食盐放射性活度水平

食盐放射性活度水平韩寿岭人们平时食用的海盐在结晶过程中会残留一些海水中的天然放射性和人工裂变放射性核素．为了解市售食盐的放射性情度水平和不同成品盐中的放射性活度差异情况，我们用ＮａＩ（Ｔｌ）γ谱仪测量了４种市售食盐样品中放射性核素活度．测量的食盐样品...     

基于排泄物的γ能谱分析估算放射性核素摄入量及待积有效剂量

目的 建立一种基于γ能谱分析的放射性核素摄入量和待积有效剂量估算方法。方法 利用γ能谱系统测量放射性内污染人员的排泄物（粪、尿）中放射性核素活度，根据测量其结果估算核素摄人量和待积有效剂量。并作软件化设计以提高计算速度和准确程度。结果 该方法能够对放射性内污染人员进行离体活度测量和剂量估算，软件化设计提供快速准确的保证。结论 该研究提供了一种快速测量和评价放射性核素内污染的方法，能够满足应急情况下的测量需求。     

国产68Ge-68Ga发生器的制备及初步应用评价

目的制备国产68Ge-68Ga发生器, 通过与进口68Ge-68Ga发生器(德国ITG公司)进行对比, 对其进行初步应用评价。方法制备68Ge-68Ga发生器, 测定其淋洗后初始时间(0)、1、4、12 h的淋洗产物68Ga3+的放射性活度;与进口68Ge-68Ga发生器淋洗产物68Ga3+的γ能谱及68Ga3+在正常小鼠体内的分布情况进行对比;确定国产68Ge-68Ga发生器淋洗产物标记前列腺特异性膜抗原(PSMA)-11的最佳标记条件及产物的放射化学纯度;对比国产与进口68Ge-68Ga发生器淋洗产物标记的68Ga-PSMA-11在22Rv1前列腺癌肿瘤模型小鼠体内的分布情况。计量资料的组间比较采用LSD法进行检验。结果国产68Ge-68Ga发生器在淋洗后初始时间(0)、1、4、12 h的淋洗产物68Ga3+的放射性活度分别为125.8、74.0、118.4、111.0 MBq。国产与进口68Ge-68Ga发生器淋洗产物68Ga3+的γ能谱高度一致, 在正常小鼠体内的分布基本没有差异, 均在心脏呈现放射性高摄取。国产68Ge-68Ga发生器淋洗产物标记PSMA-11的最佳标记条件是...     

放射性核素在嗜铬细胞瘤诊断与治疗中的应用进展

嗜铬细胞瘤（PCC）是一种罕见的神经内分泌肿瘤（NET）,准确的定位诊断是进行治疗的关键。目前包括放射性碘标记的间碘苄胍(MIBG)扫描、PET、放射性核素标记的生长抑素类似物（SSTR）扫描等核医学功能显像对PCC的诊断有较高的价值。同时,放射性碘标记的MIBG及肽类受体介导的放射性核素治疗对于PCC的姑息性治疗也有一定价值。笔者对放射性核素在PCC诊断与治疗中的应用进行综述,以期为临床制定个性化治疗方案提供帮助。     

由吸收曲线估算混合放射性核素β平均能量的经验方法

在β放射性活度的相对测量中,通常是通过β平均能量与计数效率关系曲线求得的计数效率,将测得的计数率换算成放射性活度。对于单一放射性核素,它们的β平均能量可以从文献中找到;对于混合放射性核素(如重核的裂变产物),它们的放化组分往往十分复杂,放化组成是未知的,且随时间的推移而不断地变化。因此,它们的β平均能量需要实验测定。测定混合放射性核素的β平均能量,需要使用复杂的测量装置(例如:β能谱仪)。本文介绍一种简便的经验方法,β平均能量的测定误差小于25％,由此计算放射性活度而引入的误差在5％以下。     

18F-FDG注射残留放射性活度影响因素的分析

目的分析18F-FDG药物注射过程中影响其注射后残留放射性活度的因素,以指导临床放射性药物的分装。方法收集2017年10月至12月在首都医科大学附属北京世纪坛医院核医学科行PET/CT检查的患者100例,按其注射药物的体积和放射性活度分组,用放射性活度计记录注射后注射器针筒、注射器针头、三通及头皮针残留的放射性活度以及空气中的放射性本底,并对总残留放射性活度和注射药物的放射性浓度进行曲线拟合。采用SPSS 17.0统计学软件进行正态分布检验及Spearman相关性分析。结果注射后注射器针筒、注射器针头、三通及头皮静脉针残留的放射性活度的中位数（四分位距）分别为1.59（0.93）、3.35（3.43）、1.70（0.92）MBq,总残留放射性活度为7.09（4.31）MBq;总残留放射性活度与18F-FDG注射药物的放射性浓度呈正相关（r=0.594,P < 0.01）,对其进行曲线拟合,放射性浓度 < 600 MBq/mL为宜。结论对18F-FDG浓度进行稀释,降低其放射性浓度能减少总残留放射性活度,精确注射药物活度,同时能够降低对工作人员的受照剂量。     

苏州市水中放射性水平调查及其质量评价

目的对苏州市水源的放射性水平进行调查和评价。方法采用BH1216型低本地α、β放射性测量装置，用^241Am和优质纯KCl分别作为总α、总β放射性测量的标准源，采用中等厚度相对测量法测定样品中的总α、总口放射性活度。结果苏州市各种水样的总α放射性水平为（2．62±0．17）×10^-2～（8．48±2．80）×10^-2 Bq／L；总β放射性水平为（0．77±0．47）×10^-1～（3．75±0．26）×10^-1 Bq／L；β/α的平均值为1．6—7．2。结论苏州市水源没有受到人工放射性核素的污染，其水源水质量均为优良水平；所有水源中浅井水的总放射性水平最高。     

测量方法对^125I密封籽源活度值的影响研究

目的 研究各种因素（包括测量的几何位置、不同容器、自屏蔽、容器壁厚等）对^125I密封籽源表观活度测量的影响，建立理想的测量条件。方法将^125I密封籽源直立在1ml尖底放免管中，放入CRC-15R活度计的小托盘中进行测量。结果 不同测量条件对^125I密封籽源表观活度测量有影响。结论 在最佳测量条件下，测量的^125I密封籽源表观活度比较准确。     

纳米载体的放射性核素标记方法研究进展

基于纳米医学策略改善放射性核素递送效率、提高获取病灶信息的灵敏度和肿瘤治疗疗效已成为当今研究的热点。虽然不同类型的纳米载体已被用作放射性示踪剂,但放射性标记仍然是一个关键步骤。为确保放射性核素标记的标记率和稳定性,根据纳米载体类型、放射性核素和反应条件选取最合适的放射性标记策略是至关重要的。笔者主要综述了目前有螯合剂和无螯合剂两大类放射性核素的标记策略及其优缺点,以期为放射性核素标记不同纳米载体进行核素诊疗提供帮助。     

测量125I放射性活度的相加峰符合法

本文介绍测量¹²⁵I放射性活度的相加峰符合法。通过测量¹²⁵I衰变放射的27.5kevx射线飘135.5keVγ 射线单一峰计数率及这两种射线相加峰计数率,可准确的计算出¹²⁵I源的放射性活泼。本法与测量¹²⁵I活度的相对法比较,具有使用方便,不需要对计算系统进行刻度,以及测量结果几乎不受样品源体积、源在探测器中的位置和样品源容器类型的影响等优点,是核医学和辐射防护中测量¹²⁵I放射性活度的较为理想的一种方法。     

环境放射性监测中基于γ谱分析的事件识别

目的 论述了如何利用环境放射性监测中基于γ能谱分析的数据进行核事件识别和判断的方法。方法 利用γ能谱分析获得环境样品中特征放射性核素的方法，可以判断核事件的类型；利用于体与母体，或者任意两个特征放射性核素的话度比推算核事件的发生时间和装科，并对环境放射性监测工作中的样品采集和测量系统提出具体的要求。结果 通过与既往环境放射性监测结果的回顾研究和对苏联切尔诺贝利核事故监测结果的分析证明，利用笔者提出的方法推测的事件性质与实际情况相吻合。结论 利用特征放射性核素判断核事件的类型和利用于母体放射性核素的活度比推算核事件的发生时间的方法是可靠的。     

核医学工作人员和受检者辐射防护现状

诊断核医学使用的放射性药物具有电离辐射效应,有可能损害核医学工作人员和受检者的健康或危及生命。笔者介绍了国内外诊断核医学近年来的发展趋势,并对核医学工作人员和受检者在不同检查项目中的辐射剂量进行重点分析,评估他们的辐射防护状况。笔者分析了近年来核医学辐射防护领域的研究,结果表明在采取有效防护措施的情况下,核医学工作人员的年有效剂量低于放射性工作人员的年剂量限值。受检者接受SPECT检查所致的辐射剂量主要来自99Tcm标记的单光子放射性药物,接受PET/CT检查所致的辐射剂量绝大部分来自CT扫描,所以选择合适的放射性药物活度和CT采集条件可以显著降低受检者的辐射剂量。     

放射免疫治疗的应用基础研究

放射免疫治疗（RIT）是肿瘤免疫靶向治疗的一种,以特异性抗体为载体,用放射性核素标记,将放射性药物导向肿瘤区,浓聚在靶器官,放射性核素衰变释放出大量射线,从而选择性杀伤癌细胞,其实质上是一种连续低剂量的体内照射治疗,通过诱导肿瘤细胞凋亡和引起细胞凋亡调控基因表达的改变而达到治疗目的。其优点：（1）对肿瘤细胞具有特异性杀伤;     

核医学诊疗中患者内照射的研究进展

在核医学诊疗中,放射性核素不仅照射患者体内的靶器官,同时对其他正常的组织和器官也会产生照射。笔者介绍了国内外与核医学有关的人体辐射剂量模型发展趋势,重点针对核医学常用的3种放射性核素（18F、99Tcm、131I）标记的显像剂导致患者内照射剂量及其影响因素进行综述,为研究核医学诊疗患者内照射剂量与辐射防护工作提供参考。     

SPECT扫描显像剂注射方法改进

SPECT(singie photon emission computed tmmgraphy)即单光子发射型计算机断层扫描，其显像原理是被放射性核素标记的药物(即显像剂)引入体内后，药物据其代谢和生物学特征特异地分布于体内的特定器官和病变组织，放射性核素衰变放出的射线在体外被探测处理而成像。此显像反映的是放射性药物在体内的分布。因此放射性药物(即显像剂)的质量控制对图像质量影响较大，     

放射性药物标记中的外照射防护

ECT所用的放射性^99mTc都在通风柜内标记。通风柜能屏蔽绝大部分射线。放射性药物在通风柜中对工作人员造成的外照射主要有两部分：一是对在里面操作的手臂形成照射；二是从操作手孔泄露出去的射线对人体局部或全身形成照射。由于被操作的放射性药物活度较大(如18．5GBq)，这两部分对工作人员的剂量贡献不能忽略，应适当做好防护。     

中美环境辐射监测系统比较

目的旨在通过对中美环境放射性监测系统的比较，以期对各自的发展或类似系统的发展起到一定的参考作用。方法通过对中国国家放射性污染监测系统（NRCMS）和美国环境辐射监测系统（ERAMS）、环境测量研究所（EML）全球放射性监测网在样品采集、放射性核素分析以及数据发布等方面的比较，给出各系统的异同点。结果NRCMS和ERAMS在职责、目的、监测对象等方面有很大的相似性，差异主要存在于监测的规模和大小上。EML全球监测网在地表空气放射性核素监测方面是全球最大、最全面和最有成效的。结论与EML全球监测网相比较，NRCMS和ERAMS存在更大的相似性，差异较小。     

放射性核素反义治疗

放射性核素反义治疗将反义寡核苷酸阻断癌基因表达作用及放射性核素杀伤癌细胞作用结合在一起，是一项新兴的治疗技术。这项研究目前仍处于初步阶段，只有少量放射性寡核苷酸细胞毒性、动物体内药代动力学及组织学分布的报道。简要综述了目标基因的选择和反义寡核苷酸的标记、导入细胞及其毒副作用等几个放射性核素反义治疗有关的重要环节及其最新进展。     

低剂量147Pm内照射对精子DNA链修复的刺激效应

作者设计用碱性淋洗技术探讨了小鼠受低剂量１４７Ｐｍ内污染时对精子ＤＮＡ链修复的刺激效应。动物预先在睾丸内注入３Ｈ－ＴｄＲ，用以标记精子ＤＮＡ，从标记到采集精子的时间固定为３６天，正好为ＢＡＬＢ／ｃ小白鼠雄性生殖细胞的一个发育周期．从摄入１４７Ｐｍ到采集精子的时间则固定在１２天，因这时小白鼠精子ＤＮＡ链断裂的洗脱量最大，待精子被溶胞液溶破后，加入淋洗液，调节蠕动泵流量定时收集标本，用液闪装置测量膜上标本和膜下各收集标本的放射性活度，从而判断各标本中ＤＮＡ的量。研究结果发现，当机体内污染低剂量１４７Ｐｍ在０．１８５ｋＢｑ／ｇ时，此时的膜上ＤＮＡ存留率呈现升高，显著高于相应对照组，表明低剂量裂片１４７Ｐｍ内照射对精子ＤＮＡ链修复的刺激效应。     

用99mTc标记胰岛素样生长因子1类似物的方法学研究

目的建立^99mTc标记胰岛素样生长因子1类似物（IGF-1A）的方法，探讨其标记条件。方法通过预锡化法标记IGF-1A，改变标记条件：Tween80的用量从0～10μl，在0．25～6h不同时间点测定标记率，SnCl2·2H2O质量浓度0．75～4g／L，IGF-1A的用量20～100μg，淋洗液的体积10～200μl，加入生理盐水或人血清后1h～24h测定放化纯度，纸层析法测定标记率及胶体水平。结果^99mTc-IGF-1A最高标记率为（94．43±0．75）%，放射性胶体质量分数为（3．47±0．71）％。室温下放置6h标记率为（85．57±2．81）%，加入人血清后放置24h标记率为（54．07±3．86）％。结论上述预锡化法进行^99mTc标记IGF-1A的最佳标记方法为：浓盐酸溶解SnCl2·2H2O后用葡萄糖酸钠溶液配成3g／L，吸取100μl后加入40μl　IGF-1A（2g／L）；300μlNa3PO4和2μl,0．1％Tween80混匀后加入50μl ^99mTc O4新鲜淋洗液；在IGF-1A体系中加入淋洗液体系，混匀，室温下反应0．5h；加入500μl NaH2O4将pH值调节到7左右。该方法简捷且具有较高标记率和良好稳定性。