三相催化剂研究(I)——溴化N—三亚甲基十一酰胺三丁基鏻硅胶

<正> 一、前言把季铵盐、季鏻盐等接枝在聚苯乙烯树脂或硅胶上,形成固体三相相转移催化剂,是七十年代后期才开发的一种新型催化剂。由于它具有较长的连结链,能使催化中心“伸”到溶液中,增加与反应介质的接触,加速催化作用,是一种活性优异的高效能三相相转移催化剂。     

钯配合物的应用研究

通过研究钯配合物的不同配体,阐述了钯配合物在有机合成中的催化作用,及其在光解水制氢和分子识别方面的应用。     

纳米磁性材料在有机合成中的应用进展

磁性纳米材料因其具有独特的性质,在有机合成中有着广泛的应用,并越来越受到有机合成化学家的关注.磁性纳米催化剂是一类具有磁响应特性的催化剂,特别是不仅应具有磁分离特性,而且应具有纳米材料的优异特性以及不同于常规催化剂的优异催化活性.本文总结了纳米磁性材料在有机合成各领域中的应用,并对其研究前景进行了展望.     

胶束催化及其在有机合成中的应用

概述了胶束催化作用的基本原理以及胶束催化在有机合成中的多方面应用.分析了各种因素对胶束催化的影响规律,并结合作者利用胶束催化对线型高聚物实施大分子反应的研究实践.提出了胶束催化在有机合成中将具有广阔的应用前景,可将大量的油/水两相有机反应体系高效地推向工业化生产.     

用于醇及其衍生物的Ritter反应的催化剂研究进展

Ritter反应是一类重要的有机合成反应,近年来,不同的催化剂应用于各级醇及其衍生物的Ritter反应,取得了很好的进展,本文对这些催化剂进行了综述,并总结了每一类催化剂的优缺点。     

钴四苯基卟啉催化苯乙烯,萘与二氧化碳的电羧化反应

本文选用钴四苯基卟啉（ＣｏＴＰＰ）催化二氧化碳与苯乙烯、萘的电有机合成，结果表明：钴四基卟啉的催化作用明显，有效地降低了电羧化反应的还原电位，并通过熔点、红外光谱及持谱法对产物进行了表征。     

油脂均相加氢催化剂的研制及氢化工艺条件的研究

本文通过多步有机合成反应制备一种含金属Ｒｕ的固载化均相催化剂，该催化剂是经聚苯乙烯氯甲基化、膦化，最后与Ｒｕ的氯化物反应而生成的。我们使用单元镍催化剂（ＰＲＩＣＡＴ９９００）、均相催化剂和固载化均相催化剂对精制大豆油的氢化性能进行了比较研究。同时讨论了该氢化体系的温度和催化剂的浓度对氢化活性和选择性的影响。结果表明均相催化剂对大豆油的氢化有比镍催化剂更好的活性和选择性。     

相转移催化剂(PTC)在苯乙腈中间体生产中的应用

本文扼要介绍了相转移催化剂的特点;分析了二甲胺在苯乙腈生产中的催化作用原理,及其它可能选用的一些相转移催化剂在实际应用时存在的问题。     

钴四苯基卟啉对二苯甲酮与二氧化碳电羧化反应的催化活性研究

本文选用钴四苯基卟啉催化二氧化碳与二苯甲酮的电有机合成。结果表明：钴四苯基卟啉的催化作用明显，有效地降低了ＣＯ２与二苯甲酮电羧化反应过电位；产物经熔点、红外、紫外、质谱进行分析表征，证明产物为二苯乙醇酸。     

[B]杂原子沸石催化剂改性对甲苯/乙烯烷基化反应的影响

考察了在HZSM－5沸石骨架外剧改性，硼部分代铝的[B]ZSM－5沸石催化剂，以及骨架内外础改性的沸石催化剂上，甲苯／乙烯烷基化反应的择形催化作用．实验结果表明，硼骨架内外改性的ZSM－5沸石催化剂用于甲苯／乙烯烷基化反应结果：甲苯转化率为22.92％，对-乙基甲苯选择性可高达96.80％，活性稳定性好．并将用处于沸石骨架外或内对沸石催化剂的择形催化作用机理进行了初步探讨．     

2,6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚制备方法研究

对2，6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚的制备方法进行了研究．在水和有机溶剂的非均相体系中，在相转移催化剂的催化作用下，2，6-二叔丁基苯酚与烯丙基溴反应一步制备标题化合物，收率可达80％以上．对相转移催化剂的催化作用作了分析并对该反应可能的机理进行初探．     

氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸反应机理的研究

研究并提出了对硝基甲苯首先在强碱的作用下发生阴离子化生成对硝基苯甲基阴离 子,再经金属酞菁催化剂活化的分子氧氧化,并通过一系列自由基反应最终生成对硝基苯甲酸 的反应机理.通过对金属酞菁催化剂催化作用和ＮａＯＨ助催化作用的研究,结合其他实验结果 间接地证实了对硝基苯甲基阴离子等重要中间体的存在,从而间接地证实了所提出的反应机理．     

新型催化剂——碳化钼和碳化钨的现状和展望

介绍了碳化钨和碳化钼这一新型催化剂发现的过程和它的独特催化性能,概述了用它们作催化剂的反应类型及其制备方法。许多研究表明,它们与铂族贵重金属化合物具有相同的催化作用机理。     

冠醚化合物的结构与催化作用——饱和漆酚冠醚在PTC应中的行为和应用

冠醚化合物是一类有效的相转移催化剂,具有广泛的催化作用。它不但可催化液—液相转移反应,而且可以催化固—液相转移反应。后一催化作用是鎓盐类催化剂所不具备的。到目前为止,关于冠醚在相转移反应中的应用,冠醚催化相转移反应机理的研究和报导很多。这些报导都说明冠醚化合物的结构因素对催化作用的影响是很大的。     

ZrO_2 纳米粉的制备及其催化作用

制备了纳米级ＺｒＯ２超细粉,并代替常规催化剂用于土壤定氮。实验证明,纳米ＺｒＯ２超细粉具有催化作用,且测定结果良好。     

谈谈负载型杂多酸催化剂的应用

简单介绍了国内外负载型杂多酸催化剂的现状和应用。主要讨论了负载型杂多酸催化剂综合利用，其中包括活性碳、二氧化硅、三氧化二铝、SBA—15、TiO2、膨润土和炭化树脂负载于杂多酸催化剂上。负载型杂多酸催化剂的合理利用不仅是有效地提高催化活性和选择性较高，而且减少了设备腐蚀和环境污染，并且易于回收利用，我们相信这种清洁的方法将会在有机合成和精细化工合成中发挥更大的作用。     

固体超强酸催化合成乳酸异戊酯

制备了ZrO2/SO42-型固体超强酸催化剂,在该固体超强酸的催化作用下,由乳酸和异戊醇合成了乳酸异戊酯。探讨了焙烧温度、催化剂用量、反应时间和试剂摩尔比的影响,利用IR、质谱分析表征了乳酸异戊酯的结构。     

双-Keggin结构多金属氧酸盐对卤酸根离子的电催化还原

双-Keggin结构取代型稀土多金属氧酸盐K10H3[Eu（SiMo4W7O39）2].XH2O（简写为EuSiMo4W7）在水溶液中可进行一系列单电子和两电子的可逆还原过程,产生具有催化活性的杂多蓝,因此,该类化合物是良好的氧化剂和催化剂。采用循环伏安法研究EuSiMo4W7水溶液的电化学性质、扫描速度及溶液pH均对EuSiMo4W7的电化学性质有所影响,同时考察该物质对卤酸根离子还原反应的催化作用,结果表明：EuSiMo4W7对IO3-的催化作用强于对BrO3-的催化作用,而对ClO3-基本上不起催化作用,可见,EuSiMo4W7对3种卤酸根离子还原反应的催化作用按照ClO3-、BrO3-、IO3-的顺序依次增强。     

三乙基苄铵树脂催化合成乙氧基丙腈

合成了三乙基苄铵树脂，作为三相催化剂，用于催化合成乙氧基丙腈，获得了最佳反应条件。结果显示：合成反应条件温和，操作简便，催化剂可重复使用。     

三乙基芳铵树脂催化合成乙氧基丙腈

合成了三乙基苄铵树脂，作为三相催化剂，用于催化合成乙氧基丙腈，获得最佳反应条件。结果显示：合成反应条件温和，操作简便、催化剂可重复使用。