紫外分光光度法测定替硝唑棒剂中替硝唑的含量

为研究替硝唑棒剂中替硝唑的含量和有关物质，作者采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果替硝唑的测定线性范围在1．97～39.4μg／ml，回收率101．5％，RSD为0.62％。用TLC法对有关物质进行检查，最低检测限为1．8μg。方法简便，结果可靠。     

替硝唑漱口液的稳定性试验

用紫外分光光度法测定替硝唑的含量,采用经典恒温法预测替硝唑漱口液的有效期。结果测定方法回收率为９９ ．８％ （ＲＳＤ为０ ．６９ ％） ,替硝唑漱口液的有效期为１．５ 年。表明替硝唑在常温下是稳定的     

复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星的含量测定

目的测定复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量。方法采用紫外分光光度法中的双波长倍率减差法和等吸收双波长消去法测定两种药物含量。结果该方法不用分离同时测定两种药物，替硝唑和诺氟沙星平均回收率(n=5)分别为99．80％、99．60％，相对标准偏差(RSD)分别为1．11％、1．50％。结论该方法简便、准确，重现性好，适于复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量测定。     

离子色谱法测定替硝唑片中亚硝酸盐的含量

目的：用离子色谱法测定替硝唑片中亚硝酸根的含量。方法：采用IonpacAS11-HC型分离柱（4mm×250mm）；淋冼液：氢氧化钾溶液（20mmoL／L）；电导检测法。结果：亚硝酸根进样量在0．001-0．05μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99．6％。结论：本方法简便、准确、快速，适用于替硝唑片中亚硝酸根的含量测定。     

替硝唑注射液的制备及质量控制

目的 制备替硝唑注射液，建立质量控制标准。方法 替硝唑与氯化钠制成注射液，用紫外分光光度法测定其舍量。结果 替硝唑在5．0-25．0ug／ml浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均回收率为100．02％，RSD为0.029％。结论 该制剂制备方法简单，含量测定方法准确、可靠。     

复方替硝唑凝胶的研制与质量控制

目的 研制以卡波姆－９４０为基质,１％月桂氮Ｚｈｏｕ酮为透皮促进剂,含有替硝唑、盐酸林可霉素、己烯雌酚的凝胶。方法 采用紫外分光光度法分别测定两组份的含量,同时对凝胶进行了离心试验,留样观察。结果 替硝唑平均回收率为１００．１％、ＲＳＤ为０．３５％（ｎ＝５）;盐酸体可霉素平均回收率为１００．２％、ＲＳＤ为１．１９％（ｎ＝５）;凝胶的稳定性良好。结论 本制剂设计合理,稳定性好。     

口腔围手术期应用替硝唑预防厌氧菌感染

我们应用新一代抗厌氧菌药物替硝唑术前用药预防口腔术后厌氧菌感染,取得良好疗效,现报道如下。１　资料与方法１．１　资料本组共１８０例,男１２０例,女６０例,年龄１８～６６岁之间。均为口腔Ⅱ类手术切口的病人。其中试验组９４例,对照组８６例。１．２　用药方法试验组术前２ｈ静滴替硝唑液４００ｍｌ（含量为０－８ｇ）及头孢唑淋钠１－０ｇ,若手术时间超过４ｈ需补充静滴替硝唑０－８ｇ及头孢唑啉钠１－０ｇ。对照级手术后常规静滴甲硝唑０－５ｇ及头孢唑啉钠１－０ｇ,每日２次,持续５ｄ。１．３　切口感染标准参照国家卫生…     

替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性实验

目的 考察替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配仁的稳定性。方法 采用双波长紫外分光光度法分别考察两种认等体积配伍前后的含量变化。结果 在室温条件下，０￣６ｈ内，其外观、ｐＨ及含量均无明显变化。按相应工作曲线下所述方法测定相关的Ａ值和△Ａ值，计算得替硝唑的回收率为９９．６％（ＲＳＤ＝１．２２％，ｎ＝５）。结论 替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液在６ｈ内可以配伍。     

复方替硝唑含漱剂的制备及其质量控制

目的：介绍复方替硝唑含漱剂的制备、质量控制方法。方法：采用导数光谱法测定复方替硝唑含漱剂中替硝唑的含量。结果：复方替硝唑含漱剂中替硝唑含量测定的平均回收率为99．38％,RSD为0．88％,该制剂在6个月内基本稳定。结论：复方替硝唑含嗽剂的制备和质量检验方法可行、可靠,质量稳定。     

酶联电极法测定牛奶中尿素的研究

为便于对牛奶掺假现象进行经常性的卫生监测，作者采用从黄豆粉中提取的脲酶液与氨气敏电极相结合的酶联电极法测定牛奶中尿素含量并获满意结果，该方法的线性范围为２．１－２．１×１０＾３μｇ尿素／ｍｌ，检出限为２μｇ／ｍｌ，回收率范围为９５．３％－１０１．０％，相对标准偏差为１．５％－３．９％，与二乙酰一肟一硫代氨基脲比色法测定结果比较，差异无显著性。测得市售牛奶的尿素含量为１５２．２－２８８．５μｇ／ｍｌ     

替硝唑胶冻剂对阴道毛滴虫的疗效

替硝唑胶冻剂阴道给药２０，１０ｍｇ／ｋｇ对家兔阴道感染人阴道毛滴虫的效果明显，且强于同类药甲硝唑。替硝唑胶冻剂的ＭＩＣ５０、ＭＩＣ９０及ＢＣ范围分别为６．２５μｇ／ｍｌ，１２．５μｇ／ｍｌ，６．２５－５０μｇ／ｍｌ，均较甲硝唑低，其体外抗人阴道毛滴虫作用略优于甲硝唑。     

酶联电极法测定牛奶中尿素的研究

为便于对牛奶掺假现象进行经常性的卫生监测，作者采用从黄豆粉中提取的脲酶液与氨气敏电极相结合的酶联电极法测定牛奶中尿素含量并获满意结果。该方法的线性范围为２．１～２．１×１０３μｇ尿素／ｍｌ，检出限为２μｇ／ｍｌ，回收率范围为９５．３％～１０１．０％，相对标准偏差为１．５％～３．９％，与二乙酰一肟－硫代氨基脲比色法测定结果比较，差异无显著性。测得市售牛奶的尿素含量为１５２．２～２８８．５μｇ／ｍｌ，与文献报道值一致。该方法不使用有毒试剂，仪器设备低廉，操作简便快速，结果准确可靠，可不经分离直接测定牛奶中的尿素含量，值得推广使用。     

替硝唑阴道泡腾片体内外抗阴道毛滴虫感染的实验研究

采用体内，外试验，对替硝唑和甲硝唑阴道泡腾片抗阴道毛滴虫作用进行了比较研究。结果体外试验表明：替硝唑阴道泡腾片的最小抑虫浓度炎２５μｇ／ｍｌ，而硝唑阴道泡腾片的最小抑虫浓度５０μｇ／ｍｌ最小杀虫浓度为１００μｇ／ｍｌ，体内试验表明：替硝唑阴道泡腾片低，高两个剂量组和甲硝唑阴道泡腾片治疗组的疗效一致，所有动物均被治愈，空白对照组无疗效，说明替硝唑阴道泡腾片和甲硝唑阴道泡腾片均有良好的抗滴虫疗效，且前     

替硝唑阴道泡腾片体内外抗阴道毛滴虫感染的实验研究

采用体内、外试验，对替硝唑和甲硝唑阴道泡腾片抗阴道毛滴虫作用进行了比较研究。结果体外试验表明：替硝唑阴道泡腾片的最小抑虫浓度为２５μｇ／ｍｌ，而甲硝唑阴道泡腾片的最小抑虫浓度为５０μｇ／ｍｌ，最小杀虫浓度为１００μｇ／ｍｌ。体内试验表明：替硝唑阴道泡腾片低、高两个剂量组和甲硝唑阴道泡腾片治疗组的疗效一致，所有动物均被治愈，空白对照组无疗效。说明替硝唑阴道泡腾片和甲硝唑阴道泡腾片均有良好的抗滴虫疗效，且前者疗效更佳     

高效液相色谱法测定替硝唑栓的含量

利用高效液相色谱法对替硝唑栓进行了定性、定量的分析研究。采用对照法对其进行含量测定，测得本品含替硝唑为标示量的９２ ．７８ ％ 。平行试验四份，相对标准偏差 Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０ ．９６ ％ 。本法简便、快速、重现性好。     

人血清载脂蛋白B100免疫浊度测定法研究

为寻求一种简易、快速、成批地测定人血清载脂蛋白Ｂ１００（ａｐｏＢ１００）的方法，作者采用自制羊抗人ａｐｏＢ１００血清，以免疫浊度测定法测定人血清ａｐｏＢ１００。此法灵敏、特异、易自动化操作，最小检测量为３．１μｇ，标准曲线测定范围为０．３４～１．７０ｇ／Ｌ，批内及批间重复变异系数分别为１．１３％～３．４８％及２．９１％～４．４８％。测定１００例正常成人血清ａｐｏＢ１００的含量（ｘ±ｓ）为０．８２１±０．１６５ｇ／Ｌ。文内还对影响测定的有关因素进行了讨论。     

用HPLC法同时测定洗必泰及有关杂质对氯苯胺的研究

采用反相高效液相色谱法同时测定了洗必泰及有关杂质对氯苯胺浓度。用Ｚｏｒｂａｘ－Ｃ＿８柱，０．２ｍｏｌ／ＬＮａＨ＿２ＰＯ＿４（ｐＨ３．０）－甲醇（４９．５：５０．５）为流动相，非那西丁为内标，２４０ｎｍ波长检测。本法简便准确，重现性好。洗必泰和对氯苯胺分别在１５～２００μｇ／ｍｌ和６０～１２００μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），最低检测限分别为１．３３μｇ／ｍｌ和７．５μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３：１），平均回收率分别为１００．１％和１０３．１％。相对标准偏差Ｒ５０％分别为１．４１％和１．１４％。     

复方替硝唑阴道栓的制备与疗效

替硝唑、酮康唑是广谱的抗厌氧菌、抗霉菌药物，在临床已广泛应用。霉菌、厌氧菌性阴道炎是妇科的一种常见疾病，口服抗厌氧菌、抗霉菌药物治疗，效果常不够满意。我院根据临床需要，试制了复方替硝唑阴道栓，用于治疗霉菌厌氧菌性阴道炎，收到了满意的效果，现将处方和制备方法及疗效介绍如下。１　处方和制备方法１１　处方　替硝唑粉５５ｇ；酮康唑粉４０ｇ；洗必泰粉０５ｇ；吐湿—８０３６ｇ；可可豆脂３８０ｇ；羊毛脂３８ｇ；制备１００枚，每枚５ｇ。１２　制备方法（１）取可可豆脂３８０ｇ，羊毛脂３８ｇ，加入１０００ｍ…     

双波长分光光度法测定复方替硝唑含嗽液中替硝唑及醋酸洗必…

本文应用双波长 光度法，在２３１ｎｍ、２８４．５ｎｍ和３１７ｎｍ波长处，以硼硝缓冲液（ＰＨ８．２）作溶剂，直接测定替硝唑和醋酸洗必泰的含量，方法简便，结果准确。回收率分别为１００．６２％和９９．１０％；ＲＳＤ分别为０．８９％和０．５７％。     

高效液相色谱法测定红霉素血药浓度

建立了ＨＰＬＣ测定红霉素血药浓度的新方法。以峰面积定量，浓度与峰面积具有良好相关性（ｒ＝０．９９８），线性范围０．４～４．０μｇ／ｍｌ，最低检测限０．１μｇ／ｍｌ。浓度为０．４，１．６，３．２μｇ／ｍｌ的回收率均大于９３．４％，三个浓度下测定的日内差及日间差（ＲＳＤ）分别为１．２３％，１．４９％，１．６７％和２．１８％，３．２６％，４．１７％，与微生物法测定结果无显著差异。