N-马来酰基-氨基丙酸丁酯均聚和共聚反应的研究Ⅰ单体N-马来酰基-氨基丙酸丁酯的合成

以刀来酸酐（ＭＡ）、氨基丙酸（Ａ１ｎ）、丁醇为原料用三步二釜法合成了Ｎ－马来酰基－Ｄ，Ｌ－氨基丙酸丁酯（ＢＡＭ），产率达５８％。并用ＰＥＲＫＩＮ－ＥＬＭＥＲＦＴＩＲ－１７１０红外光谱仪ＰＥ－２４００有机元素 对产品进行了检测。与传统方法相比，缩短了合成时间，节省大量的溶剂，降低了成本，提高了产率。     

AAPDEA的合成与性能研究

本文以Ｎ－烷基－β－氨基丙酸甲酯和二乙醇胺为原料，合成一种新的表面活性剂－Ｎ－烷基－β－氨基丙酰二乙醇胺。以正交实验设计优化工艺参数，并对产物ＡＡＰＤＥＡ进行了性能测试。     

用2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基苯光度法测定镍合金镀层中的镧

叙述镧（Ⅲ）－２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（在ＰＶＡ和ＣＰＢ存在下）胶束增溶配合物的特性。ｐＨ＝１０．１时，Ｌａ３＋与２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（在ＰＶＡ、ＣＰＢ存在下）生成１：４的紫红色配合物。配合物最大吸收峰在６０５ｎｍ，其摩尔吸光系数ε为１．０×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。该配合物形成稳定常数（ＬＯｇβ）为１５．９。０～８０μｇＬａ３＋／５０ｍＬ，服从朗伯－比尔定律。此法用于测定镍基合金镀层中的镧，结果令人满意。     

几个双偶氮－8－氨基喹啉新衍生物的合成及其分析应用的研究

合成了４个５，８－二位双偶氮－８－氨基喹啉衍生物，它们是５－本基偶氮－８－（苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＰＡＱ）、５－苯基偶氮－８－（４－羧基苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＣＰＡＯ）、５－苯基偶氮－８－（４－溴苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＢＰＡＱ）、５－苯基偶氮－８－（４－硝基苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）。用光度法测定ＴＰＡＰＡＱ和ＰＡＣＰＡＱ的酸离解常数。研究了它们与金属离子的光度和荧光性能。建立了一个光度法和一个荧光法测定铜的新方法。     

山西水泥厂的过程回路控制算法及其应用

本文对山西水泥厂ＭＡＸ－１集散控制系统算法库中的ＰＩＤ算法算式及特点进行了介绍。并简述了在该厂生料配料系统中的应用，还推荐了一种ＰＩＤ离线参数整定方法。     

大分子偶联剂对PVC／CaCO3复合体系性能的作用

通过钛酸四异丙酸与甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－丙烯酸共聚物和第三组分焦磷酸二异辛酯合成出新型大分子钛酸酯偶联剂，处理ＣａＣＯ３填充聚氯乙烯。对ＰＶＣ／ＣａＣＯ３复合体系的形态，动态力学行为和热稳定性进行了研究。结果表明，ＭＴＣＡ可增加ＰＶＣ与ＣａＣＯ３之间的相互作用，改善了体系的相态结构，提高了体系的热稳定性和ＰＶＣ的玻璃化变温度。     

一种新型不对称马来酰亚胺单体的合成

以马来酸酐（ＭＡ）,Ｄ,Ｌ－氨基丙酸（Ａｌｎ）为原料合成了一种既含不对称碳原子又含官能团（羧基）的新型马来酰亚胺单体Ｎ－（异丙酸基）－马来酰亚胺（ＡＭＩ）。考察了溶剂、原料配比、催化剂用量、反应时间对产率的影响,确定了最佳反应条件。所得Ｎ－（Ｄ,Ｌ－异丙酸基）马来酰业胺的产率达５２％。并用ＰＥＲＫＩＮ－ＥＬＭＥＲＦＴＩＲ－１７１０红外光谱仪、ＰＥ－２４００有机元素分析仪对产品进行了检测。本实验具有     

抗氧剂300制备及其应用

抗氧剂３００制备及其应用裴东云ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＡＮＤＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＯＦＡＮＴＩＯＸＩＤＡＮＴ３００１前言抗氧剂３００，化学名称为４，４＇－硫代双（３－甲基－６－叔丁基苯酚），分子式Ｃ２２Ｈ３０Ｏ２Ｓ，分子量３５８．５５，熔点１６１－１６...     

新型磷酸酯两性表面活性剂的研究 Ⅱ.复配体系分子间相互作用

用二元表面活性剂溶液的热力学,研究了ＲＨＥＰ－ＨＴＭＡＢ、ＲＨＥＰ－ＳＤＳ、ＲＨＥＰ－ＡＥＯｎ３种水溶液的混合体系中表面吸附层及胶束中表面活性剂分子间相互作用参数βｍ、βｓ及吸附层和胶束的组成。结果表明：（１）３种混合体系βｍ、βｓ值分别为：－１１．２１,－１１．２２;－８．２４,－１０．９６;－５．５,－２．０８。（２）随着烷基（Ｒ）碳链增长,βｍ值变小,但｜βｓ｜值出现极大值。（３）表面压越高,βｓ值越大。并对这些结果做了理论解释。     

N—异丙酸基顺丁烯—酰胺酸的合成

以氨基丙酸和马来酸酐为原料，在乙酸中合成Ｎ－异丙酸基顺了烯一酰胺酸（ＡＭＡ）。研究了原料配比、反应温度和反应时间对ＡＭＡ产率的影响，考察了混合溶剂对粗产物重结晶的影响，得到了最佳的反应条件。     

8－氨基喹啉双偶氮衍生物的合成及其分析应用的研究

首次合成了５－（苯基偶氮）－８－（苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＰＡＱ）和５－（苯基偶氮）－８－（４－硝基苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）两个８－氨基喹啉双偶氮衍生物并经红外光谱和元素分析确证了其结构。建立了ＰＡＰＡＱ荧光法测定铜的新体系，其检测范围为０～８０ｐｐｂ，检测极限为０．５ｐｐｂ。方法已用于实际样品中铜的测定，结果满意。     

N—酰基—N—（3—三氟甲基苯基）—DL—氨基丙酸酯的合成及除草活性

本文介绍了Ｎ－（３－三氟甲基苯基）－ＤＬ－氨基丙酸和Ｎ－酰基－Ｎ（３－三氟甲基苯基）－ＤＬ－氨基丙酸酯的合成方法以及这互系列化合物的除草活性。     

N—十二烷基—β—氨基丙酸钠的合成和性能测试

合成了Ｎ－十二烷基－β－氨基丙酸钠，并测试了其应用性能。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

8—氨基喹啉双偶氮衍生物的合成及其分析应用的研究

首次合成了５－（苯基偶氮）－８－（苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＰＡＱ）和５－（苯基偶氮）－８－（４－硝基苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）两个８－氨基喹啉双偶氮衍生物并经红外光谱和元素分析确证了其结构。建立了ＰＡＰＡＱ荧光法测定铜的新体系，其检测范围为０－８０ｐｐｂ．检测极限为０．５ｐｐｈ。方法已用于实际样品中铜的测定，结果满意。     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅱ凝胶的烧成过程

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７７３～８７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了βＣ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ：由ＣａＯ和ＳｉＯ２反应生成βＣ２Ｓ。因此粉末材料的主要晶相有：ＯＨＡｐ，βＣ３Ｐ和βＣ２Ｓ，其中Ｓｉ和Ｐ之间有相互固溶现象。     

PEK—C增韧BMI／DP树脂的研究

本文以韧性较高的４，４‘－氨基二苯甲烷双马来酰亚胺．３，３’－烯丙基双酚Ａ共聚双马树脂（ＢＭＩ／ＤＰ）作为研究对象，探讨用刚性热塑性树脂ＰＥＫ－Ｃ共混的方法以进一步提高树脂韧性。结果表明，少量的ＰＥＫ－Ｃ能提高ＢＭＩ／ＤＰ树脂韧性，７．９％的ＰＥＫ－Ｃ使树有ＧＩＣ的由２１４Ｊ／ｍ＾２提高到４０４Ｊ／ｍ＾２。含活性端基ＰＥＫ－Ｃ和不同分子量的ＰＥＫ－Ｃ对树脂性能产生一定的影响。随ＰＥＫ－Ｃ用量的增加     

PEK－C增韧BMI／DP树脂的研究

本文以韧性较高的４，４′－氨基二苯甲烷双马来酰亚胺／３，３′－二烯丙基双酚Ａ共聚双马树脂（ＢＭＩ／ＤＰ）作为研究对象，探讨用刚性热塑性树脂ＰＥＫ－Ｃ共混的方法以进一步提高树脂韧性。结果表明，少量的ＰＥＫ－Ｃ能提高ＢＭＩ／ＤＰ树脂韧性，７．９％的ＰＥＫ－Ｃ使树脂ＧＩＣ由２１４Ｊ／ｍ２提高到４０４Ｊ／ｍ２。含活性端基ＰＥＫ－Ｃ和不同分子量的ＰＥＫ－Ｃ对树脂性能产生一定的影响。随ＰＥＫ－Ｃ用量的增加，共混树脂呈两种不同形式的球粒结构。     

聚合物载体－稀土金属络合物的研究 Ⅻ．聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－三氯化钕络合物－三异丁基铝体系催化丁二烯聚合的活性

研究了聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］（ＰＳＭ）载体－三氯化钕（ＮａＣ１３）络合物－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系催化丁二烯聚合的活性与ＰＳＭ转化率和ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３络合物组成的关系。实验结果表明，ＰＳＭ转化率为１８．１％～５３．４％，对ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系的活性基本上无影响。低功能团含量的ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３络合物的活性优于高功能团含量的ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３。该络合物中Ｎｄ含量为４．５×１０（－４）ｍｏｌ／ｇ左右时，体系的催化活性最佳。体系的活性随引入的Ｌｅｗｉｓ酸的种类和用量的不同而改变。     

纳米Al2O3薄膜相变过程中远红外吸收谱的演变

本文通过Ｘ光衍射和远红外透射谱的测量，系统地研究了纳米结构Ａｌ２Ｏ３薄膜在相变过程中远红外吸收谱特征及演变，观察到随着热处理温度的升高，红外吸收带变窄，δ－Ａｌ２Ｏ３红外谱上出现一个新的吸收带，其峰位为－１８０ｃｍ＾－１。转变成θ－Ａｌ２Ｏ３时，Ｐ１带分裂为两个吸收带，峰位分别为１２５ｃｍ＾－１和２１０ｃｍ＾－１。