粘胶短纤维废水处理及应用分析

粘胶短纤维是我国化纤行业中仅次于涤纶的一个重要品种,在其生产中废水可生化性较差,并且富含锌盐和硫化物,对环境有一定污染。文章在阐述粘胶短纤维特点基础上,对某公司粘胶短纤维废水处理技术进行了分析,最后论述了它的发展。     

试析粘胶短纤维生产工艺

粘胶短纤维在工业方面主要是利用它具有高强度,耐热性好和能够进行化学改性等特点。本文结合生产实际,分析了粘胶短纤维生产工艺,总结了生产特点,供同行参考借鉴。     

浅谈粘胶短纤维酸性废水中硫酸根的处理与资源化

目前,社会各界对废水处理的重视程度不断提高,在降低废水对环境的污染的同时,提高资源的回收与利用效率。基于此,本文将通过对粘胶短纤维酸性废水中硫酸根处理与资源化的试验,分析pH值、氯化钡与碳酸钡量、搅拌时间与速度、反应温度对硫酸根沉淀的影响,进而获得处理、资源化硫酸根的方式,降低废水中的污染成分,为相关人员提供参考。     

南京化纤牵手奥地利兰精

南京化纤公司拟与奥地利纤维制造企业兰精纤维控股有限公司共同投资组建兰精（南京）纤维有限公司。该合资公司投资总额9000万美元，注册资本3700万美元，南京化纤公司投资额占该公司注册资本的30%，基余由外方出资。合资公司从事粘胶短纤维和差别化化学纤维的生产和销售。     

粘胶基碳纤维

粘胶基碳纤维是以粘胶纤维为原料，在低温热处理后再在非氧化性气氛中经８００℃以上的高温热处理而制得的碳为主要成份的纤维材料，本文主要从粘胶基碳纤维的发展史，制造工艺，产品种类，性能及用途几方面对之作简单介绍，并对粘胶基碳纤维的发展前景作了展望。     

粘胶基炭纤维技术经济问题浅析

通过简述粘胶基炭纤维生产技术的发展概况和国内外市场情况,可看出国内外差距越来越大。粘胶基炭纤维具有其它纤维不可替代的优异性能,国内市场严重的供不应求。从技术角度分析其发展的制约因素,原丝质量制约其产品性能,投资比较大、成本较高,生产研究的投入不足制约其发展。同时简单分析了其社会效益,对我国粘胶基炭纤维发展提出了几点建议。     

水份对粘胶强力丝在空气中热解的影响

本文首先对粘胶强力丝的脱水过程进行研究，然后对含水量分别为１０％、１４％、２５％、５６％的粘胶强力丝在空气气氛中热处理时的热失重以及在２％ＮａＯＨ溶液中的溶解度进行了对比，并结合绝干粘胶强力的热解从而对热解中水份的影响作了初步探讨。结果认为：粘胶强力丝所含水份可分为物理吸附水与结合水，而水份的存在极大地加快了热解反应的进行，并使得最大失重速率所对应的温度值大大下降，另外，由于含水粘胶强力丝在热解时     

国产粘胶基碳纤维强度的两种统计分布

测定了粗细不同的两种粘胶原丝及其碳纤维的单丝强度,并用Ｇａｕｓｓ和Ｗｅｉｂｕｌｌ两种方法对比其分布进行了对比分析研究。     

粘胶基碳纤维

聚丙烯腈（ＰＡＮ）纤维、沥青纤维和粘胶纤维（ＲＦ）是目前生产碳纤维（ＣＦ）的三大原料体系。由于受多种因素的制约和限制,粘胶基碳纤维（Ｒ·ＣＦ）由五、六十年代鼎盛期转向目前的萎缩期。但是,由于Ｒ·ＣＦ具有固有的结构特征和独特的性能,至今仍在碳纤维领域中占有一席之地,不会被完全淘汰出局。本文主要论述由粘胶纤维转化为碳纤维的机理,并介绍了粘胶基碳纤维的生产工艺,及其性能和应用。     

高粘液体的微转印研究进展

异质异构零件连接是提高微小系统集成度的关键,由于采用高粘胶液进行微胶连具有无需高温高压处理、实施简单、内应力小等特点,已成为加速度计等高性能系统核心组件的重要连接方法,高粘胶液微量分配对连接性能影响显著。高粘胶管式注射体系的流阻极高,易出现流动不畅和堵塞问题,需要改变驱动方式等实现特定场合的胶液微量分配,但高粘流阻问题未从根本上解决。转印法分配液体主要依赖转印头-液体-基板表面之间的粘附作用和转印压力,消除了管内流阻制约,而且不需要很高的驱动力,这对高粘液体的微量分配是有益的。本文重点介绍高粘胶液的微转印机理,以及高粘液滴加载和液滴转印两项关键技术的研究进展,并展望了未来发展趋势。     

粘胶基碳纤维孔洞形成过程的研究

采用透射电镜摄取了制取粘胶基碳纤维的不同热处理过程中（100～1300℃）纤维内部的也洞分布状况,用小角X-ray散射测定了孔径尺寸和分布比例,对孔洞的变化作了定量分析。结果表明碳纤维部分来源于粘胶原丝,在处理过程中又有新的孔洞产生。     

西门子PCS7在化工企业的应用

本文基于PCS7系统及工序控制特点的基础上,分析了PCS7系统组态构成及操作员系统,并从PCS7系统在化纤粘胶中应用方面,叙述了对其在化纤企业关键功能的成功实现。     

小感量高精度核子秤在粘胶化纤生产中的应用

文章介绍了小感量核子秤在白鹭化纤集团粘胶化纤生产中的使用情况，并结合实际论述了小感量核子秤的原理组成及技术特点。     

粘胶活性碳纤维预浸剂的热分解作用及效能评选

用热失重分析方法研究了磷酸铵盐、磷酸、硫酸铵对粘胶纤维的热分解促进作用.空气的存在有利于磷酸氢二铵对粘胶的分解反应,但对其余几种的影响不大.本文提出用峰高/半高宽之比表征热分解峰的形态.该值越低,即热分解峰越平坦,表明反应越缓和,则越有利于提高粘胶纤维的碳化活化得率.实验结果证实了这一观点.磷酸氢二铵/粘胶的热分解峰最平坦,作用效果最好;磷酸二氢铵和磷酸相当,磷酸铵次之,硫酸铵作用时比表面积很低.未预浸处理的粘胶热分解最激烈,产品得率和比表面积也最低.     

不同活化条件下制得粘胶基ACF的孔结构

将粘胶丝用前处理剂预处理后,在相同的碳化条件下,通过不同的活化时间及活化温度来制备活笥炭纤维,然后用英英张簧称ＢＥＴ重量法,测定出 比表面积和孔径分布及孔结构参数,实验结果表明,随着活化条件的改变,所制备的粘胶基ＡＣＦ的比表面积,孔径分布和孔结构参数也明显不同,但是它们都有相对较集中的孔径分布和辊的微孔比率。     

60Coγ-辐射接枝对粘胶基碳纤维的表面改性

为了提高粘胶基碳纤维与树脂的界面粘接性能,采用60Coγ-射线辐射接枝方法对粘胶基碳纤维进行表面改性,研究了接枝溶液种类和吸收剂量对接枝率和复合材料界面性能的影响,吸收剂量对碳纤维抗拉强度的影响,利用扫描电子显微镜分析了辐射接枝后碳纤维表面和复合材料剪切断口断裂形貌的变化.结果表明,环氧/丙酮溶液体系是碳纤维辐射接枝改性的理想溶液,在此溶液中辐射,当吸收剂量大于0.1 kGy时,纤维表面的接枝率为4.2%,复合材料的ILSS提高了20%以上;在合适的吸收剂量下辐射可提高碳纤维的抗拉强度;接枝后纤维表面粗糙度明显增大,与树脂的机械锲合作用增强.     

气液双效表面处理方法的应用

炭纤维增强树脂基复合材料（ＣＦＲＰ）是炭纤维应用的主要形式。未表面处理的粘胶基炭纤维所制ＣＦＲＰ力学性能较低,经过气液双效法表面处理后,明显提高了所制ＣＦＲＰ的力学性能,同时,炭纤维本身的抗拉强度和断裂伸长有了较大提高。这种表面处理方法已经应用到炭纤维生产线上。     

粘胶纤维生产中污水的治理

鉴于粘胶纤维具有良好的物理性能与化学性能,现已成为化纤行业中一种重要的生产材料。然而,在生产过程中污水排放很难将大量的粘胶短纤维进行处理,从而污染环境。本文对粘胶纤维生产中污水来源、水量及特征予以了分析,在此基础上结合实际论证了引入浅层气浮、铁屑虑床等技术的污水处理工艺,最后得出结论。     

取代度对羧甲基改性粘胶非织造布结构与性能的影响

采用一浴水媒法制备了羧甲基改性粘胶非织造布(CM-VN),通过X射线衍射、扫描电子显微镜研究了羧甲基改性后粘胶非织造布中纤维结构的变化,并考察了取代度对CM-VN吸水性、透气性、扩散性和力学性能的影响。实验结果表明,随着CM-VN取代度的升高,其结晶度逐渐降低,吸水性能显著增强,透气性逐渐降低,扩散性能先升高后降低,断裂强力和断裂伸长率均呈现先降低后升高的趋势;当取代度为0.35时,CM-VN吸水后形成均匀半透明的水凝胶体,其吸水性达到25.44g/g(蒸馏水)和24.38g/g(生理盐水),断裂强力和断裂伸长率分别为85.7N和47.5%,并且具有良好的透气性和阻塞性,能够作为一种优良的吸附材料用于制备高性能医用敷料。     

纤维分子结构与蠕变性能的关系

测试分析了几种不同纤维的蠕变性能,研究了分子结构对纤维蠕变性能的影响。分析结果表明,超高分手量聚乙烯纤维的蠕变中,普弹形变和高弹形变部分很少,主要为分子间滑移造成的粘流形变部分。而粘胶强力丝、聚丙烯腈炭纤维原丝和高性能涤纶丝的蠕变中粘流形变较少,这是由于分子间的结构差异造成的。