丹红杨愈伤组织诱导与器官再生的影响因子分析

采用正交设计,首次建立了丹红杨离体培养技术体系.结果表明:丹红杨叶片最佳胚性愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.20 mg/L+6-BA1.00 mg/L,诱导率为57.50%;叶柄、无芽茎段最佳胚性愈伤组织培养基诱导为MS+6-BA0.30～0.80 mg/L+ZT0.30～0.80 mg/L+NAA0.02～0.05 mg/L,诱导率为82.26%;根最佳胚性愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA1.00 mg/L+KT0.50～1.00 mg/L+NAA0.50～1.00 mg/L.胚性愈伤组织增殖最佳培养基为MS+BR0.10 mg/L+NAA 0.10 mg/L.胚性愈伤组织分化不定芽最佳培养基为WPM+6-BA0.20 mg/L+TDZ0.001～0.003 mg/L+KT0.50 mg/L+NAA0.05～0.10 mg/L.     

不同植物激素用量对菊叶薯蓣组织培养的影响

以菊叶薯蓣幼嫩茎段为外值体进行不同植物激素用量的组培试验结果:外植体诱导培养基MS+6-BA1.0～2.0mg/L+NAA0.1～0.2mg/L,萌动率92.31%～95.00%;继代增殖培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L,成苗率87.27%,增殖系数4.55倍;生根培养基1/2MS+NAA0.5mg/L+IBA1.0mg/L,生根率90.95%,形成完整植株58.20%;以第一节位茎段培养生根率和形成完整植株率最高,分别是92.35%和81.91%。瓶苗移栽炼苗时,采用两种处理方法炼苗,以第二种处理炼苗法的移苗成活率最高,达80%以上。     

巨桉组培快繁技术研究

通过对巨桉离体芽器官的诱导培养和繁殖 ,探讨巨桉茎段诱导、丛生芽分化、生根的适宜培养基和适宜培养条件。结果表明 :适宜巨桉茎段诱导培养基为B1(或MS) 6 BA 0 1～ 1 0mg/L NAA 0 1～ 0 2mg/L ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良B1 6 BA 0 1～ 0 2mg/L NAA 0 1～ 0 2mg/L ,生根培养基为 1/2MS IBA 0 1mg/L ABT1 0mg/L或B2 IBA 0 1mg/L ABT 1 0mg/L ,生根率达 95 %以上 ,移栽成活率可达 93%以上。     

康乃馨脱除斑驳病毒组织培养技术研究

作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。     

小蔓长春花的组织培养

该文对小蔓长春花的组织培养技术进行了研究,经试验对比,继代增殖培养基较适宜的组合是MS+6-BA0.8～1.2mg/L+IBA0.2～0.4mg/L,最佳的生根培养基为1/2MS+IBA0.1～0.5mg/L,生根率达96%～100%;生根培养基中蔗糖浓度为1.0%～2.5%,生根率达到90%以上;炼苗移栽成活率达92%。     

牛大力组织培养瓶内复壮瓶外生根快繁技术

对牛大力组织培养瓶内复壮瓶外生根快繁技术进行了研究,用改良MS+6-BA0.4mg/L+KT0.4mg/L+NAA0.3mg/L为继代培养基,25d繁殖系数达5.0～7.0,复叶数达2～3张,继代苗在改良MS+KT0.4mg/L+IBA0.3mg/L培养基上复壮后,基部浸蘸ABT生根粉500mg/L或IBA300mg/L溶液约1min,扦插在黄心土:河沙:泥炭土(10:1:1)混合基质中,40d出主根2条,生根率达75%～85%。     

南京椴茎段植株再生繁育技术

通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0～5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%.     

辣木组织培养试验研究

辣木种子消毒后,剥壳后接种在MS培养基上,10天能萌发,种子萌发率达79%。适合辣木种子的消毒方法是:双氧水浸种6～8 h,清水洗净,0.1%升汞消毒25～40 min;室温下,发芽种子的茎段在MS 6-BA 0.1mg/L KT0.5mg/L 蔗糖30% 琼脂6g/L的培养基上诱导产生不定芽,繁殖系数在6倍以上;不定芽切割后在MS 6-BA 0.6mg/L NAA 0.1mg/L 蔗糖30% 琼脂6g/L继代增殖,增殖倍数可达5.8倍;生根诱导在1/2 MS IBA 0.05～0.5 蔗糖15% 琼脂6g/L培养基上均能获得健壮的生根苗,生根率达80%以上,IBA 0.1mg/L时,达98%;移栽苗圃成活率可达80%。辣木各阶段最佳的PH值范围是5.8～6.2。     

气相色谱法测定水质中硝基苯类化合物的方法验证报告

按照水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法(HJ 592-2010),对水质中8种硝基苯类化合物(硝基苯、邻-硝基甲苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、1,3,5-三硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯)进行了测定,通过对所测得的检出限、精密度、准确度进行分析与研究,表明该方法在实验室内的准确可行。结果表明:水质中硝基苯、邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯、对-硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、1,3,5-三硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯的检出限分别为0.002 mg/L、0.002 mg/L、0.002 mg/L、0.001 mg/L、0.003 mg/L、0.002 mg/L、0.005 mg/L、0.008 mg/L;8种硝基苯类化合物相对偏差为0.01%～2.21%;8种硝基苯类化合物回收率为99.9%～105.5%。结果均满足HJ592-2010的要求。     

蝴蝶兰丛生芽快繁体系的建立

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,对消毒方法、培养基种类、激素浓度、褐化控制等因素进行研究,结果表明:花梗切为2～3 cm带腋芽段,预处理后用0.1%升汞灭菌15 min,灭菌成功率达90%;花梗腋芽最适诱导培养基为MS或1/2MS+6-BA 3.0 mg/L;丛生芽诱导最适培养基为1/2MS+6-BA 7.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;生根最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥60 mg/L。建立了一套通过诱导丛生芽进行蝴蝶兰快繁的有效途径。     

电炉消解法测定水中总磷

通过用电炉加热消解法测定水中总磷,研究表明：该方法在0.08~1.20mg/L范围内线性良好,当取样体积为8.0mL时,方法检出限为0.006mg/L,标准溶液平行测定的RSD≤0.06%,水样加标回收率为97.8%~103%。     

异养菌对不同极限黏度无磷聚合物稳锌稳磷性能的影响

研究了不同极限黏度无磷聚合物AA/AMPS/HPA在含异养菌循环水中对Zn2＋和PO3-4的稳定性能，结果表明：极限粘度不同AA/AMPS/HPA对Zn2＋和PO3-4的稳定性能差别不大；在Ca2＋1000mg/L、碱度280mg/L条件下，异养菌对AA/AMPS/HPA稳定锌盐性能的影响较小，46d后稳锌率为75％左右；该条件下异养菌对AA/AMPS/HPA稳定磷酸盐性能的影响较大，46d后稳磷率仅为65％左右；当配水碱度增加到900mg/L后AA/AMPS/HPA对Zn2＋和PO3-4的稳定效果均较差，稳锌率和稳磷率分别为45％和40％。     

非洲菊试管苗生根培养试验

非洲菊试管苗继代培养基中高质量浓度的细胞分裂素可抑制根的诱导；生根培养基中适量的生长素能促进根原基的分化和生长，蔗糖和无机盐质量浓度也影响生根的效果。以MS BZ1.0mg/L IAA0.1mg/L培养基上增殖的芽在1/2MS IBA0.01mg/L上培养，供试品种生根率在15d内达均到100%，且幼苗生长健壮，移出试管后经过适当的锻炼，成活率达到100%。以市售白糖和自来水代替蔗糖和去离子水，以河沙代替琼脂试验均取得了良好的效果。     

蝴蝶兰花梗组织培养与快速繁殖的研究

以蝴蝶兰花梗作为外植体,诱导出营养芽,再以营养芽作为外植体诱导出原球茎建立无性快繁体系,具有易于取材、对母株伤害小,能够保持原品种优良种性和生活力复壮的优点。基础培养基以花宝1号2.0 g/L+花宝2号1.0 g/L,添加BA3.0mg/L有利于花梗腋芽诱导;花宝1号2.0 g/L+花宝2号1.0 g/L添加BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L对原球茎和不定芽分化以及增殖均有良好的效果。诱导蝴蝶兰生根的最佳培养基为花宝1号2.0g/L+花宝2号1.0 g/L+NAA0.5mg/L+AC500mg/L,选用水草作为基质小苗的成活率可达到97%。     

水栀子的组织培养和快速繁殖

以水栀子茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在以MS BA3mg/L NAA0.4mg/L的培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100%;增殖培养时,在MS BA1mg/L IAA0.2mg/L GA30.3mg/L的培养基上效果较好;再生苗在1/2MS IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。     

邓恩桉茎段组织培养试验初探

采集邓恩桉茎段进行组织培养。试验结果表明:半木质化或刚木质化的茎段用浓度为0.1%Hgcl2消毒6min,用无菌水冲洗3～4次,再用Hgcl2消毒2 min效果最好,杀伤率低,获得率高达67.5%;芽分化及增殖培养基用改良MS+3%糖+3%的琼脂+VC0.01 mg∕L+VB20.015 mg∕L+BA0.5 mg/L+NAA0.25 mg/L,增殖系数达4倍,芽生长正常,不产生"玻璃化"苗;在IBA0.5 mg/L+ABT0.25 mg/L及IBA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L两种激素组合对邓恩桉不定根诱导有一点作用,但效果不理想,生根率只有20%,愈伤头大,上杯不容易成活。     

植物生长调节剂对栓皮栎生长、光合特性及水分利用效率的影响

为探索植物生长调节剂对栓皮栎幼苗生长及光合特性的影响,在移栽前分别用GGR 6号和“施丰乐”溶液进行浸根处理,并对移栽后的苗木进行“施丰乐”溶液的叶面喷施,研究幼苗的生长量和光合特性。结果表明,几乎所有处理都对苗木生长量都有很大的促进作用。处理后,地径较对照增加了11.56%~245.07%;苗高增加了58.01%~434.66%;叶面积增加了28.52%~432.13%。而对其他指标,作用效果有所不同。其中,10 mg/LGGR的溶液浸根能有效提高苗木的净光合速率,而40 mg/LGGR的溶液浸根对提高苗木水分利用效率效果最佳。     

煤焦油加工废水的酸化—芬顿法预处理

采用酸化-芬顿法对成分复杂、有机污染物浓度高、色度大及难生化降解的煤焦油废水进行了预处理实验研究,主要考察了反应时间、pH值、温度、FeSO4及H2O2投加量等不同反应条件对煤焦油废水中COD去除率的影响。结果表明:Fe2+质量浓度为20.g/L的FeSO4溶液用量为2mL/100mL废水,质量分数为15%的H2O2用量为4mL/100mL废水,pH值为5.0,反应时间为3h时,CODcr从4.58g/L降至1.20g/L以下,去除率达85%以上,处理后的水质可满足后续生物处理的要求。     

草果花期喷施激素对其坐果率与产量的影响

通过对草果花期分别采用NAA(50 mg/L)、2,4-D(20 mg/L)、GA(100 mg/L)、6-BA(100 mg/L)、爱多收(水剂,0.67 mL/L)、矮壮素(水剂,670 mL/L)、芸苔素(2000 mg/L)和2,4-D钠盐(250 mg/L)喷施,以清水为对照,分析了不同激素处理对草果坐果率及产量的影响。结果表明,(1)激素(含对照)对坐果率、单果重、单花序轴产量均具有极显著的差异影响,草果花期喷施激素后坐果率、单花序轴产量和单位面积产量都高于对照;(2)喷施2,4-D、2,4-D钠盐、6-BA和矮壮素后单位面积产量达4909.05 kg/hm2、4723.20 kg/hm2、4127.40 kg/hm2和4038.30 kg/hm2,分别比对照(239.25 kg/hm2)提高了1951.74%、1874.03%、1625.04%和1 587.78%,其中喷施2,4-D为生产中提高草果产量的最适激素。