白三叶种子愈伤组织诱导及再生体系的建立

以白三叶成熟种子为外植体材料,探讨不同激素组合对愈伤组织诱导、植株分化以及植株生根的影响。结果表明:白三叶在MS+2,4-D 2.0 mg/L的培养基中愈伤组织诱导生长最好,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L培养基上植株分化率最高达61.25%,在1/2MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.3 mg/L培养基上生根率达100%。     

豆瓣绿愈伤组织诱导及再生体系的建立

以豆瓣绿的叶片、叶柄及带芽茎段为试材,筛选最佳外植体类型;使用激素6-BA与IBA,选出适宜诱导愈伤组织与芽增殖的培养基;研究活性炭对瓶苗生根的影响,选出适合的生根培养基。结果表明:带芽茎段是诱导愈伤组织的最佳外植体,褐化率仅为6.7%,而叶片和叶柄褐化严重,二者褐化率均超过60%;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1mg/L,出愈率100.00%;最佳不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L,增殖系数为13.8;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+活性炭1.00g/L。     

天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状.     

石龙芮毛茛愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为保护野生资源、实现人工栽培,以石龙芮毛茛的下胚轴为材料,进行愈伤组织的诱导和分化、不定芽分化、试管苗生根和生根继代、试管苗移栽和定植的研究,建立起石龙芮毛茛的下胚轴再生体系.结果表明:MS+KT 0.4 mg/L+2,4-D 1.8 mg/L是愈伤组织诱导培养和增殖继代培养的理想培养基;MS 0是愈伤组织分化培养的理想培养基;采用向培养瓶中加入约5 ml浓度为2 mg/L的NAA溶液处理24 h,再把不定芽切下接种到1/3 MS+IAA 0.3 mg/L培养基的方法,是不定芽生根培养和生根继代培增殖培养的理想方法.试管苗移栽、定植成活率较高;定植的试管苗保持石龙芮毛茛的所有植物学性状.     

野生毛桃叶片愈伤组织诱导及不定芽再生

【目的】为了初步建立野生‘毛桃1号’叶片愈伤组织诱导、保存及不定芽再生技术体系,【方法】以野生‘毛桃1号’试管苗幼嫩叶片为外植体,探讨了基本培养基、激素配比等一系列因素对‘毛桃1号’叶片愈伤组织诱导和保存的影响及TDZ浓度对愈伤组织不定芽再生的影响。【结果】结果表明,适合‘毛桃1号’叶片愈伤组织诱导的培养基为LP+6-BA 1.0 mg.L-1+2,4-D 3.0 mg.L-1+AgNO30.5 mg.L-1+蔗糖30.0 g.L-1+琼脂6.0 g.L-1;保存的培养基为LP+2,4-D1.5 mg.L-1+CH 0.4 g.L-1+蔗糖30 g.L-1+CA 3.0 g.L-1或PVP 3.0 g.L-1+琼脂5.8 g.L-1,且采用持续暗培养保存,每28 d继代1次。愈伤组织在SH+TDZ 3.0 mg.L-1+NAA 0.3 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+琼脂6.0 g.L-1的培养基上可再生不定芽,再生率为6.83%。【结论】初步建立了‘毛桃1号’叶片愈伤组织诱导、保存及不定芽再生体系,为桃愈伤组织再生和遗传转化的研究奠定了基础。     

不同红掌品种愈伤组织诱导及高效再生体系的建立

以"火焰"、"阿拉巴马"和"粉冠军"3个红掌盆花品种的叶柄、叶片为外植体,对红掌愈伤组织诱导及植株再生进行了研究,建立了红掌的高效再生体系。结果表明:红掌的叶柄较叶片更适宜愈伤组织的诱导,叶柄为外植体诱导愈伤组织的最适培养基:1/2MS+1.5mg/mL 6-BA+0.6mg/mL 2,4-D,诱导率为81.7%;以叶片为外植体诱导愈伤组织的最适宜培养基为:1/2MS+1.0mg/mL 6-BA+0.8mg/mL 2,4-D,诱导率为65.0%;"火焰"的愈伤组织诱导率最高,其次为"阿拉巴马","粉冠军"的愈伤组织诱导率最低。以叶柄和叶片作为外植体诱导产生的愈伤组织最适宜分化培养基为:1/2MS+1.0mg/mL 6-BA+0.2mg/mL NAA,分化率分别达到88.3%和73.3%;"火焰"的芽分化率仍最高,"阿拉巴马"次之,"粉冠军"的芽分化率最低。幼苗生根的最适宜培养基为:1/2MS+0.5mg/mL NAA。草炭土+珍珠岩(1:1)混合基质是理想的移栽基质,移栽成活率为95%。     

蕨菜愈伤组织高效再生体系的建立

 报告了蕨菜不同外植体在含有不同激素的培养基上诱导、分化及生根情况，建立起高效再生体系。诱导愈伤组织的最适培养基为1/2 MS+BA 0.2 mg/L+IBA 0.4 mg/L+NH₄H₂PO₄ 200 mg/L; 诱导愈伤组织芽分化的最适培养基为1/2 MS，芽分化率为100％; 不定苗在1/2 MS+IAA 0.2 mg/L 培养基上生根率为100％，同时可以形成健壮根茎；具有根茎的试管苗移栽成活率达94％。     

橄榄愈伤组织诱导体系的初步建立

采用橄榄不同部位外植体、抗氧化剂和植物生长调节剂,研究不同消毒剂、消毒时间和浓度以及植物生长调节剂、光照条件对诱导愈伤组织的影响。结果表明,新鲜去外表皮的幼嫩茎段作为外植体最利于愈伤组织诱导和防止褐变。外植体用自来水冲洗30分钟—洗衣粉水清洗5分钟—70%酒精浸泡30秒—0.1%升汞振荡10分钟效果最好。采用MS+2,4-D4.0mg/L+6-BA0.5mg/L+活性炭1g/L培养基,24小时光照培养更有利于抑制外植体褐化和愈伤组织诱导。     

甜樱桃砧木离体叶片愈伤组织诱导及不定芽再生

叶片再生效率的高低直接影响目的基因转化的成功率,为建立稳定、高效的樱桃不定芽离体再生体系,以30～40d苗龄的甜樱桃砧木ZY-1的组培继代苗为试材,取上部幼嫩叶片或不含腋芽的茎段,分别从培养基生长调节剂配比、接种材料类型、叶片接种部位、接种方式以及培养条件等方面进行了不定芽再生技术研究。结果表明,培养基中添加7.0mg/L的6-BA与0.5～1.0mg/L的IBA配比时不定芽再生率和出芽数均较高,TDZ和NAA不适于诱导ZY-1叶片再生不定芽;接种继代苗茎段比叶片再生率高;接种叶片以选择嫩叶横切2刀、远轴面向下接触培养基的方式为好;叶片不同部位处理以带叶柄的基部叶块最易再生;叶片接种后在25℃室温条件下,先暗培养3周再照光,利于不定芽的再生。     

山杏愈伤组织诱导及植株再生

以山杏成熟胚和胚乳为外植体,以MS为基本培养基进行组织培养,研究了基于山杏经愈伤组织途径建立的再生植株技术。结果表明:以胚乳为外植体诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+6-苄基腺嘌呤(6-BA)1.0mg/L+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;愈伤组织的继代及分化培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;以成熟胚诱导愈伤组织和丛生芽增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L。     

平贝母愈伤组织的诱导及植株再生

平贝母为一味传统中药,但其产量却受繁殖系数低等因素限制。因而为筛选出平贝母鳞茎再生的最佳离体培养体系,本文分别研究了外植体种类,激素的不同浓度和组合以及光照对愈伤组织诱导的影响和不定芽再生的影响。     

白姜花胚性愈伤组织的诱导与植株再生体系的建立

将白姜花（Hedychium coronarium）未成熟花丝接种在MS + 4 mg ? L^-1 2,4-D + 4 mg ? L^-1 NAA + 1 mg ? L^-1 6-BA的培养基上,经过180 d的培养,诱导出3种愈伤组织：Ⅰ,浅黄色松散易碎;Ⅱ,白色疏松半透明水渍状;Ⅲ,黄色致密颗粒状。对愈伤组织继代培养基中的2,4-D、NAA和6-BA浓度进行优化,结果表明培养基中含有1 mg ? L^-1 2,4-D、0.25 mg ? L^-1 NAA、0.25 mg ? L^-1 6-BA时可获得胚性状态良好的愈伤组织。胚性愈伤组织在MS无机盐 + 0.25 mg ? L^-1 NAA + 0.5 mg ? L^-1 TDZ + 维生素B₅ + 100 mg ? L^-1谷氨酰胺 + 230 mg ? L^-1脯氨酸 + 100 mg ? L^-1麦芽提取物 + 45 g ? L^-1蔗糖的体胚诱导培养基中培养20 d后,转移到MS基本培养基上培养30 d,1 g胚性愈伤组织可获得50 ~ 60个体胚。成熟体胚在MS + 0.2 mg ? L^-1 IAA + 0. 5 mg ? L^-1 6-BA的萌发培养基上培养20 d时,体胚萌发率为85%。萌发的体胚转移到1/2 MS + 1 g ? L^-1活性炭的成苗培养基中可发育成正常植株,植株室外栽培成活率达90%。对100株再生植株的染色体数进行分析,发现3株三倍体（2n = 3x = 51）、6株四倍体（2n = 4x = 68）和2株六倍体（2n = 6x = 102）。     

红掌愈伤组织诱导和芽的分化

 对影响红掌愈伤组织诱导及芽分化的几个因素进行了研究。同一成熟度的外植体, 其叶柄愈伤组织诱导率、芽分化率、分化时间均明显优于叶片。不同放置方式和光照时间对叶片愈伤组织的诱导亦有影响, 叶背向下放置, 光照时间24 h/ d 和10 h/ d 愈伤组织诱导率较高, 分别为100 %、97 %。光照时间对叶柄愈伤组织诱导无显著影响, 但光照24 h/ d 和10 h/ d 较无光照处理的明显促进芽的分化。叶柄培养以N6 , KC 和1/ 2 MS 培养基为佳。叶片培养则以P , N6 和1/ 2 MS 为好。以未展叶叶柄为外植体, 从接种到丛芽分化共49 d , 较已有报道提前11～31 d。     

非洲菊愈伤组织和不定芽的诱导

以非洲菊带芽短缩茎为外植体,研究了不同生长调节剂组合对其愈伤组织和不定芽诱导的影响。结果表明:外植体表面灭菌时间以0.1%HgCl2处理10 min为宜;愈伤组织诱导适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,而不定芽诱导适宜培养基为MS+6-BA2.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。不定芽经过增殖培养和生根培养,最终再生了生长健壮、叶色浓绿的植株。     

矮牵牛愈伤组织的诱导及植株再生研究

以矮牵牛无菌苗为材料,研究不同激素配比对其不同外植体愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根诱导的影响。结果表明：叶柄为诱导愈伤组织的最佳器官。最佳愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 2.0 mg/L,最佳愈伤组织分化培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋IBA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L,生根率可达100%,生根后移栽成活,获得再生植株。     

枣和酸枣田间愈伤组织途径芽再生技术的应用与优化

【目的】检验建立的枣田间愈伤组织途径芽再生技术的通用性并对其进一步优化。【方法】将其在115个枣和4个酸枣基因型上进行应用,进而分析基因型、愈伤组织状态、枝条粗度和位置等对田间愈伤途径芽再生的影响。【结果】发现80.67%的基因型能够实现芽再生,其中‘北京酸枣’‘龙壶枣’‘北京马牙枣’的平均单枝截面出芽数分别高达10.33、9.40、8.00个;芽再生能力随着愈伤发育等级的增加而升高,以5级愈伤的芽再生能力最强;直径为1.4~1.9 cm的枝条平均单枝截面出芽数达2.16个,显著高于其他粗度枝条的出芽数;树冠上部枝条的单枝截面出芽数显著高于中下部枝条的出芽数。【结论】枣田间愈伤组织途径芽再生技术在不同枣和酸枣基因型上有良好的通用性;影响田间愈伤组织途径芽再生的最主要因素为基因型,其次是愈伤组织状态及枝条粗度和垂直位置,枝条角度及水平位置对于芽再生的影响不显著。进一步优化了枣田间愈伤组织途径芽再生技术体系。     

芹菜胚性愈伤的诱导及高频植株再生体系的建立

通过对芹菜离体培养过程中激素配比、基因型、不定芽产生等条件的研究,建立了芹菜高频植株再生体系。研究表明,芹菜苗期的下胚轴最适于诱导愈伤组织,其愈伤组织诱导和继代培养的最佳培养基是MS+2,4-D1.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1和MS+2,4-D0.5mg·L-1+BA0.2mg·L-1+CH500mg·L-1+4%甘露醇;基因型对愈伤组织和胚状体的诱导影响很大;60%以上的愈伤组织在继代培养基上可以从非胚性状态向半胚性和胚性状态转化。愈伤组织在1/2MS+1.5%蔗糖+CH500mg·L-1+KT0.25mg·L-1上获得不定芽或小试管苗;在无激素的MS或1/2MS固体培养基上继续培养不定芽或小试管苗,即可生根或长大,获得芹菜的完整再生植株。     

番茄真叶愈伤组织诱导及植株再生研究

对番茄外植体诱导愈伤组织、愈伤组织分化和根的诱导条件进行研究.结果表明:适合外植体形成愈伤组织的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适合愈伤分化的培养基为MS+BA 3.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;适合生根的培养基为1/2MS+IAA 0.1 mg/L.     

结缕草愈伤组织诱导及植株再生

 以日本结缕草种子为外植体，2份材料在附加2,4-D 2.0 mg/L水平的Ms培养基上愈伤组织诱导率较高；在含不同水平2,4-D的培养基中添加6-BA对非胚性愈伤组织转变成胚性愈伤组织起重要作用，其中2,4-D 2.0 mg/L配合6-BA 0.1mg/L的Ms培养基诱导出的胚性愈伤组织比例较高；胚性愈伤组织在2,4-D为0.1mg/L的分化培养基上分化率和生根率最高，为46.8％~ 48.1％。     

土人参种子愈伤组织诱导及植株再生

以土人参种子为外植体,接种在含有不同浓度生长调节剂的MS培养基上,探讨其组织培养条件。结果表明,愈伤组织诱导及芽分化的培养基以MS+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L的效果最好,愈伤组织诱导率可达到88.8%;生根培养中,以1/2MS+NAA2.0mg/L,生根率达100%,根粗壮。在筛选出的培养基上培养的土人参种子具有愈伤组织诱导率较高、幼苗分化好、生长势好的优点。