重组人粒细胞刺激因子对肿瘤化疗后骨髓抑制作用分析

目的探讨不同骨髓抑制时期应用重组人粒细胞刺激因子对化疗后白细胞和中性粒细胞减少的防治作用.方法回顾性分析200例化疗后出现骨髓抑制且应用重组人粒细胞刺激因子的恶性肿瘤患者资料,通过对患者用药前后血常规的检查,观察恢复天数和用药前后白细胞和中性粒细胞计数的变化,比较不同骨髓抑制时期给药后患者的恢复程度,以此评估疗效.结果治疗后患者白细胞和中性粒细胞计数有显著升高,恢复正常值平均需要2.72 d,药物的有效率为96.50%,其中Ⅱ度骨髓抑制患者治愈率可达到100%.结论重组人粒细胞刺激因子对骨髓抑制的疗效明显,不良反应小,安全性高,最佳给药时机为Ⅱ度骨髓抑制时期.     

补益脾肾方联合毫米波治疗仪治疗化疗后白细胞减少的疗效观察

探讨王兰英主任医师补益脾肾方联合毫米波治疗仪治疗化疗后骨髓抑制白细胞减低的疗效。56例化疗后白细胞计数减少患者给予化疗全程中草药补益脾肾方口服联合毫米波治疗仪治疗,有效率85.7%。补益脾肾方联合毫米波治疗仪治疗化疗后骨髓抑制白细胞减少有效率较高,且稳定性较好,为恶性肿瘤化疗患者化疗周期正常进行提供了保障。     

复方红豆杉胶囊治疗老年中晚期肺癌24例临床观察

为观察复方红豆杉胶囊治疗老年中晚期肺癌的临床疗效,对24例无法行手术切除,且无法耐受或拒绝全身化疗及局部放疗老年中晚期肺癌患者,均给予复方红豆杉胶囊治疗3周期,观察肿瘤客观疗效,生存质量改善情况及不良反应。结果表明,①有效(CR+PR)18例,总有效率为75%;②治疗后平均KPS评分(80.35±6.81),较治疗前(62±7.14)显著升高,差异具有统计学意义(P0.05);③治疗后患者骨髓抑制最高为Ⅱ度,发生率仅为16.7%,仅1例患者发生轻度肝损伤。复方红豆杉胶囊能抑制肿瘤生长,提高患者生存质量。     

沙利度胺联合化疗在恶性肿瘤中的疗效观察

目的 观察沙利度胺联合化疗在实体肿瘤中的应用并进行评估.方法 将73例恶性肿瘤患者随机分成两组.治疗组37例,化疗加沙利度胺100mg/次,晚上逐步加量(每周增加1次,每次增加50mg),最大剂量用至300mg;对照组36例,单用化疗.3个周期后进行评价.结果 治疗组疗效优于对照组并有显著性差异(P<0.05).治疗组与对照组不良反应相比,骨髓抑制及消化道反应没有显著差异(P0.05).结论 沙利度胺可以提高恶性肿瘤患者化疗的疗效,对减轻化疗相关副反应无统计学意义.     

精准腹膜后淋巴化疗在妇科恶性肿瘤治疗中的应用

比较妇科恶性肿瘤患者淋巴结转移的腹膜后精准淋巴化疗和系统的盆腔淋巴结清扫术的治疗效果,以期寻找一种更好的淋巴结转移癌治疗方法。本研究选择40例妇科恶性肿瘤患者分为2组：观察组采用保留淋巴功能的恶性肿瘤根治术（术中放置腹膜外化疗管,术后采用精准腹膜后淋巴化疗）;对照组采用传统的恶性肿瘤根治术（术中盆腹腔淋巴结彻底清扫术）,2组患者均按照规范行标准的手术治疗,术中只有淋巴结的处理方式不同,其余手术步骤均相同。观察组于术后2～7 d内视患者恢复情况开始隔日一次经后腹膜留置管注射化疗药物,每3周重复。经密切随访,评估2组患者术后无瘤生存期（PFS）、复发转移情况,下肢淋巴水肿情况、盆腔淋巴液引流量、骨髓抑制情况、切口甲级愈合率及盆腔感染发生率等指标并进行统计学分析。经腹膜后置管化疗的患者盆腔淋巴液引流量、下肢淋巴水肿发生率及Ⅲ度以上骨髓抑制发生率较对照组明显减少,盆底感染率及切口甲级愈合率2组无明显差异,术后并发症明显减少,PFS2组无明显差异,2组患者随访至今均未见复发转移。对于有淋巴结转移的妇科恶性肿瘤患者,采用腹膜后途径重复给药化疗的疗效,与盆腹腔淋巴结彻底清扫术接近,值得临床借鉴并进一...     

沙利度胺联合化疗在恶性肿瘤中的疗效观察

目的观察沙利度胺联合化疗在实体肿瘤中的应用并进行评估。方法将73例恶性肿瘤患者随机分成两组。治疗组37例,化疗加沙利度胺100mg／次,晚上逐步加量（每周增加1次,每次增加50mg）,最大剂量用至300mg;对照组36例,单用化疗。3个周期后进行评价。结果治疗组疗效优于对照组并有显著性差异（P〈0．05）。治疗组与对照组不良反应相比,骨髓抑制及消化道反应没有显著差异（P〉0．05）。结论沙利度胺可以提高恶性肿瘤患者化疗的疗效,对减轻化疗相关副反应无统计学意义。     

复方天仙胶囊治疗中晚期恶性肿瘤60例临床疗效观察

本文观察中晚期不能手术或手术后不能坚持放疗化疗而使用复方天仙胶囊的恶性肿瘤患者60例,结果:近期疗效好转(MR)2例,占3.3％;稳定(SD)44例,占73.3％。提示:复方天仙胶囊能稳定病情,部分病例肿块缩小。少数患者服用该药后,出现悉心呕吐、胃烧灼感、口腔干燥等副反应,肝肾功能无毒副反应,在饭后或加蜂蜜送服,副反应明显减轻。该药对造血系统,治疗中晚期恶性肿瘤安全、方便,特别适用癌患者家庭使用,显示中医药抗癌的独特之处。     

阿帕替尼治疗难治性恶性肿瘤的疗效观察

研究阿帕替尼在治疗难治性恶性肿瘤中的临床疗效。以我院2016年10月至2018年6月期间收治的二线及二线以上化疗失败的恶性肿瘤患者52例作为研究对象。所有患者均采用阿帕替尼进行治疗,初始服用量为每天1次,每次850mg,治疗周期一个月。若出现严重不良反应可以将药量减半,视病情发展情况或实在不能耐受药物则停药。对所有患者进行随访,统计患者的治疗情况和不良反应。随访一年后,客观上的缓解率为5.8%,肿瘤的控制率为42.3%,中位无进展生存周期为6.2个月,中位总生存周期为7.1个月;期间发生不良反应最多的症状为骨髓抑制,发生率为34.6%,出现高血压的比率为26.9%,出现蛋白尿的比率为25.0%,出现手足综合征的比率为23.1%,出现腹泻的比率为13.5%,出现肝功能异常的比率为23.1%,大部分不良反应为Ⅱ级以下。阿帕替尼用于治疗难治性恶性肿瘤的疗效较好,主要指的是二线及二线以上化疗失败的恶性肿瘤患者,不良反应发生最多的为骨髓抑制和高血压以及蛋白尿等。     

神奇五星合剂对抗化疗的毒性作用128例临床疗效分析

目前临床上所用的化疗抗癌药物的选择性不高,在杀伤肿瘤细胞的同时对机体正常细胞,特别是对增殖旺盛的细胞(如骨髓和上皮组织)也具有杀伤作用.许多化疗患者,不是死于癌症本身,而是死于化疗后的毒性作用.所以,解决化疗药物的毒性作用尤为重要,也是世界医学界尚未解决的一个难题.神奇五星合剂对抗化疗的毒性作用,取得了较好的疗效.我们用该药与化疗结合治疗68例恶性肿瘤,并设立对照组60例,进行比较.经与对照组比较,证实该合剂疗效显著,明显减轻化疗药物的毒性作用,有效率达88.2%,增加了化疗的疗效,使绝大多数癌症患者能顺利安全的经过化疗疗程.兹介绍如下:     

环孢素A联合CAG方案治疗MDS转化的急性白血病疗效观察

目的探讨环孢素A(CsA)联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)转化的急性白血病的疗效和不良反应。方法对16例MDS/AML患者实施CsA联合CAG方案诱导治疗,1个疗程后评估疗效,无效者退出,有效者继续接受下个疗程治疗。随访分析14例患者生存期,评判CsA联合CAG方案的长期疗效。结果 16例MDS/AML患者,1疗程后4例达CR(25.0%),6例达PR(37.5%),4例NR(25.0%);2疗程CR 43.8%,总有效率62.5%。7例大于≥60岁的老年患者中,2疗程1例达CR(14.3%),2例达PR(28.6%),2例NR(28.6%),2例早期死亡,有效率42.9%。随访14例患者中位生存时间11月,1年、2年的生存率分别为50.0%,21.4%。临床不良反应主要为骨髓抑制,其中中性粒细胞<0.5×109/L发生率87.5%,PLT<20×109/L发生率81.3%。结论 CsA联合CAG方案治疗MDS/AML安全有效,疗效较为满意。     

拓扑替康联合大剂量化疗治疗复发、难治性非霍杰金淋巴瘤

目的　观察拓扑替康 (topotecan)联合大剂量化疗治疗复发、难治性非霍杰金淋巴瘤 (NHL)的临床疗效、毒副作用、血浆LDH水平变化。方法　以拓扑替康联合大剂量Ara C、顺铂、地塞米松治疗复发、难治性NHL1 2例 ,其中复发 1 0例、难治 2例 ,治疗前后测定血浆LDH水平及常规血液、生化指标 ,评价临床疗效和毒副作用。结果　临床总有效率 6 7% ,其中CR4 2 % ,PR2 5 % ,骨髓抑制明显 ,治疗后血浆LDH水平明显下降。结论　拓扑替康联合大剂量化疗治疗复发、难治性NHL疗效较好 ,毒副作用尚可耐受 ,值得进一步研究     

艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期大肠癌的临床研究

目的：观察艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法：选择晚期大肠癌患者62例,分为艾迪注射液联合化疗组30例（治疗组）及单纯化疗组32例（对照组）,完成2个治疗周期后进行疗效评价。结果：治疗组有效率为43．3％,对照组为40．6％,两组比较无显著差异（P〉0．05）;治疗组在生活质量等方面疗效明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组毒副反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗对治疗晚期大肠癌有较好疗效,能有效改善临床症状,减轻化疗药物的毒副反应,提高生活质量,值得推广。     

培美曲塞二钠联合铂类二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨培美曲塞二钠联合铂类方案二线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应.方法：16例既往化疗失败的晚期NSCLC患者接受培美曲塞二钠联合铂类方案化疗,其中培美曲塞二钠500 mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注超过10 min,第1天;顺铂75 mg/m^2或卡铂剂量AUC=5第2天,静脉滴注.每21 d重复,2周期评价疗效.结果：16例患者中,无CR病例,PR 2例,SD 8例,PD 6例,RR12.6%,DCR为62.5%.主要的不良反应是骨髓抑制、消化道反应和口腔粘膜炎,多为I-Ⅱ度,经对症治疗后可以缓解,不影响继续用药.结论：培美曲塞二钠联合铂类方案二线治疗晚期NSCLC安全有效,耐受性好.     

以吉西他滨为主联合奥沙利铂、替加氟治疗原发性肝癌／胰腺癌疗效观察

目的观察以吉西他滨为主联合奥沙利铂、替加氟治疗原发性肝癌/胰腺癌疗效。方法采用吉西他滨联合奥沙利铂,替加氟组成的化疗方案对13例原发性肝癌/胰腺癌患者进行全身化疗,并对其疗效及毒副反应等进行观察。结果13例患者中,有效率(CR PR)为30.8%(4/13),SD率为30.8%(4/13),CR PR SD率为61.6%(8/13)。9个月生存率分别为61.6%;13例患者中,在前2个周期的化疗后13例患者的CA199、AFP均有不同程度的降低。13例患者均出现血液学毒性,白细胞下降最为明显,表现为Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制。结论吉西他滨联合奥沙利铂,替加氟治疗原发性肝癌/胰腺癌安全有效。     

rhG-CSF治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症疗效观察

目的:观察国产重组人粒细胞集落刺激因子防治肿瘤化疗所致白细胞减少的疗效及不良反应。方法:对69例经病理确诊的恶性肿瘤患者,随机分为两组:观察组35例,普药组34例。观察组应用rhG-CSF150g/d,1~5d,皮下注射。普药组则选用利血生等普通药物治疗,连续口服7d。当中性粒细胞绝对数(ANC)降至最低值后回升超过5×109/L达2次以上停药。结果:两组患者治疗前后白细胞总数平均值及ANC平均值的差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应有轻度骨痛或肌痛、乏力。结论:rhG-CSF可减轻化疗后ANC降低程度,缩短ANC减少的持续时间,促进ANC的恢复,降低感染发热的发生机会,无明显毒副反应,可作为肿瘤化疗中有价值的辅助药物。     

黄芪注射液对非霍奇金淋巴瘤患者血清中Survivin表达的影响

目的探讨黄芪注射液对非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者血清中Survivin的表达的影响。方法80例NHL患者随机分为两组,治疗组采用黄芪注射液配合CHOP方案治疗,对照组单用CHOP方案化疗。治疗前后检测患者血清中Survivin浓度。评价两组患者的近期疗效、生存质量、毒副反应。结果治疗后与对照组比较,治疗组患者血清中Survivin浓度和毒副反应明显降低,近期疗效和生存质量显著提高。结论黄芪注射液可能通过协同CHOP方案降低NHL患者血清中Survivin浓度,提高NHL的治疗效果,改善生存质量,降低机体的毒副反应。     

蚁王液抗衰老,提高免疫功能的研究

对２０８例住院的老年病患者，随机分为治疗组（蚁王组）和对照组（绞股兰组），治疗组１０４例，服蚁王口服液１支／次，２次／ｄ，连用３０ｄ；对照组１０４例，服绞股兰口服液１支／次，２次／ｄ，连用３０ｄ。观察衰老症状２２项，治前治后检测肝肾功能，ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｃ３、ＣＨ５０、红细胞超氧化物歧化酶ＳＯＤ等。结果提示：１．蚁王口服液改善疲倦乏力，腰痛肢冷，消化不良，心慌气短，头晕耳鸣等症状的有效率均在９０％以上，与对照组比较，ｐ＜０．０５。２．蚁王口服液可明显提高ＣＨ５０、ＩｇＡ值尤其提高ＳＯＤ值，治疗前后对比，ｐ＜０．０１。３．蚁王液具有护肝降酶的作用，对肝功能ＡＬＴ的复常率为５６．５２％，对照组为９．５２％，两组比较，ｐ＜０．０１。４．对５８例肿瘤病人的观察结果，蚁王液对化疗病人的白细胞水平具有提高作用，有效率为９１．３０％，对照组为７１．１１％，ｐ＜０．０１。     

无关供者骨髓移植治疗多次复发性急性白血病

文章探讨无关供者骨髓移植治疗多次复发急性白血病的疗效 .经改良 Bucy方案预处理后对一例第三次复发的急粒患者行无关供者骨髓移植 ,同时给防治 GVHD、抗感染治疗 .结果 + 2 1天骨髓在患者体内植活 ,+ 35天细胞染色体分析呈供者型 ( 4 6,XX.正常核型 ) ,+ 84天血型转换成供者型 ,至今已无病生存超过 6个月 .结果表明 ,无关供者骨髓移植对多次复发的急性白血病患者具有治疗价值     

经直肠上动脉化疗栓塞治疗直肠癌的初步观察

目的：探讨直肠上动脉化疗栓塞术治疗直肠癌的安全性,减少化疗药物剂量后的疗效与副反应,以及对手术切除的影响。方法：采用经皮股动脉入路作直肠上动脉化疗栓塞术,用表阿霉素30mg,羟基喜树碱20mg（或顺铂30mg）,5-Fu500mg化疗,明胶海棉条（大小1.0cm×0.2cm）1条栓塞。并于化疗栓塞术后第二周或择期行肿瘤切除术。结果：16例患者临床症状减轻,CT复查10例中9例肿瘤有缩小,1例无变化为恶性间质瘤,16例中15例顺利完成根治术,尤其术前评估难以切除肿瘤的9例中有8例顺利完成肿瘤切除。结论：直肠上动脉化疗栓塞术治疗直肠癌是一种安全有效、简便的方法,可提高手术切除率,可作为直肠癌综合治疗的组成部分。