茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床观察

目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的疗效和安全性。方法:112例母乳性黄疸新生儿随机均分为对照组和观察组。对照组患儿均停止母乳喂养3 d,采用人工喂养,给予保暖、营养支持、维持水电解质及酸碱平衡、蓝光照射等常规治疗,严重者给予保肝、酶诱导剂等药物治疗;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予茵栀黄口服液10 ml,每日2次。两组患儿疗程均为7 d。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后血清总胆红素(TBIL)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿TBIL水平均显著低于同组治疗前,均随时间逐渐降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,茵栀黄口服液辅助治疗母乳性新生儿黄疸的疗效较好,且安全性较好。     

不同茵栀黄制剂辅助治疗新生儿黄疸比较

目的:比较茵栀黄颗粒、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法:新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄颗粒组59例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平.结果:茵栀黄注射液组治疗3 d及5 d胆红素下降幅度分别为(105.7±48.4)μmol/L和(150.7±37.3)μmol/L,茵栀黄颗粒组治疗3 d及5 d胆红素下降幅度分别为(119.6±45.8)μmol/L和(139.6±35.6)μmol/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:茵栀黄颗粒与茵栀黄注射剂辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异,可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸.     

茵栀黄丽珠肠乐治疗母乳性黄疸

目的观察菌栀黄、丽珠肠乐治疗母乳性黄疸的疗效.方法80例母乳性黄疸患儿随机分为两组.对照组给予苯巴比妥及尼可刹米口服,治疗组给予茵栀黄注射液5ml加入10%葡萄糖注射液静脉滴注,同时口服丽珠肠乐1/2粒(0.25亿活菌),2次/d.结果治疗组显效率与对照组比较有显著差异,P＜0.01.结论茵栀黄联合丽珠肠乐治疗母乳性黄疸安全有效,未见明显不良反应.     

茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症45例疗效观察

目的:观察茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法:将收治的新生儿高胆红素血症93例随机分为对照组48例和治疗组45例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用茵栀黄注射液,观察2组临床疗效和黄疸消退时间.结果:2组疗效比较差异有统计意义(P＜0.05),在有效治疗下,2组黄疸消退时间比较差异有高度统计意义(P＜0.01).结论:茵栀黄注射液对于辅助治疗新生儿高胆红素血症有一定疗效,相对安全,可以结合临床加以应用.     

酪酸梭菌活菌散与茵栀黄联合治疗新生儿迁延性黄疸的临床效果分析

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合茵栀黄治疗新生儿迁延性黄疸的临床效果。方法我院2012年6月至2013年6月间迁延性黄疸患儿80例随机分为对照组和观察组,对照组给予茵栀黄,观察组患儿在此基础上给予酪酸梭菌活菌散,比较两组临床疗效及不良反应。结果两组治疗过程中均无不良反应发生,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),二者差异有统计学意义。结论酪酸梭菌活菌散与茵栀黄联合治疗新生儿迁延性黄疸疗效显著,安全可靠,有临床推广应用价值。     

茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效及对免疫功能及体质量的影响

目的探讨茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效及对免疫功能及体质量的影响。方法选取我院收治的72例新生儿黄疸患儿作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组单纯给予茵栀黄口服液治疗,观察组给予茵栀黄联合妈咪爱治疗,比较两组临床疗效、血清胆红素水平、患儿免疫功能及体质量变化情况。结果观察组治疗有效率为94.4%,高于对照组的72.2%,差异比较显著(P<0.05);相比于对照组治疗后,观察组治疗后血清胆红素值明显降低,差异比较有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组免疫功能指标优于对照组,体质量高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论采用茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸临床疗效确切,可显著增强患儿免疫功能,增加体质量,值得临床上进一步推广应用。     

茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸40例疗效观察

目的：观察茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法80例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为观察组和对照组,各40例,对照组予人工喂养,口服培菲康治疗,观察组予人工喂养,口服培菲康,加服茵栀黄口服液,连用5d。观察两组患儿黄疸消退时间及每天胆红素下降速度。结果观察组日均胆红素下降速度大于对照组,且下降至102.6μmol/L所需时间短,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效确切,值得临床推广。     

茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸

目的观察茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法60例新生儿母乳性黄疸分为治疗组与对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组用茵栀黄注射液2ml/（kg.d）加10%葡萄糖注射液50ml静脉滴注,1次/d,联合培菲康每次1/2粒,8h/次,用10ml冷开水冲服。两组疗程均为7d。结果治疗组胆红素日均下降值及治疗时间均明显优于对照组（P〈0.01或0.05）。结论茵栀黄联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效满意,未见不良反应。     

茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸150例疗效观察

目的 观察茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸的临床疗效.方法 将300例黄疸新生儿随机分为观察组和对照组各150例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予茵栀黄口服液治疗.比较2组临床疗效及胆红素水平并随访.结果 观察组显效率为91.33%高于对照组的52.00%,差异有统计学意义(P＜0.05);2组总有效率差异无统计学意义(P>0.05).治疗1～5d内,2组患儿经皮测胆红素值均逐渐下降;其中在治疗3～5d,观察组胆红素水平明显低于对照组(P<0.05).经随访,2组患儿皮肤、巩膜黄染状况、血清胆红素变化和智力发育水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸,疗效较好,值得临床推广应用.     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床观察

目的观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取2015年4月至2016年4月我院收治的94例患儿为研究对象,随机抽取47例为对照组给予常规治疗,另47例为研究组给予茵栀黄联合蓝光照射治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的平均每日血清胆红素下降值、胆红素恢复正常时间、平均住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重不良反应。结论新生儿黄疸行茵栀黄联合蓝光照射治疗,疗效确切,安全可靠,值得推广。     

双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:2013年4月至2015年11月我院共接诊黄疸新生儿527例,从中随机抽取180例患儿分为观察组和对照组各90例,对照组口服茵栀黄口服液治疗,观察组采取双歧杆菌三联活菌散(培菲康)联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗的总有效率和黄疸的复发状况及患儿的胆红素(TCB)水平。结果:观察组治疗总有效率(91.1%)明显高于对照组(65.6%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿黄疸复发率(15.6%)明显低于对照组(28.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后TCB水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果明显,能显著降低患儿胆红素水平,复发率低,预后良好,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液和培菲康散剂佐治新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将160例患儿按照入院先后顺序分为4组,即对照组、茵栀黄口服液组、培菲康散剂组以及栀黄口服液联合培菲康散剂组(联合用药组),每组40例。比较四组患儿的临床疗效。结果联合用药组治愈率97.5%,与对照组52.5%、茵栀黄口服液组77.5%、培菲康散剂组72.5%相比,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组治疗前后血清胆红素水平下降也显著低于其他三组(P<0.05);黄疸消退时间相对于其他三组也显著缩短(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸较单独用药疗效显著,值得临床推广。     

茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸96例

目的观察新生儿母乳性黄疸运用茵栀黄口服液治疗的临床疗效。方法96例新生儿母乳性黄疸患儿给予茵栀黄口服液,并观察其治疗效果。结果痊愈81例,占84％;无效3例,占3％;总有效率为97％。结论茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸有效,值得临床推广应用。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床治疗有效性及其安全性。方法选择我院本科室96例新生儿病理性黄疸病例,随机分为对照组和观察组,每组各有病例48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,同时给予茵栀黄颗粒治疗。完成治疗计划后,比较两组患儿的临床治疗效果及其不良反应。结果观察组治疗的总有效率100.0%与对照组治疗的总有效率95.8%,无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。然而,观察组治疗的显效率93.8%显著高于对照组治疗的显效率54.2%,差异显著,有统计学意义(P<0.01)。治疗前,两组患儿的血清胆红素浓度比较无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿的血清胆红素浓度与治疗前相比显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);组间比较,观察组患儿的血清胆红素浓度明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的黄疸消退时间明显比对照组患儿的黄疸消退时间短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床效果好,安全性高,值得临床应用。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效

目的：探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片（金双歧）、茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法选取2014年新津县人民医院收治的新生儿母乳性黄疸患儿192例,根据入院先后顺序分为A、B、C组,各64例。A组患儿予以间歇蓝光照射治疗,B组患儿在A组基础上加用茵栀黄口服液治疗,C组患儿在B组基础上加用金双歧治疗。观察3组患儿治疗前及停止治疗时胆红素水平、胆红素日均下降值、胆红素下降至119.5μmol/L所需时间、蓝光照射时间、不良反应发生情况。结果3组患儿治疗前及停止治疗时胆红素水平比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）,3组患儿胆红素日均下降值、胆红素下降至119.5μmol /L所需时间、蓝光照射时间比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;A组患儿胆红素日均下降值低于B、C组,胆红素下降至119.5μmol /L所需时间、蓝光照射时间长于B、C组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）,B组患儿胆红素日均下降值低于C组,胆红素下降至119.5μmol /L所需时间长于C组,差异均有统计学意义（ P﹤0.05）;3组患儿均未发生严重不良反应。结论金双歧、茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效显著,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间,且不良反应小。     

茵栀黄口服液联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸60例疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法 120例新生儿黄疸患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各60例。在常规治疗基础上,对照组给予蓝光照射,治疗组在对照组治疗的基础上应用茵栀黄口服液和肠道益生菌治疗。比较2组患儿临床疗效、血清胆红素水平及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率(96.7%)明显高于对照组(86.7%),2组比较差异有统计意义(P0.05)。治疗后,治疗组血清胆红素水平显著降低,且胆红素日均下降值明显升高,退黄时间明显缩短,2组比较差异均有统计意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为8.3%,明显低于对照组的21.7%,差异有统计意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸疗效可靠,可迅速降低血清胆红素水平和不良反应发生率,疗效满意。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将110例新生儿黄疸患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各55例,对照组给予蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察2组治疗后疗效。结果对照组总有效率为80.00%明显低于观察组的92.73%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组血清总胆红素改善显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后胆红素恢复至正常时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸可提高临床疗效,缩短疗程,且不良反应少,值得推广应用。     

间歇式蓝光照射与持续性蓝光照射分别联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的作用比较

目的比较间歇式蓝光照射与持续性蓝光照射分别联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的作用。方法92例黄疸新生儿,随机分为对照组与实验组,各46例。实验组实施茵栀黄与间歇式蓝光照射联合治疗,对照组实施茵栀黄与持续性蓝光照射联合治疗。比较两组患儿治疗效果、血清胆红素水平、不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率96%与对照组的93%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组血清胆红素水平(210±4)μmol/L低于对照组的(231±2)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为13%,低于对照组的30%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论间歇式蓝光照射与持续性蓝光照射分别联合茵栀黄治疗新生儿黄疸均有较好的疗效,但联合间歇式蓝光照射治疗患儿的不良反应更少小。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸93例

目的 观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 随机抽取2008至2009年医院新生儿科新生儿黄疸患儿186例为研究对象,分为对照组和治疗组,各93例,其中对照组采用蓝光照射治疗,治疗组在时照组治疗基础上口服茵栀黄口服液,观察比较两组患儿治疗后每天胆红素下降、降至正常水平所需时间及总体疗效.结果 治疗后,治疗组患儿每天胆红素下降值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组胆红素下降至正常参考值(102.6 μmol/L)所需时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组痊愈率和总有效率明显高于对照组,而无效率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液配合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效显著,值得临床推广应用.     

茵栀黄颗粒治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的评价茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法 62例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组33例在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒口服,对照组29例单纯采用常规治疗方法。结果日均血清总胆红素下降值治疗组明显大于对照组（P〈0.05）,治疗后血清总胆红素下降至85μmol.L-1以下所需时间治疗组明显短于对照组（P〈0.05）。结论茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸有明显疗效。