肺癌骨转移单用化疗和配合伊班膦酸钠疗效分析

目的分析单用化疗或化疗联合伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移的疗效。方法共68例患者,分两组治疗。34例单用NP方案化疗:诺维本25 mg/m2,第1、8天静脉推注,顺铂20 mg第1~5天静脉点滴,以21 d为一周期。34例化疗联合艾本治疗:NP方案化疗(方法同前),加艾本4 mg/次,21 d为一周期。均连用2周期。然后评价疗效。结果单用化疗组,疼痛缓解率82.3%(28.34),化疗联合艾本组,疼痛缓解率100%(34.34)。结论化疗联合艾本对肺癌骨转移疗效好,能缓解疼痛,延长生存期。艾本不良反应轻,是临床值得推广的新一代双膦酸盐药物。     

白介素-2联合顺铂治疗肺癌转移性胸腔积液疗效分析

目的：评价胸腔内联合注入自介素-2和顺铂治疗肺癌转移性胸腔积液的有效性、安全性及可行性。方法：48例肺癌转移性恶性胸腔积液患者随机分为两组，联合组胸腔注入白介素-2＋顺铂（28例），单药组胸腔注入顺铂（20例）。联合组每次注入自介素250万U＋顺铂40mg，单药组每次注入顺铂40mg／m^2。结果：联合组总有效率89％，单药组总有效率75％。结论：白介素-2＋顺铂对肺癌转移性胸腔积液的控制优于单用顺铂。     

双径路化疗方法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的：探讨动静脉双径路化疗方法对非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：晚期非小细胞肺癌73例,其中动静脉双径路化疗治疗32例（A组）,全身静脉化疗41例（B组）。结果：A组RR率75%,B组RR率50%,两组有显著差异;两组的1a生存率分别为43.75%和41.46%,无统计学差异;不良反应两组相近。结论：动静脉双径路化疗方法治疗晚期非小细胞肺癌安全有效。     

参芪扶正注射液联合TP方案治疗非小细胞性肺癌疗效观察

我科2007—06／2008—05对收治的中晚期非小细胞性肺癌（NSCLC）患者,分别应用参芪扶正注射液联合紫杉醇＋顺铂方案（简称TP方案）化疗和单用TP方案化疗,在近期疗效、对化疗不良反应的影响及生存质量方面进行系统比较,现将结果报告如下。     

白细胞介素-2联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察白细胞介素-2(IL-2)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:研究我院2005-10/2008-07在我科接受化疗的150例肺癌患者。将患者分为两组:实验组采用IL-2加化疗,对照组采用单纯化疗。结果:治疗后实验组和对照两组疗效有显著差异。结论:IL-2在非小细胞肺癌的治疗中起到协同作用,能有效的提高患者的生存质量。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌25例分析

目的：观察吉西他滨（GEM）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：对经病理学或细胞学证实的25例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合化疗。其中吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8天 顺铂20 mg/m2静脉滴注,第1~5天,21 d为1个周期。并辅以昂丹司琼预防消化道反应、龙泽瑞预防肝功能损伤、立生素（G-CSF）预防骨髓抑制。每例患者治疗2个周期以上。结果：完全缓解1例（4%）,部分缓解10例（40%）,稳定9例（34%）,进展5（20%）例,总有效率44%。初治组有效率为43.1%,复治组有效率为42.9%,两组间有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。最常见的不良反应为骨髓抑制,度＋度白细胞和血小板下降率分别为10%和2.5%,其余不良反应均轻微可耐受。结论：吉西他滨联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌58例分析

目的评价多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法经病理组织学证实为晚期非小细胞肺癌的58例患者接受多西他赛联合奈达铂方案化疗。结果 58例患者共接受263个周期的化疗,总有效率44.8%,不良反应主要为骨髓抑制,无相关死亡毒性。结论该方案作为姑息化疗用于晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且不良反应基本可以耐受,安全性较好。     

放射治疗联合羟基喜树碱治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：评价三维适形放射治疗（3DCRT）联合羟基喜树碱（HCPT）治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的价值。方法：95例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用3DCRT加HCPT全身化疗,对照组单用3DCRT。结果：治疗组和对照组近期疗效CR＋PR分别为73.4%、62%,P〈0.001。1 a、2 a生存率分别为65%、26%和54%、22%,P〈0.01,有统计学差异。结论：3DCRT可以提高肿瘤局部剂量和局控率,HCPT使放疗增敏,二者结合,是有效治疗NSCLC的方法。     

艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法：将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组，均治疗两个周期，进行相关比较。结果：艾迪加化疗组的有效率为56．25％，化疗组的有效率为50％，差异无统计学意义（P〉0．05）。艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78．13％，化疗组在治疗后改善率为53．13％，差异有统计学意义（P〈0．05）。艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90．63％和40．63％，差异有统计学意义（P〈0．05）。艾迪加化疗组的白细胞下降率为12．50％，化疗组为43．75％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状，改善生活质量，能够减轻化疗药物的不良反应。     

紫杉醇联合铂类治疗非小细胞肺癌疗效及安全评价

目的：比较紫杉醇联合顺铂、卡铂或者奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及药物不良反应。方法：初次确诊的120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为三组,各40例,分别给予紫杉醇联合顺铂？卡铂和奥沙利铂治疗,比较三组临床疗效和不良反应。结果：三组有效率依次为22.5%（9/40）、25.0%（10/40）、30.0%（12/40）,三组差异无统计学意义（P〉0.05）。奥沙利铂的不良反应明显少于前两代铂类。结论：紫杉醇联合顺铂、卡铂或者奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相当,但是奥沙利铂的不良反应明显较少。     

三维适形放疗联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌27例分析

目的：观察三维适形放疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌分析。方法：本组患者均行TP方案4个周期加三维适形放疗。结果：本组27例,CR 4例（14.82%）,PR 19例（70.37%）,SD 3例（11.11%）,PD 1例（3.70%）,有效率CR＋PR为85.19%。结论：三维适形放疗联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,不良反应小,有较好的近期疗效。     

~(125)I粒子植入联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨125I粒子植入联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值。方法:36例晚期非小细胞肺癌分为两组,治疗组(A)采用CT引导下125I粒子植入,后行NP方案化疗,对照组(B)单纯行NP方案化疗,两组均为4个周期。结果::两组治疗后总有效率A组为79%,B组为50%,1、2 a生存率A组分别为66%和43%,B组分别为39%和21%,中位生存期A组18个月,B组11个月,二者有统计学差异(P0.05)。结论:125I粒子植入联合NP方案化疗是治疗晚期非小细胞肺癌安全有效的治疗方法,值得临床进一步研究。     

中药康莱特联合化疗药物治疗中晚期肺癌疗效观察

我院1999—10～2001-01应用中药康莱特与化疗药物联合应用行支气管动脉灌注化疗（BAI）治疗中晚期肺癌58例，疗效较好，总结如下。     

奈达铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察奈达铂（NDP）联合吉西他滨（GEM）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：48例晚期NSCLC患者,随机分成观察组和对照组。观察组采用NDP＋GEM方案,对照组采用DDP＋GEM方案。结果：观察组26例,有效率（RR）为34.6%（9/26）;对照组22例,RR为27.3%（6/22）,两组有效率的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：NDP联合GEM方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,且消化道反应小,患者耐受性好。     

大蒜素注射液减轻顺铂化疗毒副反应的临床观察

目的：观察大蒜素注射液减轻顺铂化疗毒副反应的疗效。方法：将60例卵巢癌患者随机分为实验组（顺铂联合化疗加大蒜素注射液组）和对照组（单用顺铂联合化疗组），各30例。结果：实验组胃肠道副反应及肾毒性明显减轻（P〈0．05）。结论：大蒜素注射液可减轻顺铂化疗的毒副反应。     

依那普利联合利尿剂治疗老年原发性高血压疗效观察

目的：观察依那普利联合利尿剂治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法：169例老年原发高血压患者进行随机分组。治疗组84例,给予依那普利联合双氢克尿噻治疗。对照组85例,单用依那普利治疗。疗程10周两组进行疗效比较。结果：治疗组总有效率92.8%,对照组总有效率75.3%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依那普利联合利尿剂治疗老年原发高血压疗效优于单用依那普利,对代谢无不良影响。     

甲地孕酮联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察甲地孕酮在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的辅助治疗作用。方法：治疗组25例给予甲地孕酮联合GP方案[GEM（吉西他滨）＋DDP（顺铂）]治疗;对照组25例行单纯GP方案化疗。两组患者均21 d为1个周期,所有患者至少接受4周期治疗。观察两组患者疗效。结果：治疗组患者在提高Karnofsky评分、食欲改善以及在保护骨髓功能和减轻胃肠道反应方面均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见甲地孕酮引起的不良反应。结论：甲地孕酮联合GP方案不良反应轻,患者生活质量得到明显改善。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠疗效分析

目的：探讨米非司酮和甲氨蝶呤（MTX）联合用药对异位妊娠治疗效果。方法：对2005-03/2007-12我院收治的98例异位妊娠患者随机分为两组。观察组50例,米非司酮100 mg顿服,1次/d,连续3 d,同时甲氨蝶呤50 mg/m2一次性肌肉注射;对照组单用甲氨蝶呤,用法同观察组。结果：观察组治愈率88%,对照组治愈率60.4%。观察组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论：米非司酮联合MTX优于单用MTX治疗异位妊娠,联合用药效果显著。     

沙利多胺配合化疗治疗晚期肿瘤的疗效观察

我科2006—03／2007—03通过沙利多胺配合化疗联合治疗晚期肿瘤，观察其疗效及毒性反应，报告如下。 1对象和方法 1．1对象晚期（Ⅲ～Ⅳ期）肿瘤患者150例，男78例，女72例，年龄35～86岁，中位年龄60．5岁。均经细胞学或病理学确诊。KPS评分〉60分，预计生存期〉3个月。其中非小细胞肺癌40例，乳腺癌38例，胃癌25例，食道癌11例，非霍奇金氏淋巴瘤12例，大肠癌24例，均为初治患者。按照2：1配对法随机人组，观察组100例，为沙利多胺配合化疗；对照组50例，单用化疗。     

降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的疗效分析

目的：探讨降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的疗效及安全性。方法：应用降纤酶与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死70例,并与单用降纤酶进行对照,并检测凝血指标。结果：治疗组的总有效率（93.3%）明显高于对照组（73.3%）（P〈0.01）。两组治疗前后凝血指标比较,差异均无统计学意义。治疗组无一例发生出血等严重不良反应。结论：降纤酶与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死近期疗效优于单用降纤酶且安全有效。