甲状腺良恶性病变中PCNA与AgNOR检测及相关性研究

甲状腺良恶性病变中ＰＣＮＡ与ＡｇＮＯＲ检测及相关性研究李自强胡海霞冯骥良作者单位：张家口市解放军２５１医院病理科０７５０００增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）对肿瘤的判断预后等有一定价值〔１〕。ＡｇＮＯＲ颗粒数量的变化也可以直接反映细胞增生活跃程度，可以用来...     

AgNOR在隆突性皮肤纤维肉瘤的检测与定量观察

ＡｇＮＯＲ在隆突性皮肤纤维肉瘤的检测与定量观察１袁怀文１刘梅２孔照如核仁组成区相关嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）的检测与定量观察近年来已广泛应用。我们应用这一技术，将外检收集的隆突性皮肤纤维肉瘤２０例进行了定量观察，旨在探讨这一技术在诊断中的价值。１材料和方...     

AgNOR染色影响因素的探讨

核仁组成区(NOR)是位于细胞核仁中的DNA片断,含有rRNA的基因,其数量和构型常常反映了细胞的活性。利用银染色方法可显示与NOR相关的一些蛋白质,即核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNOR)。近年来有人发现用AgNOR染色对于区分良恶性肿瘤及肿瘤的分型、分级有很大的参考价值,因而这种染色方法迅速在国内引起了人们的极大兴趣。但目前有关AgNOR染色技术     

基因芯片检测人肺鳞癌和肺腺癌基因表达的异同

目的用基因芯片技术检测肺鳞癌和肺腺癌基因表达的异同。方法提取人肺鳞癌和肺腺癌组织及正常肺组织的RNA,分别用Cy5-dCTP或Cy3-dCTP标记,再与4096点基因芯片杂交,检测肺鳞癌和肺腺癌组织基因表达的异同。结果肺鳞癌和肺腺癌表达共同上调的基因17条,共同下调的基因19条;肺鳞癌表达显著高于肺腺癌的基因20条,显著低于肺腺癌的基因14条。结论多基因参与肺癌发病,基因芯片技术是肺癌基因表达检测的有效方法。     

AgNOR图像定量分析在角结膜缘上皮良,恶性病变中的诊断价值

目的：探讨ＡｇＮＯＲ图像定量分析对角结膜缘上皮良、恶性病变的鉴别诊断价值。方法：应用真彩色图像分析技术对角结膜缘上皮良、恶性病变（其中上皮增生１９例，不典型增生６例，原位癌１４例，鳞状细胞癌１２例）细胞核内ＡｇＮＯＲ进行了定量测定。结果：在不同的病变中，细胞核内ＡｇＮＯＲ颗粒的分布形态、大小及所占平均面积均存在明显差异，且与病变的良、恶性及细胞的分化程度有密切关系。结论：提示ＡｇＮＯＲ图像定量分析对角结膜缘上皮良、恶性病变的鉴别诊断、进一步了解不同病变组织细胞的增殖活性和分化程度提供了一种新的定量指标     

肺癌增殖细胞核抗原表达及与DNA含量,AgNOR关系的研究

肺癌增殖细胞核抗原表达及与ＤＮＡ含量、ＡｇＮＯＲ关系的研究朱红杨梅怀张岩峰项锋钢一、材料和方法１．材料：系我院自１９７７～１９８８年间经病理诊断为原发性肺癌患者的手术切除标本共１９９例。均经１０％福马林固定、石蜡包埋、４μｍ厚连续切片，ＨＥ染色后按Ｈ...     

30例肺腺癌组化和免疫组化研究

报道30例肺腺癌组化和免疫组化研究结果。PAS染色对肺差分化腺癌的确诊优于其他指标(配对X~2,P<0.05;配伍设计秩和检验,P<0.01)。角蛋白(Keratill)和癌胚抗原(CEA)标记阳性检出率与肺腺癌分化程度无明显差异(P>0.10)。表达异位人绒毛膜促性腺激素(HCG)者(63%),大多分化较差。     

AgNOR图像定量分析对肝针吸良恶细胞的诊断价值

目的：探讨ＡｇＮＯＲ图像定量分析对针吸肝细胞癌及增生肝细胞的鉴别诊断价值，方法：应用真彩色图像分析技术对肝针吸细胞中的２０例肝癌及５例增生肝细胞核内ＡｇＮＯＲ进行了定量研究，结果：肝针吸癌细胞核内，ＡｇＮＯＲ平均面积，平均积分光密度，直径及平均颗粒数明显高于增生肝细胞（Ｐ〈０．０１），结论：ＡｇＮＯＲ图像定量分析可为肝针吸癌细胞和增生肝细胞的鉴别诊断提供一种新的定量指标，ＡｇＮＯＲ的形态，数量及分     

肺腺癌胸水细胞块EGFR基因突变检测分析

目的探讨肺腺癌胸水细胞块中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变检测的临床价值。方法采用ARMS-PCR法检测143例肺腺癌细胞块和269例肺腺癌组织块中EGFR的29种突变类型,并检测细胞块同时送检组织块的患者49例的一致性。结果细胞块EGFR突变型71例,阳性率49.65%(71/143);组织块EGFR突变型131例,阳性率44.26%(131/269);49例有组织块对照的细胞块EGFR结果一致性有36例,一致率达73.47%(36/49),其中细胞块EGFR的阳性率44.90%(22/49),组织块阳性率67.34%(33/49)。结论肺腺癌胸水细胞块EGFR的阳性率略高于组织块;有恶性胸水的肺腺癌患者原发灶组织发生EGFR突变的概率较高。     

抗人肺鳞腺癌单克隆抗体放射免疫显像的实验研究

以称植人肺腺癌的裸鼠为肿瘤模型，研究＾１２５Ｉ标记抗人肺鳞腺癌单克隆抗体Ｓ５Ａ１０－２的肿瘤显像和生物分布。结果显示，碘标记抗体经腹腔注射在４８ｈ即获清晰图像，１４４ｈ为显像最佳时间。瘤／血比为０．９，瘤／肺比为３．５，瘤／肝比为４．４，定位指数为１．９。     

小鼠肺腺癌细胞系四株克隆化亚系的转移潜能研究

本文对小鼠肺腺癌细胞系（ＬＡ－７９５）进行单细胞克隆化培养，分离；经筛选获得具有裸小鼠体内移植自发肺转移力相异的４株克隆化亚系，说明母系确实在存在转移潜在异质性，体外实验比较此四株亚系的结果显示：癌细胞的转移潜能不仅与其细胞增殖，分裂及胞浆骨架分布的不均紊乱程度有关（Ｐ〈０．０１），而且与其胞浆内架聚集于胞核－侧及内源性非特异性酯酶的活性表达有关（Ｐ〈０．０１）；同时，高转移潜能亚系比转移潜能亚系     

AgNOR染色法与免疫组化在检测口腔白斑的念珠菌感染中的应用

白斑是口腔黏膜的一种癌前病变。大量研究说明:念珠菌可引起黏膜上皮的增生性改变,有致白斑作用[1,2]。口腔念珠菌性白斑(oral candidal leukoplakia,OCL)的确诊取决于活检:在组织中找到入侵的病原体,并结合相应组织学改变对该病做出诊断[3~5]。我们采用AgNOR染色法[6]与免疫组     

肺腺癌肿瘤抑制基因P53突变位点的研究

肺腺癌肿瘤抑制基因ｐ５３突变位点的研究于世辉，邢小平，徐世东，徐明旭，刘定干，张贵寅，李载平，李璞肿瘤抑制基因ｐ５３突变是包括肺癌在内的人类肿瘤最常见的分子遗传学改变，ｐ５３基因的纯合失活可能是多种肿瘤由良性向恶性转变，由高分化向低分化转变的关键事件...     

子宫颈转移性肺腺癌1例

正患者女性,66岁。因双下肢水肿及阴道少许淡红色分泌物半年入院。既往史:2013年因右侧肺腺癌伴第8胸椎骨转移行根治性放、化疗,合计4个周期方案化疗(紫杉醇每天210 mg+顺铂40 mg)。同期针对右侧肺下叶占位行SBRT治疗D9550Gy/5f,T8椎体D95 4180 cGy/22 f。2015年患者腰骶部疼痛,骨扫描示T8、骶骨放射性异常浓聚,考虑骨转移,针对骶骨骨质破坏区域制定IMRT放疗15次后疼痛缓解。妇科检查子宫颈质硬呈菜     

人胚肺成纤维细胞与肺腺癌细胞共同培养时增殖率的变化

用一种新的细胞培养技术，选用人肺腺癌细胞及人胚肺成纤维细胞，将两者这一定顺序定位培养在同一容器内，用原位计数法分别测定两种细胞在１２，３６，６０，８４小时培养的细胞数法计算两种在不同时相的增殖率，观察人肺腺癌细胞和成纤维细胞的相互影响。     

免疫组织化学和荧光原位杂交检测肺腺癌ROS1表达的对比

目的比较免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)和荧光原位杂交(fluorescent in situhybridization,FISH)技术在检测肺腺癌中ROS1蛋白表达和融合基因的差异性和一致性,评估IHC在临床上的应用价值。方法应用IHC和FISH技术对332例肺腺癌中ROS1蛋白表达和融合基因进行检测,比较两者检测的结果和相关性,并探讨ROS1融合基因与临床病理特征之间的关系。结果 332例肺腺癌中FISH阳性者13例,阴性者319例,ROS1融合基因阳性率为3.9%;ROS1蛋白表达结果:0者312例,1+者2例,2+者5例,3+者13例,ROS1蛋白过表达率为6.0%;经FISH检测312例ROS1蛋白表达为0的标本无ROS1融合基因,2例1+的标本中也无ROS1融合基因;5例2+的标本中有2例ROS1融合基因,13例3+的标本中11例有ROS1融合基因;IHC检测0和1+、2+、3+标本FISH检测阳性符合率分别为0(0/314)、40%(2/5)和84.6%(11/13);IHC检测ROS1蛋白为2+~3+的标本中72.2%(13/18)显示ROS1融合基因,0~1+患者中无1例有ROS1融合基因(Kappa系数=0.831,P0.01);IHC检测ROS1蛋白表达的敏感性和特异性分别100%和98.4%。结论 IHC检测ROS1蛋白表达和FISH检测ROS1融合基因,两种方法有较高的符合率,一致性较好,IHC有较高的敏感性和特异性,可作为临床检测肺腺癌ROS1融合基因的简单而有效的方法。     

应用ARMS检测不同类型的肺腺癌标本EGFR基因突变

目的：探讨应用扩增阻滞突变系统（ amp1ification re-fractory mutation system,ARMS）法检测不同类型肺腺癌标本表皮生长因子受体（ epithe1ia1 growth factor receptor,EGFR）基因突变的特点。方法收集80例山东省西部地区肺腺癌患者肿瘤标本（胸水细胞块、肺活检、手术切除组织）,采用ARMS法检测EGFR基因19、20、21号外显子突变状态,并分析EGFR突变与标本类型、患者性别、年龄、吸烟状态及家族史等的关系。结果肺腺癌中,总EGFR突变率为41.25%,胸水细胞块、肺活检、手术切除组织 EGFR 突变率分别为43.14%、31.25%、46.15%（ P =0.649）。EGFR 突变标本中,21号外显子错义突变（L858R）发生比例最高（59.58%,19/33）,其次为19号外显子缺失（19de1）（39.39%,13/33）,二者同时突变占3.03%（1/33）;女性与男性的突变率差异有显著性（54.55% vs 25.00%,P=0.008）;吸烟与不吸烟患者的突变率差异有显著性（25.81% vs 51.02%,P=0.026）。结论在肺腺癌中,胸水细胞块、肺活检、手术切除组织等标本均可用于EGFR基因突变检测,21号外显子L858R突变最常见;女性、不吸烟患者突变率明显高于男性、吸烟患者。