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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
接种白喉破伤风二联类毒素致过敏性紫癜1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
病例 ,男 ,1994年 10月出生 ,绍兴市越城区某镇小学一年级在校学生。 2 0 0 0年 11月 30日上午镇医院接种站防保医生到该校接种白喉破伤风二联类毒素 (卫生部上海生物制品所生产 ,批号 990 90 2·1) ,接种剂量 0 .5ml。该生接种疫苗后 ,于 11月 2日全身皮肤出现大小不等的紫红色皮疹 ,呈对称性分布 ,压之不褪色。患儿既往无过敏史 ,无家族病史 ,近期也未接触可疑过敏源。在绍兴市人民医院住院 9d ,给予潘生丁、强的松等药物治疗好转后出院。出院后 4d ,该患儿在无明显诱因情况下双臀部及双下肢出现对称分布、大小不等的皮疹 ,复入院住院…  相似文献   

2.
某女,2 0 0 2年11月17日出生,于2 0 0 3年5月12日在接种门诊注射吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP ) ,武汉生物制品研究所生产,批号2 0 0 2 0 717,有效期2 0 0 4年7月9日。经医生采用常规消毒后,于臀部外上1/4处肌内注射0 5ml。患儿注射DTaP后的当天晚上臀部接种部位就出现了10cm×12cm的红肿块,无破损和水泡。体检无皮疹,心肺功能正常,体温、血象、尿样无异常。经市预防接种异常反应诊断处理小组鉴定,为接种DTaP引起的局部过敏反应,给予局部热敷及土豆片敷于患处,3d后患儿恢复正常。该儿童足月产,早期查体健康,预检无禁忌证,既往接种2针…  相似文献   

3.
宁津县县直接种门诊于 2 0 0 2年 3月中旬对 5 78名 2~ 6岁儿童首次应用无细胞百白破三联制剂 (武汉生物制品研究所生产 ,批号 2 0 0 10 90 6 ,失效期2 0 0 3.0 9.30 )进行强化免疫。在被接种者中有 2例出现血管神经性水肿。患儿 1(男 ,5岁 )、患儿 2 (女 ,4岁 ) ,分别于 2 0 0 2年 3月 12日 15 :0 0和 3月 13日 11:0 0在右臀部肌肉注射 0 .5 ml无细胞百白破三联制剂。均使用一次性注射器 ,严格无菌操作。均有全细胞百白破三联制剂全程免疫史 ,既往无过敏史。患儿 1于接种后 6 h臀部注射部位出现 11cm× 13cm的红肿 ,患儿 2于接种后 6 h注…  相似文献   

4.
2003年10月30日~2004年11月30日,成都市郊县在1~15岁人群开展了麻疹-风疹(MR)联合减毒活疫苗(北京天坛生物制品有限公司生产)大规模接种,共接种276 504人,调查发现接种反应50例,发生率为18.08/10万,现报告如下。1流行病学特征50例中,男31例,女19例;1~6岁29例,7~12岁20例,13岁1例。接种反应发生时间为接种后≤1h 5例,≥2~12h 24例,>12~24h11例,>24~48h 9例,>48~72h 1例。34例曾分别接种过麻疹、风疹减毒活疫苗,15例不详,1例未接种过此两种疫苗。既往均无药物或疫苗过敏史,亦无其它疫苗接种反应史。1例有癫痫史。2临床表现2.1一般反应发热反…  相似文献   

5.
患儿,男,2005年8月26日剖宫产出生,第1胎,出生时体重3·5kg,出生后一般情况好。接种前身体健康,无接种禁忌证及过敏史等,家长自述家庭成员无癫痫、脑病、惊厥和过敏史等。2005年8月26日出生当天,在合川市某卫生院接种5μg重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)第1针,无任何临床反应。9月28日9时许,在该卫生院经预检无接种禁忌证后,于右上臂三角肌肌内接种5μg重组乙肝疫苗(酵母)第2针(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2003110106,失效期2005-12),在左上臂三角肌附着处皮内接种卡介苗0·1ml(上海生物制品研究所生产,批号2004100302,失效期2005-…  相似文献   

6.
20 0 2年5月,济南市天桥区发现1例常规接种全细胞百白破三联制剂第3针后发生厌氧菌感染的患儿,报告如下。1 发病经过患儿,女,2 0 0 1年12月8日出生,2 0 0 2年5月8日到天桥区某预防接种门诊进行预防接种。接种医生对其进行查体,未发现异常体征,在其臀部肌肉注射全细胞百白破三联制剂0 5ml(上海生物制品研究所生产,批号:0 10 30 80 4 ,有效期:2 0 0 2年9月)。该患儿已分别于2 0 0 2年3月8日、2 0 0 2年4月8日接种第1、2针全细胞百白破三联制剂(上海生物制品研究所生产,批号0 10 30 80 4 ,有效期2 0 0 2年9月) ,未出现任何副反应。第3针接种…  相似文献   

7.
某女,2005年2月2日出生。2005年5月2日17:00,经体检、询问儿童健康状况无接种禁忌证后,于臀部肌内注射百白破联合疫苗(DPT,上海生物制品研究所生产,批号20040203-1,失效期2005年8月)0.5ml,注射后观察1h未发现不良反应,又于18:30口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV,北京生物制品研究所生产,批号200402271-1,失效期2006年2月)1粒。当晚22:00患儿烦吵不安,持续约1 h后逐渐入睡。5月3日5:00,患儿祖母拟给小孩喂米糊,发现患儿鼻腔、口腔出现白沫,脸色苍白,紫绀,四肢冰冷,立即送县医院,经医生诊断患儿已死亡。流行病学调查:实施接种者为村医,从事预…  相似文献   

8.
王华 《预防医学论坛》2002,8(6):718-719
20 0 2年 2月 5日 ,山东省千佛山医院为辖区儿童接种百白破三联制剂 (DPT) ,其中 1名儿童在接种部位发生无菌性脓肿。1 病例介绍患者 ,男 ,2 0 0 1年 10月 2日出生 ,家住济南市南外环路兴隆山庄 15号 ,于 2 0 0 2年 2月 5日到山东省千佛山医院接种DPT第 2针 (上海生物制品研究所 ,批号2 0 0 10 30 80 6 ,有效期 2 0 0 2年 9月 8日 )。该儿童无接种禁忌证 ,第 1次接种此制剂时无明显不适 ,仅接种处右侧臀部有一直径 3cm的硬结 ,经热敷后 10余天消失。本次接种按操作规程使用 75 %酒精消毒皮肤后 ,用一次性无菌注射器抽吸DPT制剂 …  相似文献   

9.
狂犬病疫苗联合干扰素的免疫效果分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
近年来,应用狂犬病疫苗联合干扰素对暴露人群进行免疫预防,取得满意效果,现做初步报道. 1 材料与方法 1.1 对象与方法 634例犬伤者,随机分为两组,一组接种狂犬病疫苗,另一组接种狂犬病疫苗联合干扰素. 1.2 狂犬病疫苗为深圳卫武光明生物制品厂、长春生物制品研究所生产,剂量为2 ml/支(含2.5 IU),臀部肌肉注射. 1.3 干扰素重组人干扰素α-1b型(上海生物制品研究所产品);α-2a型(长春生物制品研究所产品),均为100万单位/支.接种方法:每次注射狂犬病疫苗同时于另一侧臀部肌肉注射干扰素1×106 IU. 1.4 血清抗体检测采用ELISA方法.狂犬病毒抗体目测试剂盒为兰州生物制品研究所生产.判定标准以抗体最低保护水平≥0.5 IU/ml为阳性.  相似文献   

10.
患儿,男,1998年5月9日生,分别于1998年8月16日、10月16日、11月16日,在某医院计划免疫接种门诊常规臀部肌肉注射百白破混合制剂(DDT)0.5ml。DDT系卫生部上海生物制品研究所生产,批号分别为971007-4、971203-3、971203-5,均在有效期内使用。接种均是左右臀部交替进行,集中式接种。接种后局部及全身均无任何反应。1998年12月家长发现患儿右侧臀部有l个硬结,高出皮肤,表面颜色正常,无全身症状,即与计划免疫医生电话联系。家长未按医生吩咐进行热敷。1999年2月18日,孩子哭闹,家长发现其右臀部流出大量淡黄色脓液,到医院急诊。经检查患…  相似文献   

11.
1 接种脑膜炎球菌多糖疫苗(Meningococcal Poly-saccharide Vaccine,MPV)发生过敏性紫癜、紫癜性肾炎患儿,男,13岁,2000年11月18日下午,在乡卫生院预防接种门诊,于左上臂外侧三角肌附着处皮下深部接种MPV(上海生物制品研究所生产,批号2019-1,失效期2001-10)0.5ml.接种当天晚上患儿自觉双手麻木、恶心,无呕吐、无腹痛,第2天下肢出现红色斑点,即到县医院就诊.患者既往健康,无过敏史.本次为首次接种MPV,接种后局部无不良反应,同批号同时接种300余人亦无不良反应.查体发现,下肢和臀部有大小不等红色丘疹,压之退色,渐为出血性丘疹,高出皮肤表面,数日后皮疹变为紫色,再发展为棕褐色而消退.  相似文献   

12.
1 病例简介患儿 ,男 ,2 0 0 1年 6月 13日出生 ,住济南市柴油机厂一宿舍。分别于 2 0 0 1年 9月 6日、10月 15日、11月 15日在济南长虹医院计划免疫门诊常规肌肉注射百白破三联制剂 (DPT) 0 .5 ml,所用制剂为上海生物制品研究所生产 ,批号前 2次均为 0 0 12 0 4 - 5 ,第 3次为0 0 12 0 4 - 3,均在有效期内使用。接种部位为 (先 )左 (后 )右臀部交替进行 ,集中式注射。前 2次接种后无任何反应。第 3次注射 3d后 ,患儿烦躁不安 ,精神差 ,家长发现患儿左臀部接种疫苗处有 1个硬结 ,即到我院咨询。2 检查与处理患儿体温 36 .4℃ ,精神差 ,心…  相似文献   

13.
1 病历摘要病例1,女。2002年2月3日5时出生,于2002年5月8日接种第1针DPT(上海生物制品研究所,批号2001030104,有效期2002年9月1日)。于右臀部外上1/4处肌注0.5ml。接种时该儿童状态良好,无接种禁忌症。注射  相似文献   

14.
患儿男性,2000年9月15日出生.于2002年6月6日在烟台市开发区卫生防疫站接种门诊注射吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP),防疫医生采用常规消毒方法于臀部外上1/4处肌内注射0.5ml.疫苗系上海生物制品研究所生产,批号200101104,效期为2003年1月.患儿注射DTaP后的当天晚上在臀部接种部位处出现了鸡蛋大小的红肿块,直径约5cm,无破损和水泡,体温38.4℃.经给予局部热敷数次,并涂地塞米松软膏等处理,2d后患儿恢复正常.  相似文献   

15.
20 0 2年 9月 3日 ,我县发生一例儿童接种百白破疫苗 ,出现局部无菌性脓疡反应。现将调查结果报告如下 :2 0 0 2年 8月 6日 ,本县××医院为 1名 2 0 0 2年2月 7日出生的儿童接种第 3程百白破疫苗 (疫苗为上海生物制品研究所生产 ,批号为 :2 0 0 10 90 10 5 ,效期 :2 0 0 3年 3月 )。按常规消毒后 ,于右上臂外侧三角肌中部接种疫苗 0 .5ml。 8月 8日儿童母亲诉说儿童接种疫苗后发热 ,接种部位出现红肿 ,防疫医生询问接种反应后嘱其在红肿处实施热敷、每d 2~ 3次 ,每次 2 0min ,3d后红肿缓解。 8月 30日局部红肿、发热加重 ,该院随即…  相似文献   

16.
接种卡介苗引起过敏性休克1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
病例为40天女婴。1990年6月21日由乡医生在患家进行卡介苗接种。接种后约10分钟患儿出现烦躁不安,面色苍白,口唇发绀,呼吸急促,未经救活,约个半小时后死亡。患儿平素健康,无过敏史,其母追述,于接种前两天曾“发烧”,哭闹,但未经医生诊治,亦未服用过任何药物。接种的卡介苗是兰州生物制品所生产,批  相似文献   

17.
患儿男性,2007年5月9日出生,有多种疫苗接种史,未出现过任何接种反应,家族无过敏史. 2007年11月27日11:00,于左上臂三角肌附着处,经消毒后肌内注射流行性感冒裂解疫苗(北京科兴生物制品有限公司生产,批号2007060201,有效期20080603)0.25ml.  相似文献   

18.
患儿 ,男 ,2 0 0 2年 1月 6日生 ,患儿分别于 2 0 0 2年 11月 2 8日和 12月 19日在昆山市疾病预防控制中心玉山分中心计划免疫日接种A群流行性脑脊髓多糖疫苗 ,在左上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射 ,剂量 0 5ml ,(上海生物制品研究所 ,批号2 0 0 2 0 40 60 2 ,失效期 2 0 0 4年 4月 11日 ) ,接种后于 2 0 0 3年 2月8日因发热 40度 ,面部及双下、臀部散在紫斑 ,于 2 0 0 3年 2月 9日在昆山市第二人民医院就诊 ,诊断为FOU ,流脑 ?同时转入苏州市第五人民医院门诊 ,患儿因发热、嗜睡 13h伴抽搐、颈部强直 ,面部、颈部、四肢散在瘀斑 ,当即…  相似文献   

19.
患儿,男,1992年10月25日出生。出生后按免疫程序接种了卡介苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、流行性乙型脑炎灭活疫苗,未出现异常反应。既往无过敏史,近期无患病史。2005年11月12日11∶00,患儿在某镇接种点按常规操作注射了A C群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPV)100μg/0.5ml(兰州生物制品研究所生产,批号20050412,有效期至2007年4月14日),接种后感到头晕、头痛,观察1h自感无大碍后返校。当日14∶00出现呕吐;15∶30到当地卫生所按感冒(T39℃)处置后回家中;19∶00出现腹泻,泻出物为酱色水样便,有冻子,次数不明(家长口述…  相似文献   

20.
1 临床资料 患者,男,1岁9个月。1998年7月20日9点在本站预防接种门诊由专业人员于右臀部外上1/4处常规皮肤消毒后,用一次性注射器肌肉注射百白破混合制剂0.5ml,疫苗系卫生部上海生物制品研究所生产,批号971203-5,效期99.6。接种完毕后,在接种证上登记。该儿童在接种疫苗后,无发热,疲  相似文献   

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