火焰原子吸收分光光度法测定钢中镍、铬,铜

用火焰原子吸收分光光度法测定钢中镍、铬、铜已有不少资料报道。近年又见镍、铜的国家标准方法。但这些测定方法大多是单元素的,对多元素连续测定方法却报道不多。钢中残余镍、铬、铜的测定,是钢厂日常分析项目。因其含量较低,加上使用空气一乙炔火焰时,特别突出的是铁基对铬的严重负干扰,给测定带来很大困难。我们通过试验,选定在硝酸介质中,采用加入1%的氯化铵和1%的十二烷基硫酸钠,有效地消除了钢中共存元素对测定的干扰,而且还提     

黄河三门峡段沉积物中重金属含量的研究

在黄河三门峡段采集了表层沉积物样品,采用ICP-MS测定了沉积物中重金属元素铬、锰、镍、铜、砷、镉、铅、铜的含量。结果表明,各元素含量在0.05～900mg/kg,锰的含量最高,汞的含量最低。铬、铜、铅和汞的含量均满足国标规定的土壤环境质量二级标准,镍、砷和镉的含量满足三级标准。     

丁二酮肟重量法对泵轴中镍含量的测定

泵轴中镍的测定采用在乙酸铵缓冲溶液中,用酒石酸钾钠作络合剂,以硫代硫酸钠掩蔽铜,在pH值为6.0~6.4时,镍与丁二酮肟生成丁二酮肟镍沉淀,与铁、钴、铜、锰、铬、钼、钨、钒等元素分离,丁二酮肟镍沉淀经140±5℃烘干并称至恒重。     

湿法磷酸生产用的不锈钢

化肥工业中,许多设备都要用到不锈钢,本文分析了不锈钢在磷酸生产中的应用问题。各种不锈钢铁在潮湿的空气中会生锈。当其中铬含量增加到12%左右,生锈现象就可克服。对于比湿空气腐蚀性更强的介质,特别是酸,已研制成一系列不锈钢品种,其组成以铬、镍、钼、铜四种主要元素为基础。     

XRF-手持式金属分析仪在钢铁材料检测中的操作技巧

近年手持式X-荧光金属分析仪的使用,以条件比对试验确定了低合金钢中钼、铬、镍、铜、钒、铌元素在常量范围内能够获得较为满意的结果;不锈钢在常量范围内接近或达到化学分析、直读光谱分析之结果。钼、铌元素测试误差很小;仪器测试镍基合金有着明显的优越性。结合仪器在钢铁材料检测中应用范围及操作中的注意事项,介绍了仪器测试的操作技巧。     

实用枪色镀层成分分析

用ＥＤＴＡ络合滴定法分析枪色镀层中锡和镍的含量。用酒石酸掩蔽锡和钼,用硫脲掩蔽铜,以ＥＤＴＡ直接滴定镍;用氨水把锡与镍、钼或铜等元素分离,并使锡与ＥＤＴＡ络合,再用氯化铵作解蔽剂,以硝酸铅溶液滴定释放出的ＥＤＴＡ,可得锡的含量。     

铜合金与化学分析方法探讨

本方法采用硝酸一硫酸混合酸溶解试样,以酒石酸钾钠络合主体钼,用电解法和丁二酮肟重量法分别测定钼铜合金中铜和镍的含量。用电解铜后的溶液继续分析镍的含量,既简化了分析程序,又排除了钼和铜对镍的干扰,实现了对钼铜合金中铜和镍的联合测定。本方法分析钼铜合金试验原理可靠,操作简便,精密度好,准确度高。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝合金中14种元素

铝合金经过处理后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝合金中铅、镉、铬、砷、铜、镍、锌、钾、锶、钡、锰、钴、钼、硒14种元素的含量。对仪器的工作条件进行了优化,选择各元素的分析线,测定各元素的检出限。对铝合金样品进行分析,14种元素测定的相对标准偏差RSD(n=9)在0.061%～6.3%之间。     

这用枪色镀层成分分析

用ＥＤＴＡ络合滴定法分析枪色镀层中锡和镍的含量。用酒石酸掩蔽锡和钼,用硫脲掩蔽铜,以ＥＤＴＡ直接滴定镍;用氨水把锡与镍,钼或铜等元素分离,并使锡与ＥＤＴＡ络合,一地用氯铵作解蔽剂,以硝酸铅溶液滴定释放出的ＥＤＴＡ,可得锡的含量。     

原子吸收法测定饮用水中微量元素

火焰原子吸收法测定地下水、矿泉水和桶装水中微量元素。仪器经过最佳优化选择,测定每种水样的微量元素含量,实验表明,饮用水中铜、锌、铬含量都符合国家标准,镍未检出,各元素标准曲线线性好,铜、锌、镍、铬定量的相关系数值在0.9900~1.0000范围内,该实验方法简单、快捷、准确,结果令人满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定桂皮中铅、镉、铬、锑、镍和铜

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定桂皮中的铅、镉、铬、锑、镍、铜。结果表明,在选定实验条件下,各元素标准曲线相关系数均超过0.99,精密度RSD值均低于5%,加标回收率在97.75%~100.95%。该方法具有简便、快速、准确和灵敏度高的优点,适用于桂皮中铅、镉、铬、铜、镍、锑的测定。     

红矿和赭石中金属元素含量的测定方法研究

建立火焰原子吸收光谱法用于测定矿物药赭石和红矿中微量元素钙、铜、锌、锰、镍、铬、铅的含量的方法.采,甘火焰原子吸收法快速测定各元素的含量.矿物药赭石和红矿中微量元素钙、铜、铬的含量具有显著的差异.火焰原子吸收法可以川于矿物药微量元素的测定.     

ICP-OES法同时测定电镀废水中的铜、镍、铬、锌

建立了采用ICP-OES法同时测定电镀废水中铜、镍、铬、锌的方法。铜、镍、铬、锌元素的测定波长分别为324.7 nm、231.604 nm、267.716 nm、213.856 nm,等离子体流量12 L/min,辅助气流量0.2 L/min,雾化器流量0.7 L/min,试样流量1.50 mL/min。在上述条件下,4种元素的线性关系良好,相关系数均不小于0.9998,在高、中、低3个加标水平下,平均回收率为92%～105%,相对标准偏差为2.2%～5.1%。该方法简便、准确、选择性好、灵敏度高,适用于电镀废水中铜、镍、铬、锌的同时测定。     

染发剂中铁、铜、铬、镉、铅、镍和钴等重金属含量测定

建立了微波消解前处理,电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)测定染发剂中铁、铜、铬、镉、铅、镍和钴等重金属含量的方法。该方法各元素检出限均为0.05 mg/kg,线性范围0～500 ng/mL,加标回收率86.8%～108.0%,相对标准偏差为0.98%～5.54%。该方法简便、灵敏,结果稳定准确,可以用于染发剂中重金属含量的测定。     

用电感耦合等离子光谱发生仪测定水中铜、铅、锌、铬、镉、镍含量的不确定度分析

文章运用《测量不确定度评定与表示》理论,建立数学模型,得出测定元素在一定浓度范围内用电感耦合等离子光谱发生法测定水中铜、铅、锌、铬、镉、镍含量的不确定度。现测得铜、铅、锌、铬、镉、镍含量在0~7.00 mg/L之间的不确定度U分别为:4.84×10-3mg/L、1.13×10-2mg/L、7.11×10-3mg/L、3.30×10-2mg/L、2.61×10-2mg/L、3.34×10-2mg/L。     

ICP-OES法测定铜电解液中铅、锌、镍、铋、锑、砷

探讨了用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)对铜电解液中铅、锌、镍、铋、锑、砷元素分析的基本条件,确定了适当的谱线,对方法的精密度和准确度进行实验。实验结果表明,各元素的相对标准偏差均小于5.5%,加标回收率均在93.8%~99.8%。适用于铜电解液中铅、锌、镍、铋、锑、砷元素含量的测定。     

FAAS法测定土壤中铜、锌、镍、铬的方法研究

建立了调整优化的火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、锌、镍、铬的方法,并通过线性关系、检出限、精密度及回收率等参数对优化的方法进行了评价。结果表明,铜、锌、镍、铬元素在各标准曲线范围内线性良好,检出限分别为0.8mg/kg、0.3mg/kg、2.7mg/kg、0.3mg/kg,相对标准偏差为1.3%~3.1%,加标回收率为93.3%~96.9%,可以满足日常检测需要。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍方法的优化

本文针对日常试验分析中用不锈钢分析方法测定沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍含量时,钼、铝含量数据重现性差,镍含量超出标准要求的情况,对电感耦合等离子体发射光谱法同时测定沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍的方法进行了研究,基于等离子体发射光谱法快速、简便、灵敏度高和选择性好的优点,通过对基体与共存元素干扰的分析,选择了分析谱线和观测方向,通过加标回收率试验以及对标准样品与实际样品中钼、铝、镍的测定,该方法回收率在99.0%~100.3%之间,标准样品测定结果与认可值吻合较好,RSD均小于5%(n=8),该方法提高了沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍同时测定的准确度与精密度,具有简便、快速、准确、稳定等优点。     

DUO-ICP-AES测定精对苯二甲酸中的钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛

采用DUO-ICP-AES同时测定精对苯二甲酸中钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛,并对仪器的分析线选择、背景校正、入射功率、雾化器压力、辅助气流量、冷却气流量、蠕动泵转速的影响及共存元素的干扰、硝酸铯灰化助剂等因素进行了详细的研究。方法的检测限:钴0.0097 mg/L;铬0.0021 mg/L;铁0.0078 mg/L;锰0.0012 mg/L;钼0.0027 mg/L;镍0.016 mg/L;钛0.0027 mg/L,回收率和精密度分别为93.0%～99.5%和0.37%～3.2%。该方法快速简便,具有良好的精密度和准确度,适用于进出口精对苯二甲酸的日常检验。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌合金中6种元素

本文建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锌合金中铅、铁、铬、钼、铜、镍等6种元素的方法,实验对仪器各项参数进行了优化,采用基体匹配办法克服基体干扰,测定结果令人满意。方法的检出限为0.011-0.098 ug/ml,回收率和相对标准偏差分别为97.5%-103.5%和0.8%-1.9%。