HPLC法测定十三太保丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸（17：83）;检测波长：270nm;流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0255-0．5110μg（r=0．9995）,平均回收率为97．98％,RSD为1．50％,重复性RSD为1．05％（n=6）,精密度RSD为0．85％（n=6）,稳定性RSD为0．54％。结论：本方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的含量

目的：建立测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为Shim—packODS（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（43：57）,检测波长280nm,流速为1．00mL·min^-1,柱温为35℃。结果：芦荟苷在14．6—87．6μg·mL^-1间呈良好的线性关系,γ=0．9999（n=5）,平均回收率为99．57％（n=9）,RSD为1．93％（n=9）,稳定性RSD为1．13％（n=5）,重复性RSD为1．74％（n=5）,精密度RSD为0．61％（n=5）。结论：建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芦荟疗癣胶囊质量的有效方法。     

HPLC—ELSD法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立HPLC—ELsD法测定补中益气丸中黄芪甲苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-水（35：65）;漂移管温度110℃,气流速度2．8mL·min^-1;流速：0．8mL·min^-1。结果：线性范围为0．4812～6．015μg（r=0．9993）,平均回收率为101．28％,RSD为1．44％,重复性RSD为0．86％（n=6）,精密度RSD为1．40％（n=6）,稳定性RSD为1．12％。结论：本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定消肿止痛巴布膏中栀子苷的含量

目的：建立HPLC法测定消肿止痛巴布膏中栀子苷的含量。方法：色谱柱采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（27：73）,检测波长：240nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;结果：栀子苷进样量在0．06552～1．3104μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）;平均回收率为98．5％,RSD=1．61％（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,适用于消肿止痛巴布膏质量控制。     

高效液相色谱法测定保心宁胶囊中隐丹参酮与丹参酮ⅡA含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定保心宁胶囊中隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量。方法：Phenomenex-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为270nm,流速为1·0mL·min^-1,进样量20μL,柱温25℃。结果：隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在4．66～23．3μg·mL^-1（r=0.9999,n=5）和5．86-29．3μg·mL^-1（r=0．9999,n=5）范围内与相应峰面积具有良好线性关系。隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为97．11％（RSD=1．49％,n=6）和87．19％（RSD=1．34％,n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确,可作为保心宁胶囊的质量控制方法．     

高效液相色谱法测定藿香正气片中陈皮的含量

目的建立藿香正气片中陈皮的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节PH值为3．0）（20：80）;流速1．0ml．min-1;柱温：30℃;检测波长：284nm。结果陈皮中橙皮苷在0．2403～1．1214μg·ml。范围内呈线性关系（r=1．0000,n=6）,平均加样回收率为98．08％RSD为O．68％（n=9）。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于藿香正气片的含量测定。     

HPLC法同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量

目的：建立同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Agilent ZorbaxSB—C18（色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．3％甲酸水,梯度洗脱,柱温30℃,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：0～9min为327nm（绿原酸）,9～30min为238nm（栀子苷）。结果：绿原酸和栀子苷的线性范围分别为1．25～12．50μg·mL^-1（r=0．9996,n=6）、2．23～22．30μg·mL^-1（r=0．9998,n=6）,平均回收率分别为99．82％（RSD为1．16％,n=6）与98．49％（RSD为2．27％,n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定复方金陈肺炎颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立测定复方金陈肺炎颗粒中橙皮苷的高效液相色谱方法。方法：色谱柱Shim—packODS（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-6％L酸溶液（31：69）,检测波长283nm,流速为1．00mL·min^-1。结果：橙皮苷在19-95μg·mL^-1间呈良好的线性关系,r=0．9996（n=5）,平均回收率为98．97％（n=9）,RSD为1．92％（n=9）,稳定性RSD为1．20％（n=5）,重复性RSD为1．43％（n=5）,精密度RSD为1．32％（n=5）。结论：建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方金陈肺炎颗粒质量的有效方法。     

HPLC法测定消肿止痛凝胶膏剂中盐酸巴马汀的含量

目的：建立HPLC法测定消肿止痛凝胶膏剂中盐酸巴马汀的含量。方法：色谱柱采用KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．03mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调PH3．10）（25：75）,检测波长：346nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;结果：盐酸巴马汀进样量在0．04152-0．6643μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）;平均回收率为100．1％,RSD=1．21％（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,适用于消肿止痛凝胶膏剂质量控制。     

HPLC法测定黔产钩藤中钩藤碱及异钩藤碱含量

目的：研究建立了黔产钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法：KromosilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相以甲醇一0．2％氨水溶液（65：35）,流速：1．0mL·min-1,柱温：35℃;进样器温度：5℃;检测波长为245nm,结果：异钩藤碱和钩藤碱分别在0．13064～1．17576μg（r=1．0000）和0．09744～0．87696μg（r=-0．9998）范围内呈良好的线性关系。异钩藤碱平均回收率（n=6）为98．88％,RSD为O．38％：钩藤碱平均回收率（n=6）为98．28％,RSD为0．72％;结论：本检测方法快速、简便、灵敏、准确、可靠,重复性好,为黔产钩藤药材的质量控制提供了科学依据。     

HPLC法测定咳速停胶囊中盐酸麻黄碱含量方法改进

目的：对咳速停胶囊中盐酸麻黄碱含量测定方法进行改进。方法：采用高效液相色谱法,选用Ultimate AQ—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0.01molμL-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节PH值至2．5）（5：1：94）;流速：1．0mL·min-1;紫外检测波长：210nm。结果：盐酸麻黄碱在0.060～0．400μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为97．99％（n=6）,RSD=0.9％。结论：本方法准确、可靠,可作为咳速停胶囊质量控制的方法。     

HPLC法测定半夏糖浆中麻黄碱的含量

目的建立半夏糖浆中麻黄碱的含量测定方法。方法采用ZORBAX Extend-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(5:95),流速为1.0mL/min,检测波长为206nm;柱温为20℃,外标法测定。结果麻黄碱进样量在0.19～1.9μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率(n=6)为100.9%。结论本法简便可靠,专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测。     

HPLC-ELSD法测定益气软皮丸中黄芪甲苷含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定益气软皮丸中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用Agilent TC-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,漂移管温度为100℃,载气流速为2.5mL·min^-1,进样量为20μL。结果：黄芪甲苷在1.02～10.20μg范围内线性关系良好,线性方程为Y=1.7281 X＋1.9515（r=0.9998）,平均回收率为97.59%,RSD为0.95%（n=6）。结论：该方法准确、简便、重复性好,可用于该制剂中黄芪甲苷含量的测定。     

HPLC同时测定参附汤中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量的研究

目的：建立参附汤中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法。方法：采用Inertsil ODS–SP（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为乙腈：水,梯度洗脱,流速：1.0mL.min-1,检测波长203nm。结果：人参皂苷Rg1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.86%,RSD为2.32%;人参皂苷Re在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.09%,RSD为2.22%;人参皂苷Rb1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.53%,RSD为1.68%;结论：该方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于同时测定参附汤中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量,为参附汤的质量控制提供依据。     

HPLC法同时测定参麦地黄丸中丹皮酚芍药苷和马钱苷的含量

目的：建立一种HPLC方法同时测定参麦地黄丸中丹皮酚、芍药苷和马钱苷的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）柱,流动相：以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱;流速：1.0mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：236nm（0～8min）→230nm（8～12min）→274nm（12～30min）。结果：丹皮酚、芍药苷和马钱苷线性范围分别为8.17～163.36μg·mL-1（r=0.9999）,2.37～48.54μg·mL-1（r=0.9997）和2.71～31.82μg·mL-1（r=0.9998）,平均加样回收率分别为98.62%（RSD=1.78%）,97.58%（RSD=0.91%）和99.00%（RSD=2.56%）。结论：新建方法简便、准确、易行,可用于控制制剂质量。     

HPLC-ELSD测定黄芪生络复康丸中黄芪甲苷的含量

目的:采用HPLC-ELSD法建立黄芪生络复康丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsic C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃。ELSD检测器,雾化器温度80℃,蒸发器温度100℃,载气流速1.5 mL·min-1。结果:黄芪甲苷进样量在1.62～8.10μg时线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.08%(RSD=1.63%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。     

HPLC测定止痒消炎酊中梣酮的含量

目的：建立HPLC对止痒消炎酊中梣酮的含量进行测定。方法：色谱柱：Hypecsil BDS C18（4．6mm×250mm,5Iμm）;流动相：甲醇-水（60：40）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：236nm。结果：此法线性范围为0．09—2．25μg（r=0．9996）,平均回收率为97．8％,RSD=1．6％（n=6）。结论：该方法简便、快速,重现性好,可用于止痒消炎酊的质量控制。     

HPLC法测定疏肝利胆胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立疏肝利胆胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：SHIMADZU VP-ODS（250mm×4．6mm，5um），流动相：甲醇：0．1％磷酸溶液（80：20，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测渡长：254nm，柱温：30℃。结果：大黄素在10．13～250．8μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均加样回收率为96．2％，RSD=1．2％（n=6）；大黄酚在10．00—250．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均加样回收率为96．7％。KSD=1．3％（n=6）.结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。