喜炎平注射液氧雾化吸入治疗病毒性咽炎的临床观察

目的探讨喜炎平注射液氧雾化吸入治疗病毒性咽炎的效果及应用价值。方法选择我治疗病毒性咽炎患者112例为研究对象,对照组给予庆大霉素、地塞米松、α糜蛋白酶雾化吸入治疗,观察组给予喜炎平注射液氧雾化吸入治疗,观察临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为94.64%,对照组的治疗总有效率为75.00%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平注射液氧雾化吸入治疗病毒性咽炎临床疗效可靠,能够有效减轻患者痛苦,值得在临床推广应用。     

喜炎平雾化吸入后拍背吸痰佐治小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察喜炎平雾化吸入后拍背吸痰佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。在常规对症治疗基础上,治疗组予以喜炎平雾化吸入后拍背吸痰治疗;对照组仅予以利巴韦林雾化吸入。对2组临床疗效进行比较,并观察药物不良反应。结果治疗组总有效率为92.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见药物不良反应发生。结论喜炎平雾化吸入后拍背吸痰佐治小儿毛细支气管疗效较好,安全性高,用药简单方便,值得临床推广应用。     

鼻内镜手术治疗慢性鼻窦炎的临床效果及其与临床分型的关系探讨

目的探讨鼻内镜手术治疗慢性鼻窦炎的临床效果及其与临床分型的关系。方法 80例慢性鼻窦炎患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用传统根治术治疗,观察组患者采用鼻内镜手术治疗。对比两组患者治疗效果、复发率及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、鼻腔鼻窦结局测试-20量表(SNOT-20)评分;对比观察组患者不同临床分型治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中,Ⅰ型治疗总有效率为100.00%、Ⅱ型治疗总有效率100.00%,均高于Ⅲ型的63.64%,差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅰ型、Ⅱ型治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者VAS评分、SNOT-20评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组VAS评分为(5.10±1.14)分、SNOT-20评分为(3.07±2.27)分,均低于对照组的(7.34±1.23)、(4.27±2.65)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者复发率为7.50%%,低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性鼻窦炎患者鼻内镜手术治疗,治疗效果显著,并且临床治疗效果会受到临床分型的影响,因此,需尽早给予慢性鼻窦炎患者鼻内镜手术治疗,减轻患者疼痛感,促进疾病恢复,降低复发率,具有应用及推广价值。     

雾化吸入痰热清、喜炎平对大鼠肺部的刺激性研究

目的研究中药复方痰热清和单成分喜炎平注射液的雾化吸入对大鼠肺部的刺激性。方法每种药物分为高、低浓度2个实验组,对照组灌以生理盐水。雾化吸入药物给药7d后处死大鼠。采用大鼠支气管肺泡灌洗术,测定灌洗液中总蛋白含量和LDH酶活性,以判断两种药物对大鼠肺部的损伤程度。结果痰热清低、高浓度组肺泡灌洗液中蛋白质浓度分别为:(193.78±27.74)、(235.33±50.41)μg/ml;喜炎平两组蛋白质浓度为:(174.02±17.82)、(227.27±66.03)μg/ml;LDH酶活力单位依次为:1 065.21±181.76、1 467.33±101.87;307.97±47.56、1 377.29±566.48。经t检验,与对照组相比,痰热清和喜炎平(低浓度和高浓度)对肺泡灌洗液中总蛋白含量无显著影响,但均能增加LDH酶的活力(P<0.05),且与浓度呈正相关;低浓度痰热清组的LDH酶活力显著高于低浓度喜炎平组(P<0.05)。结论雾化吸入痰热清、喜炎平对大鼠呼吸系统有一定的刺激性,故不宜采用雾化吸入的给药方式。     

双盐洗鼻剂鼻腔冲洗用于慢性鼻窦炎鼻窦内镜术后临床疗效及对血清炎症因子、疼痛视觉模拟评分的影响

目的：探究双盐洗鼻剂鼻腔冲洗用于慢性鼻窦炎(CRS)鼻窦内窥镜术后临床疗效及对血清炎症因子、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分的影响。方法：选择2020年3月至2023年5月于唐山中心医院接受鼻窦内镜术的112例CRS患者为研究对象。以随机双盲法分为对照组和观察组,每组56例,对照组患者于术后接受300 m L 3%高渗盐水等常规治疗,观察组患者术后联合双盐洗鼻剂鼻腔冲洗治疗。比较两组患者疗效,并分析两组患者治疗前后血清炎性因子、围手术期生活质量(SNOT-20)和VAS评分。结果：治疗后,与对照组总有效率82.14%比较,观察组总有效率94.64%更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组治疗后1、2个月的VAS评分[(5.84±1.89)分、(3.98±1.26)分]、SNOT-20评分[(2.77±0.41)分]以及IL-5[(3.28±0.94) ng·m L^-1]和IL-6[(85.12±11.24)ng·L^-1],低于对照组的[(6.71±1.64)分、(5.12±1.17)分、(4.45±0.72)分、(5.78±...     

氧驱动雾化吸入喜炎平在肺部感染患者中的应用及护理

目的探讨氧驱动雾化吸入喜炎平在肺部感染患者中应用效果及护理。方法 80例肺部感染患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组用氧驱动雾化吸入喜炎平辅助治疗,对照组采用常规庆大霉素加地塞米松氧驱动雾化吸入,两组同时给予抗炎平喘治疗及护理。观察两组临床疗效（咳嗽咳痰、喘息及肺部湿啰音好转情况）。结果治疗组和对照组总有效率分别为92.5%、72.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氧驱动雾化吸入喜炎平治疗肺部感染疾病疗效确切,操作方便,值得推广和应用。     

喜炎平与氨溴索分别联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎治疗中的应用价值分析

目的:分析探讨喜炎平与氨溴索分别联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:选取80例小儿喘息性肺炎患者作为研究对象,按照患者治疗方法将其分为研究组与对照组,每组40例,研究组行喜炎平联合物化吸入治疗,对照组行氨溴索联合雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率为95.0%,对照组总有效率为92.5%,两组比较无统计学意义(P0.05)。两组患儿咳嗽症状、气喘缓解、肺部影像恢复及湿啰音消失时间比较无统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较无统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合物化吸入法与氨溴索联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎疗效相近,且无不良反应,均可推广应用。     

雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨与观察雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 2014年2月至2017年2月选择在我院诊治的婴幼儿毛细支气管炎患者170例,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各85例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗,两组均连续治疗14 d。结果治疗后观察组和对照组的治疗有效率分别为98.8%、89.4%,观察组的治疗有效率显著优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组和对照组的呼吸功能评分分别为(18.44±3.19)分和(23.10±4.24)分,均显著低于治疗前(28.59±4.92)分和(28.11±5.09)分(P<0.05)。结论雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能有效提高患儿的呼吸功能,从而改善临床预后,有很好的应用效果。     

喜炎平联合雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的观察喜炎平联合雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法将80例毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组40例,在综合治疗的基础上给予利巴韦林静脉滴注,糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入;治疗组40例,给予喜炎平静脉滴注,布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入,观察两组临床症状、体征改善时间以及临床疗效。结果治疗组临床症状、体征改善时间及治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义。结论喜炎平联合雾化治疗小儿毛细支气管炎有效率高,症状改善时间短,值得临床推广。     

喜炎平和布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨雾化吸入喜炎平、布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:将82例毛细支气管炎患儿按随机抽样法分为观察组和对照组,对照组给予静脉滴注利巴韦林、抗支原体药物及琥珀酸氢化可的松、氨茶碱治疗;观察组在对照组基础上雾化吸入喜炎平、布地奈德.结果:观察组和对照组患儿治疗1 h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、痰鸣音消失的时间差异有显著性.结论:雾化吸入喜炎平、布地奈德治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程且用药安全有效.     

喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的效果及对炎症指标的影响

目的:探讨喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的临床疗效及对炎症指标的影响。方法:选择2014年3月至2016年3月于我院儿科病房进行治疗的支气管肺炎患儿148例,按照随机数表法分为观察组74例和对照组74例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效及治疗前后两组患儿降钙素原水平、C 反应蛋白水平、白细胞计数、中性粒细胞百分比。结果: 观察组临床有效率(95.95%)明显高于对照组(81.08%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿发热消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、胸部X 线片炎症吸收时间、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿降钙素原水平、C反应蛋白水平、白细胞计数、中性粒细胞百分比均高于正常值,且两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后各炎性指标值均下降,观察组患儿各炎性指标水平均恢复至正常范围,且均低于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合雾化吸入可明显提高支气管肺炎患儿的治疗效果,缩短治疗时间,可明显降低炎症指标水平。     

喜炎平、氨溴索分别联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的效果研究

目的探讨喜炎平、氨溴索联合雾化吸人治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取本院收治的68例小儿喘息性肺炎患者,随机分为观察组与对照组,各34例,分别给予喜炎平联合雾化吸入治疗及氨溴索联合雾化吸入治疗,观察两组患儿临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应。结果观察组总有效率为94．1％,对照组总有效率为91.2％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患儿临床症状及体征消失时间差异无统计学意义（P〉0．05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平及氨溴索联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎均能快速缓解临床症状,疗效确切,安全性高,值得应用。     

尿激酶雾化吸入治疗支气管扩张效果观察

目的：探讨尿激酶雾化吸入治疗支气管扩张的临床效果。方法：选择2010年1月～2011年1月在本院住院治疗的支气管扩张患者45例,将其随机分为观察组23例和对照组22例,两组均常规抗感染及吸氧治疗,对照组在常规治疗基础上用0.9%氯化钠溶液20ml加α-糜蛋白4000U雾化吸入,2次/d;观察组在常规治疗基础上用0.9%氯化钠溶液20ml加尿激酶26000U雾化吸入,2次/d。观察比较两组的临床疗效及动脉血气（PCO2、PO2）的变化。结果：治疗后观察组总有效率为95.65%,高于对照组的81.82%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组PCO2、PO2的改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尿激酶雾化吸入治疗支气管扩张,效果显著,值得临床推广应用。     

布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究

目的 观察布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效与安全性.方法 将150例中、重度COPD患者随机分为对照A组50例、对照B组50例和试验组50例.对照A组给予噻托溴铵粉吸入剂每次18μg,qd,吸入治疗+沙美特罗替卡松每次300μg,bid,吸入治疗;对照B组给予布地奈德福莫特罗每次...     

沙丁胺醇与硫酸镁联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的 评价沙丁胺醇与硫酸镁联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取科右前旗人民医院2013年3月到2015年3月门诊确认的100名支气管哮喘的患者为研究对象,按照随机以及结合患者意愿的方法分为观察组与对照组。两组患者在年龄、性别、病情等方面差异无统计学意义。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇与硫酸镁联合雾化吸入治疗。通过检测患者的肺功能恢复情况,第一秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF),评价此种方法的临床效果以及安全性。结果 两组患者在治疗后,FEV1与PEF相对比激发值均有提高(P<0.05);观察组的患者的FEV1与PEF的上升率高于对照组(P<0.05),且恢复后的FEV1与PEF值高于对照组。在20 min后,患者的肺功能值恢复至正常值。在观察组中出现1(2%)例副作用的患者。结论 沙丁胺醇与硫酸镁雾化吸入对于支气管哮喘的治疗有积极的临床治疗效果,但是对于进一步的使用,需要进行更深的研究与探索,减少其对患者的副作用。     

α-糜蛋白与尿激酶雾化吸入治疗支气管扩张的临床疗效对比

目的探讨α-糜蛋白与尿激酶雾化吸入治疗支气管扩张的临床疗效对比。方法选择2010年4月～2011年5月在本院住院治疗的支气管扩张患者60例,随机分为实验组（30例）和对照组（30例）。两组均采用常规吸氧及抗感染治疗,对照组在常规治疗的基础上用α-糜蛋白5000U加0.9%氯化钠溶液20mL雾化吸入进行治疗;实验组在常规治疗的基础上用尿激酶30000U加0.9%氯化钠溶液20mL加雾化吸入进行治疗,每天2次。观察比较两组的临床疗效以及动脉血气指标（PCO2、PO2）的变化情况。结果治疗后实验组的有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,差异明显,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组的动脉血气指标PCO2、PO2的改善程度优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论与α-糜蛋白雾化吸入疗法治疗支气管扩张相比,尿激酶雾化吸入疗法具有更显著的治疗效果,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎的疗效。方法 58例患儿随机分为观察组30例和对照组28例。观察组给予布地奈德氧驱动雾化吸入;对照组给予地塞米松超声雾化吸入。比较2组症状、体征改善情况及疗效。结果治疗2、4h后观察组症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗72h后2组治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎安全可靠,方法简单,作用迅速,疗效确切。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效评价

目的 评价喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效以及安全性.方法 选取2012年9月至2013年9月北京市昌平区中西医结合医院儿科临床确诊的肺炎支原体感染患儿126例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各63例.2组均应用阿奇霉素及对症治疗,观察组在阿奇霉素治疗基础上予以喜炎平注射液0.2 ml/（kg·d）静脉滴注,共5d,疗程均为1～2周.观察2组治疗前后患儿的临床症状、体征、影像学检查及不良反应,并比较2组临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生率.结果 观察组在接受治疗后退热时间（2.0±1.1）d、咳嗽消失时间（3.1±1.0）d、肺部啰音消失时间（6±3）d、住院时间（11±3）d,明显低于对照组的退热时间（3.0±2.0）d、咳嗽消失时间（5.6±3.0）d、肺部啰音消失时间（8±4）d、住院时间（15 ±4）d,观察组总有效率95.2％（60/63）明显高于对照组76.2％ （48/63）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组不良反应发生率为9.5％（6/63）,明显低于对照组23.8％（15/63）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可较快改善病情,提高疗效及安全性.     

高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果观察

目的观察高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法 90例患者随机分为观察组43例和对照组47例。2组均采用相同方法进行综合治疗,观察组给予雾化吸入高渗盐水,对照组给予雾化吸入盐酸氨溴索。观察2组疗效以及症状、体征持续时间和住院时间。结果观察组总有效率为97.7%高于对照组的91.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组哮鸣音、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入高渗盐水辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效明显优于雾化吸入盐酸氨溴索,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗声带小结的临床疗效分析

目的对比观察使用盐酸氨溴索雾化吸入治疗声带小结的临床疗效。方法从我院2008年5月至2013年2月收治的声带小结患者中随机抽取106例,按就诊顺序奇偶性随机分为观察组与对照组,所有患者均使用巴特日七味丸进行治疗,在此基础上观察组加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对照组加用地塞米松雾化吸入治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后临床显效率与总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在巴特日七味丸等基础药物治疗基础上,加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗声带小结,能够有效提高其临床效果,具有进一步推广应用的价值。