盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床观察

目的:观察并探讨盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效及不良反应。方法:对收治的114例功能性消化不良患者随机分为两组。试验组给予伊托必利片治疗,50mg/次,一天三次;对照组给予多潘立酮片治疗,10mg/次,一天三次,治疗周期为两周。结果:试验组治疗功能性消化不良的有效率是90%,对照组治疗功能性消化不良的有效率是88%,两组有效率比较没有统计学差异(P0.05);但改善餐后饱胀情况试验组好于对照组(P0.01);试验组与对照组不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良安全、有效,值得在临床推广使用。     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良65例疗效分析

目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将130例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组采用盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组的基础上加用复方阿嗪米特治疗,比较2组的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率93.8%,对照组总有效率64.6%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论在使用盐酸伊托必利的基础上加用复方阿嗪米特治疗功能性消化不良,药物不良反应少,较单纯应用促胃肠动力药疗效显著,是一种安全、有效的临床用药选择。     

伊托必利联合复方阿嗪米特治疗胆囊切除术后功能性消化不良的疗效分析

目的 对伊托必利片联合复方阿嗪米特肠溶片对胆囊切除术后功能性消化不良的临床疗效及安全性进行评价.方法 选择2009年12月至2012年12月在西安市第一医院消化内科就诊的既往有胆囊切除手术病史,临床上有消化不良症状的患者76例,采用区组随机化分为试验组（38例）和对照组（38例）,试验组给予伊托必利片和复方阿嗪米特肠溶片口服,对照组仅给予伊托必利片口服,疗程均为4周.采用临床症状积分法对两组患者治疗前后消化不良症状情况进行评估,并比较其治疗效果.结果 治疗4周后两组患者症状积分均较治疗前降低,比较差异有统计学意义（P＜0.05）,试验组症状积分改善率优于对照组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗1周后疗效比较无统计学意义差异（Z=-1.11,P＞0.05）;但治疗2、3、4周后,试验组患者的疗效高于对照组,差异有统计学意义（Z=-3.95、-4.56、-4.93,P＜0.05）.结论 伊托必利片与复方阿嗪米特肠溶片联合应用治疗胆囊切除术后功能性消化不良的临床疗效显著优于单独应用伊托必利.     

蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床分析

目的探讨蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取该院近2年收治的80例功能性消化不良患者随机分为观察组与参考组,分别给予不同治疗方法治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为95%,参考组治疗总有效率为72.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）,患者临床症状积分改善程度明显大于参考组（P〈0.05）,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良可有效改善临床症状。     

伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的效果观察

目的观察分析伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2015年1月至2016年12月温县人民医院收治的158例功能性消化不良患者,按随机数表法分为对照组(79例)和观察组(79例),对照组接受伊托必利治疗,观察组接受伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对比观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(89.9%比77.2%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见严重不良反应发生,观察组不良反应发生率与对照组比较(7.6%比3.8%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良效果显著,优于单纯伊托必利治疗,安全性高,值得推广。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性探究

目的:探讨盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法:选择功能性消化不良患者140例,根据治疗方法分组。对照组给予多潘立酮治疗,观察组则给予盐酸伊托必利治疗。两组均治疗4周。比较两组功能性消化不良临床疗效;腹胀缓解时间、上腹不适消失时间、嗳气消失时间;治疗前后患者胃动力学指标LEP、CRH、MTL和胃肠疾病生活质量评分(GIQLI);药物不良反应率。结果:观察组功能性消化不良临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹胀缓解时间、上腹不适消失时间、嗳气消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组胃动力学指标LEP、CRH、MTL和胃肠疾病生活质量评分(GIQLI)相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组胃动力学指标LEP、CRH、MTL和胃肠疾病生活质量评分(GIQLI)优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药物不良反应率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的应用效果确切,可有效改善胃动力学,促进患者生活质量改善,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

盐酸伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床效果

目的:观察盐酸伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床效果。方法:选取88例功能性消化不良患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组采用盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组的基础上联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组治疗前后胃电功率、胃电节律、血清生长抑素(SS)、5-羟色胺(5-HT)水平、临床症状评分及焦虑抑郁程度。结果:治疗后,观察组胃电功率、胃电节律、SS、5-HT水平均明显优于对照组,症状评分及汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的效果显著,可明显改善患者消化不良症状,改善焦虑抑郁情绪。     

应用盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的效果研究

目的：探讨分析应用盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：选取2012年7月～2014年1月间我院收治的功能性消化不良患者71例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组（29例）和实验组（42例），应用多潘立酮片为对照组患者进行治疗，应用盐酸伊托必利片为实验组患者进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：在实验组42例患者中，临床疗效判定等级为显效的患者有34例，临床疗效判定等级为有效的患者有6例，临床疗效判定等级为无效的患者有2例，治疗的总有效率为95.24%；在对照组29例患者中，临床疗效判定等级为显效的患者有12例，临床疗效判定等级为有效的患者有10例，临床疗效判定等级为无效的患者有7例，治疗的总有效率为75.86%。实验组患者的临床疗效明显优于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。在实验组42例患者中，发生头晕的患者有1例，发生腹泻的患者有1例，发生头痛的患者有1例，不良反应的发生率为7.1%；在对照组29例患者中，发生头晕的患者有3例，发生腹痛的患者有2例，发生腹泻的患者有1例，发生头痛的患者有1例，不良反应的发生率为24.1%。实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效显著，值得在临床上推广应用。     

氟哌噻吨-美利曲辛联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效分析

目的评价氟哌噻吨-美利曲辛（黛立新）联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良（FD）的效果,探讨治疗FD的有效途径。方法将96例确诊FD并有焦虑、抑郁情绪的患者随机分为治疗组和对照组（n=48）,在其他治疗相同的基础上,治疗组予盐酸伊托必利10mg每日3次口服,氟哌噻吨-美利曲辛每日晨口服1片;对照组予盐酸伊托必利口服,4周后症状评估及SDS、SAS评分。结果两组症状均有不同程度的改善,有效率91.7%和54.2%（P〈0.05）,SDS、SAS评分差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌噻吨-美利曲辛联合盐酸伊托必利可有效缓解FD症状,可用于临床FD的治疗。     

伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效

目的观察伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将88例功能性消化不良病人,随机分为两组,伊托必利治疗组44例,伊托必利50mg,3次/日,餐前1/2小时口服;对照组44例:多潘立酮10mg,3次/日,餐前1/2小时口服,疗程均为4周。结果伊托必利治疗组治疗总有效率为93.2%,疗效明显高于多潘立酮对照组(77.3%)(p<0.05)。结论伊托必利治疗功能性消化不良的疗效优于多潘立酮,不良反应少,值得临床推广。     

黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的研究黛力新联合奥美拉唑、伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 74例符合罗马Ⅲ动力障碍功能性消化不良标准[李延青.功能性胃肠病罗马Ⅲ标准解读:功能性胃十二指肠疾病[J].临床消化病杂志,2006,18(5):261-262.]的患者,随机分为2组:观察组37例,黛力新联合奥美拉唑、伊托必利治疗;对照组37例,奥美拉唑、伊托必利治疗。治疗1月,比较2组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为89.19%,明显高于对照组的70.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗功能性消化不良基础上,联合使用黛力新治疗效果明显提高,值得临床进一步推广。     

伊托必利治疗功能性消化不良的疗效研究

目的:分析探讨伊托必利治疗功能性消化不良的临床治疗效果,评价其临床应用价值。方法:收治消化功能不良患者80例,按治疗的先后顺序随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予伊托必利治疗,两组均治疗4周,疗程完成后对两组治疗的相关指标进行比较分析;对照组给予患者吗丁啉治疗。结果:观察组的治疗有效率为95%,对照组为75%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时在改善率和复发率方面观察组较对照组均有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:伊托必利作为一种新一代的治疗功能性消化不良促动力药,对于促进肠胃功能动力有着明显疗效,效果满意且复发率低。     

伊托必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的对比观察

目的：对伊托必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效进行比较，评价两药的疗效和安全性。方法：伊托必利组口服盐酸伊托必利片，50mg／片，1片／次，3次／d，餐前30min服用；多潘立酮组口服多潘立酮片，10mg／片，1片／次，3次／d，餐前30min服用。结果：两组在1周症状缓解比较差异无显著性（P〉0．05），2周症状缓解比较差异无显著性（P〉0．05）。两种药物在治疗2周临床症状较1周有进一步改善（P〈0．01）。结论：伊托必利和多潘立酮均能使功能性消化不良患者的临床症状不同程度的消失。2周症状消失率明显高于1周症状消失率。但2周内临床症状消失率两者对比无显著性差异（P〉0．05）。应用伊托必利或多潘立酮治疗功能性消化不良可采用2周疗法。     

伊托必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的对比观察

目的对伊托必利和多播立酮治疗功能性消化不良的临床疗效进行比较，评价两药的疗效和安全性。方法伊托必利组口服盐酸伊托必利片，50mg／片，1片／次，3次／d，餐前30min服用；多潘立酮组口服多潘立酮片，10mg／片，1片／次，3次／d，餐前30min服用。结果两组在1周症状缓解比较差异无显著性（P〉0．05），2周症状缓解比较差异无显著性（P〉0．05）。两种药物在治疗2周临床症状较1周有进一步改善（P〈0．01）。结论伊托必利和多播立酮均能使功能性消化不良患者的临床症状不同程度的消失。2周症状消失率明显高于1周症状消失率。但2周内临床症状消失率两者对比无显著性差异（P〉0．05）。应用伊托必利或多潘立酮治疗功能性消化不良可采用2周疗法。     

联合黛力新治疗脾虚气滞型功能性消化不良临床观察

目的：探讨黛力新在功能性消化不良中的疗效。方法：对照组采用伊托必利、枳术宽中胶囊治疗45例,治疗组在上述基础上加服黛力新治疗45例。结果：对照组总有效率47%,治疗组总有效率84%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：黛力新联用伊托必利、枳术宽中胶囊治疗脾虚气滞型功能性消化不良有较好的疗效,不良反应少,值得临床推广。     

伊托必利联合谷维素治疗功能性消化不良疗效观察

目的：观察伊托必利和谷维素治疗功能性消化不良的疗效。方法：将230例病例随机分为两组,治疗组联合应用伊托必利和谷维素,对照组应用多潘立酮,疗程8周,观察两组患者症状的变化以评价疗效。结果：治疗组总有效率90．63％,明显优于对照组的62．74％,差异显著（χ^2=25．93,P〈0．01）。结论：伊托必利和谷维素治疗功能性消化不良效果显著。     

伊托必利联合多塞平治疗功能性消化不良疗效分析

目的研究胃动力药物伊托必利联合多塞平治疗功能性消化不良(FD)患者的临床治疗效果。方法将84例诊断为FD的门诊患者随机分为2组,治疗组44例和对照组40例,治疗组采用伊托必利、多塞平治疗;对照组采用伊托必利治疗,观察其治疗结果。结果治疗组总有效38例(显效28例,有效10例),无效6例,总有效率为86%;对照组总有效25例(显效11例,有效14例),无效15例,总有效率63%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃动力药伊托必利联合多塞平治疗FD有良好疗效,无明显不良反应。     

用伊托必利联合氟哌噻吨治疗功能性消化不良的疗效探究

目的:探讨用伊托必利联合氟哌噻吨治疗功能性消化不良的临床效果。方法:对2012年2月~2014年2月期间我院收治的80例功能性消化不良患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这80例患者随机分为观察组和对照组,每组各有40例患者。我院给对照组患者使用伊托必利进行治疗,给观察组患者在使用伊托必利(用法与对照组患者相同)的基础上,加用氟哌噻吨进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果和发生不良反应的情况。结果:经过治疗,观察组患者中治疗结果为显效者有21例,治疗结果为好转者有16例,治疗结果为无效者有3例,治疗的总有效率为92.5%。对照组患者中治疗结果为显效者有19例,治疗结果为好转者有12例,治疗结果为无效者有9例,治疗的总有效率为77.5%。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗期间,观察组患者发生不良反应的几率为12.5%,对照组患者发生不良反应的几率为10%。两组患者发生不良反应的几率大体相当,二者相比差异无显著性(P>0.05)。结论:用伊托必利联合氟哌噻吨治疗功能性消化不良疗效好,安全性高。此联合用药方法可作为临床上治疗功能性消化不良的首选方法。     

伊托必利与氟西汀联用治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价伊托必利联用氟西汀治疗功能性消化不良（FD）的疗效.方法将80例FD患者随机分为2组.观察组50例,给予伊托必利50mg,3次/d,氟西汀20mg,1次/d;对照组40例,给予伊托必利50mg,3次/d.疗程均为4周,比较两组临床症状的变化.结果观察组与对照组用药4周后临床主要症状均明显缓解（P〈0.01或0.05）;除恶心、呕吐和上腹部疼痛外,其他症状消失率观察组均优于对照组.观察组治疗总有效率为90.0%,对照组为55.0%,两组相比,差异有显著性意义（P〈0.01）.两组患者均无严重不良反应.结论伊托必利与氟西汀联合使用,可提高治疗FD的疗效,安全性好,值得临床推广应用.     

泮托拉唑、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床研究

目的探讨泮托拉唑、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效及安全性。方法将92例FD患者随机分为两组,对照组46例给予泮托拉唑钠肠溶片和伊托必利片治疗;治疗组46例在上述治疗的基础上,加用黛力新治疗。4周后观察疗效。结果对照组显效率21.7%,总有效率63.0%;治疗组显效率54.3%,总有效率91.3%;两组显效率及总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。两组均未见影响治疗的药物不良反应发生。结论泮托拉唑、依托必利联合黛力新治疗FD疗效满意、安全。