米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床疗效。方法 选择商丘市妇幼保健院2013年6月—2014年6月收治的瘢痕性子宫早孕的孕妇100例,根据治疗方式的不同随机分成观察组和对照组,每组50例。观察组使用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组使用传统人工流产手术治疗。对比两组疗效,通过治疗有效率、不良反应发生率、清宫率、完全流产率、流产后感染发生率、阴道流血量、流产时间、排除妊娠物时间等指标比较两组治疗情况,评价米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果。结果 观察组完全流产率为96%,明显高于对照组的80%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。观察组在孕囊排除时间、出血时间、胎膜残留率等指标上比较均优于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕疗效显著,不良反应少,继发感染少,安全性高,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕疗效及安全性观察

目的观察并探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果和安全性,并总结出米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床应用价值。方法选取笔者所在医院2009年12月～2010年12月收治的100例瘢痕性子宫早孕的孕妇,将其随机分为两组,采取两种方式来进行对比分析。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇手术方式;对照组采用人工钳刮手术,并观察这两组在终止早孕的效果及其不良反应,进行统计学分析。结果观察组和对比组这两组患者在清宫率、完全流产率、流产后的感染发生率及不良反应率的比较上,差异均有统计学意义(P<0.05)。另外观察组和对比组这两组在阴道的流血量、流产及排除妊娠物的时间上,二者比较差异有统计学意义均(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇药物对终止不同孕周早期妊娠及早孕的临床效果都具有很高的成功率,而且该手术方式操作比较简单,安全性较高,值得在临床上推广并将其运用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及安全性观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的临床效果及安全性。方法将瘢痕子宫早孕引产患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射治疗。观察2组引产情况及预后。结果观察组完全流产率为96.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕囊排出时间明显早于对照组,出血时间短于对照组,术中出血量明显少于对照组,胎膜残留、宫颈裂伤发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高安全性,明显改善了患者生存质量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果探讨

目的探究米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果及注意事项。方法 50例瘢痕子宫早期妊娠患者,随机分成对照组和研究组,每组25例。对照组患者直接行无痛人工流产手术,研究组患者应用米非司酮及米索前列醇后行无痛人工流产手术。比较两组患者的完全流产率和并发症发生情况。结果研究组患者完全流产率为84.0%,高于对照组的56.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者并发症发生率为16.0%,低于对照组的48.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫早期妊娠中具有良好的临床效果,应在临床进行推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察与护理

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的护理方法和临床疗效。方法观察90例孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理。结果完全流产成功率为95.56%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,安全有效,剂量小,服药方法简单等优点;做好心理护理和正确地指导用药是做好药物流产的有效保证。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕方面的临床疗效和安全性。方法:根据早孕患者情况,选择55例早孕患者,口服复方米非司酮2片(每日1片),首次服药后48h服用米索前列醇片“喜克溃”0.6mg,观察用药期间样本的不良反应、完全流产率、不完全流产率、失败率以及完全流产时间、服药后阴道出血时间、出血量以及胚囊排出情况并做好纪录。结果:复方米非司酮配伍米索前列醇片“喜克溃”终止61d内早孕完全流产率为98.18%,其中49~61d为87.5%,多孕次患者为96.55%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率为98.18%,较传统单方米非司酮有显著提高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法：选择120例因早孕需终止妊娠的妇女晨服米非司酮2片（米非司酮25mg/片）,连服2d,第3天晨服米索前列醇600g（200g/片）。结果：治疗成功率为90%（108例）。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止早孕,疗效好,且有服药方法简便,剂量小等优点。     

复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床观察

目的探讨复方米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床疗效及预后情况。方法将98例非意愿妊娠健康早孕妇女随机分为两组,对照组予以米非司酮配伍米索前列醇药物流产,观察组予以复方米非司酮(即米非司酮+双炔失碳酯)配伍米索前列醇药物流产,观察两组流产成功率、并发症发生及药物流产预后情况。结果观察组流产成功率达93.9%,对照组流产成功率83.3%;观察组宫体炎发生率11.7%,对照组宫体炎发生率28.3%;观察组药流后持续出血时间等其它预后情况均优于对照组。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能有效提高药流成功率、减少并发症发生率,临床运用中预后情况也较佳,能有效提高药流的近期和远期安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕60例及临床护理体会

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,并总结护理体会。方法选取孕12~16周自愿要求终止妊娠的妇女120例,随机均分为观察组和对照组,所有患者均给予米非司酮配伍米索前列醇,米非司酮均口服,观察组米索前列醇经肛门给药,对照组经阴道给药,观察两组患者的流产效果、胎物娩出时间及阴道流血时间。结果观察组完全流产比例为91.67%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05),且观察组胎物娩出时间和阴道流血时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效确切,经肛门给药便于操作,药物吸收效果好,流产时间短,可有效缩短胎物娩出时间和阴道流血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法：选择120例因早孕需终止妊娠的妇女晨服米非司酮2片（米非司酮25mg/片）,连服2天,第3天晨服米索前列醇600μg（200μg/片）。结果：成功率为90%。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止早孕,疗效好,且有服药方法简便,剂量小等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇加清宫术用于纵隔子宫流产的疗效观察

目的评价口服流产药物配合清宫术治疗纵隔子宫流产的疗效。方法将30例纵隔子宫流产患者随机分成研究组、对照组每组15例,研究组予口服米非司酮配伍米索前列醇后行清宫术,对照组直接行无痛人流术,进行疗效比较。结果研究组宫颈条件优于对照组,手术时间、出血量均少于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇并行清宫术治疗纵隔子宫流产是一种安全有效,较为理想的治疗方法。     

药物流产150例临床观察

探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果。选取在我院门诊治疗的150例49d以内早孕妇女,应用米非司酮配伍米索前列醇对孕妇进行终止妊娠治疗。分析两种药物配伍的流产效果。用米非司酮合并米索前列醇终止妊娠,效果良好,安全可靠。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇对妊娠中期引产的临床疗效。方法对于我院就诊的93例妊娠12～24周末妊娠的有剖宫产或子宫肌瘤剔除史的患者给予口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产,并观察其引产成功率。结果米非司酮配伍米索前列醇片对于疤痕子宫中期妊娠引产成功率达96.7%,产后出血率为2%,无软产道裂伤和子宫瘢痕破裂。结论米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效、并发症发生率低的一种方法 。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产59例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛用于临床终止早孕,成功率达90%[1].近年来我院用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产59例,效果满意,报道如下.     

对148例早期妊娠药物流产临床分析

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的临床效果。方法对148例早孕要求药物流产患者的病例资料进行回顾性分析,观察应用米非司酮配伍米索前列醇流产的效果。结果148例患者,药物流产成功137例,成功率92.56%。无子宫穿孔、人流综合征及其他并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇药物流产是终止妊娠的常用方式,具有服药简单、痛苦小、成功率高、避免宫腔操作等特点,适合临床广泛应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在早期流产应用中的临床疗效及妊娠天数与孕囊排出时间和阴道出血天数的关系。方法选择我院2011年11月至2013年12月收治的应用米非司酮和米索前列醇终止妊娠的早孕患者127例,观察终止早孕的临床疗效、不良反应及妊娠天数与孕囊排出时间、阴道流血时间的关系。结果本组127例患者中完全流产117例（92.12%）。服药后6h内孕囊基本排出。妊娠天数与孕囊的排出时间无明显关系,与阴道流血时间呈正相关。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,临床疗效好,不良反应小,是安全可靠的方法。     

米非司酮米索前列醇终止12～16周妊娠

目的 探讨持续米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周引产临床效果.方法 回顾性分析应用持续米非司酮配伍米索前列醇对92例孕12～16周引产的效果和副作用,并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比.结果 引产成功率98.9%,显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92.5%,产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 持续米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法.     

米非司酮联合米索前列醇终止哺乳期早孕的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已被广泛应用,且取得满意的效果。本研究回顾性分析我院5年来564例哺乳期早孕药物流产患者的临床资料,探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于哺乳期早孕的临床价值及注意事项。     

瘢痕子宫妊娠药物流产的体会

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法:选择2016年1月至2017年6月在廊坊市安次区医院门诊自愿要求药物流产的瘢痕子宫妊娠者50例为观察组,选择同期非瘢痕子宫妊娠50例为对照组,观察组两组流产效果以及流产后出血量。结果:两组的流产效果及流产后出血量比较,差异无统计学意义(p0.05),说明米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫早孕与非瘢痕子宫早孕疗效相当。结论:药物流产具有方便、安全、有效、易扩宫、损伤小、痛苦少的优点,用于瘢痕子宫受孕早期与非瘢痕子宫受孕早期无差别。可以用于瘢痕子宫妊娠(60d内)     

米非司酮与米索前列醇治疗稽留流产效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 回顾性分析2010年4月至2011年9月应用米非司酮配伍米索前列醇治疗的稽留流产41例患者临床资料,并与同期使用己烯雌酚治疗的患者进行比较.结果 治疗组放置米索前列醇24 h内妊娠物自然排出36例,胚胎自然排出率87.8%;对照组清宫前妊娠组织自然排出5例,胚胎自然排出率12.2%;手术时间、术中出血量、人流综合征与再次清宫率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产自然排出率高,术中出血少,手术时间短,再次清宫率及术中人流综合征发生率低,不良反应轻,临床应用安全、有效.