首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的 研究分析RhoE 在乳腺癌中的表达与KiSS-1 和临床病理参数的关系, 探讨乳腺癌生长、侵袭和转移的分子机制.方法 采用免疫组织化学方法检测106 例乳腺癌组织中RhoE 和KiSS-1 的表达情况,分析RhoE 和KiSS-1 与乳腺癌临床病理特征的关系及二者的相关性.结果 RhoE 和KiSS-1 在乳腺癌组织中的表达与有无淋巴结转移和临床分期有关(P <0.05),与患者年龄、绝经期、肿瘤T 分期、M 分期无关(P >0.05).伴随着淋巴结转移和临床分期的增加,癌组织中RhoE和KiSS-1 的表达显著下调或缺失,差异有统计学意义(P <0.05).随着乳腺癌组织分化程度的降低,RhoE 的表达下调或缺失,差异有统计学意义(P <0.05);但与KiSS-1 的表达则无关,差异无统计学意义(P >0.05).乳腺癌组织中RhoE 和KiSS-1的表达呈正相关(r =0.682,P <0.05).结论 RhoE和KiSS-1 的表达与乳腺癌临床分期和淋巴结的转移相关,RhoE 同时还和乳腺癌的组织分化程度相关.其相互作用在乳腺癌细胞的增殖、侵袭和转移中起重要作用,RhoE 可能作为一种肿瘤调节蛋白发挥重要调节作用.  相似文献   

2.
目的探讨胃癌组织中Tiam-1和PTEN蛋白表达的相关性及临床病理意义。方法应用免疫组织化学法检测57例胃癌患者手术切除的胃癌及其癌旁组织中Tiam-1和PTEN的蛋白表达水平。结果 Tiam-1蛋白在胃癌组织中表达阳性率(77.2%)高于癌旁组织(7.0%)(χ2=57.576,P=0.000);PTEN蛋白在胃癌组织中表达阳性率(64.9%)低于癌旁组织(98.2%)(χ2=21.072,P=0.000);Tiam-1表达水平与胃癌组织分化程度低、TNM分期高以及淋巴结转移呈正相关(P〈0.05);PTEN表达水平与胃癌组织分化程度低、TNM分期高及淋巴结转移呈负相关(P〈0.05);二者表达与年龄、性别及肿瘤直径均无相关性(P〉0.05);Tiam-1与PTEN的表达呈明显负相关(r=-0.312,P=0.018)。结论联合检测Tiam-1和PTEN对胃癌侵袭、转移及预后评估有一定价值。  相似文献   

3.
周转转  霍建民 《临床荟萃》2011,26(22):1947-1949,1954,F0002
目的研究上皮中黏蛋白4(MUC4)和酪氨酸激酶受体(ErbB2)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达、临床意义及两者的相关性。方法用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶连结(SP)法检测70例NSCLC(NSCLC组),30例癌旁组织(对照组)标本中MUC4和ErbB2基因蛋白的表达。结果 NSCLC中MUC4和ErbB2高表达率分别为22.9%(16/70)、47.1%(33/70)较癌旁组织均明显升高(P〈0.05);MUC4和ErbB2均随NSCLC病理分化程度的降低,高表达率逐渐增高(P〈0.05);NSCLC中MUC4和ErbB2临床Ⅲ~Ⅳ期的高表达率高于Ⅰ~Ⅱ期,且MUC4的表达差异有统计学意义;MUC4和ErbB2在伴淋巴结转移的37例NSCLC患者中的高表达率均较无淋巴结转移者明显升高(P〈0.05)。结论 MUC4表达与NSCLC患者的病理分级、临床分期及淋巴结转移有关。MUC4和ErbB2基因蛋白的高表达与NSCLC的发生有密切关系,二者在NSCLC发生发展中的作用有相关性。  相似文献   

4.
目的探讨乙酰肝素酶(HPA)在喉鳞状细胞癌(喉癌)组织表达及其与喉癌临床分期、淋巴结转移和预后的关系。方法采用免疫组化技术检测45例喉癌和癌旁组织组织中HPA的表达。结果HPA在喉癌组织中表达阳性率为53.3%,癌旁组织为13.3%,二者比较差异有显著性(χ2=16.2,P〈0.05);HPA表达阳性率与喉癌的临床分期、淋巴结转移及5年生存率明显相关(χ2=4.86~5.18,P〈0.05),与喉癌的组织分化程度无关(χ2=2.13,P〉0.05)。结论HPA在喉癌的侵袭和转移中可能起到重要作用,可作为判断喉癌生物学行为和预后的有用指标。  相似文献   

5.
目的:探讨FRAT1、MMP-9及RhoC在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系,同时分析三者之间的相关性。方法免疫组织化学方法检测FRAT1、RhoC及MMP-9在喉鳞癌中的表达,并结合临床病理学特征进行统计学分析。结果 FRAT1在喉癌中主要定位于细胞质,偶有核表达,散在炎症细胞也有少量表达,其阳性表达与年龄及病理分化程度有关(P<0.05)。MMP-9阳性表达与病理分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05)。RhoC阳性表达与喉鳞癌的病理分化程度、T分期、临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。FRAT1与MMP-9呈正相关(r=0.482,P=0.000),RhoC和MMP-9(r=0.429, P=0.000)呈正相关。结论 FRAT1、MMP-9及 RhoC在喉癌的侵袭转移过程中可能具有重要作用。  相似文献   

6.
目的:探讨四跨膜蛋白CD151在肝内胆管细胞癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法:应用RT-PCR与Westernblot检测36例肝内胆管细胞癌标本中四跨膜蛋白CD151的表达,免疫组织化学检测100例胆管癌组织中四跨膜蛋白CD151的表达,分析其与病理特征的关系。结果:18例早期复发肝内胆管细胞癌组织中CD151mRNA的表达明显高于未复发组(P〈0.05);免疫组织化学检测显示CD151蛋白阳性表达率为61%(61/100),其表达程度与肿瘤大小、组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关;肿瘤越大、分化程度越差、TNM分期高及有淋巴结转移者CD151表达越高(P〈0.05)。结论:肝内胆管细胞癌CD151表达与其恶性表型相关,可能参与其侵袭和转移。  相似文献   

7.
目的 探讨几丁质酶-3样蛋白-1(CHI3L1)在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学技术检测胃癌组织及癌旁组织中CHI3L1的表达情况,分析CHI3L1的表达与胃癌患者临床病理特征的关系.结果 CHI3L1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率(67.9%)高于癌旁组织(37.16%)(P〈0.01);胃癌组织中CHI3L1的表达与分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关(P〈0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小及TNM分期无关(P〉0.05).Kaplan-Meier生存分析显示,CHI3L1高表达的胃癌患者与低表达患者的中位生存时间分别为33个月和41个月,两者差异有统计学意义(P〈0.05).Cox多因素回归分析表明胃癌组织中CHI3L1的高表达、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期是胃癌患者独立预后因素.结论 CHI3L1的表达与胃癌的侵袭、转移及预后相关.  相似文献   

8.
宾捷  孔屏 《医学临床研究》2009,26(10):1812-1814
【目的】研究乳腺癌组织中转移相关基因(Mta-1)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,分析其与乳腺癌临床分期、病理类型、淋巴结转移等临床病理参数之间的关系。【方法】免疫组化方法检测120例乳腺癌组织和60例正常乳腺组织中Mta-1及VEGF的表达;分析二者与乳腺癌临床病理类型、发病年龄、临床分期、淋巴结转移等临床病理参数的关系及Mta-1表达与VEGF的相关性。【结果】Mta-1和VEGF在乳腺癌组织中的阳性表达率明显高于正常乳腺组织,两组表达之间差异有显著性(P〈0.01);Mta-1和VEGF在乳腺癌组织中的表达与患者年龄、肿瘤大小、病理类型无关(P〉0.05)。120例乳腺癌中伴有淋巴结转移组和临床分期Ⅲ、Ⅳ期组乳腺癌组织Mta-1与VEGF的阳性表达率明显高于无淋巴结转移组和Ⅰ、Ⅱ期组。120例乳腺癌组织中,Mta-1的表达与VEGF的表达呈正相关(rs=0.758,P〈0.05)。【结论】Mta-1及VEGF可以作为乳腺癌预测转移和判断预后的生物学标志物,Mta-1与VEGF的表达增高在乳腺癌的发生、发展过程中起协同作用。  相似文献   

9.
目的探讨Fas、FasL和B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)蛋白在非小细胞肺癌组织的表达及临床意义。方法用免疫组化EnVison法检测60例非小细胞肺癌组织Fas、FasL和Bcl-2蛋白的表达,并分析其与病理分期、肿瘤分化和淋巴结转移的关系。同时,取癌旁5cm以上正常肺组织18例作为对照。结果Fas、FasL和Bcl-2蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达与癌旁肺组织相比差异有显著性(Hc=12.26~37.07,P〈0.01)。Fas蛋白的表达与肿瘤TNM分期、分化程度及淋巴结转移相关(Hc=20.21、18.31,u=-3.38,P〈0.01);FasL蛋白的表达也与肿瘤TNM分期、分化程度及淋巴结转移相关(Hc=15.09、8.61,u=-2.16,P〈0.05);Bcl-2蛋白的表达与肿瘤TNM分期、分化程度及淋巴结转移相关(Hc=14.15、8.84,u=-3.03,P〈0.01)。结论Fas、FasL及Bcl-2蛋白表达失衡与非小细胞肺癌的发生发展密切相关。  相似文献   

10.
乳腺癌中基因BCSG1和C-erbB2的表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
王鑫  周海亚 《临床医学》2009,29(5):92-94
目的了解乳腺癌中乳腺癌特异性基因1(BCSG1)和C-erbB2表达概况,探讨BCSG1和C-erbB2在乳腺癌中表达水平及意义。方法用免疫组化方法检测40例乳腺癌患者中BCSG1和C-erbB2的表达。结果40例乳腺癌组织中阳性表达26例,占65%,40例正常乳腺组织均呈阴性表达,两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。乳腺癌组织中BCSG1阳性表达与腋窝淋巴结转移、TNM分期、复发和转移有关(P〈0.05)。40例乳腺癌组织中C-erbB2蛋白阳性表达率为37.5%(15/40),正常乳腺组织中均为阴性表达;两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。乳腺癌组织中C-erbB2阳性表达与腋窝淋巴结转移、TNM分期、复发和转移有关(P〉0.05)。结论基因BCSG1和C-erbB2表达异常是乳腺癌产生的机制之一,与乳腺癌的发生及发展有关。BCSG1可能是乳腺癌的一个重要预后指标。  相似文献   

11.
目的探讨乳腺癌中微淋巴管密度(MLVD)与淋巴结转移间的关系。方法应用免疫组化SP法,检测60例乳腺癌间质中淋巴管特异性标记物D2-40的表达,并计数MLVD。结果MLVD与腋下淋巴结转移及乳腺癌患者的临床分期明显相关,腋下淋巴结转移组的淋巴管密度明显高于腋下淋巴结无转移组(P〈0.05);临床分期越晚,肿瘤淋巴管密度越大(P〈0.05)。结论MLVD与乳腺癌淋巴管生成及乳腺癌腋下淋巴结转移密切相关。  相似文献   

12.
目的研究直肠癌中MMP-2和MMP-7的表达情况,探讨它们与直肠癌侵袭和转移的关系及临床意义。方法对60例直肠癌、20例癌旁正常组织进行MMP-2和MMP-7免疫组化染色。结果MMP-2和MMP-7在癌组织中表达明显高于癌旁正常组织,二者之间差异显著(P〈0.05),MMP-2和MMP-7表达均与肿瘤分化程度、Dukes分期及淋巴结转移呈正相关(P〈0.05)。结论直肠癌组织中MMP-2、MMP-7的表达与肿瘤进展有一定关系,可被视为反映直肠癌生物侵袭性的有价值的标志物,联合检测有助于判定结直肠癌临床病理特征及预后。  相似文献   

13.
目的研究转移抑制基因KISSI、KAI1和FHL1在淋巴结转移与否的乳腺癌组织中表达的差异及其与雌、孕激素受体的关系。方法应用组织芯片和免疫组织化学EnVision法检测59例乳腺癌组织和31例非癌组织中的KISS1、KAI1和FHL1表达情况及其与乳腺癌临床病理特征的关系。结果①乳腺癌中KISS1、KAI1和FHL1的表达与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。②KISS1、KAI1和FHL1表达与乳腺癌的腋窝淋巴结转移、临床分期呈负相关,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);与患者年龄、肿瘤大小无关,差异无统计学意义(P〉O.05)。③KAI1表达与ER、PR呈负相关(P〈0.05);FHL1表达与PR呈负相关(P〈0.05);差异均有统计学意义。④分析KISS1、KAI1和FHL1之间的关系可以看出:两两之间呈正相关,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论有淋巴结转移的乳腺癌患者KISS1、KAII和FHL1的表达明显低于无淋巴结转移的乳腺癌患者。  相似文献   

14.
目的:探讨PCNA,VEGF在胃癌组织中的表达关系及其意义。方法:免疫组织化学法检测正常胃和胃癌组织中PCNA和VEGF的表达,并分析其与胃癌临床病理特征的相关性。结果:胃癌组织中PCNA、VEGF的阳性表达率分别为85.0%、68.3%,二者在正常胃组织中均为隐性表达。PCNA的表达与肿瘤分期、淋巴结转移有关(P〈0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小、组织分化程度无关(P〉0.05);PCNA的表达与肿瘤分期、淋巴结转移有关(P〈0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小、组织分化程度无关(P〉0.05)。PCNA和VEGF在胃癌中的表达呈正相关。结论:PCNA和VEGF在胃癌组织中的高表达促进了胃癌的发生发展。  相似文献   

15.
卢秋成 《医学临床研究》2009,26(6):998-1000
【目的】探讨COX-2蛋白和基质金属蛋白酶-2在结肠癌组织中的表达及其临床意义。【方法】采用SP免疫组织化学染色技术,检测60例结肠癌组织和25例正常结肠组织中COX-2和MMP2的表达情况。【结果】COX-2和MMP-2在结肠癌组织中表达明显高于正常组织(P〈0.01);MMP-2和COX-2表达在结肠癌不同分化程度、Dukes分期、淋巴结转移中差异明显(P〈0.05),分化越低、分期越晚、发生淋巴结转移者表达越高;2种蛋白在结肠癌组织中的表达呈正相关(P〈0.01)。【结论】COX-2与MMP-2的表达,与结肠癌的侵袭和转移密切相关,联合检测cox-2和MMP-2表达可能有助于判定结肠癌临床病理特征及预后。  相似文献   

16.
目的:分析过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPAR-γ)的表达与大肠癌临床病理特征之间的关系,并探讨PPAR-γ对大肠癌细胞增殖活性的影响。方法:采用免疫组织化学法,检测56例带有癌旁正常黏膜的大肠癌组织中PPAR-γ与增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果:PPAR-γ在大肠癌组织中的表达显著高于癌旁正常黏膜组织(P〈0.001)。PPAR-γ的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、Dukes分期以及淋巴结转移有密切关系(P〈0.05)。PPAR-γ的表达程度与PCNA显著相关(P〈0.001)。结论:PPAR-γ的表达与大肠癌的分化程度、浸润深度和Dukes分期及淋巴结转移有关;PPAR-γ可促进大肠癌细胞的增殖。  相似文献   

17.
结直肠癌组织cripto基因mRNA水平及临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的检测cripto基因mRNA在结直肠癌及其癌旁组织中mRNA表达情况,并探讨其在结直肠癌发生发展中的意义。方法提取36例人大肠癌及癌旁正常组织中总mRNA,采用实时荧光定量PCR法检测其中cripto mRNA表达情况;并分析其表达与患者淋巴结转移、肿瘤分化程度和Dukes’s分期相关性。结果cripto mRNA表达在大肠癌组织中阳性表达率为86.1%(31/36),而正常肠组织未见cripto mRNA表达,统计学差异显著(P〈0.0001)。criptomRNA表达与浆膜侵袭、淋巴结转移和Duke’s分期密切相关(P〈0.05,P〈0.05,P〉0.05),而与患者肿瘤发生部位和分化程度无关(P〉0.05,P〉0.05)。结论cripto基因在结直肠癌组织中高表达,可能与大肠侵袭痈转移有关。  相似文献   

18.
目的:探讨组织蛋白激酶B(Akt)、细胞周期素D1(CCND1)通路相关蛋白在甲状腺癌组织中的表达及与临床病理特征的相关性。方法:前瞻性选取医院2019年8月至2022年8月收治的甲状腺癌患者100例为研究对象,患者入院后测定甲状腺癌组织与配对癌旁组织中Akt、CCND1通路相关蛋白表达水平,分析上述指标与临床病理特征的相关性。结果:甲状腺癌组织中Akt、CCND1通路相关蛋白阳性表达率明显比甲状腺癌旁组织高(P<0.05)。Akt、CCND1通路相关蛋白阳性表达与性别、年龄无关(P>0.05),但可能与分化程度、病理类型、临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。Logistic回归分析显示甲状腺癌组织Akt、CCND1通路相关蛋白表达阳性率高表达与甲状腺癌低分化、髓样癌、Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移存在密切相关性(OR>1,P<0.05)。结论:Akt、CCND1通路相关蛋白在甲状腺癌组织中的阳性表达率比癌旁组织高,且与临床病理特征(分化程度、病理类型、临床分期、淋巴结转移等)有一定关系。  相似文献   

19.
刘俊林  阳春艳 《医学临床研究》2012,(11):2183-2185,2188
【目的】探讨环氧合酶-2(COX-2)蛋白和基质金属蛋白酶-2(MMP2)在胃癌组织中的表达及其临床意义。【方法】采用SP免疫组织化学染色技术,检测60例胃癌石蜡组织和27例正常结肠组织中COX-2和MMP2的表达情况。【结果】COX-2和MMP-2在胃癌组织中表达明显高于正常组织(P〈0.01);MMP-2和COX2表达在胃癌癌不同分化程度、Dukes分期、淋巴结转移中差异明显(P〈0.05),分化越低、分期越晚、发生淋巴结转移者表达越高;两种蛋白在结肠癌组织中的表达呈正相关(P〈0.01)。【结论】COX2与MMP-2的表达,与胃癌的侵袭和转移密切相关,联合检测COX2和MMP2表达可能有助于判定胃癌临床病理特征及预后。  相似文献   

20.
目的探讨结肠癌中DNA结合抑制蛋白-1(Id—1)的表达与肿瘤细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期的关系。方法用免疫组化方法分别检测17例结肠腺瘤、16例不典型增生、52例结肠癌及J5例癌旁正常纽织中Id—1的表达。结果正常肠粘膜组织中Id-1蛋白偶有表达,在结肠腺瘤、不典型增生、结肠癌组织中的阳性表达率分别为29.4%、43.75%、73.1%,三者比较差别有统计学意义(P〈0.05)。分化程度低的结肠癌组织中Id.1的阳性表达率高于分化程度高者,两者比较差别有统计学意义(P〈0.05);35例伴有淋巴结转移的肿瘤原发灶者29例(82.9%)表达Id-1,17例无淋巴结转移者9例表达Id-1(52.9%),两者比较有统计学意义(P〈0、05);随着肿瘤浸润深度的增高、TNM分期的升高,Id-1的表达阳性率逐渐升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。Id-1蛋白的表达与结肠癌组织的分化程度、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期有关,与年龄无关。结论Id-1蛋白在结肠癌组织中表达明显升高,并与结肠癌侵袭转移及TNM临床分期相关,可作为结肠癌预后判断的指标之一。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号