参白口服液对大鼠心肌SDH与LDH影响的实验研究

通过异丙肾上腺素（ＩＳＰ）所致大鼠心肌损伤动物模型建立实验体系，研究了李白口服液对心肌损伤的影响。实验结果表明，参白口服液对ＩＳＰ所致心肌损伤具有明显的保护和治疗作用，其疗效略优于辅酶Ｑ１０，证实参白口服液能明显提高受损心肌细胞有氧代谢功能，并能保护未受损心肌细胞，从而为参白口服液治疗病毒性心肌炎提供了依据。     

参白口服液对实验性小鼠心律失常影响的实验研究

心肌炎性改变常引起各种心律失常。临床观察发现,参白口服液具有改善心肌供血,减轻心肌损伤的作用,尤其对病毒性心肌炎后遗症所表现的各种心律失常具有良好疗效。为此,对参白口服液对氯仿诱发小鼠心律失常的影响进行实验研究,以期进一步证实该药抗心律失常的药理作用。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 动物 昆明纯系小白鼠300只,雌雄各半,体重     

参白口服液对小鼠免疫功能影响的实验研究

经过临床观察,参白汤对病毒性心肌炎后遗症不仅具有良好的治疗作用,且能增强患者的抗病能力,减少和预防复发病例。因此,本文通过HC动物模型,研究了该药对免疫系统的影响,结果报告如下。1 材料与方法1.l 材料 参白口服液由本校附院药厂提供,10ml/支,含生药2g/ml。LACA纯系小白鼠,体重20±2g,雌雄各半,由本校实验动物中心提供。氢化可的松:哈尔     

参白口服液抗心律失常的心脏电生理实验研究

临床和实验证实参白口服液具有良好地抗心律失常和消除临床征象的作用,为客观评价其临床疗效,深入探讨其抗心律失常机制,观察研究了对心脏电生理的影响,现报告如下。1 材料和方法1.1 实验材料1.1.1 实验动物 大耳白家兔36只,由本校实验动物中心提供。1.1.2 实验药品 参白口服液,由黑龙江中医药大学附院药厂制备;10ml/支,含生药量2g/ml;乙胺碘呋酮,上海延安制药厂,生理盐水,哈尔滨制药六厂。     

参白口服液对病毒性心肌炎心肌组织INOS表达的影响

目的：研究NO与病毒性心肌炎（VMC）发生发展的关系及参白口服液的防治作用。方法：给BALB／C小鼠接种嗜鼠心肌柯萨奇B3病毒（CVB3m)诱发VMC,在接种后3、7、14、20、30d动态对照观察VMC的检出（光、电镜）及小鼠心肌组织INOS表达（免疫组化）情况。结果：CVB3m可引起VMC,受检心肌中INOS的阳性率表达为95．8％,中药组的表达量明显减少（P＜0．05）。结论：NO的变化可能参与VMC的发生和发展,参白口服液有良好的防治作用。     

参白口服液对免疫功能影响的实验研究

实验表明参白口服液可提高正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能，拮抗氢化可的松对巨噬细胞的吞噬功能的免疫抑制作用。还可以提高正常小鼠生成溶血素抗体的能力，拮抗氢化可的松对溶血素生成的抑制作用。从而说明该口服液可提高机体的体液免疫和细胞免疫功能。     

参白口服液治疗病毒性心肌炎后遗症的临床研究

参白口服液治疗病毒性心肌炎后遗症的临床与实验研究是黑龙江省教委93年科研资助课题、黑龙江省94年青年科技计划项目。在黑龙江中医药大学曹洪欣教授的主持下,通过近5000余例的临床观察,筛选出有效复方参白口服液,并从临床和实验两方面展开深入研究,较为全面地探讨了该方的作用机理,为临床推广应用奠定了基础。现将其部分研究成果进行专题报道。     

正交试验法优选参白口服液的最佳生产工艺

用正交试验法优选参白口服液制剂的最佳工艺条件。以加水量，煎煮时间和醇沉浓度３个因素，每个因素选取３个水平进行实验。实验结果表明最佳工艺为Ａ３Ｂ３Ｃ１，即加水量１１倍，总煎煮时间５ｈ，醇沉浓度为６０％。     

芪珠升白口服液药效学研究

目的:研究芪珠升白口服液的主要药效学,为临床应用提供实验依据。方法:采用腹腔注射环磷酰胺诱导小鼠免疫力低下,观察芪珠升白口服液对模型小鼠白细胞数和免疫器官功能、碳粒廓清功能、以及2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱导迟发性变态反应(DTH)等的影响。结果:芪珠升白口服液对环磷酰胺所致小鼠外周血白细胞减少有明显的提升作用,同时能改善其免疫器官的免疫力、增加小鼠吞噬指数和吞噬活性、增强DNFB诱导的DTH。结论:芪珠升白口服液具有升高白细胞,增强免疫功能的作用。     

天佛参口服液治疗中晚期恶性肿瘤的临床与实验研究

目的观察天佛参口服液(TFS)对中晚期恶性肿瘤的临床疗效并探讨其作用机理。方法对用TFS治疗的71例恶性肿瘤患者按实体瘤疗效标准进行疗效分析，评定其生存质量、3年存活率及免疫功能的变化。并经实验用集落形成法测定对人胃癌(MGC803)细胞、人肝癌(SMMC7721)细胞、小鼠乳腺癌(EMT6)细胞肿瘤克隆原细胞的抑制作用和应用以上3种肿瘤染料排斥实验测定对肿瘤细胞生长率的影响。结果临床观察71例患者总缓解率为45.1%，有效率为71.8%，生存质量改善，机体免疫力增强，治疗1、2及3年的生存率分别为78.5%、38.5%及10.8%，中位生存时间24.2个月。实验研究表明，TFS不但有直接杀伤肿瘤细胞的作用和抑制单个细胞克隆的增殖能力；并且具有广谱的抗肿瘤作用和一定的量效关系，与对照药物比较差异有显著性(P＜0.05)。结论TFS对中晚期恶性肿瘤有明显疗效，其抗癌作用与机体免疫力增强和直接抑杀肿瘤细胞有关。     

参参口服液的抗脂质过氧化作用

体内和体外实验结果均表明：参参口服液能明显抑制四氟化碳和扑热息痛所致肝损伤小鼠肝MDA的生成，并能提高小鼠血GSH-Px活力。灌胃12天后，可使正常小鼠血中MDA含量明显下降．血GSH-Px活力显著提高。     

芪参颗粒防治阿霉素所致心肌损伤的作用机制研究及实验验证

目的：基于网络药理学及实验研究,验证芪参颗粒（QSG）治疗阿霉素心肌损伤的作用机制。方法：在中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选QSG的活性成分及作用靶点,借助人类基因数据库（GeneCards）、在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）、遗传药理学与药物基因组学数据库（PharmGKB）等疾病数据库搜索阿霉素心肌损伤靶点,使用蛋白质相互作用分析数据库（STRING）数据库分析蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）进行互作分析。利用Cytoscape构建网络,Hiplot数据库进行基因组百科全书（KEGG）富集分析。最后,通过实验对QSG的药效、靶点及通路进行验证。结果：QSG中共检索到174种化学成分,无重复靶点261个,疾病数据库共检索到1 521个无重基因,二者交集靶点为156个。PPI网络提取了排名前十的基因,大多与炎症反应相关。KEGG富集结果显示主要与促分裂原活化的蛋白激酶（MAPK）、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）、verified by experi及癌症信号通路等相关。体内实验结果表明,QSG可明显提高小鼠的心功能,改善病理组织损伤并降低炎症细胞浸润,同时能显著提高磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）并降低磷酸化促分裂原活化的蛋白激酶（p-MAPK）及磷酸化核因子κB（p-NF-κB）的表达。体外结果表明QSG可明显降低炎症介质的含量,且联合使用阿霉素时不会影响阿霉素本身的抗肿瘤效果。结论：QSG显示出良好的抗阿霉素心肌损伤作用,其机制可能与其抗炎作用相关。     

参白口服液对病毒性心肌炎心肌细胞凋亡及其相关调控基因影响的研究

目的：研究病毒性心肌炎（VMC）与心肌细胞凋亡及其相关调控基因的关系及参白口服液的防治作用。方法;给BALB／C小鼠接种嗜鼠心肌柯萨奇B3病毒（CVB3m）诱发VMC,在接种后3,7,14,20,30d动态对照观察心肌细胞凋亡（电镜、TUNEL）和相关调控基因c-myc,Bcl-2蛋白的表达（免疫组化技术）情况。结果：CVB3m可引起VMC心肌细胞凋亡,c-myc,Bcl-2蛋白的阳性表达支持心肌细胞凋亡情况。结论：心肌细胞凋亡及其相关调控基因可能参与VMC的发生和发展,参白口服液有良好的防治作用。     

参白口服液对病毒性心肌炎心肌细胞凋亡及其相关调控基因影响的研究

目的：研究病毒性心肌炎（VMC）与心肌细胞凋亡及其相关调控基因的关系及参白口服液的防治作用。方法：给BALB/C小鼠接种嗜鼠心肌柯萨奇B3病毒（CVB3m）诱发VMC,在接种后3、7、14、20、30d动态对照观察心肌细胞凋亡（电镜、TUNEL）和相关调控基因C-myc、Bcl-2蛋白的表达（免疫组化技术）情况。结果：CVB3m可引起VMC心肌细胞凋亡,C-myc、Bcl-2蛋白的阳性表达支持心肌细胞凋亡情况。结论：心肌细胞凋亡及其调控基因可能参与VMC的发生和发展,参白口服液有良好的防治作用。     

参参康心胶囊抗阿霉素心肌毒性的实验研究

目的：探讨参参康心胶囊对阿霉素(ADR)心肌毒性模型小鼠抗氧化能力及心肌形态学的影响作用。方法：腹腔注射阿霉素复制小鼠心肌毒性模型，治疗后测定各组小鼠血清S0D、MDA水平以及心肌形态学的变化。结果：与正常对照组比较，模型组MDA水平明显升高，S0D活性降低，并且心肌组织出现明显的损伤；与模型组比较，治疗组小鼠以上各指标均有明显改善。结论：参参康心胶囊具有明显的抗脂质过氧化作用，可减轻ADR对心肌形态学的病理损伤。     

病毒性心肌炎血清TNF-α、IL-6、IFN-γ的变化及参白口服液防治作用的研究

目的:探讨病毒性心肌炎(VMC)血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)的变化及参白口服液防治作用.方法:给BALB/C小鼠接种嗜鼠心肌柯萨奇B3病毒(CVB3m)诱发VMC,在接种后3、7、14、20、30d动态对照观察TNF-α、IL-6、IFN-γ(ELISA法)的变化情况.结果:CVB3m VMC血清细胞因子水平显著增高,呈现一个动态变化过程.结论:TNF-α、IL-6、IFN-γ的变化可能参与VMC的发生和发展,参白口服液有良好的防治作用.     

人参蜂王浆口服液抗辐射损伤的实验研究

人参蜂王浆口服液抗辐射损伤的实验研究齐齐哈尔医学院曹军杨秀珍（１６１０４１）海伦市建成乡卫生院赵春生黑龙江中医学院中药厂姚伟兴指导梁德年人参蜂王浆口服液（简称口服液）的主要成份为人参、蜂乳和蜂蜜等，作者早期的实验结果提示，口服液有抗疲劳、抗辐射损伤的...     

三参通脉口服液抗心肌缺血作用的实验研究

本文介绍了用多导生理仪,采用口服方式给予中药复方制剂三参通脉口服液,观察其抗心肌缺血作用。选用家犬,静注戊巴比妥钠麻醉,结扎冠状动脉造成急性心肌缺血的动物模型,以硫氮(?)酮为阳性对照药,对比观察疗效。记录给药前后心外膜心电图∑-ST 和 N-ST 的变化及心肌梗塞的范围。实验结果表明,本品给药后15分钟对∑-ST 即见明显效果,与对照组相比 p<0.01,并维持长达3小时之久。阳性对照药于给药后30分钟见效,同样维持3小时。各组对 N-ST 均无明显作用。而对心肌梗塞的范围三参通脉口服液和硫氮(?)酮与空白对照组相比均见明显缩小(p<0.01)。本试验采用口服给药获得较为理想的结果,提示中药复方制剂可采用口服给药方式,用多导生理仪及定量组织学方法研究探讨其药理作用。     

参苏口服液的质量标准研究

目的：制定参苏口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别紫苏、木香、枳壳、葛根；用HPLC法测定葛根素的含量。结果：葛根素在0．172—1．032ug之间呈良好的线性系，r＝0．9999，平均回收率为101．04％，RSD为2．54％。结论：所建立的方法能够准确、方便地进行定性和定量检测，可用于该品种的质量控制。