婴幼儿毛细支气管炎治疗探讨

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效。方法将130例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各65例。在常规治疗的基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入;观察组用普米克令舒联合可必特雾化吸入。比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状消失时间较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全性高,效果肯定。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的：观察普米克令舒雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效。方法随机抽取了我院2014年10月～2015年10月就诊的100例支气管哮喘患儿，分为对照组和治疗组，每组50例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果经治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72％和90％，不良反应发生率分别为12％和14％。治疗组总有效率明显高于对照组，两组相比差异具有统计学意义（ P＜0．05﹚。两组不良反应发生率的差异无统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效确切，且不会增加不良反应，值得临床推广应用。     

普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）联合可必特高频射流雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将100例患者随机分为2组,治疗组50例,给予普米克令舒和可必特高频射流雾化吸入;对照组50例,单用沙丁胺醇高频射流雾化吸入,2组均在综合疗法基础上进行,观察2组症状、体征消失天数,临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率96%高于对照组86%,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗组症状、体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应少于对照组。结论哮喘急性发作期高频射流雾化吸入普米克令舒联合可比特比单用沙丁胺醇雾化吸入疗效好,不良反应少。     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果。方法对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顾性分析总结。结果观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组。差异具有显著性（P〈0．05）。雾化吸入组（对照组）半年之内复发7例，其复发率约为43．75％；顺尔宁组（观察组）半年之内复发0例，其复发率为0；两组之间相比较差异有极显著性（P〈O．01）。结论顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效，值得临床借鉴应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作140例疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例支气管哮喘急性发作患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析,采用普米克令舒联合万托林雾化吸入法进行治疗。并选择同期收治的140例支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用单纯万托林雾化吸入治疗,治疗7d后比较二组患者治疗的临床疗效。结果两组患者治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）,且观察组疗效优于对照组。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效尤佳,值得在临床治疗支气管哮喘急性发作中加以推广并应用。     

不同剂量普米克令舒联合异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的比较不同剂量普米克令舒联合异丙托溴铵（爱全乐）雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法148例患者分为对照组（A组）、小剂量普米克令舒雾化吸入组（B组）和大剂量普米克令舒雾化吸入组（C组）,分别为50例、48例、50例,A、B、C3组均给予爱全乐雾化吸入。结果B组、C组总有效率分别与A组比较。差异均有统计学意义（P〈0．05）;C组与B组比较,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;A、B、C组副作用比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论大剂量普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效优于小剂量治疗。     

雾化治疗支气管哮喘与常规治疗的效果比较

目的：比较普米克令舒联合万托林雾化治疗支气管哮喘与常规治疗的效果。方法：将92例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组46例与对照组46例,对照组只有常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒联合万托林雾化治疗。治疗一段时间后,比较疗效。结果：治疗组和对照组均能达到一定的治疗效果,但缓解率不同,治疗组缓解率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗的基础上,使用普米克令舒联合万托林雾化治疗可以缩短急性发作时间,使用方便,疗效确切,有临床应用价值。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的探讨分析

目的探讨分析通过雾化吸入普米克令舒以及博利康尼在治疗小儿哮喘中的临床治疗效果。方法依随机数字抽签法将200例确诊为哮喘的患儿分为治疗组及对照组，均100例。均予低流量吸氧、抗炎、化痰等基础治疗。对照组给予博利康尼混悬液2mg雾化吸入，治疗组同时联用博利康尼以及普米克令舒混悬液各2mg雾化吸入，均连用3d。疗程结束后评价治疗前、治疗后7d肺功能。观察并记录两组患儿临床症状表现、体征等。结果总有效率：治疗组96．00％，对照组79．00％，两组组间比较差异明显，χ2=11．703，有统计学意义（P〈0．05）。FEV1、PEF及PO2较治疗前提高显著，组间相比治疗组效果较优（P〈0．Ol或P〈0．05）。结论联用普米克令舒以及博利康尼经氧气泵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著，不良反应少，易于操作，可视其为治疗小儿哮喘的重要方法之一。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿68例观察及护理

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效及护理。方法患儿68例分两组：治疗组和对照组,每组各34例。治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。观察两组治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿可缩短病程,疗效显著。     

硫酸沙丁胺醇、普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察和护理

目的 探讨雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇对小儿哮喘急性发作的治疗效果及护理.方法 将194例哮喘急性发作患儿分为治疗组（102例）和对照组（92例）.两组在抗感染、镇咳祛痰、吸氧、镇静等常规治疗基础上,治疗组加以普米克令舒和硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组应用地塞米松和氨茶碱静脉滴注.结果 治疗组有效率明显高于对照组,有显著性差异（P＜0.01）.结论雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作效果较好.     

沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸人治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效观察

目的观察沙丁胺醇、并丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效及安全性。方法将112例婴幼儿喘息性肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例，两组均予抗感染、对症处理等常规治疗，在此治疗基础上，观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗，1日2次。将两组患儿进行比较。结果观察组临床症状、体征改善方面及总有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎有显著疗效，且安全性高。     

药物联合应用雾化吸入治疗哮喘的护理干预及效果观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米可令舒）联合硫醉妥布他林（博利康尼）或复方异丙托溴铵（可比特雾）化吸入治疗哮喘的效果。方法将61例哮喘患者随机分成两组,对照组在常规治疗的基础上用普米克令舒加博利康尼雾化吸入,观察组在常规治疗基础上加用普米克令舒和可比特或博利康尼联合雾化吸入;并在雾化前、中、后给予相应的护理,观察显效、有效、无效。结果两组在治疗后有统计学意义（P〈0．05）,观察组1—3d疗效显著,对照组第5天疗效显著。结论普米克令舒联合博利康尼可比特雾化吸入治疗哮喘疗效显著。     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床观察

目的观察普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗d,JL轻度持续哮喘的临床疗效。方法我科对于2006年1月一2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素（普米克令舒）吸人疗法。治疗组60例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸人,治疗后比较两组疗效。结果治疗组显效47例,有效10例,总有效率95．0％;对照组显效9例,有效20例,总有效率68．0％;两组疗效比较差异极有显著性（P〈0．01）。治疗组PEF（L／min）预计值增加。与对照组差异有显著性（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗d,JL轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应。     

大剂量普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD临床观察

目的：观察大剂量普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：134例AECOPD患者随机分为观察组和对照组。观察组（66例）在常规治疗基础上给予普米克令舒3mg雾化吸入BID,对照组（68例）给予普米克令舒lmg雾化吸入BID,观察两组临床疗效。结果：观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组血气分析比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：AECOPD患者在常规治疗的基础上,加大普米克令舒雾化吸入剂量,对于AECOPD的治疗效果确切,症状改善显著,短期疗效肯定,副作用无明显增加,值得临床推广。     

普米克令舒治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨普米克令舒治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例。两组均给予抗感染、平喘、吸氧等常规基础治疗。对照组静脉输注甲基强的松龙,观察组采用高频射流雾化吸入普米克令舒,早晚各1次。治疗3d后,按《支气管哮喘防治指南》判定疗效。结果观察组临床控制13例,显效19例,好转11例,总有效率为86％。对照组临床控制14例,显效18例,好转12例,总有效率为88％。两组疗效无明显差异（P〉0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效可靠,无全身不良反应,值得临床推广。     

超声雾化吸入药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及护理

目的 探讨超声雾化吸入沙丁胺醇溶液联合普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 选择本院2009年10月～2010年2月儿科收治的支气管哮喘患儿40例(观察组),在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇联合普米克令舒超声雾化吸入,选择我院同期收治的40例支气管哮喘急性发作,行常规对症支持治疗的患儿资料作为对照,比较两组治疗效果...     

普米克令舒联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎100例

目的探讨普米克令舒联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法将196例患儿随机分为治疗组100例和对照组96例,治疗组予普米克令舒和呋塞米,对照组予地塞米松,均每日2次雾化吸入,其他治疗方法相同,比较两组治愈车和症状、体征消失时间。结果治疗组的治愈率（91．00％）明显高于对照组（66．67％）,P〈0．05;治疗组的喘憋、肺罗音、咳嗽消失时间均较对照组明显缩短（P均小于0．01）。结论普米克令舒联合呋塞米雾化治疗毛细支气管炎有较好的临床疗效。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效评价

目的探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法选择我院2006年1月-2008年10月支气管肺炎住院患儿72例,随机分为治疗组39例,对照组33例;两组患儿均采用吸氧、抗病毒、抗炎、止咳、祛痰、平喘等治疗。治疗组加用可必特及普米克令舒联合雾化吸入,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部啰音时间均明显优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治愈率为97．44％,对照组治愈率为66．67％。结论可必特及普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎有显著疗效,适合婴幼儿使用。     

普米克联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作的临床观察

目的探讨普米克和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的疗效及安全性。方法选取住院哮喘患儿90例,随机分为3组,比较三组临床疗效、治疗后病状及体征平均消失天数,不良反应。结果治疗组患儿达到临床控制的时间以及呼吸困难、喘息和肺部哮鸣音等完全消失的时间均明显短于其他两组（P〈0．05）。治疗中不良反应少,无因不良反应而中断治疗者。结论普米克令舒联合沙丁胺醇雾化液治疗哮喘急性发作患儿疗效好且比较安全。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的评价普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法将96例小儿喘息性疾病的患儿随机分成两组，两组患儿常规治疗方法相同，治疗组在此基础上应用普米克令舒联合可必特雾化吸入，观察两组患儿咳嗽、喘息减轻，肺部哮鸣音消失的时间。结果治疗组疗效明鼹高于对照组（P〈0．05），有统计学意义。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。