Ce4+/Ce3+作氧化媒质间接电氧化对氯甲苯的反应动力学研究

在优化的实验条件下分别从产物和反应物2方面进行分析，系统地研究了硫酸浓度为6．425mol/L和7．7mol/L时Ce^4 /Ce^3 作氧化媒质间接电氧化对氯甲苯的有机氧化动力学，确定出总反应为 表观1级反应，并拟合出了相应的表观反应速率常数和表观活化能，当硫酸介质浓度从6．425mol/L增至7．7mol/L时表观活化能显著降低（从122－128kJ/mol降低到84－89kJ/mol）从而大大加速了化学反应速率。     

用Mn2O3法合成对羟基苯甲醛

研究了以Mn2O3为氧化剂．在硫酸介质中氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛的工艺条件。Mn2O3是在923K下灼烧Mn2O3得到的。最适宜的氧化反应温度为318K,c(Mn2O4)=7．0mol儿。用亚硫酸氢钠法分离反应物与产物。氧化反应表现出零级反应特征,反应的活化能为62．5kJ／mol左右。     

Mn2O3氧化合成对羟基苯甲醛

主要研究了以对甲酚为原料在硫酸介质中用Mn2O3作为氧化剂合成对羟基苯甲醛的工艺。Mn2O3是在923K下灼烧MnO260分钟而得到的,再通过正交实验法确定了最适宜的氧化反应温度为323K,c（H2SO4）=7．0mol／L,搅拌转速为600r／min,反应时间是50分钟。并用三步过滤法分离产物,再重结晶提纯产品。     

氧化吸收硫化氢的新工艺研究

研究了二氧化锰氧化法吸收硫化氢的新工艺，考查了酸度、时间、温度等条件对吸收硫化氢工艺的影响，确定了适合的工艺参数。较合适的条件为：一段，溶液体积0．3L、硫酸浓度0．4mol／L、温度为室温、二氧化锰用量10g；二段，溶液体积0．5L、硫酸浓度0．4mol／L、温度为室温、二氧化锰用量10g。氧化剂二氧化锰被还原为硫酸锰可用氧化水解的方法再生，循环使用。研究结果表明，采用氧化吸收新工艺可以使硫化氢气体的吸收率大于97％，而且二氧化锰可以通过氧化水解的方式再生，实现了氧化剂的再生和循环利用。     

FeS的水蒸汽高温氧化动力学

通过测定脱硫速率。研究了FeS的水蒸汽高温氧化动力学FeS的水蒸汽氧化产物为Fe3O4，未反应物转变成类磁黄铁矿相（Fel-aS）反应初期铁先于硫被氧化，较致密的Fe3O4产物层形成后，流与铁同时被氧化实验数据与界面化学反应和固体产物层扩散共同控制数学模型结果相吻合。反应活化能和扩散活化能分别为122DkJ／mol和90．2kJ／mol．增加水蒸汽流量可使产物层粒度变细，孔隙度降低流量为240ml／s时，脱硫速率出现极大值     

超临界水氧化处理DDNP废水的动力学研究

采用间歇式超临界水氧化实验装置，以O2为氧化剂，在703-823K、压力24MPa、停留时间10-50s的条件下，进行了超临界水氧化DDNP模拟废水实验，COD去除率可达99％；建立了COD去除率宏观动力学方程。结果表明，超临界水氧化对处理DDNP是有效的，在超临界条件下，DDNP废水的COD去除率随着反应温度的升高和停留时间的延长而增加；在氧化剂过量2倍的情况下，DDNP超临界水氧化反应对有机物的反应级数为1．33级，对氧气为0．21级；反应活化能E。为30．7kJ／mol，指前因子A为61．97。     

对溴苯甲醛合成新工艺

用三氧化二锰直接氧化法将对溴甲苯氧化对溴苯甲醛,讨论了合成过程中影响产率的各种因素,确定反应的优化条件为温度338K,硫酸的浓度7.5mol/L,三氧化二锰1.8g,产率可达73.89%。并对不同硫酸浓度下Mn3+氧化对溴甲苯的反应动力学进行了研究。该方法具有工艺简单,条件温和,对环境不造成污染,易于工业化生产等优点。     

催化动力学光度法测定钛白粉中的微量钒

在0．1mol／L硫酸介质中，微量钒(V)能催化溴酸钾氧化酸性络蓝K发生褐色反应，从而建立了一种测定钒的新方法。钒(V)含量在0．00～0．16μg／mL的范围内线性关系良好，测定结果准确可靠。该方法的准确度和精密度较高，用于钛白粉中微量钒的测定，简便快捷，效果理想。     

空气催化氧化亚硫酸铵制备硫酸铵

采用单因素实验研究了亚硫酸铵初始浓度、反应温度、空气流量、催化剂硫酸钴浓度等因素对催化氧化亚硫酸铵的效率的影响.结果表明,低浓度亚硫酸铵较易氧化,亚硫酸铵浓度越高,氧化越困难;反应的最佳温度为50℃,氧化速率随着空气流量和催化剂硫酸钴浓度的增加而加快.通过正交实验确定最佳氧化反应条件为:亚硫酸铵初始浓度1.1 mol·L-1,催化剂硫酸钴浓度0.015 mol·L-1,反应温度50℃.     

不同硫酸浓度下Mn3+氧化对氯甲苯反应动力学研究

研究了锰-硫酸体系氧化对氯甲苯制对氯苯甲醛反应动力学，推导出了动力学方程式。分别从反应物的减少和产物的增加两方面考虑，在温度为323K～343K范围内对不同硫酸浓度下由对氯甲苯制对氯苯甲醛氧化反应动力学进行研究;由实验数据回归得到了反应速率常数、表观活化能等动力学参数。实验结果表明酸度对对氯甲苯氧化反应动力学影响很大，随酸度的增加氧化反应级数和表观活化能降低；在浓度为7.0mol·L-1、8.0mol·L-1、9.0mol·L-1硫酸介质下,Mn3+氧化对氯甲苯制对氯苯甲醛的反应分别呈现为表观1级、0.3级和0级反应。