结直肠癌组织中Tiam1、Fascin-1及HSPB1的表达及意义

目的探讨结直肠癌组织中Tiam1,Fascin-1及HSPB1的表达及意义。方法制作含100例结直肠癌组织的组织芯片,应用免疫组化SP法检测结直肠癌组织中Tiam1,Fascin-1及HSPB1的表达。结果组织芯片免疫组化染色后,形态可观测率为96%,并且背景清晰,对比鲜明。Tiam1表达阳性率为74%,Fascin-1表达阳性率为51%,HSPB1表达阳性率为68%,显著高于非肿瘤组织。Tiam1,Fascin-1及HSPB1表达与结直肠癌转移显著相关,伴发转移的结直肠癌组织Tiam1,Fascin-1及HSPB1阳性表达明显高于无转移者。通过相关性统计学分析,发现Tiam1与Fascin-1表达呈正相关(r=0.678,P<0.01),Tiam1与HSPB1表达呈正相关(r=0.650,P<0.01)。结论Tiam1,Fascin-1及HSPB1均与结直肠癌转移有关,Fascin-1和HSPB1的高表达可能与Tiam1的调控有关。     

细胞间黏附分子-1在肝病中的表达及意义

细胞间黏附分子 1 (intercellularadhesionmolecule 1 ,ICAM 1 )是免疫球蛋白超家族成员之一 ,其配体是整合素家族 β2 组的淋巴细胞功能相关抗原 1 (lymphocytefunctionantigen 1 ,LFA 1 ;CD1 1 a/CD1 8)、巨噬细胞抗原复合体 1 (macrophagousanti gencompounds,Mac 1 ;CD1 1 b/CD1 8)、p1 50 .95 (CD1 1 c/CD1 8)。LFA 1、Mac 1、p1 50 .95都仅限于白细胞表达。ICAM 1分子形成来源广泛 ,各种造血细胞和非造血细胞都可表达ICAM 1 ,活化的T淋巴细胞和B淋巴细胞ICAM 1的表达上调。另外 ,各种内皮细胞也有表达。ICAM 1分子…     

慢性荨麻疹患者血清IgE临床检测意义

慢性荨麻疹确切的发病机制尚不十分清楚〔1〕,目前有人认为部分患者可能与免疫有关。在对慢性荨麻疹针刺疗效与免疫机制临床研究过程中,笔者对IgE进行检测,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料与方法1 1 1　病例组:32例慢性荨麻疹均为笔者所在医院初诊病人,符合文献〔2〕诊断标准。32例患者中,男8例,女2 4例。年龄1 6～6 0岁,平均年龄32 0岁±1 1 3岁。病程3个月～1 0年。1 1 2　正常对照组:32例门诊体检合格的健康成人,男1 1例,女2 1例。年龄1 6～5 8岁,平均年龄34 0岁±1 1 9岁。经t检验,2组年龄差异无显著性。1 2　…     

气管支气管异物急诊手术护理配合体会

我院自 1 996年 6月至 1 997年 4月共收治 50例急诊气管支气管异物 ,现将手术的配合护理总结如下。临床资料本组 2 3 5例 ,男 1 89例 ,女 46例 ,1岁以内 1 0例 ,1～ 3岁 1 2 6例 ,4～ 6岁 87例 ,7～ 1 2岁 2 1例。最小年龄 1 1个月 ,最大年龄 64岁。异物有花生米 1 1 9例 ,葵花籽 84例 ,塑料笔帽 1 6例 ,黄豆8例、鱼刺 6例、豌豆 1例 ,假牙 1例。护理配合1　术前准备 :手术室护士平时应准备好各种急救包如支气管镜检包、气管切开包等 ,各种急救仪器的性能良好 ,保证供应 ,熟悉各种急救知识 ,包括支气管异物的术前准备 ,手术中的配合以及支气…     

PKD1对HeLa 细胞中AP1的转录激活作用

目的 研究蛋白激酶D1(PKD1)对人HeLa细胞中AP1转录激活作用,为探讨PKD1作用的AP1靶基因的功能作用奠定基础.方法 首先将对照质粒pcDNA3.1、PKD1野生型质粒(pcDNA-PKD1)或无激酶活性突变型质粒pcDNA-PKD1-DN与AP1转录活性报告质粒pAP1-luc及内参照报告质粒pRL-SV40共转染人HeLa细胞,同时将对照siRNA(si-CTL)或PKD1 siRNA(siRNA-PKD1)与AP1转录活性报告质粒pAP1-luc及内参照报告质粒pRL-SV40也共转染人HeLa细胞.转染48 h后,分别收集细胞裂解液进行Western blot 检测外源性PKD1过表达或内源性PKD1敲低状况,并以Promega双报告基因分析试剂盒测定AP1荧光素酶活性,计算AP1相对转录活性.结果 Western blot证实HeLa细胞中外源性pcDNA-PKD1、pcDNA-PKD1-DN过表达,而且siRNA-PKD1明显敲低HeLa细胞中内源性PKD1表达;双色荧光素酶报告基因检测表明,与对照质粒pcDNA3.1比较,pcDNA-PKD1过表达明显增强AP1转录活性(P<0.05),相反,与pcDNA-PKD1比较,pcDNA-PKD1-DN过表达则明显降低AP1转录活性(P<0.05).与之相符,与si-CTL比较,siRNA-PKD1对内源性PKD1敲低,也明显抑制AP1转录活性(P<0.01).结论 PKD1表达和激酶活性增强HeLa细胞中AP1转录激活,提示PKD1 可能通过AP1调控相关靶基因表达.     

辽宁地区汉族人群HLA-DRB1位点的测序分型研究

[目的 ]调查辽宁地区人群人类白细胞抗原 (humanleukocyteantigen ,HLA)DRB1位点等位基因多态性 ,获得完整准确的遗传学数据。 [方法 ]应用聚合酶链反应 -直接测序方法 (PCR -SBT)对 1 0 8名健康个体进行HLA -DRB1基因型检测。 [结果 ]检出DRB1等位基因亚型 33个 ,其中等位基因DRB1 0 70 1 1 , 1 5 0 1 1 , 0 90 1 2 , 1 1 0 1 1 , 1 2 0 2 1的频率较高。 [结论 ]提供了辽宁汉族人群HLA -DRB1位点等位基因频率 ,证实了PCR -SBT分型方法快速准确的优点     

糖基化缺陷的血清IgA1与人脐静脉内皮细胞结合量的研究

目的:观察糖基化缺陷的血清IgA1是否可以与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)结合,并比较正常血清IgA1及糖基化缺陷的血清IgA1与HUVEC结合量的异同,探讨血清IgA1尤其是糖基化缺陷的IgA1在IgA肾病血管损伤中的作用。方法:Jacalin亲和层析提取正常人血清IgA1,唾液酸酶和 /或半乳糖酶去除血清IgA1分子铰链区O 糖上连接的唾液酸和 /或半乳糖,形成糖基化缺陷的IgA1,分别形成去唾液酸IgA1 (DesIgA1),去唾液酸去半乳糖IgA1 (Des/DeGalIgA1)。分别用特异结合半乳糖或N 乙酰氨基半乳糖的花生凝集素 (PNA)和蚕豆凝集素 (VVL),以ELISA的方法检测酶切的充分性。流氏细胞技术检测并比较正常血清IgA1及糖基化缺陷的血清IgA1与HUVEC的结合量。结果:正常IgA1及DesIgA1,Des/DeGalIgA1均能与HUVEC结合。IgA1, DesIgA1,Des/DeGa lIgA1与HUVEC的结合量用免疫荧光强度的中位数表示分别为 2. 67±0. 35, 4. 62±1. 09, 4. 08±0. 41 (IgA1与DesIgA1相比,P=0. 015;IgA1与DesIgA1 /DeGalIgA1相比,P=0. 049;DesIgA1与DesIgA1 /DeGalIgA1相比,P>0. 05)。结论:IgA1分子可以与HUVEC相结合,唾液酸和 /或半乳糖缺失的IgA1与HUVEC的结合量显著高于正常IgA1分子,提示血清IgA1尤其是糖基化缺陷的IgA1在IgA肾病的血管损伤中可能起着一定的作用。     

新生儿176例死亡原因分析

临床资料1　一般资料　 1 995年 1 0月至 2 0 0 1年 1 0月我院新生儿科收住院人数 1 5 1 2例 ,死亡 1 76例 ,占 1 1 .64%。其中足月儿 1 2 5例 ,占 71 .0 2 % ,早产儿 5 1例 ,占 2 8.98%。性别 :男 1 1 5例 ,占 65 .34% ,女 61例 ,占 34.66%。年龄 :最小年龄*咸阳市渭城区中山街卫生院30 min,最大年龄 2 7d。胎次 :第 1胎 1 2 3例 ,非第 1胎 33例 ,双胞胎 2 0例。出生体重 :≤ 1 0 0 0 g1例 ,～ 1 5 0 0 g9例 ,～ 2 0 0 0 g5 6例 ,～ 2 5 0 0 g62例 ,>2 5 0 0 g38例 ,未称体重 1 0例。患儿来源 :城市 75例 ,占 42 .61 % ,农村 1 0 1例 ,占 5…     

糖基化缺陷的血清IgA1与人脐静脉内皮细胞结合量的研究

目的:观察糖基化缺陷的血清IgA1是否可以与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)结合,并比较正常血清IgA1及糖基化缺陷的血清IgA1与HUVEC结合量的异同,探讨血清IgA1尤其是糖基化缺陷的IgA1在IgA肾病血管损伤中的作用.方法:Jacalin亲和层析提取正常人血清IgA1,唾液酸酶和/或半乳糖酶去除血清IgA1分子铰链区O-糖上连接的唾液酸和/或半乳糖,形成糖基化缺陷的IgA1,分别形成去唾液酸IgA1 (DesIgA1),去唾液酸去半乳糖IgA1 (Des/DeGalIgA1).分别用特异结合半乳糖或N-乙酰氨基半乳糖的花生凝集素(PNA)和蚕豆凝集素(VVL),以ELISA的方法检测酶切的充分性.流氏细胞技术检测并比较正常血清IgA1及糖基化缺陷的血清IgA1与HUVEC的结合量.结果:正常IgA1及DesIgA1,Des/DeGalIgA1均能与HUVEC结合.IgA1, DesIgA1,Des/DeGalIgA1与HUVEC的结合量用免疫荧光强度的中位数表示分别为2.67±0.35,4.62±1.09, 4.08±0.41(IgA1与DesIgA1相比,P=0.015;IgA1与DesIgA1/DeGalIgA1相比,P=0.049;DesIgA1与DesIgA1/DeGalIgA1相比,P>0.05).结论:IgA1分子可以与HUVEC相结合,唾液酸和/或半乳糖缺失的IgA1与HUVEC的结合量显著高于正常IgA1分子,提示血清IgA1尤其是糖基化缺陷的IgA1在IgA肾病的血管损伤中可能起着一定的作用.     

182例急性硬膜外血肿治疗体会

我院 1 997年 7月～ 2 0 0 1年 7月共收治颅脑损伤患者 1 80 9例 ,其中急性硬膜外血肿 1 82例 (占 1 0 % ) ,现分析如下。1　临床资料1 .1　一般资料　男 1 1 6例 ,女 6 6例 ,年龄9～ 72岁 ,平均年龄 39.2岁。1 .2　病因分类　交通肇事伤 1 0 9例 ,坠落伤 2 1例 ,打击伤 36例 ,     

Expression of Macrophage Inflammatory Protein 1α in the Endothelial Cells Exposed to Diamide

ItisahallmarkofearlyatherosclerosisthatbloodmonocytesandTlymphocytesmigrateintoarterialsubendothelialspaceandbecomefoamcells[1] .Themigrationofmonocytesisregulatedbychemokines ,adhesionmoleculesandcytokines .Monocytechemoattractantprotein 1(MCP 1)isoneoftheim portantchemokinesthatwasdemonstratedtoatrractmonocytes[2 ] .Bothmacrophageinflammatory pro tein 1(MIP 1)andMCP 1belongtotheCCsubfam ilyofchemokines.OfbothMIP 1subtypes ,MIP 1αandMIP 1β ,theformerisoneofthemainchemoat tractantsf…     

南通地区麻疹103例临床分析

麻疹是一种严重危害人体健康的呼吸道传染病 ,近年来 ,麻疹发病数有所上升 ,我院 2 0 0 2年 1～ 4月收治麻疹患者 1 0 3例 ,分析报告如下。1 临床资料麻疹患者 1 0 3例 ,男 5 5例 ,女 48例 ,农村 49例 ,城镇居民 5 4例 ,年龄 5～ 40岁 ,平均 2 3 .1岁 ,其中≤ 8月 7例 ,9～ 1 2月 1例 ,1 3月～ 1 4岁 1 0例 ,1 5～ 2 0岁 1 8例 ,2 1～ 3 0岁 40例 ,3 1～ 40岁 2 7例。接种麻疹疫苗 3 8例 ,未接种 1 5例 ,接种史不详 5 0例。有明确麻疹病人接触史 1 8例 ,均无麻疹病史。诊断按照《传染病学》( 1) 标准确诊。临床表现　 1 0 3例均有发热 ,<3 …     

金钠多与丹参治疗突发性聋的疗效比较

1999年以来 ,我们分别利用金钠多注射液和复方丹参注射液对突发性聋进行治疗 ,现报道如下。1　资料和方法1 .1　临床资料金钠多组 40例 ,男 2 1例 ,女 1 9例 ;年龄 1 8～70岁 ,平均 36岁。病程 (发病至就诊时间 ) 1～ 1 5 d,平均 7d。丹参组 2 4例 ,男 1 3例 ,女 1 1例 ,年龄 2     

小儿恙虫病16例误诊分析

恙虫病是由恙虫病立克次氏体引起的一种自然疫源性疾病。我科自 1 996～ 2 0 0 1年 8月共收治 2 1例 ,误诊 1 6例 ,误诊率达 76 .1 9%。为提高对本病的认识 ,现将误诊原因分析如下 :1　临床资料1 .1　流行概况　 1 6例中 ,男 1 1例 ,女 5例 ,3岁 1例 ,～ 7岁 9例 ,～ 1 4岁 6例。发病季节 :5月份 2例 ,6～ 8月份 1 0例 ,9～1 1月份 4例。所有病例均为农村小孩 ,均有野外活动史。1 .2　临床表现1 .2 .1　一般症状　所有病例均有高热 ,体热高达 40 .2℃ ,1 3例热型呈驰张热 ,3例为稽留热 ,热程 7～ 2 0天。畏寒、寒战、全身酸痛、头痛、疲乏、…     

鼻咽癌CNE1细胞株中EB病毒LMP1胞外肽段稳定性的研究

目的 检测鼻咽癌CNE1细胞株潜伏膜蛋白1(LMP1)胞外肽段表达的稳定性.方法 运用免疫组化的方法检测CNE1细胞LMP1的表达情况,通过RT-PCR技术扩增CNE1细胞中含有LMP1三段胞外段的序列并测序.结果 免疫组化显示CNE1细胞高表达LMP1, 扩增LMP1胞外段的序列并测序,测序结果显示与已知序列相同,连续传代的CNE1细胞LMP1胞外段表达稳定.结论 证实LMP1胞外段表达稳定,为进一步研制LMP1胞外段特异性单克隆抗体,并为其在确定鼻咽癌放疗靶区的功能显像的研究奠定基础.     

《甘肃中医学院学报》述评

《甘肃中医学院学报》(以下简称《学报》)创办于 1 984年 ,由甘肃中医学院主办 ,是具有甘肃地方特色的综合性中医药学术刊物。 1 984～ 1 986年为不定期出版 ,1 987年起定期出版 ,季刊 ,内部发行。1 988年批准为正式刊物 ,截止 1 999年底共出版 56期。1　发文1 1　专业分布本文在统计时为便于比较、分析 ,将《学报》按年限分成三个时间段 ,第一阶段为 1 984～ 1 987年(此阶段为不定期、内部发行的阶段 ) ,第二阶段为1 988～ 1 993年 ,第三阶段为 1 994～ 1 999年。从表 1看 ,第一阶段各个研究领域的发文都比较高 ,研究论文高达 58% ,这一阶…     

Rac1及其突变体重组腺病毒载体的构建与鉴定

目的构建大鼠Rac1及其突变体Rac1Q61L、Rac1G12V、Rac1T17N腺病毒表达载体,并制备出病毒,为进一步研究Rac1在间充质干细胞（MSCs）迁移中的作用奠定基础。方法以pMD-19-T-Rac1、pMD-19-T-Rac1Q61L、pMD-19-T-Rac1G12V、pMD-19-T-Rac1T17N为模板,扩增Racl及其突变体Rac1Q61L、Rac1G12V、Rac1T17N,酶切连接到带有GFP标记的pAdTrack-CMV上,PmeI线性化重组质粒pAdTrack-CMV-Rac1及其突变体重组质粒,与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1共转化BJ5183细菌,获得重组腺病毒载体,经PacI线性化后转染QBI-293A细胞包装病毒,收获腺病毒重组病毒子,检测病毒滴度并进行间充质干细胞病毒感染复数的鉴定。结果测序结果显示,Racl及其突变体Rac1Q61L、Rac1G12V、Rac1T17N序列正确,成功包装出重组病毒子后经2～3次扩增得到约为107pfu/ml高效价重组病毒子,感染间充质干细胞后发现150 MOI为最适病毒感染复数。结论成功构建了Racl及其突变体重组腺病毒载体pAdEasy-1-pAdTrack-CMV-Rac1、pAdEasy-1-pAdTrack-CMV-Rac1Q61L、pAdEasy-1-pAdTrack-CMV-Rac1G12V、pAdEasy-1-pAdTrack-CMV-Rac1T17N,获得了Racl重组病毒子Ad-Rac1、Ad-Rac1Q61L、Ad-Rac1G12V、Ad-Rac1T17N。     

镇赉县学校和托幼机构预防甲型H1N1流感对策

甲型流感病毒H1N1亚型（记作A（H1N1）或H1N1）,也称H1N1病毒,是甲型流感病毒的一种,也是人类最常感染的流感病毒之一。一些H1N1的种类可以在人类间传播,包括1918年的流感大爆发,另一些可在雀鸟和猪之间传播。     

miR Let-7a1/f1下调前列腺癌1LNCaP细胞中AMD1蛋白的表达

目的研究let-7a1/f1在前列腺癌LNCaP细胞中对S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AMD1)表达的影响及作用机制。方法以LNCaP细胞总RNA为模板,RT-PCR扩增let-7a1/f1基因的前体序列,将其克隆到pSilencerTM4.1-CMV neo载体中,构建成let-7a1/f1真核表达载体pSilencer-let7a1/f1。瞬时转染LNCaP细胞后,通过RT-PCR法,检测let-7a1/f1在转录水平的表达,同时通过RT-PCR及Western blot检测AMD1在转录和翻译水平的表达变化。构建AMD1基因3’非翻译区(3’-UTR)荧光素酶报告基因融合质粒(pMIR-AMD1),并与pSilencer-let7a1/f1共转染LNCaP细胞,通过双荧光素酶活性检测,确定let-7a1/f1对AMD1 3’-UTR的作用。结果 pSilencer-let7a1/f1和pMIR-AMD1经酶切电泳及测序鉴定正确,pSilencer-let7a1/f1转染LNCaP细胞后,let-7a1/f1表达明显上升,AMD1在转录水平无变化,在翻译水平明显下降,let-7a1/f1转染后,pMIR-AMD1的荧光素酶活性明显降低。结论 miR Let-7a1/f1可作用于AMD1 3’-UTR靶点,抑制AMD1蛋白的翻译,从而降低LNCap细胞中AMD1蛋白的水平。