.765％.结论:大花红景天中草质素苷含量测定方法方便、准确.     

HPLC法测定不同药用部位及不同贮藏年限的大花红景天中红景天苷的含量

目的:测定不同贮藏年限大花红景天的出膏率及红景天苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。结果和结论:测得不同贮藏年限大花红景天中红景天苷的含量在0．38％-1．56％之间;3种当年采收干品不同药用部位的大花红景天中红景天苷的含量在1．28％-1．56％之间;不同贮藏年限与不同药用部位的大花红景天水提物中红景天苷在0．69％-3．15％之间。     

HPLC法测定红景天茶中红景天苷的含量

目的建立红景天茶中红景天苷的HPLC测定方法。方法采用Waters symmetry shield C18柱（3.9mm×150 mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（3∶1∶96）作为流动相,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为225 nm,柱温25℃。结果红景天苷在0.021 5-0.688 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为：Y=13 114X＋1 715.6,r=0.999 9,平均回收率为96.52%,RSD为0.69%（n=9）。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于红景天茶中红景天苷的含量测定。     

HPLC 法测定灵芝孢子红景天胶囊中红景天苷含量

目的：对灵芝孢子红景天胶囊中主要活性成分红景天苷含量进行测定。方法：以红景天苷为指标,采用 HPLC 法,测定灵芝孢子红景天胶囊中红景天苷的含量,采用 C18色谱柱（4.6mm ×250mm,5μm）;甲醇：水（15∶85）为流动相;检测波长275nm;流速为1.0ml ／min;进样量10μl。结果：红景天苷在0.005～5.4mg／ml 浓度范围内峰吸光度与浓度呈良好的线性关系（R ＝1）,平均回收率为回收率在97.1％～108.9％。结论：本方法简便可行,准确可靠,可用于制剂的质量控制。     

青海产红景天中红景天苷及酪醇含量分析

目的:分析25个批次青海产红景天中红景天苷及酪醇含量。方法:红景天药材为2007年2009年采购自青海省大同县。采用HPLC法测定,Zorbax SB-C18(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水(9.5:90.5),流速1.2 mL.min-1;检测波长为275 nm;柱温35℃。结果:25个批次药材中红景天苷含量为0.102%1.16%,酪醇含量为0.0116%0.116%,相差都约十倍。红景天苷含量符合药典规定的有十个批次,酪醇含量为0.026%～0.095%。结论:不同批次红景天药材中红景天苷及酪醇含量相差很大。     

HPLC法测定红景天颗粒剂中红景天苷的含量

目的建立红景天颗粒剂中红景天苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDBCl8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(V:V=5.0:95.0)为流动相,检测波长为278nm。结果红景天苷在0.68～3.4μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.81%,RSD为1.45%(n=5)。结论该方法可靠、准确、专属性强,可有效控制红景天颗粒剂的质量。     

SPE-HPLC测定注射用红景天(冻干)中红景天苷和酪醇的含量

目的:测定注射用红景天(冻干)中红景天苷和酪醇的含量。方法:选用C₁₈固相萃取小柱对样品进行纯化后用高效液相色谱法测定红景天苷和酪醇含量。Irregular-H C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,10μm),流动相甲醇-乙腈-0.06%磷酸(10∶10∶80),流速1.0 mL.min^-1,检测波长275 nm,柱温30℃。结果:红景天苷在2.24~22.4μg、酪醇在0.856~8.56μg呈现良好的线性相关性,r分别为0.999 7,0.999 6,平均回收率分别为101.3%,99.8%。结论:本方法简便快捷,分离度好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法(HPLC)测定藏药大株红景天饮片中红景天苷含量

参照中国药典2010年版一部红景天项下含量测定方法〔1〕,采用HPLC方法测定大株红景天中红景天苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil Ooszc18(5.0mm×150mm、5um),流动相为甲醇-水(15:85)流速为0.5ml.min-1:柱温为27℃;测定波长275nm,进样量为10μl。结果:红景天苷在浓度为3.3～22.0mg/L范园内有良好线性关系,精密度良好,RSD为O.97%。结论:采用本法重现性好,操作简便,准确可靠,灵敏度高,适用于大株红景天中红景天苷的含量测定。     

女贞子不同市售品,炮制品及不同果实部位中红景天苷的含量测定

目的:建立女贞子中红景天苷的HPLC的含量测定方法,测定女贞子不同市售品、不同炮制品及不同果实部位中红景天苷含量,为女贞子的质量控制研究提供参考。方法:回流提取法获得供试品溶液,HPLC法测定其含量;色谱条件为Kromasil-C18,250 mm×4.6 mm,5μm;流动相:甲醇-水(17∶83);流速:1 mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:275 nm。结果:采用此HPLC法检测药材中红景天苷在0.25~5.02μg范围内r=0.999 9,表明线性关系良好,回归方程为Y=2.90×105X+9.30×103;回收率为99.52%,RSD为2.95%。结论:该方法能够为女贞子的质量控制提供参考数据。     

HPLC测定复方大血藤颗粒中红景天苷的含量

目的:建立测定复方大血藤颗粒中红景天苷含量的方法。方法:采用RH-HPLC法,色谱条件:Waters C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈:0.1%醋酸8∶92为流动相,检测波长275 nm,流速1.0 m L·min-1。结果:在0.68~3.40μg内红景天苷的线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为102.0%(RSD=2.04%)。结论:该方法简单、准确可靠,可用于复方大血藤颗粒中红景天苷的含量控制。     

浙产女贞子中红景天苷含量动态变化及区域差异性研究

目的采用高效液相色谱法测定不同生长期、不同区域浙产女贞子中的红景天苷含量,为更合理、有效地从女贞子中提取红景天苷提供依据。方法色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(10∶90);流速:1.0 m L/min;检测波长:220 nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果红景天苷在0.71~3.55μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4);加样回收率在95.6%~98.6%之间,平均加样回收率为96.88%,RSD=1.32%(n=5)。结论红景天苷在女贞子中的含量随生长期延长逐渐下降,不同区域、不同采收期女贞子中红景天苷的含量不同。     

高山红景天中红景天苷含量的生育期差异

目的:评价高山红景天根、茎和叶片中红景天苷含量的差异。方法:采用Waters高效液相色谱仪测定3个生育期的高山红景天根、茎和叶片红景天苷的含量。结果:无论是根、茎还是叶片,高山红景天中红景天苷含量均为果熟期最高,萌芽期次之,花期最低。而且,根中红景天苷的含量显著高于茎和叶片中红景天苷的含量。结论:高山红景天各部位中红景天苷含量在果熟期最高,因此,高山红景天的采收应在每年果熟后为宜。     

红景天超微粉碎前后红景天苷的溶出度分析

目的:研究超微粉碎前后红景天中红景天苷的溶出度。方法:用HPLC法测定红景天苷含量,对不同时间提取超微粉与普通粉的提取液进行含量分析。结果:红景天超微粉碎后红景天苷的溶出量和溶出速率显著提高;当r=0.9991(n=5),实验结果表明红景天苷在0.2μg～1.0μg范围内具有良好的线性关系。红景天苷平均回收率为99.45%,RSD=1.24%,表明本方法重复性良好。结论:分析表明本方法准确可靠,超微粉碎有助于红景天苷的溶出。     

HPLC法测定红景天枸杞片中红景天苷的含量

目的：建立HPLC测定红景天枸杞片中红景天苷的含量的方法。方法：采用WelchC18色谱柱（4．6mm×250nm,5μm）,流动相：以水-乙腈进行梯度洗脱;检测波长：275nm,流速：1．0m1．min^-1,柱温：35℃。结果：红景天苷在39．2～392μg·ml^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9998,n=6）,平均加样回收率为98．6％,RSD=0．70％（n=6）。结论：本法简便,结果准确,重现性好,可作为红景天枸杞片的质量控制。     

大花红景天中红景天苷的含量测定

目的:对大花红景天中红景天苷进行含量测定。方法:采用HPLC法测定红景天苷的含量。结果:大花红景天中红景天苷在1.68~10.08μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.03%,RSD为1.62%。结论:西藏地区产的大花红景天药材中的红景天苷含量均大于1.0%,药材质量比较稳定,用该方法对大花红景天进行检验及鉴别简便准确,重现性好,专属性强,可作为大花红景天药材的质量控制。     

复方景归片中红景天苷含量的高效液相色谱法测定

目的测定复方景归片中的红景天苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Purospher star RPC18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲酸(8∶92∶0.05),流速为1.0 ml/min,检测波长:277 nm。结果红景天苷在1～10μg的范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.85%,重复性实验RSD=0.69%。结论该方法可以用于复方景归片中红景天苷的含量测定。     

红景天酒中红景天苷含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱法测定红景天酒中红景天苷含量的方法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250 mm × 4.6 mm,5.0 μm),流动相甲醇-水(18:82),检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃.结果 红景天苷进样量在0.072～1.296 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.90﹪,RSD为1.32﹪.结论 该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可用于红景天酒中红景天苷含量的测定及其质量控制与评价.