模拟酸雨组分对1Cr18Ni9Ti不锈钢土壤腐蚀行为的影响

利用极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)等方法研究了模拟酸雨组分对1Cr18Ni9Ti不锈钢在土壤中腐蚀行为的影响。结果表明,酸雨组分对1Cr18Ni9Ti不锈钢腐蚀行为影响显著。随着SO42-与NO3-浓度比的减小,不锈钢的腐蚀速率减小,说明硫酸型酸雨对本体系的腐蚀性明显强于硝酸型酸雨。不锈钢的电化学阻抗谱表现为双容抗弧,其腐蚀过程主要受氧扩散过程控制。     

氯离子含量对黄壤土中碳钢腐蚀行为的影响

利用极化曲线技术、电化学阻抗测试技术等方法,研究了氯离子含量对黄壤土中碳钢腐蚀行为的影响。实验结果表明,氯离子对黄壤土中碳钢腐蚀影响显著。碳钢的腐蚀速率随土壤中氯离子含量的增加而增加,当氯离子的质量百分含量增加到0.90%时,腐蚀速率达到最大,然后腐蚀速率随着氯离子含量增加有所减小。碳钢在低氯含量土壤中阻抗谱表现为单容抗弧,在高氯含量土壤中为双容抗弧。     

硫酸盐还原菌对Q235钢缝隙腐蚀行为影响

应用矩形缝隙模拟装置,研究Q235钢在土壤浸出液中有无硫酸盐还原菌条件下,缝隙厚度为0.5mm时的缝隙腐蚀行为。电化学阻抗谱测试结果表明,随着实验时间的延长,Q235钢在有菌溶液中的容抗弧半径小于相同时期在无菌溶液中的容抗弧;Q235钢在有菌溶液中的腐蚀速率大于无菌溶液。硫酸盐还原菌促进了Q235钢在溶液中的腐蚀。同一时期,随着缝口距离的增加,有菌溶液及无菌溶液中的容抗弧都先增大后减小,其中在有菌溶液中的容抗弧较小,腐蚀速率比无菌溶液中的大。     

氯离子环境下混凝土钢筋的电化学阻抗谱特征

用电化学阻抗谱(EIS)方法研究了混凝土钢筋浸泡在氯离子溶液中的阻抗谱特征,研究结果表明:浸泡初期,钢筋电化学阻抗谱为一半径很大的容抗弧,钢筋处于钝化状态;随着腐蚀的发展,钢筋的阻抗谱表现为双容抗弧,钢筋表面的钝化膜已破裂,钢筋发生了孔蚀,其腐蚀过程受电荷传递过程控制;在浸泡后期,阻抗谱低频段出现了Warburg阻抗,...     

温度对土壤中碳钢腐蚀行为的影响

利用极化曲线、电化学阻抗谱（EIS）和X射线衍射（XRD）等方法,研究了温度对试验土壤中碳钢腐蚀行为的影响。结果表明,在25-75℃试验温度范围内,随着土壤温度的升高,碳钢的腐蚀速率增加。碳钢的电化学阻抗谱由高频容抗弧和低频感抗弧组成,表现为两个时间常数,电荷转移电阻R随温度升高而减小,腐蚀过程受活化极化控制。碳钢表面...     

304L不锈钢在硼酸水溶液中的腐蚀行为

采用动电位极化曲线、电化学阻抗谱、扫描电镜和能谱分析方法研究了304L不锈钢在硼酸水溶液中的腐蚀行为。结果表明,304L不锈钢的自腐蚀电位和腐蚀电流密度随着硼酸水溶液温度的升高而增大;不同温度下的电化学阻抗谱呈单容抗弧,表现为一个时间常数,80℃硼酸水溶液中的阻抗模值较小;随时间的延长,304L不锈钢的均匀腐蚀速率逐渐降低,并且维持在较低的腐蚀速率。     

模拟硫酸型酸雨作用下酸性土壤中不锈钢腐蚀电化学行为的研究

    采用线性极化、Tafel曲线及电化学交流阻抗等方法,研究了酸性土壤中pH=1模拟硫酸型酸雨对316L不锈钢腐蚀电化学行为的影响.结果表明：淋溶蒸馏水不锈钢试样的R_p值先升高后降低,腐蚀电流先增大后减小后又缓慢增大,淋溶模拟硫酸型酸雨不锈钢试样的R_p值先升高后降低再升高,腐蚀电流先减小后缓慢增大;EIS表明:两种情况下都出现了两个容抗弧,但淋溶模拟酸雨试样的高频区表现为一不完整容抗弧.     

AZ91D镁合金在模拟酸雨溶液中的腐蚀行为

采用动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)的方法研究了AZ91D镁合金在不同pH值的模拟酸雨溶液中的腐蚀行为,并用扫描电镜观察了试样腐蚀后的表面形貌。结果表明:随着溶液pH值升高,AZ91D镁合金的极化电阻变大,腐蚀电流密度减小;当pH值为2.7和3.0时,EIS由两个容抗弧组成,随着pH值的继续升高,EIS转变为单一容抗弧,镁合金表面形成了完整的表面膜,对基体金属具有一定的保护性;在模拟酸雨溶液中AZ91D镁合金整个表面受到腐蚀,腐蚀程度随着pH值的升高而变小,白色腐蚀产物主要由镁、铝、硫和氧元素组成。     

碳酸钠浓度对X70钢腐蚀行为的影响

用塔菲尔极化曲线法、阳极动电位扫描法和交流阻抗法研究了X70钢在不同浓度Na_2CO_3溶液中的腐蚀行为,结果表明,随着Na_2CO_3浓度的增加,腐蚀速率先减小后增大,自腐蚀电位先正移后负移。当Na_2CO_3浓度较低时,交流阻抗谱表现为一个容抗弧和一个感抗弧。而当Na_2CO_3浓度增大到0．1mo1/L时,X70钢开始钝化,交流阻抗谱表现为一个容抗弧。当浓度继续增大时,钝化性能下降。     

FeAl金属间合金在熔融(Li,K)2CO3中的腐蚀电化学阻抗谱研究

采用电化学阻抗谱研究了ＦｅＡｌ金属间化合物在６５０℃熔融（Ｌｉ,Ｋ）２ＣＯ３中的腐蚀行为,结果表明,在腐蚀初期,合金腐蚀电化学阻抗谱表现为典型的扩散控制的特征;随着腐蚀的进行,其电化学阻抗谱则由两个容抗弧组成。提出了相应的等效电路,解析了电化学阻抗谱,并讨论了合金腐蚀机制。     

微生物对Q235钢在黄壤土中腐蚀行为的影响

利用电化学阻抗(EIS)、极化曲线、扫描电镜(SEM)和表面能谱(EDS)等测试方法,研究了微生物对Q235钢在黄壤土中腐蚀行为的影响.结果表明:微生物加速了Q235钢在黄壤土中的腐蚀;试样在接菌和灭菌黄壤土中的电化学阻抗谱均为单容抗孤,在接菌土壤中发生了阴极去极化,其腐蚀速率高于在灭菌土壤中的腐蚀速率;随着腐蚀的进行...     

硫酸根浓度对X70钢在卵石黄泥土中腐蚀行为的影响

利用极化曲线法、电化学阻抗法和扫描电镜研究了硫酸根浓度对X70钢在卵石黄泥土中腐蚀行为的影响。结果表明,在不同硫酸根浓度的卵石黄泥土中,随着硫酸根浓度的增大,X70钢的自腐蚀电位负移,自腐蚀电流密度增大。交流阻抗谱表现为叠加的双容抗弧,弧半径随硫酸根浓度的增大而减小。X70钢在加入0.5%硫酸根的土壤中发生较严重的坑点腐蚀。     

纯镁在1.0%NaCl中性溶液中的腐蚀与电化学行为(英文)

研究纯镁在1.0%NaCl中性溶液中的腐蚀行为及其相应的电化学阻抗谱(EIS)和极化曲线,探讨不同时间段EIS的分形维数。结果表明,腐蚀过程及相应的EIS发展可分为3个阶段。初始阶段,EIS由2个重叠的容抗弧组成,相应的极化电阻及电荷转移电阻随着时间的延长而快速增加,而腐蚀速率则降低。而后,EIS图谱上出现2个容易辨认的容抗弧,电荷转移电阻及腐蚀速率基本保持稳定。长时间浸泡后,EIS图谱中低频部分出现感抗成分,电荷转移电阻降低,而腐蚀速率增加。EIS分形维数与材料表面形貌直接相关,将是分析腐蚀形貌极有用的工具。     

湿度对Q235钢在污染土壤中腐蚀行为的影响

利用极化曲线技术、电化学阻抗测试技术、扫描电镜和表面能谱等方法,研究了Q235钢在不同湿度的污染土壤中的腐蚀行为。试验结果表明,湿度对Q235钢腐蚀的影响显著。随土壤湿度的增加,Q235钢在污染土壤中的腐蚀速率也增加,当含水量增大到20%时,腐蚀速率达到最大,然后腐蚀速率随着湿度增加而减小。Q235钢在湿度为20%的污染土壤中腐蚀后表面出现明显的裂痕和腐蚀坑。     

Corrosion behaviour of AM60 magnesium alloys containing Ce or La under thin electrolyte layers. Part 1: Microstructural characterization and electrochemical behaviour

The corrosion behaviour of AM60 containing Ce or La (AMRE1) under thin electrolyte layers (TEL) in 3.5 wt.% NaCl solution was investigated by cathodic polarization and EIS. The results indicated corrosion resistance was enhanced by TEL decrease until 100 μm. There were three kinetic regions in polarization curves of AMRE1, whereas the second region disappeared for AM60. Meanwhile, EIS results showed capacitive loop at LFs for AMRE1 appeared under 200-300 μm thickness. The presence of second regions in polarization curves and capacitive loops at LFs in EIS was attributed to performance of new phases (γ) as indicated in microstructural characterization.     

温度对Q235钢在碱性土壤中腐蚀行为的影响

采用失重法、极化曲线和电化学阻抗谱研究了Q235钢在不同温度碱性土壤中的腐蚀行为。试验结果表明:Q235钢的极化电流密度随着温度的升高而增大,结合层电阻R_1和电荷转移电阻R_t逐渐减小,提出了该体系的等效电路图。     

Electrochemical corrosion behavior of Cu-40Ni-20Cr alloys with different grain sizes in solutions containing chloride ions

The electrochemical corrosion behavior of the two Cu-40Ni-20Cr alloys prepared by conventional casting（CA） and mechanical alloying（MA） with the different grain sizes was studied by using open-circuit potential（OCP）, potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy（EIS） methods in solutions containing chloride ions. The results show that the free corrosion potentials of the two alloys move towards negative values, corrosion currents increase and therefore corrosion rates become faster with the increase of chloride ion concentrations. EIS plots of CACu-40Ni-20Cr alloy are composed of single capacitive loop, while EIS plots of MACu-40Ni-20Cr alloy are composed of double capacitive loops in solution containing lower chloride ion concentrations. EIS plots of the two alloys have Warburg impedance with the increase of chloride ion concentrations. Corrosion rates of MACu-40Ni-20Cr alloy become faster than those of CACu-40Ni-20Cr alloy obviously in solutions containing the same chloride ion concentrations because MACu-40Ni-20Cr alloy is able to produce large concentrations of grain boundaries in the course of reduction in grain size by mechanical alloying.     

Growth and corrosion resistance of molybdate modified zinc phosphate conversion coatings on hot-dip galvanized steel

The modified zinc phosphate conversion coatings（ZPC） were formed on hot-dip galvanized（HDG） steel when 1.0 g/L sodium molybdate were added in a traditional zinc phosphate solution. The growth performance and corrosion resistance of the modified ZPC were investigated by SEM, open circuit potential（OCP）, mass gain, potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy（EIS） measurements and compared with those of the traditional ZPC. The results show that if sodium molybdate is added in a traditional zinc phosphate solution, the nucleation of zinc phosphate crystals is increased obviously; zinc phosphate crystals are changed from bulky acicular to fine flake and a more compact ZPC is obtained. Moreover, the mass gain and coverage of the modified ZPC are also boosted. The corrosion resistance of ZPC is increased with an increase in coverage, and thus the corrosion protection ability of the modified ZPC for HDG steel is more outstanding than that of the traditional ZPC.