小剂量化疗加维甲酸治疗急性白血病和骨髓增生异常综合征

小剂量化疗加维甲酸治疗急性白血病和骨髓增生异常综合征杨晓凤，陆岩，贺丹，宁辉我们自１９８９年８月用小剂量阿糖胞苷（ＬＤＡｒａ－ｃ）、小剂量三尖杉酯碱（ＬＤＨＡ）和全反式维甲酸（ＲＡ）联合治疗急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬ）和骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）...     

环孢素A治疗低增生性MDS和骨髓增生并不低下的难治性贫血

骨髓增生异常综合征（MDS）和一些再生障碍性贫血据认为是克隆性疾病。大约15％的MDS病人的骨髓是增生低下的。激活的细胞毒性淋巴细胞和T细胞功能异常在某些类型MDS的发病中起一定的作用，而环抱素A（cyclosporinA，CyA）通过阻断白介素-2的产生起很强的免疫抑制作用。本文报道应用CyA治疗17例骨髓细胞增高、正常或减低的MDS中难治性贫血（RA）病人的效果。病人和方法17（男队女11）例MDS病人，年龄22－85岁，难治性贫血（RA）16例，RA伴原始细胞增多（RAEB）l例，有12例依赖输血。16例染色体检查中6例有异常；骨髓增生低下9…     

小剂量马法兰治疗高危骨髓增生异常综合征的临床观察

目的：观察小剂量马法兰治疗高危骨髓增生异常综合征，即原始细胞过多的难治性贫血（ＲＡＥＢ）和转变中的原始细胞过多的难治性贫血（ＲＡＥＢ－Ｔ）的疗效。方法：应用马法兰２ｍｇ，隔日一次口服，治疗高危骨髓增生异常综合征１３例。结果：完全缓解５例，部分缓解２例，进步１例，总有效率６１．５％。除２例轻度骨髓抑制外，无其他毒副反应。结论：小剂量马法兰治疗高危骨髓增生异常综合征具有安全有效、服用方便、费用低廉等特     

骨髓增生异常综合征与免疫异常

骨髓增生异常综合征与免疫异常徐世荣骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）为造血干细胞疾病，不仅在细胞遗传学、分子生物学、细胞生物学、血细胞酶学等方面有异常，而且在免疫学方面也存在异常。近１０余年来，研究进一步证实免疫功能异常在ＭＤＳ发病、发展，向急性白血病（Ａ...     

砷剂治疗骨髓增生异常综合征研究进展

骨髓增生异常综合征（MDS）是一种造血干细胞的克隆性疾病，容易进展为急性白血病。MDS目前尚无标准的治疗方案。三氧化二砷（arsenic trioxide，As2O3）是中药砒霜的主要成分，然而，它对癌症却有显著的疗效，现有的临床研究显示As2O3可用于治疗急性早幼粒细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病、T细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液肿瘤。目前国内外有许多学者将砷剂用于治疗骨髓增生异常综合征，并取得了良好的疗效。本文就此作一综述。     

中药抗癌方诱导人结肠癌细胞株细胞凋亡的实验研究

目的；研究中药的抗癌方（ＫＡＦ）对人结肠细胞凋亡的影响。方法：选择人结肠癌细胞株ＨＢ８６９３作为靶细胞，用ＭＴＴ掺入试验测定细胞毒作用，用流式细胞仪检测计算ＨＣ８６９３细胞株的亚Ｇ１峰细胞（凋亡）的百分率，并与空白对照组比较。     

维甲酸、达那唑、罗钙全联合治疗骨髓增生异常综合征-难治性贫血的疗效观察

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于多功能造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病,临床上大多表现为全细胞减少,骨髓造血细胞增生过度伴病态造血,迄今为止无特效的治疗方法.近年来我科采用全反式维甲酸（A-TRA）、罗钙全（1,25羟维生素D3）和达那唑联合治疗骨髓增生异常综合征-难治性贫血（MDS-RA）取得较满意的疗效.     

P27kip1在血管平滑肌细胞中的研究进展

细胞周期的正常运行决定细胞的增生、分化和凋亡，并受细胞周期素（Cyclin）、细胞周期素依赖激酶（cyclin-dependent kinase，CDK）和细胞周期素依赖激酶抑制蛋A（cyclin-dependent kinase inhibitor，CKI）在多个层次上的共同调节。前二者结合可催化细胞周期进程，CKI是细胞周期的负性调控因子，通过抑制Cyclin-CDK复合物的形成及生物活性，作用于细胞周期的不同时相，抑制细胞过度增生，延缓或阻滞细胞周期进程，并参与血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cell，VSMC）的增生。VSMC的异常增生、迁移和分化是许多血管增生性疾病如动脉粥样硬化（atheroselerosis，AS）、高血压（essensial hypertension，EH）和经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）后再狭窄（restenosis after angioplasty，RAA）的主要病理学特征。因此研究CKI表达对VSMC的作用已成为防治AS、RAA等血管增生性疾病的国内外研究热点。     

康力隆联合环孢菌素A治疗低危骨髓增生异常综合征26例疗效观察

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）是获得性恶性克隆性造血干细胞疾病，细胞的异常生长和凋亡使MDS成为最难治疗的血液病之一。目前治疗MDS的方法虽然很多，但没有统一的标准方案，很多治疗方案都在探索之中。我们自1999年以来应用康力隆和环孢菌素A（CsA）联合治疗低危MDS，取得较满意疗效，现报道如下。     

RNA干扰基因敲低雌激素受体β对人成骨样细胞生长的影响

目的观察经特异性小干扰RNA（small interfere RNA，siRNA）下调人成骨样细胞株MG63的雌激素受体B（ERg）后对其生长状况的影响。方法利用计算机辅助设计并合成ERβsiRNA前体基因后，定向克隆入pSilencer4．1-CMV质粒中，构建重组的ERBsiRNA表达载体并测序鉴定。由脂质体介导重组质粒稳定转染人人成骨样细胞株MG-63，潮霉素筛选阳性抗性克隆细胞。RT—PCR法检测ERB基因在人成骨样细胞株MG_63的表达，抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶复合体法（ABC）分析ERB蛋白在人成骨样细胞株MG-63内的表达与定位。MTT法测ERβ基因被特异性下调后对MG-63细胞生长的影响。流式细胞术分析ERβ siRNA对人成骨样细胞株MG-63细胞生长周期的影响。采用改良Gomori氏钙钴法分析ERβ siRNA对人成骨样细胞株MG-63表达碱性磷酸酶的影响。结果构建表达ERβ siRNA的重组真核表达载体，并成功地下调了人成骨样细胞株MG-63的ERβ基因，而ERβ siRNA下调人成骨样细胞株MG-63的ERβ对细胞的生长特性无明显影响。结论成功地构建了ERβ下调的人成骨样细胞模型，该模型为进一步研究雌激素及其受体对骨代谢影响的分子机制提供了基础材料。     

脂氧合酶对胰腺癌细胞增殖和凋亡的调节作用

目的观察5-脂氧合酶（LOX）及12-LOX在人胰腺癌中的表达，并初步探讨LOX的作用底物——多不饱和脂肪酸（PUFA）及LOX抑制剂对胰腺癌细胞增殖及凋亡的调节作用。方法用免疫组织（细胞）化学、逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法研究5-LOX及12-LOX在胰腺癌组织和细胞株SW1990中的表达，用四甲基偶氮唑蓝（MTT）还原法及溴脱氧尿嘧啶（BrdU）标记法研究不饱和脂肪酸包括花生四烯酸（AA）、二十二碳六烯酸（DHA）和二十碳五烯酸（EPA）以及5-LOX抑制剂MK-886和12-LOX抑制剂Baicalein对SW1990细胞增殖的影响；并用末端脱氧核苷酰转移酶介导的d-UTP-生物素缺口末端标记法（TUNEL）及流式细胞术方法研究上述物质对SW1990细胞凋亡的影响。结果5-LOX及12-LOX在胰腺癌组织和SW1990人胰腺癌细胞呈高表达，显著高于人正常胰腺组织对照。AA促进胰腺癌细胞株SW1990的增殖，且呈剂量依赖性；而DHA及EPA抑制SW1990细胞增殖，均呈剂量依赖性，DHA及EPA尚可促进SW1990细胞凋亡。MK-886及Baicalein均能抑制胰腺癌细胞株SW1990的体外增殖，并呈剂量依赖性，两者均可促进SW1990细胞凋亡，作用24h后凋亡细胞比例增高。结论5-LOX及12-LOX在胰腺癌中表达上调，PUFA对胰腺癌细胞增殖与凋亡存在调节作用，并且不同脂肪酸作用存在差异。从促进胰腺癌细胞增殖，而DHA及EPA抑制其增殖，促进其凋亡。LOX抑制剂体外可抑制胰腺癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡。LOX可能是胰腺癌生物化学治疗的新靶点。     

血液系统疾病

血液系统疾病１４０伴三系骨髓增生异常的急性髓细胞白血病和由ＭＤＳ发展而来的急性髓细胞白血病间增生异常的形态学比较［英］／ＫｕｒｉｙａｍａＫ…∥ＬｅｕｋＲｅｓ．－１９９５，１９（２）．－１２１～１２５伴三系骨髓增生异常的急性髓细胞白血病（ＡＭＬ／ＴＭＤ...     

骨髓增生异常综合征染色体异常与近期疗效的初步观察

骨髓增生异常综合征染色体异常与近期疗效的初步观察哈尔滨医科大学附一院血液科包慧芳，周晋，宋颖昭，王谦约有１／３～１／２骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者骨髓中存在赘生性细胞克隆并伴有非随机性染体改变。特别是具有特异性染色体异常时，有肯定的预后价值。我们...     

亚砷酸对人脑皮层神经元和急性早幼粒白血病细胞凋亡的影响

亚砷酸（As2O3）治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）效果肯定，但由于砷的中枢神经毒性，能否用其治疗白血病中枢浸润尚未知，我们对原代人脑皮层神经元细胞与NB4细胞株的体外染砷后凋亡情况进行了对比，并对神经原损伤标志物进行了检测，为As2O3防治中枢神经系统白血病（CNSL）提供体外实验证据。     

奥曲肽与胰岛素对人肝癌细胞影响的体外实验研究

目的 旨在探讨胰岛素能否促进人肝癌细胞增殖，而奥曲肽对其诱导的增殖活动有无抑制作用。方法 将奥曲肽与胰岛素直接作用于体外培养的人原发性肝癌细胞株（ＢＥＬ－７４０２），运用四氧唑盐、直接细胞计数及流式细胞仪测定等方法观察奥曲肽与胰岛素对ＢＥＬ－７４０２细胞株活细胞数及其比值、细胞总数、细胞周期及增殖指数（ＰＩ）的影响。结果 胰岛素（０～５ｕｇ／ｍｌ）使ＢＥＬ－７４０２细胞株的细胞总数、活细胞数及其比值增加，呈明显的量效关系。而奥曲肽（０～２ｕｇ／ｍｌ）则使ＢＥＬ－７４０２基础的及胰岛素刺激的细胞总数、活细胞数及其比值降低，亦呈明显的量效关系。另外，５ｕｇ／ｍｌ的胰岛素增加细胞的ＰＩ值，而１ｕｇ／ｍｌ的奥典肽降低其ＰＩ值（Ｐ〈０．０５）。并对细胞周期同步化的ＢＥＬ－７４０２细胞株产生Ｓ期阻滞作用（Ｐ〈０．０５）。结     

三丁酸甘油酯对白血病细胞株和实体瘤细胞株的增殖抑制作用的研究

目的 探讨三丁酸甘油酯（TB）对人急性粒系白血病细胞株（HL-60）、红白血病细胞株（K562）以及人实体瘤细胞株胃癌细胞（SGC-7901）、鼻咽癌细胞（CNE）的增殖抑制作用.方法 利用台盼蓝拒染法、MTT比色法,观察TB对细胞增殖的影响,利用流式细胞仪分析各组细胞的细胞周期.采用免疫组化法检测抑癌基因P16的表达.结果 TB作用72 h后,HL-60、SGC-7901细胞阻滞在G0/G1期,K562细胞阻滞在G2/M期,并伴有分布于S期细胞明显下降.HL-60细胞、SGC-7901细胞的p16蛋白表达均有上调.结论 TB能抑制HL-60细胞株、K562细胞株、SGC-7901细胞株的细胞增殖,使HL-60、SGC-7901细胞株的p16蛋白表达上调,改变细胞周期而实现细胞增殖抑制.     

骨髓增生异常综合征患者外周血单个核细胞诱生白细胞介素－3、6的测定

骨髓增生异常综合征患者外周血单个核细胞诱生白细胞介素－３、６的测定魏军民屠振华赵勇张玲宋素芹为了探讨造血生长因子在骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者发病中的作用，我们检测了３０例ＭＤＳ患者外周血单个核细胞（ＰＭＮＣ）诱生白细胞介素３、６（ＩＬ－３、ＩＬ...     

重组人红细胞生成素治疗难治性贫血

重组人红细胞生成素治疗难治性贫血吴兴中，王学文，刘海宁，钱晓萍国外近年来应用基因重组人红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）治疗难治性贫血已显示一定的疗效，这些难治性贫血包括骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）－难治性贫血（ＭＤＳ－ＲＡ），再生障碍性贫血（再障），骨髓...     

突变的大肠癌线粒体DNA转染NIH3T3及LST细胞的研究

目的了解大肠癌细胞株（SW480，LOVO，HT29）线粒体DNA的突变，克隆突变的大肠癌线粒体DNA（mtDNA）基因，构建peDNA3．1（＋）-mtDNA真核表达重组体，并导入NIH3T3及LST细胞，以探讨线粒体基因突变与肿瘤发生的关系。方法提取大肠癌细胞株（SW480，LOVO，HT29）mtDNA，扩增D—LOOP区，产物用DNA自动测序法进行序列分析。利用DNA重组技术将其定向插入真核表达质粒peDNA3．1（＋），并用脂质体法导人NIH3T3及LST细胞。用MitoCa．ptureMitochondrialApoptosisDetectionKit试剂盒染色后用流式细胞仪及荧光显微镜检测转染细胞的凋亡情况。扩增并测序分析转染细胞的D—LOOP区突变特点。结果检测出大肠癌细胞株SW480，LOVO，HT29细胞mtDNAD—LOOP分别有10，9，8个突变位点。转染前后，各组间细胞凋亡无明显变化。转染细胞的核基因组可扩增出目的基因及Neo基因。4株NIH3T3转染细胞mtDNAD-环区分别检测到9，11，8，4个突变点，并相应有3，4，3，2个多态性变化。结论（1）转染突变的大肠癌细胞mtDNA后转染细胞的mtDNA均可发生多处的突变位点。（2）通过转染后突变的外源性的mtDNA可以整合到核基因组内。（3）突变的mtDNA转染LST细胞及NIH3T3细胞后，不影响转染细胞的凋亡改变。（4）mtDNA的突变可能通过影响体细胞mtDNA的突变和通过外源性mtDNA在核内的整合从而影响癌基因或抑癌基因的表达异常，从而参与肿瘤的发生发展。     

莪术黄芪超滤膜提取物对人肝癌细胞株HepG2凋亡的诱导作用

目的观察莪术黄芪超滤膜提取物对人肝癌细胞株HepG2是否具有凋亡诱导作用。方法四氮唑蓝比色（MTT）法观察莪术黄芪超滤膜提取物对人肝癌细胞株HepG2细胞的抑制率;应用流式细胞术,DNA凝胶电泳方法检测细胞凋亡的发生。结果 （1）莪术黄芪超滤膜提取物对人肝癌细胞株HepG2的生长有明显的抑制作用,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,抑制作用与剂量及时间呈显著性正相关;（2）莪术黄芪超滤膜提取物诱导人肝癌细胞株HepG2发生凋亡,1.6 g/L处理,72 h效果最佳。结论莪术黄芪超滤膜提取物抑制人肝癌细胞株HepG2生长并促其凋亡。