固相萃取技术及其在水样分析中的应用

固相萃取作为一种新型的预处理方法,近年来得到了广泛的应用和发展。因其具有有机溶剂使用量少、操作简单、选择性高、重现性好等特点,非常适合水中痕量有机物的富集和浓缩。本文阐述了固相萃取的基本原理、分类及其常用吸附剂和洗脱液的种类,并以水中多环芳烃、有机磷农药的预处理为例,介绍了固相萃取技术在水样分析中的应用。     

磁性活性炭分散固相萃取-液相微萃取-液相色谱检测水中痕量双酚A

建立了分散基质固相萃取-分散液相微萃取-液相色谱检测水中的双酚A的简便、快速、灵敏且环境友好的新方法。该方法合成磁性活性炭作为分散基质固相萃取的吸附材料,克服了传统分散基质固相萃取吸附材料回收不彻底、过程复杂等缺点。该方法通过分散基质固相萃取和分散液相微萃取两种样品预处理技术的结合,提高了预处理的富集倍数,检出限为1.2 ng/L,定量限为3.9 ng/L。方法线性范围为5~10000ng/L,相对标准偏差3.1%,重现性良好。将该方法用于实际水样中双酚A的测定,结果满意。     

痕量环境有机污染物分析中的样品前处理技术

综述了微量有机污染物的分析中一些主要预处理方法的最近进展。阐明固相萃取、固相微萃取和超临界流体萃取的原理、特点和应用。     

固相萃取技术及其在环境分析中的应用

固相萃取是近年来发展较快的样品预处理技术，本文主要阐述了固相萃取技术的基本原理以及方法，简述了固相萃取技术的发展状况，并介绍了该技术在环境分析中的应用。     

固相萃取技术及其在环境上的应用

简要介绍固相萃取的定义、特点和工作原理,并讨论了固相萃取柱的组成及其固定相填料的主要类型与SPE技术使用条件的选择,包括固定相的选择和溶剂的选择,重点探讨固相萃取作为一种新的样品预处理技术在环境上的应用     

固相微萃取技术在色谱分析中的研究进展

固相微萃取是近十年来发展起来的新型分离富集技术,简便快速、无污染、易于和其它技术联用。文中对固相微萃取的装置原理、涂层材料、涂渍技术、萃取方式及其在分析检测样品预处理中的应用发展方向进行了探讨。     

固相微萃取技术在色谱分析中的研究进展

固相微萃取(SPME)是近十年来发展起来的新型分离富集技术,简便快速、无污染、易于和其它技术联用。文中对固相微萃取的装置原理、涂层材料、涂渍技术、萃取方式及其在分析检测样品预处理中的应用发展方向进行了探讨。     

固相萃取技术富集水中酚类的影响因素探讨

采用固相萃取—高效色谱法测定水中酚类.通过正交实验和验证试验探讨固相萃取技术富集水中7种酚类各种因素的影响,优化固相萃取的条件.优化得到的固相萃取条件为：样品pH为2,选择Oasis HLB固相萃取色谱小柱,流速为：5 mL/min,洗脱溶剂为四氢呋喃,洗脱体积为2mL,分2次洗脱.所建立的方法具有回收率高、操作简便、溶剂用量少的特点.     

固相萃取技术对水中痕量有机物分析进展

简单介绍了污水水质分析的现状及意义,综述了固相萃取的原理、影响因素与优缺点,以及新型固相萃取技术的产生与应用。并结合其在水中痕量有机物分析中的研究指出:未来固相萃取技术的发展应当是向着自动化程度更高、重复性和准确性更好的方向发展。同时其与更先进质谱技术的联用也将成为环境分析的热点。     

固相微萃取-色谱/质谱联用技术在海水分析中的应用

概述了引起海水污染的原因、水质监测的必要性及海水分析方法现状;阐述了固相微萃取样品分析前处理技术的优点,固相微萃取-气相色谱/质谱联用、固相微萃取-液相色谱/质谱联用于海水分析的特性和操作模式;列举了固相微萃取-色谱/质谱联用分析测试水中污染物的国内的一些研究成果。     

高效液相色谱法测定水中的酚类化合物

介绍了高效液相色谱法测定水中的酚类物质。在固相萃取工作站上建立的酚类预处理方法稳定性好,回收率高。采用流动相梯度洗脱,紫外检测器波长编程方法进行样品检测。方法准确,重现性好,杂质干扰少,检出限低。     

顶空-固相微萃取技术在药品残留溶剂测定中的应用

药品中残留溶剂的检测是药品质量控制的关键参数,固相微萃取技术是一项新的样品预处理技术,它是以固相萃取技术为基础发展起来的,本文介绍了顶空与固相微萃取技术联用的原理、研究要点以及此项技术在微量或痕量组分检测方面的应用前景及价值,为药品中残留溶剂检测提供了新的思路和方法。     

高效液相色谱测定水中微囊藻毒素-LR的方法改进

采用C18固相苹取法预处理富集,纯甲醇作为洗脱剂,用液相色谱仪同时对水中的微囊藻毒素进行了测定。该方法简便、经济,节省了萃取剂的用量,减少了样品的预处理时间,具有较好的灵敏度、准确度和精密度,最低检测浓度为0-05mg／L,回收率达90%以上。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中氯酚类

采用固相萃取-高效色谱法测定水中酚类。通过正交试验和验证试验探讨固相萃取技术富集水中7种酚类各种因素的影响,优化固相萃取的条件。优化得到的固相萃取条件：样品的pH为2、选择Oasis HLB固相萃取色谱小柱、流速为5mL／min、洗脱溶剂为四氢呋喃、洗脱体积为2mL,分2次洗脱。使用该方法的加标回收率为94．2％～105．1％,相对标准偏差为1．2％～3．9％,检出限为0．1～0．5μg／L。固相萃取-高效液相色谱法不仅各组分的回收率和灵敏度高,而且具有操作简便、溶剂用量少的特点,符合水中酚类测定的要求。     

固相微萃取技术在微量物证检验鉴定中的应用

采用样品预处理的方式来解决样品分离的问题是现阶段物证鉴定中应用较为广泛的技术之一。相比于传统的样品处理技术,固相微萃取技术能够有效解决沸点较低、挥发性较强的物证检验工作,同时还可以避免重复性不足以及操作复杂等问题,有效提升应用效率与实践性,更好的辅助侦查取证工作。立足于固相微萃取技术的定义与基本特征,首先介绍了固相微萃取技术的常见技术条件和技术类型,其次对固相微萃取技术在微量物证鉴定中的应用情况进行了探讨,并重点对样品处理过程中技术存在的局限性以及安全性方面的问题进行了阐述,提出了相应的优化解决的策略与途径。通过固相微萃取技术,可以有效解决微量物证检验报告精准度不高的问题,从而为公安刑事技术的应用与发展创造了条件。     

固相微萃取气质联用法同时测定水源水中18种挥发性有机物

建立了固相微萃取气质联用技术同时检测水源水中18种有害物质的分析方法。确定了以75um CAR/PDMS的柱、萃取20 min、温度60℃、转速50 rpm为最优化固相微萃取条件。     

固相萃取气相色谱法测定水中的溴氰菊酯

采用C18固相萃取法预处理富集，石油醚作为洗脱剂，用气相色谱仪对水中的浚氰菊酯进行了测定。该方法简便，经济，节省了萃取剂的用量，减少了样品的用量和预处理时间，具有较好的灵敏度、准确度和精密度，最低检测浓度为0．1μg/L，回收率达83％以上。     

固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪同时测定水中有机磷农药残留

应用固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)建立了水中26种有机磷农药(OPPs)的分析方法。通过对固相萃取柱、淋洗液、流动相等优化,确定以Oasis HLB固相萃取柱、V(丙酮)∶V(二氯甲烷)=8∶2为淋洗液、V(0.1%甲酸甲醇)∶V(0.1%甲酸乙酸铵)=5∶5为流动相做水样预处理。在最优条件下,目标物在水中回收率为80.5%~119.8%,相对标准偏差(RSDs)为5.9%~11.5%。各目标物的线性范围为1~2 000μg/L,线性相关系数(R2)0.999以上。该方法具有检测限低、回收率高等优点,经实际样品测试,可适用于水中26种OPPs残留的同时检测。     

固相微萃取的心脏——涂层

固相微萃取是一种简单高效的新型预处理技术,涂层作为萃取头的核心部分,在萃取过程中发挥着重要作用。本文对涂层进行了概述,介绍其萃取机理、涂渍技术以及新型涂层研究发展与应用的情况。     

饮用水中二甲基亚硝胺检测方法研究进展

综述了饮用水中痕量级含氮消毒副产物二甲基亚硝胺(Dimethylnitrosamine,NDMA)的检测方法和检测技术。通过分析水样预处理方法以及各种检测手段,对现有检测技术进行比较,并重点针对浓缩倍数、固相萃取吸附剂以及色谱条件等关键问题进行研究,以期为饮用水中痕量级的NDMA检测提供科学的参考依据,为人们的饮用水卫生安全提供更高的保障。