分贮分炼 分炉裂解 增产增效

一、优化前情况 1.原料状况石脑油原料来自多方,其性质差别较大。根据原料的族组成,可粗略分成两大类:一是大庆直馏石脑油和二次加工石脑油,其芳烃含量较低,一般在10％(重)以下,链烷烃含量较高,一般在60％(重)以上,其中正构、异构链烷烃比例,大庆直馏石     

单包装室温硫化硅橡胶—南大703 704 705胶

室温硫化硅橡胶是硅橡胶中分子最比较低的一种,它的分子节一般在1～10万之间,它的主链为-Si-O-Si-O-的无机链结构,末端带有羟基,硅原子上带有有机基团(如CH_3--、■等)。它与一般以碳链为主链的高聚物相比有其独特的性能,如好的耐高低温性能(-60～+200℃下长期使用)、优越的电性能,防潮、抗震、防霉、耐老化等,因此在宇航、电子、光学、仪器、仪表等工业部门中有较广泛的应用。它是一种粘稠状     

聚合物的化学降解及降解产物的分析鉴定(二)

二、碱降解 凡含酯基(或酰胺基)的聚合物,不管其酯基是在聚合物主链上,还是在侧链上,一般都可用碱(NaOH、KOH)按规定方式降解(聚甲基丙烯酸甲酯除外)。常用的试剂是无水KOH乙醇溶液、NaOH水溶液。对于难水解的聚合物,为了提高水解温度,也可用NaOH乙二醇或二乙二醇溶液。有     

橡胶的阻燃及阻燃剂

阻燃橡胶是一种负有特殊使命的功能橡胶,阻燃剂是完成这一使命所需的专用助剂。橡胶阻燃是近年来受人瞩目的领域,阻燃橡胶的应用也日趋广泛。一、橡胶品种的选择大部分橡胶(杂链橡胶除外)的主链是碳氢结构,是可燃物,但有些胶种主链连接有抗燃的卤素原子或基因,在燃料中表现为难燃。根据橡胶燃烧的难易,可分为:不阻燃(氧指数<20),一般阻燃(氧指数20～30)及高阻燃(氧指数>30),如表1所示。硅橡胶主链由硅、氧组成,故赋有阻燃特性,在阻燃领域也有较多应用。表1中,含卤橡胶除氯丁橡胶外,氯磺化聚乙烯(CSM)、氯化聚乙烯(CPE)及氯醇(CO)等都有…     

液晶聚合物分子设计研究进展

综述了液晶聚合(物LCP)分子设计的一般原则,着重介绍了主链型热致LCP、主链型溶致LCP及侧链LCP的分子结构和分子设计并,列举了国内外各类型LCP的分子设计实例。     

液晶高分子分子设计及合成方法的研究进展

综述了液晶高分子(LCP)分子设计的一般原则及其合成方法。着重介绍了热致主链型LCP、溶致主链型LCP及侧链LCP的分子设计与合成技术,并列举了国内外各种类型LCP的合成研究先例。     

X射线衍射在高聚物方面的应用(中)

<正> 四 聚集态结构参数的测定 (一) 结晶度 1.结晶度概念 一般结晶性高聚物的X射线衍射图谱都同时出现清晰衍射环(或衍射峰)以及弥散环(或晕)。在较早的文献和教科书中,用缨状微束模型,或简称“两相模型”(图29)”解释这些现象。即结晶性高聚物是由结晶及非晶两相所组成。结晶部分是由分子链规则排列而成的微晶所构成,非晶部分是分子链互     

高溶剂化的单体增塑剂

新型单体增塑剂亚胺酸酯(imide-ester)是氨基醇、酸酐和一元羧酸或部分酯化的二元羧酸的反应产物。所用的氨基醇为C_2～C_(12)伯氨醇,枝链的或直链的均可,但至少有一个伯氨基和一个羟基。一般使用C_3～C_(12)枝链氨基醇,例如2-氨甲基-2-乙基-1-已醇     

聚氯乙烯树脂的稳定化（Ⅰ）

人们早就知道,PVC的降解反应是由于主链上发生脱氯化氢(随之产生多烯和变色)及在氧参与下发生分子断链或分子间交联,进而发焦等各种反应所组成。为了PVC树脂的稳定化,一般使用金属皂、无机酸盐类(铅盐)、有机锡化合物及各种辅助稳定剂等。近年来,人们不断进行PVC稳定化的研究,确实是基于技术上的迫切要求。这种要     

侧链含有环糊精的聚合物的研究进展

聚合物侧链可通过化学键及分子间力与环糊精相互作用。当聚合物侧链通过化学键与环糊精作用时,环糊精空腔一般为空,可与小分子包合,对不同立体结构的分子具有选择性,在分析化学方面具有潜在的应用。当聚合物侧链与环糊精包合时,环糊精空腔与一定结构的侧链包合,形成侧链型多聚(准)轮烷。侧链型环糊精基多聚(准)轮烷的结构、性能独特,在许多领域具有潜在的应用。本文介绍了国内外文献中关于侧链含有环糊精的聚合物的研究进展,包括合成方法以及在各领域的应用等。     

有机硅表面活性剂聚醚的生产技术工艺

一、概况环氧化物聚合物(简称聚醚)与聚硅氧烷反应,得到的低分子量线性聚合物是一种具有广泛用途的高分子表面活性剂。有机硅-Si-O-链具有很低的表面张力(0.018～0.20N/m),极性很弱,以聚硅氧烷作为疏水基团,在其链段中接入含亲水基的聚醚,可得到比一般聚醚型表面活性剂表面张力低又具     

无醇无丙酮控制降解聚丙烯用过氧化物

据“Modern Plastics International，2004，33(11)：52”报道，反应降解聚丙烯一般是通过挤出改性(也叫断裂大分子链)改变聚丙烯相对分子质量分布，提高聚丙烯熔体流动速率，得到的控制降解聚丙烯(CRPP)含有用于控制降解工艺的有机过氧化物分解产品。目前用过氧化物制备CRPP时均有副产物叔丁醇(TBA)和大量丙酮。由于TBA沸点高，一般会残留在CRPP中，     

涂料用聚氨酯树脂的又一种合成途径

<正> 一、前言聚氨酯即聚氨基甲酸酯,是指在大分子链上含有一定数量的氨酯键的高分子化合物。涂料用聚氨酯树脂一般制备方法是,首先将多异氰酸酯(如甲苯二异氰酸酯)与多元醇(如三羟甲基丙烷)按一定的比例配料,其中异氰酸酯基(-NCO)对于三羟甲基丙烷中的羟基(—OH)过量,在一定的     

第六十四讲 聚氨酯材料开拓汽车轮胎市场的新蓝海

聚氨酯又称聚氨基甲酸酯,简称PU,是由二元或多元有机异氰酸酯与多元醇化合物反应而得的一类主链上带有重复氨基甲酸酯(-NHCOO-)基团的聚合物的总称,它的化学结构比一般热塑性弹性体复杂,除反复出现的氨基甲酸酯基团外,分子链中往往还含有酯基、醚基、芳香基等基团。由聚氨酯材料制作的轮     

EVA生产情况和市场前景分析

<正>EVA树脂是由乙烯和醋酸乙烯在一定的温度和高压下进行本体聚合而成,是由不同链长及链结构的聚合物分子组成的一种聚合物,占LDPE(低密度聚乙烯)共聚物的75%左右。EVA树脂中醋酸乙烯(以下简称VA)的含量一般在5%~40%(质量分数,下同),平均分子量在10000~30000。与LDPE相比,EVA树脂由于在分子链中引入了VA单体,提高了聚合物的支化度,从而降低了结晶度,提高了柔     

第十一讲 起重作业(三)

11．2．4 链条在起吊工作中,也常用到链条。其中以环型焊接链用得最多。环型焊接链的优点是挠性好,可多向弯曲,可用较小直径的链轮和卷筒;摩擦力大。缺点是对超载和冲击载荷非常敏感,安全可靠性差,可能突然出现裂纹或断裂,因此一般用于手动起吊机具,或捆挂物件,而不宜用于可能产生冲击力的地方。起吊用链最好采用短环链(图11-7)。     

聚氯乙烯的融合(凝胶化)行为(Ⅰ)

与其他大多数热塑性塑料不同,聚氯乙烯(PVC)在加工过程中发生的不是一般的由玻璃态转变为粘流态并以分子链作为流动单元的塑化行为,而是发生了颇为复杂的所谓融合(Fusion)行为,也称凝胶化(Gelation)行为。图1为一种PVC-U管材干混料的流变曲线。图2的(a)、(b)、(c)分别为高密度聚乙烯(HDPE)、间规聚丙烯(PP-B)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)3种分子链结构明显不同且具有代表性的树脂在转矩流变仪     

聚碳酸亚丙酯扩链研究

分别以ADR-4380、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、三苯基甲烷四异氰酸酯(DTTI)、三苯基甲烷三异氰酸酯(TTI)和硫代磷酸三苯基异氰酸酯(TPTI)为扩链剂,利用HAAKE混合器研究了它们对聚碳酸亚丙酯的扩链效果。结果表明,ADR-4380对聚碳酸亚丙酯树脂没有明显的扩链作用,而MDI、DTTI、TTI和TPTI都对聚碳酸亚丙酯树脂有明显的扩链作用,且扩链效果顺序是:DTTI>TPTI>TTI>MDI。扩链温度也是影响聚碳酸亚丙酯扩链效果的重要因素,不同扩链剂的最佳扩链温度不同,TPTI和TTI的最佳扩链温度为160℃,而DTTI和MDI的最佳扩链温度为170℃。     

表面活性剂—工业的味精

凡能改变(通常为降低)液体表面张力的物质称为表面活性剂。表面活性剂分子一般总是由非极性的、亲油(疏水)的碳氢链部分即亲油基(憎水基)和极性的、亲水(疏油)的亲水基(憎油基)共同构成的;     

新型PU革添加剂——PU革耐候耐黄新选择

<正>聚氨酯合成革(PU革)是目前世界上代替天然皮革制品最为理想的材料,主要应用于鞋、箱包、服装、家具、汽车、帐篷等领域。革用PU树脂属于弹性体范畴,由硬链段与软链段构成,通常用含羟基的聚酯或聚醚与异氰酸酯反应制得。生产中一般使用聚酯多元醇,其中以己二酸与乙