共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
《上海农业学报》2016,(6)
以14个节水抗早稻主要育种亲本/组合为材料,对不同花药愈伤诱导培养基、低温预处理时间、热激处理时间等影响花药培养力的条件进行单因素研究。结果表明:花药愈伤诱导培养基M84(M8为基本培养基,附加2,4-D 2 mg/L、NAA 3 mg/L、KT 1 mg/L、脯氨酸300 mg/L、谷氨酰胺500 mg/L、水解酪蛋白300 mg/L、55 g/L麦芽糖和植物凝胶4 g/L)的愈伤诱导率和花药培养力最高,且与其他4个诱导培养基存在显著差异;花药接种前低温预处理能普遍提高花药愈伤诱导率,8—10℃预处理7 d,花药培养力最高,且与对照差异显著;花药接种后热激处理24 h的愈伤诱导率和花药培养力最高,且与其他处理及对照存在显著差异。 相似文献
2.
不同因素对黄瓜未受精子房胚状体诱导的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
以黄瓜未受精子房为试材,研究了激素种类、暗培养、温度等对启动雌核发育和胚状体诱导的影响,旨在探讨建立黄瓜未受精子房培养获得再生植株的技术体系.结果表明,未授精子房预培养阶段,25℃下暗培养1 d,启动雌核发育的反应率最高可达91.3%;TDZ浓度对启动雌核发育的影响与温度有关:相同TDZ浓度下,25℃比35℃更适合启动雌核发育;25℃条件下,启动雌核发育的最适TDZ浓度为0.02 mg/L,反应率可达90.1%;35℃热激处理中,启动雌核发育的最适TDZ浓度为0.06 mg/L,反应率为61.1%;胚状体诱导阶段,培养基中添加1.0 mg/L6-BA时,平均每子房产胚量最高,为10.53个. 相似文献
3.
籼粳交水稻花药培养条件的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
旨在筛选最适出愈培养基,以水稻籼粳交品种的花药为植体,以预处理时间、2,4-D质量浓度、播期、接种密度、叶枕间距为因素的正交试验,通过方差分析研究影响籼粳交后代花药出愈率的主要因素,并对其最适值进行优化。成苗阶段研究MS培养基中加入4种不同植物激素、在不同的愈伤培养时间以及培养温度处理条件下对籼粳交材料愈伤组织成苗率的影响。结果表明,不同籼粳交材料后代均在3号M8培养基的出愈率最高;预处理时间、叶枕间距的差异达到极显著水平。在分化成苗阶段,蔗糖是影响成苗阶段的主要因素,其次为6-BA,且分别在30g/L、4mg/L时分化率最高。愈伤培养30d转接分化率最高;培养温度为29℃时绿苗率最高。表明,M8+8mg/L 2,4-D+8mg/L NAA+4mg/L KT+2mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂为最优出愈培养基;预处理时间和叶枕间距是影响出愈率的主效因子,最适宜分化培养基配比为MS+6-BA 4mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L;最佳愈伤转接时间为30d;最佳培养温度为29℃。 相似文献
4.
提高益生菌抗热性的研究一直是工业化喷雾干燥生产益生菌奶粉的热点与难点,研究益生菌FM-LP-4的热激预处理条件,优化菌体经热激预处理后使用牛蒡复合抗热保护剂的喷雾干燥工艺.结果表明,适宜进行热激的益生菌培养时间段为10~11 h,最适热激温度为55℃,热激时间为25 min.喷雾干燥的最优工艺为:出口温度80℃,进口温度170℃,进料速率0.8 L/h,此时活菌数为4.64×109 CFU/mL.热激菌体加牛蒡复合抗热保护剂经优化的喷雾干燥工艺获得益生菌奶粉,其中益生菌活菌数比对照提高约1个数量级. 相似文献
5.
《安徽农业科学》2020,(5):51-54
以4种不同基因型旱黄瓜的未授粉子房为试材,研究了基因型、子房不同发育时期及采样时间、不同质量浓度的TDZ、温度对雌核诱导的影响,旨在探究旱黄瓜未授粉子房诱导雌核发育的技术体系。结果表明,不同基因型对雌核发育的影响差异显著,"1503"的雌核启动率最高,为77.22%;开花前1 d的样品最优,此时1503雌核启动率为95.56%;随TDZ质量浓度上升,雌核启动率呈先上升后下降趋势,其中0.08 mg/L TDZ处理的1503雌核启动率最高,达91.6%;35℃暗培养4 d的处理,雌核启动率最优,达78.33%。旱黄瓜未授粉子房培养最优雌核诱导技术体系:以开花前1 d未授粉子房为材料,在添加0.08 mg/L TDZ的诱导培养基上进行35℃暗培养4 d。该研究成功建立了旱黄瓜未授粉子房雌核诱导技术体系,为旱黄瓜遗传育种及基础理论研究提供技术支撑。 相似文献
6.
枸杞花药离体培养技术体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以宁杞1号为试验材料,探讨枸杞花药离体培养中不同激素组合、不同活性炭及蔗糖浓度、低温预处理或热激处理、不同光照培养条件对花药培养效果的影响.试验结果表明:最佳激素组合为2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,花药愈伤组织诱导率达11.7%;4 ℃低温预处理5 d和32 ℃高温预培养2 d,均可显著提高愈伤组织诱导率;添加活性炭能提高胚状体的诱导率;培养基中适宜的蔗糖浓度为3%;暗培养优于光照培养和弱光培养.愈伤组织转入分化培养基(MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L)分化出大量绿色小芽,分化芽转入生根培养基(MS+NAA 0.1 mg/L)中,20 d后得到完整植株. 相似文献
7.
唐菖蒲切花保鲜技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
6种预处理液对唐菖蒲切花进行预处理,其中预处理2"200mg/L 8-HQC+10%蔗糖溶液"4℃浸泡24h,然后4℃干贮效果最好,切花保鲜系数最高,保鲜系数下降最慢.瓶插保鲜液中,处理1"4%蔗糖+150mg/L硼酸+100mg/L CoCl2"、处理2"4%蔗糖+50mg/L AgNO3+300mg/L 8-HQC "都有比较好的保鲜效果,鲜重下降至起始的时间较对照延长了9d,蒸腾量大于吸水量的时间较对照推迟了4d,瓶插寿命比对照延长了3.1~3.7d,吸水总量、吸水总量/蒸腾总量比值也均大于对照. 相似文献
8.
《农业与技术》2014,(6)
本文以马褂木优良单株当年生嫩枝作为外植体,以MS为基本培养基,研究马褂木组织培养无菌体系的建立。外植体消毒试验结果表明,外植体污染率和死亡率随消毒时间的变化而呈规律性变化,在一定范围内,升汞消毒时间越长,死亡率越大,污染率越低;初代培养的试验结果表明,3种细胞分裂素单独与生长素配合都可以诱导外植体萌芽,但诱导率有一定的差异,外植体萌芽率以TDZ和NAA配合平均萌芽率最高(82.0%),其次是6-BA(77.3%),最差是KT(72.0%);从细胞分裂素浓度来看,TDZ以最低浓度0.05mg/L诱导效果更好,6-BA则以最高的2.0mg/L好,KT各浓度间差异不明显。6-BA+TDZ+IBA生长调节剂组合时,TDZ0.3、0.5、0.7mg/L3种浓度以0.3mg/L萌芽率最高,6-BA1.0、1.5、2.0mg/L3种浓度以1.0mg/L萌芽率最高,IBA0.2mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L3种浓度以0.5mg/L最优。6-BA+KT+IBA生长调节剂组合时,KT0.5、1.5、2.5mg/L3种浓度以2.5mg/L萌芽率最高,6-BA0.5、1.0、2.0mg/L3种浓度以0.5mg/L萌芽率最高,IBA0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L3种浓度以1.5mg/L最优。 相似文献
9.
考察不同温度(37℃、38℃、39℃)、时间(8 d、9 d、10 d)、含水量(55%、60%、65%)和接种量(按V/W的10%、20%、30%)组合对黄孢原毛平革菌降解白酒糟中木质素的影响。研究表明:当接种量为10%、含水量为60%,在39℃下发酵10 d,可使白酒糟中木质素降解率达到5.93%;4个因素对黄孢原毛平革菌降解白酒糟中木质素影响的主次顺序为:时间,含水量,温度,接种量;本实验条件下最优发酵组合为:时间为10 d,接种量为10%,温度为38℃,含水量为65%。 相似文献
10.
11.
《江苏农业学报》2016,(5)
为研究葫芦花药愈伤组织诱导的影响因素,筛选出最适宜诱导葫芦花药愈伤组织的培养条件,以3个葫芦品种为试验材料,观察不同低温预处理、热激处理以及激素和活性炭处理对花药愈伤组织诱导率及生长的影响。结果表明,不同基因型愈伤组织诱导率差异显著;最佳预处理方法是4℃低温预处理2 d,33℃高温热激暗培养1 d;MS培养基添加2,4-D和6-BA能诱导出愈伤组织,愈伤组织按外观和质地分为6种类型,随着激素浓度增加愈伤组织诱导率递增,添加1.5 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA和2.0 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA的培养基最有利于诱导愈伤组织;MS基本培养基不能诱导愈伤组织,活性炭抑制花药诱导愈伤组织。说明,在添加了适量浓度的2,4-D和6-BA的MS培养基上能成功诱导出葫芦花药愈伤组织。 相似文献
12.
13.
14.
本文在室温为20℃的实验室条件下,对牛粪进行了批量式高浓度厌氧发酵,采用二次正交旋转组合设计试验方法,探讨牛粪水解酸化过程中,温度、料液浓度和停留时间对日均CODVFA产率的影响规律。温度、料液浓度和停留时间的取值范围分别为25~35℃、6%~10%和2~12d,利用单因素分析法确定各因素在二次非线性模型中的主次顺序,利用频数分析找出各因素的最佳试验范围。试验分析结果表明,温度对日均CODVFA产率的影响最大,停留时间次之,料液浓度最小。通过频数分析,得出当温度为31~33℃,料液浓度为9%~10%,停留时间为6~8d时日均CODVFA产率均高于1050mg/L·d;当温度为25~26℃,料液浓度为6%~7%,停留时间为3~6d时日均CODVFA产率均低于300mg/L·d。 相似文献
15.
16.
[目的]探讨不同温度和外源添加物对辣椒花药培养的效果,为辣椒高效育种提供参考依据.[方法]以杂6、辛香8号和20114等3个品种辣椒花药为试材,分别在4℃低温和35℃高温下进行不同时间预处理,诱导其花药胚状体和愈伤组织,并在前期温度处理的基础上,分析不同外源添加物对杂6、辛香8号和8024花药胚状体和愈伤诱导效果的影响.[结果]4℃低温预处理3个品种辣椒花蕾对其花药愈伤组织和胚状体的诱导无促进作用;35℃高温预处理花药7~8 d,可大幅度提高其愈伤和胚状体的诱导率;MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L KT+1.0% AC是诱导辣椒花药愈伤组织和胚状体的最佳培养基组合.[结论]将辣椒花药直接接种于MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L KT+1.0% AC培养基中,经35 ℃高温处理7~8 d可极大提高其胚状体诱导率和愈伤诱导率,诱导出的胚状体可进一步分化出再生植株. 相似文献
17.
加工番茄遗传转化再生体系的建立 总被引:6,自引:0,他引:6
加工番茄种子出芽后7~8 d,子叶剪成约0.2~0.4 cm,0.3~0.5 cm的小块,以MS B5为基本培养基,附加IAA0.2 mg/L分别与0.5,1.0,1.5,2.0,2.5 mg/L的6-BA/ZT/TDZ组合;6-BA2.0 mg/L分别与0.0,0.05,0.1,0.2,0.5,1.0 mg/L的IAA/IBA/NAA组合。经诱芽比较,在不同浓度6-BA/ZT/TDZ与0.2mg/LIAA组合中,出芽率最高的培养基为MS ZT1.0 mg/L IAA0.2 mg/L和MS TDZ2.0 mg/L IAA0.2 mg/L。在不同浓度的IAA/IBA/NAA与6-BA2.0 mg/L组合中,IAA明显优于NAA和IBA,筛选出MS 2.0 mg/L6-BA 1.0 mg/LIAA为最佳生芽培养基。以1/2MS添加NAA//BA0.0,0.1,0.2,0.5,1.0 mg/L进行生根比较,再生芽在MS 0.5 mg/L IBA生根培养基上生根最好,并发育成完整的小植株。 相似文献
18.
19.