培美曲塞、吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果

目的探讨培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性,为临床研究提供一定理论依据。方法随机选取2016年1月—2017年5月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者80例,按随机数表法分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予培美曲塞联用卡铂治疗,对照组给予吉西他滨联用卡铂治疗,比较两种治疗方案的疗效和安全性。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗有效率、中位总生存时间比较,差异无统计学意义(均P0.05)。两组胃肠道不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P0.05);血液不良反应发生率均低于对照组,比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效类似,但培美曲塞联合卡铂治疗的血液不良反应更少。     

培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的化疗效果和血清肿瘤标志物的影响

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对血清肿瘤标志物的影响。方法选择178例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各89例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用培美曲塞+顺铂化疗方案,比较2组患者的化疗效果、不良反应发生率及血清肿瘤标志物水平。结果 2组的临床缓解率和疾病控制率差异均无统计学意义(P0.05);观察组贫血、血小板减少、皮疹、肝功能损害及放射性肺炎的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);与化疗前相比,2组化疗2个周期后CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1水平均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的化疗疗效与吉西他滨联合顺铂相当,但不良反应明显减少,且可明显降低患者血清肿瘤标志物水平,值得推广。     

一线培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌的临床观察

目的比较一线培美曲塞和培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应。方法老年晚期肺腺癌患者共61例,随机分为治疗组和对照组。治疗组31例,培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,每3～4周为1个周期;艾迪50ml,静脉滴注,共15d;对照组30例,单药培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,3～4周为1个疗程。结果治疗组和对照组有效率(RR)分别为45.2%、43.3%,肿瘤控制率(TGCR)分别为71.0%、66.7%。两组不良反应均可耐受,治疗组耐受性及生存质量均高于对照组(P<0.05)。结论老年晚期肺腺癌患者可从单药一线培美曲塞中获益;培美曲塞联合艾迪注射液可减轻化疗相关不良反应,改善患者的生存质量。     

晚期肺腺癌应用培美曲塞+顺铂治疗的临床疗效观察

目的 探讨培美曲塞+顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应.方法 对近年我院收治的28例晚期肺腺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗方案,并分析评价其疗效和不良反应.结果 28例患者中,CR0例,PR10例,SD11例,总有效率为35.7%,疾病控制为75%.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应.结论 培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期肺腺癌有较好的临床效果,不良反应较轻,患者多可耐受,对延长患者生存期,提高生存质量具有重要意义.     

培美曲塞与吉西他滨治疗非小细胞肺癌晚期患者的疗效对比研究

目的为了比较培美曲塞与吉西他滨治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法总结非小细胞肺癌晚期患者40例资料,随机分为两组：培美曲塞联合奥沙利铂方案进行治疗的20例资料为观察组,吉西他滨联合奥沙利铂方案进行治疗的20例为对照组组,治疗后按照文中疗效标准进行统计并比较差异性,另统计比较两组患者临床症状评分情况和并发症情况。结果观察组治疗后完全缓解0例,部分缓解6例,稳定10例,总有效率30％,两组疗效结果具有一致性（P〉0．05）,并发症方面：观察组患者不良反应严重程度（Ⅲ级与Ⅳ级不良反应）明显低于对照组（P〈0．05）,生活质量评分情况方面：治疗后两组患者生活质量均获不同程度改善,两组得分无统计学差异（P〉0．05）。结论培美曲塞与吉西他滨两组方案治疗非小细胞肺癌晚期患者具有类似的疗效,而培美曲塞治疗方案同时具有较低的不良反应。     

卡培他滨或吉西他滨联合卡铂治疗对晚期三阴性乳腺癌患者Ki-67表达情况的影响

目的 探讨卡培他滨或吉西他滨联合卡铂治疗对晚期三阴性乳腺癌Ki-67表达情况的影响.方法 将60例晚期三阴性乳腺癌患者随机分为观察组与对照组各30例.对照组采用吉西他滨联合卡铂治疗,观察组采用卡培他滨联合卡铂治疗,两组均治疗2个疗程.比较两组的近期疗效、Ki-67表达情况及不良反应.结果 观察组近期总有效率为53.33...     

紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗晚期乳腺癌的疗效。方法选取我院2016年1月至2017年6月期间收治的90例晚期乳腺癌患者,随机分为研究组和对照组各45例。对照组实施常规化疗治疗,研究组采用紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗。对比分析两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果两组患者的客观缓解率和疾病控制率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组的不良反应发生率为20.00%,明显低于对照组的44.44%(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗晚期乳腺癌的治疗效果与常规化疗相当,可明显降低紫杉醇和卡培他滨化疗药物引发的不良反应发生率,具有较高的临床应用价值。     

化疗联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌临床研究

目的探讨化疗联合吉非替尼治疗对晚期肺腺癌患者的无进展生存期、客观有效率、生存质量及不良副作用的影响。方法收集60例确诊晚期肺腺癌患者,随机分为治疗组(培美曲塞+顺铂+吉非替尼)及对照组(培美曲塞+顺铂+安慰剂),4周为一疗程,4个疗程后评估两组患者无进展生存期、客观有效率、生存质量及不良副作用。结果与对照组相比,治疗组患者无进展生存期、客观有效率和生存质量均明显升高(p<0.05),而不良副作用发生率两组间无显著性差异。结论化疗联合吉非替尼治疗能够较好的改善晚期肺腺癌患者的无进展生存期、客观有效率和生存质量,且不增加不良副作用的发生率。     

培美曲塞与吉西他滨联合洛铂治疗复发性晚期卵巢癌的疗效比较

目的比较培美曲塞与吉西他滨联合洛铂治疗复发性晚期卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法 70例复发性晚期卵巢癌患者根据数字表法随机分为2组,培美曲塞组(n=35例)采用培美曲塞+洛铂治疗,吉西他滨组(n=35例)采用吉西他滨+洛铂治疗。比较两组近期疗效、不良反应、疾病进展时间(TTP)、总生存期(OS)及1年生存率。结果培美曲塞组患者RR(37.14%)、DCR(65.71%)与吉西他滨组RR(34.29%)、DCR(62.86%)比较无显著性差异(均P>0.05);培美曲塞组白细胞下降、血小板下降、粒细胞下降及脱发等不良反应发生率均明显低于吉西他滨组(均P<0.05);培美曲塞组TTP(7.2±2.1个月)、OS(10.4±2.8个月)、1年生存率(13/35,37.14%)与吉西他滨组TTP(6.8±2.2个月)、OS(11.0±3.0个月)、1年生存率(12/35,34.29%)比较无显著差异性(均P>0.05)。结论培美曲塞联合洛铂治疗复发性晚期卵巢癌的临床疗效与吉西他滨联合洛铂化疗方案相似,但不良反应明显减少,患者耐受性好。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗对晚期肺腺癌患者癌胚抗原及毒副反应的影响

目的 探讨培关曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者的临床效果.方法 62例晚期肺腺癌患者随机分为两组各31例,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,实验组采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗,比较两组的临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)水平以及毒副反应.结果 实验组的治疗总有效率为80.65％,显著高于对照组的48.39％ (P ＜0....     

培美曲塞联合奥沙利铂一线治疗老年晚期肺腺癌临床观察

目的观察培美曲塞（pemetrexed）联合奥沙利铂（Oxaliplatin）一线治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及毒副反应。方法病理学或组织学确诊的老年晚期肺腺癌患者共15例,采用培美曲塞联合奥沙利铂方案：培美曲塞500 mg/m~2第1d;奥沙利铂120 mg/m~2第2d,每3周为1个周期重复,每2个周期后评估疗效及不良反应。结果 15例患者均可评价疗效,1例获完全缓解（CR）,4例获部分缓解（PR）,4例稳定（SD）,6例疾病进展（PD）,总有效率为33.3%（5/15）,疾病控制率60.0%（9/15）,中位疾病进展时间（TTP）为4.9个月,中位生存期（OS）10.7个月（4～19个月）,1年生存率为53.3%（8/15）。毒性反应主要有骨髓抑制、发热、恶心、呕吐和腹泻等。但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受性较好。结论培美曲塞联合奥沙利铂方案对老年晚期肺腺癌疗效确切,临床使用安全性较好。     

培美曲塞方案用于晚期肺癌的疗效及毒副反应研究

目的:探究对晚期肺癌应用培美曲塞方案治疗的疗效和毒副反应情况。方法:将我院56例晚期肺癌患者作为研究对象,将其分为培美曲塞联合顺铂(观察组25例)和紫杉醇联合顺铂(对照组31例),所有患者完成2个周期及以上的化疗,对比两组疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组和对照组的有效率分别为36.0%和35.4%,疾病控制率分别为76.0%和67.7%,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应:白细胞降低、血小板降低、脱发、关节肌肉痛均低于对照组,P0.05具有统计学意义。结论:对晚期非鳞NSCLC肺癌应用培美曲塞或紫杉醇联合顺铂疗效相似,培美曲塞组不良反应的发生率较低,耐受性较好。     

顺铂＋IL-2胸腔内灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年晚期肺腺癌恶性胸腔积液

目的：观察顺铂＋IL-2胸腔内灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年晚期肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法：老年肺腺癌并胸腔积液患者共51例,采用顺铂40mg/m2及IL-2150万U胸腔灌注保留,每周一次,共2周,同时应用培美曲塞,第1天,每3周重复,完成2个周期。治疗第4周评价疗效及毒副作用。结果：51例患者均可评价疗效,完全缓解者16例,部分缓解者25例,无效者6例,其有效率为80.39%,完全缓解率31.37%。结论：顺铂＋IL-2胸腔内灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年晚期肺腺癌恶性胸腔积液治疗的方法疗效显著,毒性反应轻,临床使用安全。     

补中益气汤辅助培美曲塞联合铂类治疗晚期肺癌疗效观察

目的探讨补中益气汤辅助培美曲塞联合铂类在晚期肺癌患者中的临床效果。方法选择2013年1月-2014年12月收治的晚期肺癌患者共36例为研究对象,应用随机数字表法分成对照组和治疗组各18例。对照组采用培美曲塞联合铂类治疗,治疗组采用补中益气汤辅助培美曲塞联合铂类治疗,比较两组治疗效果。结果治疗组胃肠反应发生率、不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论采用补中益气汤辅助培美曲塞联合铂类治疗晚期肺癌时可明显改善患者治疗期间生活质量,减轻化疗反应,降低不良反应发生风险。     

吉非替尼联合培美曲塞治疗EGFR突变型肺腺癌临床观察

目的肺腺癌患者具有较高的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变发生率,吉非替尼治疗肺腺癌具有较好的疗效。本研究探讨吉非替尼单用及联合培美曲塞治疗EGFR突变晚期肺腺癌疗效及预后。方法选取2015-01-15-2018-01-15本院收治的EGFR突变型晚期肺腺癌患者90例为研究对象,按照性别、年龄组间匹配的原则分为观察组和对照组,各45例,对照组单用吉非替尼治疗,观察组在此基础上联合使用培美曲塞治疗,比较两组疗效及预后。结果观察组治疗有效率为66.67%,高于对照组的28.89%,χ~2=12.870,P<0.001;观察组疾病控制率为77.78%,高于对照组的48.89%,χ~2=8.086,P=0.004。观察组不良反应发生率为31.11%,对照组为20.00%,差异无统计学意义,χ~2=0.257,P=0.612。观察组中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为12.59个月,对照组中位PFS为6.82个月,差异有统计学意义,P<0.001。结论吉非替尼联合培美曲塞治疗EGFR突变型晚期肺腺癌疗效较佳,疾病控制率较高,预后良好,不良反应可耐受。     

一线培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌的临床观察

目的 比较一线培美曲塞和培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应.方法 老年晚期肺腺癌患者共61例,随机分为治疗组和对照组.治疗组31例,培美曲塞500 mg/m＜'2＞,第1天静脉滴注,每3～4周为1个周期;艾迪50 ml,静脉滴注,共15 d;对照组30例,单药培美曲塞500 mg/m＜'2＞,...     

吉非替尼联合培美曲塞和顺铂治疗EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者的临床疗效

目的 探讨吉非替尼联合培美曲塞、顺铂治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期肺腺癌患者的疗效,以及对患者肿瘤标志物水平、凝血功能、生活质量、生存期的影响。方法 收集2019-03-01-2020-10-31宜阳县人民医院收治的EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者92例,按照随机数字表法分为联合治疗组(n=46)和对照组(n=46)。对照组给予口服吉非替尼口服治疗,联合治疗组给予吉非替尼+培美曲塞+顺铂进行治疗。对比2组的临床疗效[客观缓解率(ORR)、肿瘤控制率(DCR)]、肿瘤标志物水平[血清癌抗原(CA)153、CA125、CA199、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]、凝血功能指标[血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(Fib)]、生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量量表(EORTC QLQ-C30)],并统计随访3年2组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生情况。结果 联合治疗组ORR(34.78%)高于对照组(15.22%),差异有统计学意义,χ²=4.696,P=0.030,DCR(69.57%)高于对照组(47.83%)...     

厄洛替尼联合培美曲塞/顺铂治疗EGFR野生型或突变状态未知肺腺癌脑转移的疗效初探

目的评价厄洛替尼联合培美曲塞/顺铂治疗EGFR野生型和突变状态未知肺腺癌脑转移的疗效和毒副作用。方法初治或复治的肺腺癌脑转移患者17例,其中9例患者为EGFR野生型,8例患者EGFR突变状态未明。培美曲塞(500 mg/m2)与顺铂(20 mg/m2)分别于第1天和第1~3天给药,厄洛替尼(150 mg/d)于第4~21天给药,21天为1周期。化疗结束后厄洛替尼维持治疗直至疾病进展或毒副作用不可耐受。结果对于颅内病灶,3例患者取得完全缓解(CR),9例患者部分缓解(PR),4例患者疾病稳定(SD),客观反应率(ORR)达到70.6%(12/17),疾病控制率(DCR)达到100%(17/17);对于颅外病灶,无CR患者,7例患者取得PR,9例患者取得SD,1例患者疾病进展(PD),客观反应率(ORR)达到41.2%(7/17),疾病控制率(DCR)达到94.1%(16/17);颅内和颅外疾病控制的无进展生存期的中位数11.1个月和10.7个月。结论厄洛替尼联合培美曲塞/顺铂治疗EGFR野生型或突变状态未知肺腺癌脑转移是有效的,而且耐受性好。但是,仍需要进一步的临床试验来证实。     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期复治肺鳞癌的临床观察

目的:探究奈达铂联合吉西他滨治疗晚期复治肺鳞癌的临床观察.方法:选取2014年5月-2016年7月我院收治的晚期肺鳞癌复治患者84例,采用随机数表法分为观察组和对照组,对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组采用吉西他滨联合奈达铂治疗,对比两组患者临床疗效及不良反应.结果:观察组患者治疗有效率40.48%与对照组35.71%相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者中性粒细胞减少、恶心呕吐发生率低于对照组且差异有统计学意义(P<0.05),血小板下降发生率与对照组相比差异不显著(P>0.05).结论:奈达铂联合吉西他滨治疗晚期复治肺鳞癌临床疗效确切且不良反应少,具有一定的临床应用价值.     

吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌患者予卡培他滨单药化疗的效果分析

目的探讨吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌患者予卡培他滨单药化疗的效果。方法选取2011年1月至2011年12月之间来我院就诊的26例晚期胰腺癌患者为观察对象,所有患者均接受过吉西他滨化疗且治疗失败,并行卡培他滨单药化疗,回顾分析患者的临床治疗效果。结果所有26例观察对象中,5例缓解,6例稳定,15例进展,疾病控制率达到42.3%,治疗的总有效率为19.2%,且不良反应发生率较低。讨论由本次临床研究结果可见,吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌患者接受卡培他滨单药化疗,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。