ENA检测对诊断系统性红斑狼疮的应用及临床价值

<正>系统性红斑狼疮(SLE)是一种以免疫调节异常,表达多种自身抗体、形成多种免疫复合物并导致组织病理损伤为特征的自身免疫性疾病[1]。SLE诊断主要依靠临床表现,而在疾病早期临床表现较为明显,     

系统性红斑狼疮患者的心理活动及护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一累及全身多个系统的自身免疫性疾病，血清出现多种自身抗体，并有明显的免疫紊乱。病因不明，可能与遗传因素、性激素及环境等多种因素有关，多见于青壮年妇女，男女为1：10。除了累及皮肤，还可以侵犯全身各个器官如脑、肾、心脏和血液系统等，患者病情反复发展，迁延不愈。     

1例系统性红斑狼疮合并窦道的护理

系统性红斑狼疮(SLE)是由于机体免疫调节紊乱所致的一种累及全身多系统多器官的、具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。SLE削弱皮肤的防卫能力，阻碍伤口的愈合。而窦道是因机体自身免疫力低下而严重感染所形成。因而两病并存极易促使病情恶化，使感染加重而致死亡。     

狼疮性肾炎的诊治

系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,可累及多个器官和组织,我国患病率为70/10万,严重危害人群健康.     

免疫净化对难治性系统性红斑狼疮治疗效果的观察

目的 观察免疫净化(单个核细胞清除／血浆置换)对难治性系统性红斑狼疮的疗效。方法 选取近三年在我院住院的经环磷酰胺或硫唑嘌呤治疗半年至一年以上未能缓解的系统性红斑狼疮患14例，比较免疫净化治疗前后系统性红斑狼疮患I临床症状及血清免疫指标的变化。结果 经免疫净化治疗后多数患的临床症状明显改善，全部患的自身抗体、免疫球蛋白及血沉等指标均有不同程度的下降。结论 免疫净化疗法是缓解难治性系统性红斑狼疮病情的有效治疗方法，并可以作为正规用药的基础及辅助治疗。     

免疫球蛋白、补体及多种抗核抗体联合检测对SLE的诊断价值

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统的自身免疫性疾病,其血清学特征是产生多种自身抗体,识别细胞核内各种可提取性核抗原.我们对136例SLE患者的血清IgG、C3、C4、总ANA、dsDNA、可提取核抗原(ENA)进行同步检测,并与40例健康体检者作了对照,观察上述指标在SLE诊断中的价值.     

自身免疫性疾病研究中的挑战和机遇

自身免疫性疾病(AID)泛指机体免疫效应细胞(细胞毒性T淋巴细胞、自然杀伤细胞、巨噬细胞等)或免疫效应分子(补体、抗体、细胞因子等) ,针对自身组织或细胞产生病理性免疫应答反应,导致自身组织损伤的一大类疾病。AID分类方法较多,但尚待统一。根据有无明确外因可分为原发性和继发性两类。常见的分类按自身抗原的分布范围,分为器官特异性AID和系统性AID。临床上常见的AID主要有系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎、多发性硬化症(MS)、干燥综合征(SS)、皮肌炎及混合结缔组织病等,近年研究认为,动脉粥样硬化也是…     

系统性红斑狼疮伴甲状腺功能减退症1例

系统性红斑狼疮(SLE)是一累及全身多个系统的自身免疫性疾病,慢性淋巴细胞性甲状腺炎、原发性甲减、弥漫性毒性甲状腺肿患者均可发现血循环中有抗甲状腺抗体的存在,均被视为甲状腺自身免疫性疾病。自身免疫性疾病常常可联合出现。现将我们收治的1例SLE合并甲状腺功能减退症报告...     

原发性干燥综合征并发血小板减少的诊治策略

一、概述 干燥综合征( Sj(o)gren syndrome,SS)是一种以侵犯唾液腺和泪腺等外分泌腺,具有高度淋巴细胞浸润为特征的系统性自身免疫性疾病.SS分为原发性和继发性两类:不合并其他自身免疫性疾病者称为原发性干燥综合征(pSS);继发于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化症等称为继发性干燥综合征.pSS多发于女性,男女比为1:20 ～1:9,发病高峰年龄为40～50岁.pSS在我国的患病率为0.29％～0.77％,其中老年人群pSS的发病率可高达3％～4％.     

系统性红斑狼疮的心肺病变

系统性红斑狼疮是一种具有多种自身抗体及免疫复合物形成的自身免疫性疾病，可累及多系统、多器官，而心脏受累与肺内感染是系统性红斑狼疮的常见死因。     

系统性红斑狼疮合并感染的研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythemato-sus,SLE)是一种病因尚且不明及影响多个脏器、系统的慢性自身免疫性疾病,发病机制非常复杂,其特征是自身抗体的产生及免疫复合物的沉积.根据我国最近的一次大样本调查(＞3万人)结果表明,SLE患病率是70/10万人,其中以育龄期女性居多,生存率从前5年...     

系统性红斑狼疮(SLE)

概述 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性结缔组织病.由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物,造成组织损伤,临床可以出现各个系统和脏器损害的症状.     

ANA抗dsDNA联合检测SLE的应用前景

系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病，病人体内有多种自身抗体，以前我们多用瑞氏染色找狼疮细胞，检出率很低，现在测抗核抗体(ANA)作为辅助诊断具有敏感性强等特点。而测抗dsDNA，则具有特异性强的特点。两种试验同时测定，提高了SLE的早期诊断。我们采用一份标本同时测定ANA，抗dsDNA及狼疮细     

系统性红斑狼疮血清腺苷脱氨酶的测定及临床意义

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以免疫功能紊乱为特征的自身免疫性疾病,近年来研究发现T淋巴细胞的激活程度反映了SLE的活动度。腺苷脱氨酶(ADA)是一种与机体细胞免疫系统有重要关联的核酸代谢酶,它可用来评价淋巴细胞的成熟程度和功能以及血单核细胞向巨噬细胞转化程度。为了了解SLE患者病情活动与血清中ADA的变化及临床意义,对我院1997-03-2003-03 SLE活动期27例进行了血清ADA的测定,旨在为临床判断SLE的活动性增添新的依据。     

系统性红斑狼疮中医辩证论治

系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病，现代临床实践证明，西医常规应用糖皮质激素、免疫抑制剂配合改善微循环药物不能达到满意治疗效果，结合中医辩证论治不但对某些SLE有时可以明显提高疗效，而且可以减少糖皮质激素及其他免疫抑制剂的用量并降低其副作用。     

s100a8/a9在自身免疫性疾病中作用的研究进展

s100a8/a9为钙结合蛋白s100蛋白家族两个重要成员。二者通常以钙离子依赖性方式形成异源二聚体(s100a8/a9)蛋白复合物在炎症及免疫中发挥作用。近年来研究发现,s100a8/a9在多种疾病中高表达,特别是自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、炎性肠病等),推测s100a8/a9对自身免疫性疾病发生发展具有重要作用,可为自身免疫性疾病的治疗提供新依据。     

抗核抗体谱检测在系统性红斑狼疮诊断中的临床价值

目的 :研究抗核抗体谱(antinuclear antibody spectrum,ANAs)检测在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)诊断中的应用价值。方法:采用线性免疫分析法检测58例SLE患者(SLE组)、53例其他自身免疫性疾病(疾病对照组)和60名健康体检者(正常对照组)血清样本中的ANAs共计8项抗体,比较分析3组间的8项抗体阳性检出率及在自身免疫病中单项抗体检测与多项抗体联合检测的阳性检出率。结果:SLE组ANAs 8项抗体中5项抗体的阳性检出率明显高于疾病对照组及正常对照组,差异有统计学意义(P0.05)。SLE组单项抗体检测与多项抗体联合检测的阳性检出率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:ANAs的8项抗体检测有助于自身免疫性疾病的诊断、病情判断和治疗,多项抗体联合检测为SLE的筛查、分类等方面提供了重要的实验室依据,具有一定的临床应用价值。     

系统性硬皮病抗核抗体谱的检测分析

目的 通过对系统性硬皮病（SSc）患者抗核抗体谱（ANAs）检测结果的分析,探讨这些抗核抗体（ANA）对系统性硬皮病的诊断价值。方法 分别采用间接免疫荧光法（IIF）和免疫印迹法（IB）对62例SSc患者和20例健康对照者血清中15种抗核抗体进行测定。结果 IIF检测ANA结果显示,SSc患者中ANA的阳性率为98.4%（61/62）,其荧光染色模型主要为均质核仁型;IB检测15种ANA结果显示,SSc患者中的ANA以抗Scl-70抗体、抗SS-A抗体和抗Ro-52抗体为主,在46例弥漫性硬皮病（dSSc）患者中抗Scl-70抗体的阳性率高达67%,特异性为100%。结论 多种自身抗体同时检出,可能提示SSc患者同时伴随有其他的自身免疫性疾病,或者有发生其他自身免疫性疾病的危险;此外,欧蒙免疫印迹试剂盒,对ANAs检测的阳性率和特异性均较高,对SSc的诊断帮助很大。     

系统性红斑狼疮免疫抑制剂的治疗进展

对国内外近10a来免疫抑制剂治疗系统性红斑狼疮(SLE)的进展综述如下。     

系统性红斑狼疮24例误诊分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受损的自身免疫性疾病，临床表现多样，常以某一症状或体征或检查异常为突出表现，在儿童时期发病者常缺乏典型表现易误诊为其他疾病，为提高对本病的诊断水平，现将近几年曾误诊的24例SLE误诊情况分析如下。