微波合成肉桂酸异戊酯

在对甲基苯磺酸的催化下，利用微波技术，快速合成了肉桂酸异戊酯。最佳反应条件为：异戊醇和肉桂酸的摩尔比为1．5：1（mol/mol)，催化剂到0.30g，微波功率595W，微波辐射时间6min，转化率93．2％。     

微波催化酯化合成乙酸乙酯

在铌酸的催化下，采用微波辐射技术，快速合成了乙酸乙酯。最佳反应条件为：乙酸和乙醇的摩尔比为4：1（mol/mol)，催化剂0.8g，微波功率336W，微波辐射时间8min，转化率91．5％。     

微波加热常压快速合成醋酸正丁酯的研究

冰醋酸和正丁醇为原料，对甲苯磺酸催化，利用微波技术，在常压下快速合成醋酸正丁酯，最佳反应条件为:n(正丁醇）：n(冰醋酸）＝2．0：1．0（mol/mol)，对甲苯磺酸用量0．25g，微波功率462W，辐射时间8min，产率达98％以上。     

微波辐射磷钨酸催化合成苯甲酸乙酯

以磷钨酸为催化剂,利用微波辐射技术合成了苯甲酸乙酯。通过单因素实验和正交实验研究了各反应因素对酯化率的影响,确定了最佳反应条件：磷钨酸4.0 g,微波辐射功率350 W,辐射时间为40 min,苯甲酸0.05 mol,无水乙醇0.4 mol,苯5 mL。在此条件下,酯化率可达97.24%。     

微波辐射磷钨酸催化合成肉桂酸正丁酯

以磷钨酸为催化剂,利用微波辐射技术合成了肉桂酸正丁酯。通过单因素实验和正交实验研究了各反应因素对酯化率的影响,确定了最佳反应条件：磷钨酸1．1g,微波辐射功率300W,辐射时间为40min,肉桂酸0．01mol,正丁醇0．09mol（酸醇摩尔比1：9）。在此条件下,酯化率可达95．92％。     

微波辐射催化合成四苯基卟啉

微波辐射下采用酸作为催化剂合成四苯基卟啉,考察了溶剂、催化剂、微波辐射时间、微波辐射功率对产率的影响.实验表明,二甲苯作溶剂50 mL, 对硝基苯甲酸作催化剂0.9 g, 苯甲醛0.01 mol, 吡咯0.01 mol, 微波辐射功率280 W, 辐射时间16 min, 产率达到53.6 %.     

微波诱导合成磷酸铝的研究

利用微波诱导，由磷酸二氢钠和氯化铝快速合成了磷酸铝。最佳合成条件：磷酸二氢钠与氯化铝的配比４：１，微波辐射时间４０ｍｉｎ，微波功率６００Ｗ，产率９５．８％。     

微波辐射催化合成对羟基苯甲酸正丁酯

以对羟基苯甲酸与正丁醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,微波辐射催化合成了对羟基苯甲酸正丁酯。优化了合成条件,结果表明：当正丁醇为0．4mol,对羟基苯甲酸为0．1mol,催化剂为0．80g,微波辐射的功率为600W,反应温度为120℃,时间为12min时,反应产率达92．8％。产品经过熔点测定仪和红外光谱仪表征,证实与目标产物完全一致。     

微波辐射氨基磺酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

在微波辐射下,以氨基磺酸为催化剂、环己酮和1,2-丙二醇为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮,研究了反应物摩尔比、微波辐射功率、微波辐射时间、催化剂用量、带水剂用量、反应温度等因素对产品收率的影响。确定最佳反应条件为：环己酮为0．2mol,n（环己酮）：n（1,2-丙二醇）=1：1．3,微波辐射功率500W,微波辐射时间20min,催化剂用量为反应物总质量的0．18％,带水剂环己烷用量15mL,反应温度130℃。在此条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达77．2％。     

药物合成中微波形成的化学反应应用

目的：对微波在药物合成过程中所起到的化学反应的应用进行探讨。方法：通过研究用微波之后的药物合成方面的优势，对比微波的化学反应作用教传统加热方式起到哪些方面的更好的作用。结果：微波能够加速化学反应的形成，似一种高效能的催化剂，能够减少三废，大力支持了绿色科学的观念，为科学家们的研究起到了很大的帮助。结论：微波的作用与前途是不可估量的，但由于其还存在技术不成熟和理论系统性的缺乏，还需要广大科研学家的完善。     

Theoretical studies of pentene cracking on zeolites: C–C β-scission processes

The C–C bond-breaking step of pentene adsorbed on a model zeolite cluster is examined using ab initio and density functional theory (DFT/B3LYP) electronic structure techniques as an example of the β-scission process that arises in cracking of alkanes and alkenes. After pentene has been protonated by the acid site, the reactant for the cracking process corresponds to a pentyl cation covalently bound to the oxygen of the zeolite, ZO⁻–C₅H⁺₁₁. The product of the C–C bond-breaking process is propene plus an ethyl cation bound to a neighboring oxygen. The energy of the transition state relative from B3LYP calculations is 60 kcal/mol relative to the pentyl cationic reactant. For the case of the branched olefin methyl pentene, the transition state energy is slightly lower (55 kcal/mol), but the overall reaction energy is essentially the same as for pentene. The results are compared to the case of the gas phase pentyl carbenium ion.     

环己酮乙二醇缩酮的微波合成研究

通过微波合成法,以对甲苯磺酸为催化剂,由环己酮与乙二醇合成环己酮乙二醇缩酮。考察了微波条件下各因素对反应的影响,得出优惠条件:n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.4,对甲苯磺酸为2.5g/mol(以环己酮物质的量计),带水剂环己烷为80mL/mol,辐射功率为90W,辐射时间为13min,产物收率达82.3%。     

硫酸氢钾催化合成肉桂酸甲酯

采用微波辐射技术，以自制硫酸氢钾为催化剂，由肉桂酸和甲醇直接酯化合成肉桂酸甲酯。用正交试验研究了各反应因素对产品收率的影响，确定其最佳反应条件为：酸醇摩尔比为1：5，催化剂用量为1．0g，微波功率为729W，辐射时间为5min，产品收率为97．3％，催化剂可重复使用。     

微波辐射硫酸氢钠催化合成丙酸异戊酯

利用微波辐射技术，以硫酸氢钠为催化剂，快速合成了丙酸异戊酯，并考察了影响反应的因素。实验结果表明：微波辐射功率420W；辐射时间10min；醇酸物质量的比1．3：1．0；硫酸氢钠0．8g（丙酸0．2mol）；酯化率可达97.8％。     

微波辐射催化合成氯乙酸异丙酯

在微波辐射下,以稀土固体超强酸SO42-/TiO2/La3 为催化剂合成氯乙酸异丙酯。考察微波输出功率、反应时间、催化剂用量、酸醇的物质的量比等因素对反应的影响。通过实验得出合成氯乙酸异丙酯的最佳反应条件是:氯乙酸和异丙醇的物质的量比为1∶2.5,催化剂用量为0.5g,微波输出功率为729W,反应时间为12min,在此反应条件下,氯乙酸的酯化率为95.6%。     

微波辐射对甲苯磺酸催化合成氯乙酸异辛酯

在微波辐射下,以对甲苯磺酸为催化剂合成氯乙酸异辛酯。考察微波输出功率、反应时间、催化剂用量、酸醇的物质的量比等因素对反应的影响。通过实验得出合成氯乙酸异辛酯的最佳反应条件是:氯乙酸和异辛醇的物质的量比为1:2.0,催化剂用量为2.0g,微波输出功率为522W,反应时间为20min。在此反应条件下,氯乙酸的酯化率为97.6%。