下肢蜡泪样骨病1例

蜡泪样骨病为一种罕见的骨质硬化性疾病,属发育不良性骨病中骨硬化症的一种,又名肢骨纹状增生症、单侧象牙性骨质增生症、单肢流波状骨质增生症、流动性骨硬化症、单肢性硬化骨炎、绒形骨硬化症等.1928年由Leri首先报道了本病,故又称Leri病.本科曾收治1例,现报道如下.     

骨斑点症的临床及X线表现(附1例报告)

骨斑点症(Osteopoikilosis)是一种罕见病,又名点状骨、骨异色症、弥漫性骨质硬化症、周身性脆性骨硬化症、播散性致密性骨病等,是一种罕见病症.1905年由Stieola首先描述,1915年Albers Schonbery报道典型病例,1916年由Ledoux命名为骨斑点症[1].     

骨斑点症

骨斑点症(Osleopilosis)又称波一欧综合征、骨质斑驳症、局限性骨质增生症、又称弥漫性致密性骨病或点状骨病等.是一种罕见病,据统计发病率不足人群的1/1000万[1].可无任何临床症状,是由干骨内具有弥漫性斑点状致密骨质而得名.偶尔行X线检查而发现.迄今国内报道不足100例,临床及放射科医师对本病若缺乏认识,很少能想到本病的可能.为此,结合文献资料学习,现将本院1例报告如下.     

骨纤维异常增殖症X线诊断

目的:探讨骨纤维异常增殖症的X线诊断.方法:回顾性分析7例骨纤维异常增殖症患者的临床和X线表现.结果:7例均诊断为骨纤维异常增殖症,2例经手术病理证实.X线表现为(1)囊状透亮区:囊性骨质密度减低区5例;(2)磨玻璃样结构:磨玻璃样骨密度影2例;(3)骨硬化:囊状骨密度减低影合并骨硬化1例;(4)畸形:长管状骨病变范围较大,骨皮质膨胀变薄者5例,长骨弯曲畸形4例,合并病理骨折2例;(5)单骨发病者5例,发生于单侧下肢者1例,全身多骨发生者1例.结论:X线检查对骨纤维异常增殖症的诊断和分型有一定的临床价值.     

石骨症5例x线报告

石骨症，又称大理石病、骨硬化病、泛发性脆性骨硬化症、粉笔骨、硬化性增生性骨病．以及Albers-schonberg氏病等。本文报道4个家族5例石骨症如下；     

石骨症15例临床及X线分析

石骨症(Osteopetrosis),又名大理石骨病(marbl e bone Disease)。是一种以泛发性骨密度增高、骨质硬化脆弱、颅神经受压并常伴严重贫血为特征的,少见的,遗传性家族性疾病。     

3例石骨症的临床及影像表现

<正>石骨症为一种罕见的泛发性骨硬化症及骨发育障碍性疾病,又称大理石骨,泛发性脆性骨硬化症,硬化性骨增生性骨病,粉笔样骨[1]。1904年由Albers-Schonberg发现[2],通常表现为骨骼受累,大多见于10岁以下儿童,发病原因尚不     

石骨症1例报告

石骨症又称大理石骨病、泛发性脆性骨硬化症、粉笔样骨病 ,是一种罕见的泛发性骨质硬化性病变。现报告 1例如下 :1　病历摘要　　患者 ,女性 ,19岁 ,学生 ,病例号 12 5 9。该患于 2 0 0 1年 1月 3日因左髋痛 ,来我院就诊。查体 :Ｔ37,Ｂｐ16 / 10 ,Ｐ75 ,Ｒ18。家族史无特殊 ,无近亲结婚史。未在氟区或高磷区居住生活过 ,无职业病史及其他病变。临床及化验室检查未见异常。Ｘ线表现 (片号 94 0 2 1) :骨盆平片中 ,双侧髂骨、髋臼缘、坐骨、耻骨、股骨头及股骨上段均普遍性密度增高。双侧髂骨内可见对称性“年轮”样改变。第五腰椎和骶骨均普…     

石骨症十例临床分析

<正> 石骨症又称Albers—Sohenberg氏病,粉笔样骨,大理石骨病,先天性骨硬化等,是一种少见的广泛性骨硬化症,国内已有60余例报道。我院从1957年开院至今共收集10例,报告如下: 临床资料1.性别、年龄:10例中女6例,男4例,2个月1例,4个月1例,6个月3例,7个月2例,11岁2例,12岁1例。2.临床症状表现:贫血10例,轻度贫血3例。肝、脾肿大9例,脾大5cm以上4例。佝偻病8例,(串珠8例,哈氏沟7例,方颅     

大量骨质溶解症（一例报告）

大量骨质溶解症（一例报告）Ｒｅｐｏｒｔａｃａｅｓｏｆｍａｓｉｖｅｏｓｔｅｏｌｙｓｉｓ李建福吴梅英周仲安唐康来张怀芳吴新军（第三军医大学附属西南医院骨科）重庆，４０００３８大量骨质溶解症是极为罕见的骨病，前臂双骨同时发生者尚未见报告。我科收治一例右前...     

婴儿石骨症1例并文献复习

婴儿石骨症１例并文献复习衡阳医学院附一医院儿科（４２１００１）罗芳，袁小平关键词骨发育障碍分类号Ｒ６８１．１石骨症即大理石骨病，又称Ａｌｂｅｒｓ－ｓｃｈｏｎｅｒｂｅｒｇ氏病。此病是一种少见的骨发育障碍性疾病。现将我院收治的１例报告如下。１临床资料患儿...     

4例软骨黏液样纤维瘤X线分析

软骨黏液样纤维瘤(Chondromyxoid Fibroma of Bone,CMF),是一种少见的良性肿瘤,来源于成软骨性结缔组织.临床X线易与骨纤维异常增殖症、动脉瘤样骨囊肿、非骨化性纤维瘤、骨囊肿/软骨母细胞、骨巨细胞瘤等骨病相混淆.现经手术病理证实4例CMF,结合有关文献分析如下.     

颈椎Langerhan's细胞组织细胞增多症一例

Langerhan's细胞组织细胞增多症是一种组织细胞通过克隆增生为特征的罕见疾病,其临床骨病变表现主要是不规则的溶骨性损害,可有虫蚀样改变直至巨大缺损,形状不规则呈圆形或椭圆形,缺损边缘锯齿状。主要集中在头颅骨和四肢骨,颈椎病变临床极少报道,它容易造成椎体不稳及神经脊髓受压。本文报道一例C6椎体Langerhan's细胞组织细胞增多症,行前路手术治疗,效果满意。     

颅骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症（简称骨纤）是较常见的骨病，亦称骨纤维结构不良。为进一步加强对本病的认识，现将我院经病理证实并做了磁共振成像的一例报告如下：     

四川省新生儿筛查中心新生儿先天性甲状腺功能低下症与苯丙酮尿症筛查结果分析

目的 报告四川省新生儿筛查中心新生儿先天性甲状腺功能低下症与苯丙酮尿症的筛查情况.方法 筛查先天性甲状腺功能低下症采用时间分辨免疫荧光法检测血斑的促甲状腺激素,筛查苯丙酮尿症采用化学荧光法检测血斑的苯丙氨酸浓度.结果 从2004年1月～2012年12月累计筛查新生儿1319046例,确诊先天性甲状腺功能低下症564例,先天性甲状腺功能低下症发病率为1∶2339,确诊苯丙酮尿症80例,苯丙酮尿症发病率为1∶16488.结论 新生儿筛查是预防先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症患儿智力和体格发育落后的关键.     

中西药结合治疗感染性少、弱精子症73例临床分析

目的探讨中西药结合治疗感染性少、弱精子症疗效.方法对自1998年9月～2001年10月在我院门诊73例存在不同部位生殖系统感染的少精子症或弱精子症不育症患者一般感染应用相应抗生素治疗同时均给予中药治疗,3个月为1个疗程,间隔3个月后复查精液常规,随访生育情况1年.结果少精子症组随访中有9例妻子妊娠,妊娠率为33.3%,其中1例因剧烈活动妊娠2个月流产.弱精子症组随访中有17例妻子妊娠,妊娠率为37.0%,其中1例无明显原因妊娠2个月流产.两组治疗前、后精液各参数明显改善(P＜0.05),治疗前、后少精子症组与弱精子症组各相应参数改变差异无显著性(P＞0.05).结论中、西药结合治疗感染性少、弱精子症起到标本兼治的疗效.少精子症、弱精子症妻子妊娠率均高于自然妊娠率,且精液参数治疗后明显提高,中西药结合治疗感染性少、弱精子症值得推广.     

人精浆中胎盘生长因子表达与少弱精子症临床相关性分析

目的 探究人精浆中胎盘生长因子(PlGF)的表达水平及其与精子质量的相关性,以及其在少弱精子症和无精子症中的临床意义.方法 选择2014年9月至11月于第二军医大学长海医院生殖医学中心行精液检测的88例患者,根据检测结果分为3组:10例精液正常者、68例少弱精子症患者以及10例无精子症患者.对其中5例精液正常者和5例少弱精子症患者的精浆样本进行细胞因子相关蛋白质芯片检测.利用ELISA法检测精浆中PlGF的含量,运用Pearson相关性分析研究精浆中P1GF含量与精液中精子浓度和活力、患者年龄的相关性.结果 精液正常组患者精浆中P1GF含量高于少弱精子症组和无精子症组(P＜0.05).精浆中PlGF含量与精子的浓度和活力均存在相关性(r=0.362、0.253,P均＜0.05),与患者的年龄无明显相关性.结论 精浆中P1GF含量与精子的浓度存在相关性,临床上可为少弱精子症和无精症的诊断和治疗提供参考.     

原发性不孕合并腹茧症的诊疗分析

目的 探讨原发性不孕合并腹茧症的临床表现和对策. 方法 回顾性分析3例经手术证实的原发性不孕合并腹茧症的临床资料. 结果 2004年1月～2007年12月对520例不孕患者行腹腔镜检查术,发现3例腹茧症.术后2例接受体外受精一胚胎移植术各1周期,1例临床妊娠中,1例失败,另1例不孕. 结论 腹茧症是原发性不孕的原因之一,对原发性不孕患者需考虑腹茧症的可能,属输卵管性不孕.对已手术证实合并有腹茧症者,如子宫、卵巢功能正常,最佳治疗方法是采用体外受精-胚胎移植.     

血清生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)对诊断儿童矮小症中的临床应用价值

目的 探讨血清生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)在诊断矮小症儿童中的临床应用价值.方法 用化学发光法检测50例(3-13岁)矮小症儿童(男29例、女21例)血清GH、IGF-1和IGFBP-3的浓度,GH激发试验采用左旋多巴和精氨酸激发分别在0、30、60、90分钟抽血检测.并与正常对照组儿童血清GH、IGF-1和IGFBP-3比较.结果 矮小症患儿血清GH、IGF-1和IGFBP-3均明显低于对照组儿童,且在50例矮小症患儿中,GH激发试验的GH峰值<10ug/ml 的有46例,占92%.结论 检测血清生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)对临床早期诊断矮小症患儿有较重要意义.     

少见病因脑梗死8例报告

脑梗死是一种常见病 ,对其病因 ,人们多注意高血压、高血脂、高血糖等 ,但对其他少见病因引起的脑梗死认识不足 ,易漏诊原发病。我院 1998年 1月— 2 0 0 2年 6月收治的脑梗死患者中有 8例为真性红细胞增多症及原发性血小板增多症等少见病因引起 ,现分析报告如下。1　临床资料本组 8例 ,真性红细胞增多症 6例 ,原发性血小板增多症2例 ,均为男性 ,年龄 4 1～ 6 6岁 ,平均 5 1.3岁 ,血常规 :真性红细胞增多症 :ＲＢＣ(6 .5 6± 0 .71)× 10 12 /Ｌ ,Ｈｂ(196 .4 1±17.15 )ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ (15 .8± 5 .76 )× 10 9/Ｌ。ＰＬＴ (42 3.4±190 .70…