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浆态床FT合成/固定床ZSM—5改质的合成液体燃料工艺的研究和开发 总被引:1,自引:1,他引:1
从合成气制取液体燃料的浆态床FT合成/固定床ZSM-5改质的反应系统由I段鼓泡浆液反应器(内径40mm,高4500mm)和Ⅱ段固定床ZSM-5反应器(内径40mm,高900mm)组成。在温度250~280℃(I段),300~340℃(Ⅱ段),压力1.5~2.5MPa,空速2.0NL/gFe.h(I段),500~1000h^-2(Ⅱ段),H2/CO比0.5~1.5和气速1~2cm/s范围内,考察了工 相似文献
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呋喃醛双缩二氨基硫脲腙的合成和结构测定 总被引:8,自引:0,他引:8
由CS_2,N_2H_4和C_4H_3OCHO合成C_(11)H_(10)N_4O_2S·1/2DMF,M_r=298.79,橙黄针状晶体,三斜晶系,空间群P1,a=8.912(3),b=9.989(3),c=16.107(4),a=83.618(6),β=87.105(5),γ=86.115(3)°,V=1420.4,Z=4,D_x=1.397g/cm ̄3,λ(MoKα)=0.71073,μ=2.170cm ̄(-1),F(000)=616。3226个可观察的独立反射(I>3σ(I)使结构顺利解出,并精修到R=0.048,△ρ_(max)=0.286。单晶体结构分析表明不对称单位含有二个非结晶学对称相关的独立分子和一个溶剂分子DMF,通过DMF中的o原子和亚胺H形成N-H…O…H-N类型双氢键,使两个分立分子缔合一起而自成独立的结构单元。 相似文献
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SDM-1型耐硫催化剂甲烷化反应动力学Ⅱ.宏观动力学模型 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以工业应用为目的,采用内循环无梯度反应器,在573~673K,0.30~1.20MPa的条件下,原料气组成为H_250~54%,CO11.7~20.7%,CH_42.1~14.3%,CO_26.4~11.5%,N_212.2~18.1%范围内,研究了φ5×3mmSDM-1型城市煤气耐硫甲烷化催化剂的宏观动力学方程。选择CO+3H_2=CH_4+H_2O(1)CO+H_2O=CO_2+H_2(2)为系统的独立反应,获得了可靠的动力学模型,井讨论了反应条件对甲烷化反应效率因子的影响。 相似文献
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通过η5-R~1C_5H_4(CO)_3MNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3MNa(M=Mo,W)以及η~5-R~1C_5H_4(CO)_3MoNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3WNa在Fe_2(SO_4)_3醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应,合成了7个新的非对称型金属单键化合物η~5-R~1C_5H_4(CO)-3Mo─Mo(CO)_3C_5H_4R~2-η~5(R~1,R~2:C(O)Me,CO2Et),η5-R1C5N4(CO)3W─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,CO2Et;H,CO2Et)和η5-R1C5H4(CO)3Mo─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,H;Et,C(O)Me;C(O)Me,n-Bu;CO2Me,n-Bu).用C/N分析、IR、1HNMR和MS表征了它们的结构,并对该氧化偶联反应的特点进行了讨论. 相似文献
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4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑(TZ)与水杨醛缩合形成4-(邻羟苯基亚甲基)-亚胺-3,5-二甲基-1,2,4-三唑Schiff碱(SATZ),该Schiff碱与Cu(ClO_4)_2·6H_2O形成配合物Cu(satz)_2·6H_2O,分子式为C_(22)H_(22)CuN_8O_2·6H_2O。经X射线晶体结构分析表明,晶体属于单斜晶系,空间群P2_1/c,Z=2,α=8.202(1),b=19.569(4),c=8.972(8)A,β=107.72°(2),V=1371.8(5)A3,Dc=1.46g/cm ̄3,μ=0.853mm ̄(-1),F(000)=630,R=0.051,R_w=0.062。分子中2个偶氮甲碱(-C=N-)中 的N原子及2个酚氧原子与中心Cu原子形成规则的菱形平面结构。 相似文献
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本文在563K、6MPa及H_2/CO=2的条件下,考察了Cu/Co比不同的几个RaneyCu-Co催化剂的反应性能。结果表明:RaneyCu-Co催化剂上CO加氢产物主要为C_1-C_6正构醇及C_1-C_8正构烃。烃和醇产品的分布均符合Schulz-Flory方程。但醇产品的链增长几率(0.3-0.55)均小于烃产品的值(0.6-0.75)。Cu/Co比不同的催化剂在进入活性稳定区之前,均经过了一个不尽相同的活性波动区,活性趋于稳定所需时间随Cu/Co比增大而缩短。Cu/Co=0.3-1.5(原子比)时,就醇收率而言,RaneyCu-Co催化剂明显高于共沉淀Cu-Co催化剂,Cu/Co=0.8(原子比)时,稳定醇收率达0.57g·g ̄(-1)·h ̄(-1)。 相似文献
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本文研究了Cr(Ⅳ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH_2PO_4-NaOHiL冲溶液中,Cr(Ⅳ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表现摩尔吸光系数为1.42×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Cr(Ⅳ)浓度在0~2.5μg/10mL间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Cr(Ⅳ),获得满意结果。 相似文献
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三羰基环戊二烯基钼负离子与1,3-二卤丙烷在一缩二乙二醇二甲醚介质中反应,生成环卡宾配合物CpMoX(CO)_2CO(CH_2)_2CH2(X=Br,I).硅桥连双环戊二烯基三羰基钼负离子与1,3-二卤丙烷顺利地进行类似反应,生成相应的硅桥连双[环卡宾钼配合物]──E[C_5H_4MoX(CO)_2]CO(CH_2)_2CH_2]_2(E=Me_2Si,Me2SiSiMe_2,Me2SiOSiMe_2).化合物硅氧硅桥联二茂二钼环卡宾配合物11的晶体结构经X射线衍射测定,晶体属三斜晶系,P1空间群,晶体学数据:a=0.8188(1)nm,b=1.045(3)nm,c=2.3252(4)nm,α=94.14(2)°,β=94.09(1)°,γ=102.48(2)°,V=1.9306nm ̄3,Z=2,D_c=1.854g/cm ̄3。 相似文献
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[M_x(FeCO_2)_yL_z]型配合物可在THF中通N2条件下由FeCO_2H和MX_2·nH_2O(X=Cl ̄-和Ac ̄-)经长时间反应制得.IR和1HNMR谱表明Cu(Ⅲ)、Co(Ⅲ)属螯环配合物,Cd(Ⅱ)属四面体型配合物,Pb(Ⅱ)属线型化合物.M(Ⅱ)离子位于配合物中心.CV表明M(Ⅱ)呈多价态变化,受配体及敖合效应影响Fe(Ⅲ)Fe(Ⅱ)和M(Ⅱ) M(0)Ep/2下降,M(Ⅱ)还原力上升.M(Ⅱ) M(0)E_p/2随M(Ⅱ)_(aq).性质呈现律性变化. 相似文献
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测定了O,O(2,2′-联萘基)-N-(α-苯基乙基)膦酰胺(简称联萘酚膦酰胺,DNPA)RS体与乙醇形成的分子化合物晶体结构。晶体学数据为:C_(28)H_(22)NO_3P·C_2H_5OH,Mr=497.5,单斜晶系,P2_1空间群,α=9.359(2),b=12.806(3),c=11.641(A),β=111.62(3)°,Z=2,V=1294.0(5)(A)3,Dc=1.277g/cm ̄3,MoKa(λ=0.71073A)射线,μ=0.136mm ̄(-1),可观测数据3871个,F(000)=524,R=0.035,Rw=0.042。分子间以氢键相连接。RS体晶体结构与分子力学方法计算得到的SS体构象比较,发现这一对非对映体构象的差别由联萘基一边的构型决定。 相似文献
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3-酞酰亚胺-2-氧-正丁醛双缩硫代氨基脲(5)具有明显的抑制沙眼衣原体、细菌和大鼠瓦克癌256的作用。对各型沙眼和某些病毒性皮肤病均有肯定的疗效。本文报道了该化合物的合成方法,即以丁酮为原料经溴化得到了3-溴代丁酮-(2)(1),1与酞酰亚胺钾盐缩合得2,再经溴化得3。由于溴化反应条件不同,可得其它的溴化物(6,8,9)。3用二甲基亚砜氧化成α-酮醛(4)。我们对氧化反应进行了一些探讨,除酞丁安(5)外,还分到三个副产物,经鉴定分别为:α-酞酰基丙酰甲基二甲基溴化锍(10),三甲基溴化锍(11)及酞酰亚胺。4可不经分离直接与硫代氨基脲缩合而得酞丁安。 相似文献
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1,3,5-三甲基-1,1,3,5,5-五苯基三硅氧烷(1)含有较多苯基,其沸点较高(225℃/0.2mm),饱和蒸汽压低,热稳定性和抗氧化性能良好,可作为理想的高真空扩散泵油. 相似文献