清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的证效、量效关系及不良反应观察

目的 :探讨清开灵注射液对急性发热的量效及其证效关系。方法 :采用每日120,160 ,200ml 3个剂量 ,并以洁霉素1.8g做对照 ,观察急性上呼吸道感染患者 40 0例。结果 :清开灵注射液显效率 84.14% ,洁霉素显效率75 .83% ,前者疗效优于后者 (P<0.01)。清开灵注射液治疗心肺热盛型显效率 90.56 % ,治疗肺胃热盛型显效率83.59% ,前者疗效亦优于后者 (P<0.01)。清开灵注射液的不良反应有 :寒战高热、荨麻疹、血管神经性水肿、血管疼痛 ,似与给药剂量相关。结论 :清开灵注射液是治疗急性上呼吸道感染的高效药品 ,每日投药的最佳剂量为120ml。     

清开灵和生脉注射液联合用药对油酸型急性肺损伤家兔的治疗作用

目的:观察静脉注射清开灵、生脉注射液(生脉)及其联合用药对油酸型急性肺损伤(ALI)家兔的影响。方法:家兔随机分为11组:对照组,油酸组,治疗组分别包括清开灵和生脉以及清开灵+生脉小、中、大剂量组。iv油酸(0.05mL·kg^-1)复制家兔ALI模型后,立即iv上述药液,观察给予油酸前及以后30,60,120min时的呼吸频率和幅度,于各时间点测定动脉血气含量;实验后处死家兔取肺组织,测定肺组织LDH,CAT,MDA的含量及观察病理变化。结果:与油酸组比较,清开灵、生脉及清开灵+生脉的小、大剂量组的呼吸幅度均显著升高;清开灵+生脉小剂量组PaO₂显著升高(P<0.05),清开灵、生脉及清开灵+生脉小剂量组的PaCO₂均显著降低(P<0.05);清开灵、生脉各剂量组的MDA均显著降低,清开灵+生脉小剂量组的MDA显著降低、CAT显著增加;清开灵、生脉及清开灵+生脉小剂量组可以减轻油酸引起的病理改变。结论:清开灵+生脉小剂量对油酸型肺损伤家兔的疗效优于同剂量下的单独用药。     

清开灵和甲基强的松龙注射液联合用药对油酸型急性肺损伤家兔的治疗作用

目的:观察静脉注射清开灵、甲基强的松龙(MP)注射液及其联合用药对油酸型急性肺损伤(ALI)家兔的影响。方法:家兔随机分为11组:对照组,油酸组,治疗组分别包括清开灵和MP注射液以及清开灵+MP注射液小、中、大剂量组。iv油酸(0.05mL·kg^-1)复制家兔ALI模型后,立即iv上述药液,观察给予油酸前及以后30,60,120min时的呼吸频率和幅度,于各时间点测定动脉血气含量;实验后处死家兔取肺组织,测定肺组织LDH,CAT和MDA的含量,及观察病理变化。结果:与油酸组比较,清开灵和MP注射液小、中、大剂量组的呼吸幅度显著升高、呼吸频率显著降低(P<0.05);治疗30min时,清开灵+MP注射液小、大剂量组的PaO₂显著升高(P<0.05),120min时,清开灵、MP及清开灵+MP注射液小、中和大剂量组的PaCO₂显著降低(P<0.05);清开灵、MP注射液中、大剂量组的LDH显著升高、CAT和MDA显著降低(P<0.05);清开灵+MP小、中剂量组可以减轻由油酸引起的病理改变。结论:清开灵+MP小剂量对油酸型肺损伤家兔的疗效优于同剂量下 的单独用药;而清开灵或MP大剂量单独给药的疗效优于同剂量下的联合用药。     

清开灵软胶囊治疗急性上呼吸道感染30例

目的:观察清开灵软胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:采用清开灵软胶囊每次3粒,每日4次,疗程3d。结果:风热型27例总有效率96.3%,风寒型3例。总有效率66.67%;发热程度轻度总有效率100%,中度总有效率88.9%,重度总有效率50%。结论:清开灵软胶囊治疗急性上呼吸道感染中医分型属风热型者和发热程度轻度,中度的患者有较好疗效。     

复方蓼大青叶口服液治疗儿童急性上呼吸道感染62例

目的: 观察复方蓼大青叶口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效及安全性。 方法: 将123例急性上呼吸道感染患儿随机按数字法分为治疗组62例和对照组61例。两组在常规治疗基础上,治疗组采用复方蓼大青叶口服液治疗,对照组采用利巴韦林喷雾剂治疗。 结果: ① 治疗组平均退热时间（2.8±1.2）d短于对照组（3.9±1.1）d,P<0.01;治疗组退热起效时间（2.1±1.0）d短于对照组（2.9±1.2）d,P<0.01。②体温疗效观察,治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率85.2%,咽痛疗效观察,治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率为80.3%,P<0.05。③治疗7 d后两组患儿其伴随症状比较,治疗组咳嗽、流涕、鼻塞等症状有效率均多于对照组,P<0.05。 结论: 复方蓼大青叶口服液治疗儿童急性上呼吸道感染热证具有起效快、疗效好,安全无毒副作用的特点,故可作为治疗儿童急性上呼吸道感染热证的首选药物之一。     

克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染120例疗效观察

目的:观察克感利咽口服液治疗成人上呼吸道感染的临床疗效。方法:将235例急性上呼吸道感染的患者分为治疗组(120例)和对照组(115例)。治疗组给予克感利咽口服液,对照组给予利巴韦林。均连续治疗3天。结果:总有效率治疗组75.83%,对照组64.34%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗优于对照组。治疗组发热,咽痛,鼻塞、流涕的缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组咳嗽、头痛缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染具有明显疗效。     

清开灵软胶囊治疗急性上呼吸道感染临床研究

目的探讨清开灵软胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证的安全性及有效性。方法采用随机临床对照试验治疗644例急性上呼吸道感染患者。结果治疗组治愈294例,显效12例,好转6例,无效10例,总有效率为97%;对照组治愈237例,显效14例,好转22例,无效49例,总有效率为85%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。2组患者主要症状、体征变化有显著性差异(P均<0.01)。结论清开灵软胶囊治疗急性上呼吸道感染效果良好,并能明显改善急性上呼吸道感染症状和体征(如发热、咳嗽、咽部充血等)。     

双黄连口服液联合青霉素治疗上呼吸道感染疗效观察

目的:研究双黄连口服液联合青霉素治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法:80例分为两组各40例,观察组用双黄连口服液联合青霉素治疗,对照组用清开灵联合青霉素治疗。结果:总有效率对照组75.00%、观察组95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液联合青霉素治疗小儿上呼吸道感染效果更好。     

慢衰灵口服液治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭临床研究

目的 :探讨慢衰灵口服液治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法 :90例患者随机分为中药组、常规治疗组各 45例 ,均给予同样的基础治疗 ,如强心、利尿等 ,中疗组在此同时加服慢衰灵口服液 ,6周后总结疗效。结果 :中疗组总有效率为 82.2% ,常疗组总有效率为 62.2 % (P<0.05) ;各组治疗前后组内比较 ,每搏输出量(SV)、心搏量指数、每分钟心输出量、心脏指数、左室短轴缩短率 (△D % )、二尖瓣 室间隔间距 (EPSS)均有显著改善(P<0.05或P<0.01) ;治疗后两组间比较 ,中疗组除SV外 ,其他各项指标均较常规治疗组改善更为显著 (P<0.05或P<0.01)。结论 :慢衰灵口服液可明显减轻CHF患者临床症状 ,降低EPSS ,提高△D% ,改善心功能。     

清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨清开灵注射液（简称清开灵）对急性发热的疗效。方法 每日采用清开灵１２０，１６０，２００ｍｌ３个剂量，并以洁霉素注射液（简称洁霉素）１．８ｇ对照，观察急性上呼吸道感染患者４００例的疗效。结果 清开灵愈显率８４．１４％，洁霉素愈显率７５．８３％前者疗效优于后者（Ｐ〈０．０１）。清开灵（一次性常规剂量）降低体温平均起效时间（１２．６ｈ）较洁霉素（１７．６ｈ）短，清开灵对病程１天以内的患者，疗效     

疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染临床疗效及对炎症因子的影响

目的:观察疏风解毒胶囊对急性上呼吸道感染患者疗效及对血清中炎症因子水平的影响。方法:将237例急性上呼吸道感染患者随机双盲分为对照组119例和观察组118例。对照组以常规对症治疗加口服模拟剂;观察组则给予常规对症治疗加口服疏风解毒胶囊。比较2组体温、白细胞(WBC)计数及相关炎症因子,如白细胞介素-1 (IL-1)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、前列腺素E2(PGE2)水平变化。结果:治疗后观察组总有效率(90.68%)大于对照组(76.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第3天,观察组患者体温明显低于对照组(P<0.05),观察组外周血WBC计数、IL-1、PCT、TNF-α、IFN-γ、PGE2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏风解毒胶囊可减少急性上呼吸道感染患者体内炎症因子的释放,有效控制炎症反应,治疗急性上呼吸道感染疗效显著。     

热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染多中心临床研究

[目的]观察热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)的有效性和安全性。[方法]将入选的144例患儿,随机分成试验组和对照组,每组各72例,研究中剔除4例患儿,最终试验组、对照组纳入分析的病例数分别为71例、69例。试验组给予热炎宁合剂与双黄连颗粒模拟剂,对照组给予双黄连颗粒与热炎宁合剂模拟剂。疗程5 d。观察两组主要症状(发热、咽红肿痛)消失时间、完全退热时间、中医证候疗效等。[结果]热炎宁合剂在主要症状(发热、咽红肿痛)消失时间、完全退热时间、中医证候及中医单项症状改善方面,与双黄连颗粒疗效相当,两组比较差异无统计学意义。数据显示,在中医证候愈显率,以及中医单项症状咽喉肿痛、流浊涕、喷嚏、小便赤黄、大便干结总有效率方面,热炎宁合剂高于双黄连颗粒。[结论]热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切,使用安全,具有较好的临床应用前景。     

清开灵与双黄连治疗病毒性感冒的EA分析

目的分析清开灵颗粒与双黄连口服液治疗病毒性感冒与发热的成本效果比,为临床经济、安全、有效的使用药物提供依据。方法选取某院治疗病毒性感冒与发热的患者76例,将其分为清开灵颗粒治疗组与双黄连口服液对照组,运用药物经济学中成本效果分析法对其进行客观评价。结果经过治疗后,对照组治疗总有效率为87.49%;治疗组总有效率为96.6%。在临床缓解患者症状所需的时间、减少不良反应发生等治疗有效性评价方面清开灵颗粒明显优于双黄连口服液。在治疗成本上清开灵颗粒略低。结论通过药物经济学成本效果法分析得出清开灵颗粒是治疗病毒性感冒与发热成本效果比较好的药物,临床具有一定的推广意义。     

加味宣透化痰汤治疗上呼吸道感染后久咳的疗效评价

目的:探讨加味宣透化痰汤治疗上呼吸道感染后久咳患者的临床疗效。方法:70例上呼吸道感染后久咳患者,分成观察组和对照组。对照组采用常规药物治疗。观察组给予加味宣透化痰汤治疗。结果:观察组总有效率91.43%,高于对照组总有效率71.43%,差异显著(P0.05)。结论:加味宣透化痰汤治疗上呼吸道感染后久咳患者疗效可靠。     

小儿上呼吸道感染中西结合治疗分析

目的：探讨中西结合治疗小儿上呼吸道感染效果。方法：选取我院近2年来收治的142例上呼吸道感染的患儿,分为西医组和中西结合纽,各71例。西医组采用5％葡萄糖＋头孢唑啉滴注,口服左旋咪唑;中西结合组在次基础上给予清开灵,比较两组治疗效果。结果：结合组总有效率为95．77％,西医组总有效率为85．92％,比较有统计学意义（P〈0．05）;结合组退热、头痛、咽痛和扁桃体肿大起效时间和恢复正常时间优于西医组,比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西结合治疗小儿上呼吸道感染效果确切,而且恢复时间更快,更适合小儿治疗。     

自拟方治疗急性上呼吸道感染57例观察

目的：观察单纯中医药治疗急性呼吸道感染的效果。方法：单纯使用中医药治疗急性上呼吸道感染57例,观察临床效果。结果：治疗3日,痊愈22例;显效21例;有效12例;无效2例。有效率96.49%,治愈率38.60%;治疗1周,痊愈38例;显效16例;有效2例;无效1例。有效率98.25%,治愈率66.67%。结论：中医药治疗急性上呼吸道感染有良好疗效。     

中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染60例的临床分析

目的：探讨中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染的效果。方法：上呼吸道感染患者120例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各60例,两组首先给予常规西药治疗,在此基础上治疗组加用双黄连口服液治疗。结果：治疗组总有效率为100.0%,而对照组有效率为83.3%,两组对比差异明显（P<0.05）。两组治疗前肺功能指标对比无明显差异,治疗后都有明显上升（P<0.05）,组间对比差异明显（P<0.05）。结论：中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染能有效提高疗效,同时改善肺功能状况,值得推广应用。     

蒿芩清胆合剂治疗湿热证上呼吸道病毒感染疗效评价

[目的]观察蒿芩清胆合剂治疗湿证上呼吸道病毒性感染的临床疗效,并评价其安全性。[方法]将114例湿热证型的上呼吸道病毒性感染患者随机分为两组,治疗组口服中药汤剂蒿芩清胆合剂和安慰剂淀粉颗粒,对照组口服利巴韦林颗粒和安慰剂谷麦芽合剂,疗程均为3 d。[结果]治疗组疾病总有效率为(98.36%)和证候总有效率(98.36%)均高于对照组(90.57%、92.45%),有统计学差异(P0.05)。[结论]蒿芩清胆合剂可作为岭南地区治疗湿热证上呼吸道病毒感染的有效方药。