氯化锂—草酸锂—水体系25℃相平衡

利用等温溶解法测定三元体系ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２Ｏ（２５℃）的溶解度，相平衡图中有４个相区：固相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ＋固相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固体ＬｉＣｌ、Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及水合晶体ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ混合区；一个共饱点。     

氯化理－草酸锂－水体系25℃相平衡

利用等温溶解法测定三元体系ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２Ｏ（２５℃）的溶解度，相平衡国中有４个相区：固相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ·Ｈ２Ｏ及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ·Ｈ２Ｏ＋团相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固体ＬｉＣｌ、Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及水合晶体ＬｉＣｌ·Ｈ２Ｏ混合区；一个共饱点。     

298K时三元体系K^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O和Li^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O相关系

研究了二个三元体系Ｌｉ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２Ｏ（１）和Ｋ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２０（２）２９８Ｋ时的相平衡关系和平衡液相的物化性质（密度、折光密、粘度、电导率、ｐＨ值）。研究表明：这二个三元体系均属简单共饱型,无复盐或固溶体形成。体系（１）的两段溶解度曲线对应于无水Ｌｉ２ＣＯ３和Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７·３Ｈ２Ｏ结晶区,体系（２）的两段溶解度曲线对应于Ｋ２ＣＯ３·３／２Ｈ２Ｏ和Ｋ２Ｂ４Ｏ７·４Ｈ２Ｏ结晶区。     

Li2B4O7—Na2B4O70H2O三元体系25℃相关系及物化性质实验

通过实验研究了Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７－Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－Ｈ２Ｏ三元体系２５℃相关 溶液的物化性质，其２５℃相图由二条溶解度曲线构成，分别对应于Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７．３Ｈ２Ｏ、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７．１０Ｈ２Ｏ相区，属简单共饱和型。简要讨论了该体系硼酸盐在水听溶解行为，并用经验公式描述了物有浓度的变化规律。     

电感耦合等离子体发射光谱分析商代原始瓷样

采用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３熔融和ＨＦ－ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４酸分解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定古陶瓷样品中１８种主,次量元素,讨论了前处理过程中的一些问题,并造反了最佳实验条件。方法经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值吻合,大多数元素的ＲＳＤ（ｎ＝１０）〈５％。     

3110矿床成矿流体地球化学特征

通过对３１１０矿床不同成矿阶段石英流体包裹体成分的研究,阐述了该矿床成矿的物理化学环境。该矿床成矿流体来源于改造围岩的构造热液和大气降水混合。成矿流体中铀的迁移形式,矿前期为ＵＯ２（ＣＯ３）３＾４－（７７．４％）和ＵＯ２（ＣＯ３）２＾２－（２２．５％）;成矿期为ＵＯ２（ＣＯ３）２＾２－（９９．９％）;矿后期ＵＯ２（ＣＯ３）３＾４－（５４．４％）和ＵＯ２（ＣＯ３）２＾２－（４２．０％）。矿化是在混合     

海水蒸发轨迹线及其应用

利用海水蒸发实验资料，在双对数图上，可以建立Ｃｌ＾－、Ｎ＾＋、Ｍｇ＾２＋、ＳＯ４＾２＋、Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋、ＨＣＯ３＾－、ｓＲ＾２＋、Ｂ＾３＋、Ｌｉ＾＋、Ｒｂ＾＋、Ｃｓ＾＋、Ｉ＾＋含量及矿化度与Ｂｒ＾－含量的关系曲线，称为海水蒸发轨迹线。它们可以和来帮助判断沉积盆地地下卤水的起源。分析沉积盆地蒸发岩卤水在后来的成岩环境中是否发生过成岩反应。     

涞源拒马锶—偏硅酸饮用天然矿泉水

通过４个月实地和近３年的追踪观测，查明拒马矿泉水产于涞源县浮图峪铜矿区的闪长玢岩与夕卡岩接触带中。Ｈ２ＳｉＯ３含量２５￣３９ｍｇ／Ｌ；Ｓｒ含量０．４０￣０．３９ｍｇ／Ｌ，还含有ＣＯ２，Ｉ，Ｂｒ，Ｌｉ，Ｚｎ，Ｍｏ，Ｓｅ，Ｃｕ等多种对人体有益的微量元素，是极为定贵的矿泉水资源。     

闽北570隐爆破屑岩型铀（银,钼）矿床成矿物理化学条件及物质来？…

据产出在闽北中生代陆相长英质火山质中受陷爆碎屑岩控制，以铀、银、钼共生为特征的５７０矿床流包裹体及氢、氧同位素研究表明，５７０矿床成矿温度为１５０－１８０℃，成矿流体以富含ＨＣＯ３、Ｆ、ＳＯ４＾２－、Ｋ、Ｎａ等组分为特征，铀主要以ＵＯ２（ＣＯ３）２＾２－，ＵＯ２（ＵＯ３）３＾４－、ＵＯ２Ｆ４＾２－、ＵＯ２Ｆ３形式运移，成矿富集作用与两种不同成因水溶液（火山热液和大气降水）的混合有关。对火山岩、基底     

ISE—FIA法测定水中NO^—3和NO^—2

依据ＫＭｎＯ４氧化ＮＯ＾－２为ＮＯ＾－３，使用自制ＩＳＥ－ＦＩＡ装置连续测定水中ＮＯ＾－３和ＮＯ＾２。方法快速，精密，准确。     

冀东高级变质岩石的流体包裹体研究

冀东高级变质的石榴石斜长片麻岩、含或不含石榴石的角闪二辉斜长片麻岩、紫苏花岗岩、斜长角门岩等岩石中的流体包裹体主要有４类，按形成的先后顺序依次为：（１）Ｈ２Ｏ和ＣＯ２两液相包裹体，ＣＯ２的部分均一温度是－１２℃，密度１．０４ｇ／ｃｍ３，Ｈ２Ｏ含量２１％～３９％（ｍｏｌｅ％），ＣＯ２含量５０％～７１％（ｍｏｌｅ％）；（２）ＣＯ２液相包裹体，冰点温度－５６℃～－６１℃，均一温度－７．４℃～－３５．１℃，ＣＯ２密度约为１．０５ｇ／ｃｍ３，ＣＯ２含量８２．１％～９８．４％（ｍｏｌｅ％），还有少量的ＣＨ４、Ｎ２和Ｈ２等组分；（３）Ｈ２Ｏ和ＣＯ２多相包裹体，ＣＯ２的部分均一温度７℃～２８℃，ＣＯ２密度为０．６４～０．９３ｇ／ｃｍ３，气相组分以ＣＯ２、ＣＨ４和ＣＯ为主，液相成分主要是Ｈ２Ｏ和ＣＯ２；（４）多世代盐水溶液包裹体，冰点温度－０．５℃～－２０℃，盐度０．８７％～２２．８％（ｗｔ％），盐水密度０．７～１．０５ｇ／ｃｍ３，均一温度在１５０℃～２００℃和约３００℃，存在两个峰值。不同世代的流体包裹体记录了等密度降温的Ｐ－Ｔ路径。包裹体反映的变质作用早期降温过程流体的Ｈ２Ｏ／Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２（ｍｏｌｅ）比值降低，晚期升高     

重铬酸钾法测定废水COD条件改进的研究

本提出用ＣｕＳＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２ＰＯ４溶液中，重铬酸钾回流测定废水ＣＯＤ的方法，实验表明，最佳测定条件为：ＣｕＳＯ４浓度为７×１０＾－２ｍｏｌ．Ｌ＾－１（混酸溶液）：Ｈ２ＳＯ４：Ｈ３ＰＯ４＝５：１（体积比）回流时间２ｈ，通过与标准方法对比，测定结果满意，本方法的优点是：不需用贵重金试剂Ａｇ２ＳＯ４，改用ＣｕＳＯ４作催化剂，精密度高，准确性好，具有一定的实用价值。     

色层分离—端视电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯氧化铕中稀土…

对Ｐ５０７萃淋树脂分离稀土元素的条件进行了实验，拟定了Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，ＨＣＬ为流动相分离４Ｎ级荧光材料Ｅｕ２Ｏ３中１４种稀土杂质元素的流程，使被测杂质与基体Ｅｕ２Ｏ３达到了较好的分离；再用阳离子交换树脂分离被测液中非稀土杂质元素，选择了端视ＩＣＰ－ＡＥＳ测量稀土杂质元素的最佳条件，称样量５０ｍｇ时各杂质组分的测定下限为：ＣｅＯ２，Ｐｒ６Ｏ１１，Ｎｄ３Ｏ３，Ｓｍ２Ｏ３，Ｔｂ４Ｏ７，Ｈｏ２Ｏ     

现代生物磷灰石及化石磷灰石研究

本文对现代脊椎动物牙齿及骨骼以及埋藏于黄土中的化石进行了矿物学研究。它们主要由磷灰石组成,含ＯＨ、ＣＯ３＾２－和有机质,结晶程度很差。现代生物磷灰石为羟基磷灰石。化石磷灰石具ＣＯ３＾２－含量高,ＣＯ３＾２－占据ＰＯ４＾３－位置,并发生重结晶等特点,属碳羟磷灰石。化石化总趋势是有机质丢失,其它钙的磷酸盐溶解,ＣＯ３＾２－一增中并置换ＰＯ４＾３－进入晶格的磷灰石重结晶作用。生物磷石加热至１２００℃,红     

P507萃取色层分离ICP—AES法测定高纯氧化镱中14种稀土杂质元素

本文采用Ｐ５０７萃取树脂－盐酸体系色谱法对高纯氧化镱中１４种稀土杂质元素进行分离、富集,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定其稀土元素含量。当上柱量为２００ｍｇＹｂ２Ｏ３时,所能达到的测定下限：Ｅｕ２Ｏ３为１μｇｇ－１;Ｙ２Ｏ３,Ｇｄ２Ｏ３,Ｄｙ２Ｏ３,Ｈｏ２Ｏ３,Ｔｍ２Ｏ３,Ｌｕ２Ｏ３为２μｇｇ－１;Ｌａ２Ｏ３,Ｅｒ２Ｏ３为４μｇｇ－１;Ｐｒ６Ｏ１１,Ｎｄ２Ｏ３,Ｓｍ２Ｏ３,Ｔｂ４Ｏ７为８μｇｇ－１;ＣｅＯ２为１６μｇｇ－１。５次取样分离,加入试验回收率在８８％—１１２％之间,相对标准偏差＜１０％。本方法可适用于纯度为９９．９５％—９９．９９％的氧化镱中１４种稀土杂质元素的测定。     

河台韧性剪切带金矿床成矿物理化学条件研究及熔融包裹体的发现

河台韧性切带金矿床产于震旦系－志留为质岩系深大断裂糜棱岩带中,本研究首次在矿床含矿石英脉及糜棱岩中发现熔融包裹体,流体－熔融包裹体及有机包裹体。不同类型包裹体均一温度,有机包裹体为１６０℃,成矿流体属Ｋ＾＋－Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－Ｎａ＾＋－ＳＯ４＾２－ＨＣＯ＾２－４－ＨＣＯ３＾－４－Ｃｌ＾－体系,具中偏碱性,微量气体特征：Ｈ２Ｏ〉ＣＯ２〉ＣＨ４〉（或〈）Ｈ２〉ＣＯ〉Ｃ２Ｈ２〉Ｃ２Ｈ６〉Ｏ２〉ＨＪ     

钢铁工业废水,含F^—废水与电厂粉煤灰污染与净化的初步试验

本文通过钢铁工业废水淋溶钢铁工业渗漏区土壤，不同ｐＨ值，不同含Ｃａ＾２＋，Ｆ＾－浓度与放心水与工业淋溶各种土壤，以及电厂冲灰水淋溶粉煤灰的三种试验，讨论废水中Ｃ６Ｈ５ＯＨ、ＣＮ＾－ＡＳ、Ｃｒ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｈ２Ｓ，ＢＯＤ，ＣＯＤ，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＳＯ＾２－Ｒ，ＮＯ＾－３，ＮＨ＾＋４，Ｎａ＾＋和硬度等的污染与自净规律，并提出了防治地下水污染的措施。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用

研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Ｃｕ＾２＋的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下及ＰＨ１０．０－１２．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｃｕ＾２＋和ｏ－ＨＤＡＡ形成１“３的红色配合物，其最大吸收波长为５４６ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．２０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－３．ｃｍ＾－１。     

吉林海沟金矿床成矿流体的地球化学特征

海沟金矿床石英中含丰富的三相ＣＯ２－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ和两相富ＣＯ２包裹体，并与两相的ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ包裹体共生。成矿流体富含ＣＯ２，并有２种类型和来源：高盐度富ＣＯ２的ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液，来源于浆热液；低盐度ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液，来自古大气降水。成矿最佳温度为２２０－３００℃，流体静压力为４－２０ＭＰａ，矿化深度为１－３ｋｍ，流体盐度为２－７ω（ＮａＣｌ）／１０＾－２，总密度为０．６４４ｇ／ｃｍ     

控制晶质铀矿溶解度的各种化学因素及其在与不整合面型有关：铀？…

在热液条件下水溶液中晶质铀矿溶解度的定量估算是采用已报道的热力学数据进行的，并用来研究阿萨巴斯卡铀矿田不整合面型铀矿化的控制因素。溶解度计算结果表明，ＵＯ２ＣＯ３＾０，ＵＯ２（ＣＯ３）＾２－２和ＵＯ２（ＣＯ３）＾４－３等碳酸铀酰络合物在相对氧化和弱酸－弱碱条件下占主导地位；在酸性条件下氯铀酰络合物（ＵＯ２ＣＬ＾＋）占优势。在温度２００℃以上和一定的二氧化碳分压（Ｐｃｏ２）和盐度的范围以内，上述特征