稀土元素钷(~(147)Pm)在水生食物链中的生物富集研究

以水生生态模拟系统研究了不同水生生物对钷(~(147)Pm)的富集性及其通过食物链鱼体的生物放大作用。结果表明:(1)供试的五种水生生物(芜萍、小浮萍、水丝蚓、金鱼、草鱼和鳜鱼)在不同食物链中对~(147Pm均具有明显的富集能力,且富集系数(BCF)随时间有递增的趋势,最大BCF分别为萍(芜萍和小浮萍):1115.4;草鱼:440;水丝蚓:182.5;     

~(147)Pm在模拟池塘中的动力学研究(英文)

报道了在模拟池塘的小生境中~(147)Pm在水体、土壤及水生生物之间的转移和积累情况,并对其进行了动力学模型分析。结果表明,~(147)Pm在小生境中的转移与积累均符合一级反应动力学模式;水生植物对~(147)Pm的浓集能力最强,可作为环境监测的指示生物和用于净化水体;鲤鱼对~(147)Pm的吸收极少,且大部分积累于骨骼中;~(147)Pm在土壤中的渗透力较弱,80％积聚于表层1cm内。     

稀土元素(~(147)Pm,~(141)Ce,~(147)Nd)的环境毒理及其安全性评价

应用核素示踪技术研究了稀土元素的环境行为、生物富集性及其对动物性腺激素分泌的影响。结果表明:(1)147Pm, 141 Ce 和 Nd 147在土壤中具有强烈的吸附性,难于移动而易于造成累积,在水体中富集于底泥;(2)测得了 Pm 在 5 种水生动植物的生物富集系 147数(BCF)和 3 种水生蔬菜的吸收系数及其食用器官——茎对 Pm 147的富集性,供试的各生物对 Pm 均具有明显的富集性;(3)147Pm, 147141Ce 和 Nd 在动物体内脏器和组织间呈不均匀分布,其中,骨骼、 147骨髓、眼、大脑、心脏、脂肪和睾丸残留量较高,且随剂量或摄入时间增加而增加,表现了明显的选择性蓄积,骨骼对稀土元素的富集尤为突出,141Ce 在眼中蓄积高于其它脏器和组织;(4)以一次性腹腔注射剂量为 200 mg/kg 的 Ce 或 Nd 对小鼠性腺激素分泌具有明显的抑制作用,小鼠血清中睾酮或孕酮浓度比对照减少;然而,以 200 和 800 mg/kg·d 的 Ce 随饲料摄入,对小鼠血清中睾酮浓度没有明显影响,但是,对其精子有影响而畸型率升高,且随时间和剂量而增加。简略地探讨了农业应用稀土的环境安全性,并就稀土农用提出了几点建议。     

~(147)Pm在模拟池塘中的动力学研究

报道了在模拟池塘的小生境中~(147)Pm在水体、土壤及水生生物之间的转移和积累情况,并对其进行了动力学模型分析。结果表明,~(147)Pm在小生境中的转移与积累均符合一级反应     

~(147)Pm经胎盘、乳汁向子代转移及其在母鼠体内的分布(英文)

分别经尾静脉给对照、妊娠17天和泌乳(分娩后1天)的BALB/c小鼠注射1.85×10~4Bq/g体重~(147)Pm(NO_3)_3溶液,于注射后不同时间活杀母鼠及子鼠,以便确定当时~(147)Pm的滞留和分布。实验结果表明,3组动物体内~(147)Pm的存留有显著差异。尽管3组动物肝脏初始摄取~(147)Pm的量均约为注射量的60％,但两实验组动物肝脏~(147)Pm生物半排期显著长于对照组。注射后1,14和21天,股骨中~(147)Pm活度亦显著高于对照组(p<0.05)。泌乳组仔鼠体内~(147)Pm含量在注射后1和4天比妊娠组仔鼠高20多倍。妊娠晚期母鼠胎盘及胎膜~(147)Pm含量明显高于胎鼠,提示,胎盘屏障限制了~(147)Pm向仔代的转移。     

~(147)Pm经胎盘、乳汁向子代转移及其在母鼠体内的分布

分别经尾静脉给对照、妊娠17天和泌乳(分娩后1天)的BALB/c小鼠注射1.85×10~4Bq/g体重~(147)Pm(NO_3)_3溶液,于注射后不同时间活杀母鼠及子鼠,以便确定当时~(147)Pm的滞留和分布。实验结果表明,3组动物体内~(147)Pm的存留有显著差异。尽管3组动物肝脏初始摄取~(147)Pm的量均约为注射量的60％,但两实验组动物肝脏~(147)Pm生物半排期显著长于对照组。注射后1,14和21天,股骨中~(147)Pm活度亦显著高于对照组(P<0.05)。泌乳组仔鼠体内~(147)Pm含量在注射后1和4天比妊娠组仔鼠高20多倍。妊娠晚期母鼠胎盘及胎膜~(147)Pm含量明显高于胎鼠,提示,胎盘屏障限制了~(147)Pm向仔代的转移。     

~(147)Pm由妊娠和泌乳小鼠向子代的转移及其在母鼠体内的分布

对~(147)Pm从妊娠晚期及泌乳BALB/c小鼠向子代的转移及其在母体内主要沉积器官的分布进行了研究和对比。在妊娠17天及分娩后1天,经尾静脉给雌性BALB/c小鼠注射~(147)Pm硝酸溶液。分别于注射后1,4,9,14和21天活杀动物,取母鼠肝脏、右侧股骨、子宫和子鼠、胎盘及胎膜,制成生物样品进行分析测量。结果显示:泌乳和妊娠动物子鼠中~(147)Pm含量随时间延长而增加,且泌乳动物子鼠体内~(147)Pm含量在注射后1和4天分别比妊娠动物子鼠高20多倍。妊娠晚期注射~(147)Pm硝酸溶液1和4天后,胎盘、胎膜~(147)Pm含量均明显高于子鼠体内~(147)Pm含量。妊娠和泌乳组母鼠肝脏中~(147)Pm生物半排期比对照组动物为高,骨骼中~(147)Pm也明显高于对照动物。     

~(147)Pm由妊娠和泌乳小鼠向子代的转移及其在母鼠体内的分布

对~(147)Pm从妊娠晚期及泌乳BALD/c 小鼠向子代的转移及其在母体内主要沉积器官的分布进行了研究和对比。在妊娠17天及分娩后1天,经尾静脉给雌性BALB/c小鼠注射~(147)Pm硝酸溶液。分别于注射后1,4,9,14和21天活杀动物,取母鼠肝脏、右侧股骨、子宫和子鼠、胎盘及胎膜,制成生物样品进行分析测量。结果显示:泌乳和妊娠动物子鼠中~(147)Pm含量随时间延长而增加,且泌乳动物子鼠体内~(147)Pm含量在注射后1和4天分别比妊娠动物子鼠高20多倍,妊娠晚期注射~(147)Pm硝酸溶液1和4天后,胎盘、胎膜~(147)Pm含量均明显高于子 鼠体内~(147)Pm含量。妊娠和泌乳组母鼠肝脏中~(147)Pm生物半排期比对照组动物为高,骨骼中~(147)Pm也明显高于对照动物。     

小鼠体内~(147)Pm主要沉积器官的剂量模型研究(英文)

报道了小鼠体内~(147)Pm主要沉积器官的代谢模式和剂量模型。首先根据60天的实验观察结果,得到了BALB/C小鼠体内~(147)Pm的主要沉积器官代谢模式;然后按照ICRP推荐的内剂量估算公式,并结合我们实验得到的~(147)Pm代谢数据及模式,建立起~(147)Pm的剂量模型;最后应用这些模型对经尾静脉注射1.8×10~4Bq/g体重~(147)Pm(NO_3)_3后的小鼠体内~(147)Pm主要沉积器官的剂量率及累积剂量进行了估算。     

HDEHP-KeL-F色层法快速分离和测定水中的~(147)Pm

报道了一种快速分离和测定水中~(147)Pm的方法。该法采用HDEHP-KeL-F色层柱分步淋洗,液闪萃取剂萃取,使~(147)Pm与其他放射性核素分离,然后用液体闪烁计数器测量,得如下结果:~(147)Pm的化学回收率为88.5±1.1％,放射性Sr,Y,Cs,Ru,Zr,Nb的净化系数DF可达10~3以上,放射性Eu的DF为10~2,放射性Ce的DF≈10,~(147)Pm的检测限为0.08Bq。     

HDEHP-KeL-F色层法快速分离和测定水中的~(147)Pm

报道了一种快速分离和测定水中~(147)Pm的方法。该法采用HDEHP-KeL-F色层柱分步淋洗,液闪萃取剂萃取,使~(147)Pm与其他放射性核素分离,然后用液体闪烁计数器测量,得如下结果:~(147)Pm的化学回收率为88.5±1.1％,放射性Sr,Y,Cs,Ru,Zr,Nb的净化系数DF可达10~3以上,放射性Eu的DF为10~2,放射性Ce的DF≈10,~(147)Pm的检测限为0.08Bq。     

小鼠体内~(147)Pm主要沉积器官的剂量模型研究

报道了小鼠体内~(147)Pm主要沉积器官的代谢模式和剂量模型。首先根据60天的实验观察结果,得到了BALB/C小鼠体内~(147)Pm的主要沉积器官代谢模式;然后按照ICRP推荐的内剂量估算公式,并结合我们实验得到的~(147)Pm代谢数据及模式,建立起~(147)Pm的剂量模型;最后应用这些模型对经尾静脉注射1.85×10~4Bq/(g体重)~(147)Pm(NO_3)_3后的小鼠体内~(147)Pm主要沉积器官的剂量率及累积剂量进行了估算。     

裂变产物~(147)Pm在体内蓄积的放射遗传毒理效应研究

本研究观察了当机体摄入不同放射量裂变产物~(147)Pm时的体内选择性蓄积部位骨髓细胞染色体畸变、姐妹染色单体互换(SCE)频率和微核率变化的诱发效应。实验结果表明,小剂量~(147)Pm以诱发骨髓细胞染色单体型畸变为主。而随着~(147)Pm摄入量的增加,可出现染色体断裂和易位。~(147)Pm摄入量与骨髓细胞染色体畸变率之间呈半对数直线效应关系,拟合的对数回归方程式为:Y=10.69+1.435InX。同时骨髓畸变细胞与~(147)Pm摄入量之间亦呈现线性关系,拟合的方程式为:Y=9.61+1.24InX,~(147)Pm内污染机体后,可诱发骨髓细胞SCE率和微核的阳性率明显升高,且随着~(147)Pm摄入量的加大,微核阳性率亦进一步增升。     

裂片~(147)Pm在肝及胚肝中的滞留诱发肝及胚肝细胞突变效应比较研究

考虑到肝脏是~(147)Pm污染早期滞留和作用的主要靶器官,本研究对~(147)Pm在肝及胚肝中的滞留和诱发肝及胚肝细胞染色体畸变效应进行了对比观察。发现当~(147)Pm摄入机体后,在再生肝中的滞留量要比在同期胚肝中高出700倍之多,估算在再生肝中的累积吸收剂量为2.87Gy,而在胚肝中只有0.004Gy。这与胎盘的屏障作用密切相关,起到了对胚胎细胞的保护作用。在此条件下~(147)Pm诱发再生肝细胞的染色体畸变率为50.2％,而对胚肝细胞则为28.3％,二者之差不到一倍。由此可见胚肝细胞对~(147)Pm的辐射敏感性要比再生肝细胞高得多。至于从~(147)Pm对再生肝及胚肝细胞所诱发的染色体畸变类型来看,则都以染色单体型畸变为主。     

荧光涂料激发能源~(147)Pm的生殖毒性研究

对荧光涂料激发能源~(147)Pm的生殖毒性进行了研究,观察到胎盘对~(147)Pm进入子体有明显的屏障作用。~(147)Pm在睾丸内的滞留半减期达105d,可见其在睾丸中呈持续性蓄积,很难排除。~(147)Pm可诱发精子畸形,主要呈现无钩精子。而其诱发精原细胞染色体畸变,则以染色单体型畸变为主,对初级精母细胞可产生染色体断片和易位,出现多价体。~(147)Pm可引起活胎率下降,胚胎吸收数增加,而显性骨骼畸形的发生率则与睾丸中~(147)Pm累积吸收剂量间呈正相关。     

~(147)Pm对小鼠生殖细胞的遗传毒理效应

本文研究观察了小鼠静脉摄入重核裂变产物~(147)Pm后不同间隔时间对生殖细胞染色体畸变和精子(主要是无钩精子)畸形的诱变效应,实验结果发现~(147)Pm可诱发精原细胞染色体结构畸变;随着机体受内污染时间的延长,染色体畸变率和多倍体细胞也有所增加,同时~(147)Pm也可诱发初级精母细胞产生染色体断片和易位,形成多价体。染色体断片率随~(147)Pm辐照时间的延长而升高。而多价体只在内污染10天后的实验组中出现。     

~(134)Cs在水生生态系中的行为

水生生态系中,~(134)Cs在水体中的消失和生物体对~(134)CS的吸收都遵循一级反应动力学模式,即,指数回归形式y=Ae~(bt)。水生生物对水体中~(134)Cs的富集系数(K)和经过时间(t)呈线性回归方程K=A Bt关系。螃蜞菊的K值高达560,可用来监测和净化被~(134)Cs污染了的水体。鱼类能摄取水体中的~(134)Cs并积累在肝、肾等内脏器官。鱼肉中~(134)Cs的比活度虽然很低,但其放射性活度占全鱼总活度的百分数却很高,达30％左右。底泥能强烈地吸附~(134)Cs,并减少水生生物对~(134)Cs的吸收,它是一种廉价的、良好的~(134)CS吸附剂和净化剂。由于拮抗作用,K~ 能抑制水生生物对~(134)Cs~ 的吸收。     

~(134)Cs在水生生态系中的行为

水生生态系中,~(134)Cs在水体中的消失和生物体对~(134)Cs的吸收都遵循一级反应动力学模式,即,指数回归形式y=Ae~(bt)。水生生物对水体中~(134)Cs的富集系数(K)和经过时间(t)呈线性回归方程K=A Bt关系。螃蜞菊的K值高达560,可用来监测和净化被~(134)Cs污染了的水体。鱼类能摄取水体中的~(134)Cs并积累在肝、肾等内脏器官。鱼肉中~(134)Cs的比活度虽然很低,但其放射性活度占全鱼总活度的百分数却很高,达30％左右。底泥能强烈地吸附~(134)Cs,并减少水生生物对~(134)Cs的吸收,它是一种廉价的、良好的~(134)Cs吸附剂和净化剂。由于拮抗作用,K~ 能抑制水生生物对~(134)Cs~ 的吸收。     

~(147)Pm放射性标准溶液制备

本文叙述了~(147)Pm的分离、纯化、溶液组成及其稳定性,发展和建立了制备~(147)Pm放射性标准溶液的方法。~(147)Pm溶液的放射性活度采用效率示踪和液体闪烁两种方法测量。实验检验和应用的结果表明,本文所提供方法是可靠的,完全符合放射性计量标准要求,并已在国内得到了广泛的应用。     

液体闪烁法研究~(147)P_m在骨组织的选择性滞留对骨髓免疫活性细胞的损伤效应

研究了当机体摄入不同放射量裂变产物~(147)Pm时在体内的选择性滞留特性和对免疫活性细胞的损伤效应。实验发现在罹受不同放射量~(147)Pm内污染时,在体内主要器官组织中的蓄积特性是:~(147)Pm选择性滞留于骨组织中,其后依次在肝脏、血液、肾脏和肺脏中蓄积,且随着摄入~(147)Pm放射量的增加,在骨组织中的滞留比例亦呈显著升高,在骨组织中的累积吸收剂量亦随之增加。机体在实验性摄入的5个不同放射量~(147)Pm内污染时,可发现骨髓免疫活性细胞中~3H-TdR的掺入率都显著下降,表现出在~(147)Pm内照射的作用下,骨髓幼稚细胞受到严重损伤,使增殖能力、DNA合成功能明显受到抑制,导致中枢免疫器官骨髓的免疫活性细胞严重受损。