应用微机绘制电位─pH图分析氯氧化铋精矿提纯工艺

应用微机绘制了Ｂｉ，Ｆｅ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｐｂ等元素的Ｍｅ－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系和Ｍｅ－ＮＯ３－－Ｈ２Ｏ系的Ｅｈ－ｐＨ图．在对Ｅｈ－ｐＨ图分析的基础上，制定了提纯氯氧化铋精矿，制取药用次硝酸铋的新工艺．     

软锰矿和黄铁矿在硫酸介质中的浸出

本文以试验结果为依据,通过绘制２５℃和１００℃下ＦｅＳ２－Ｈ２Ｏ系电位－ｐＨ图,对软锰矿和黄铁矿在硫酸介质中的浸出作了热力学分析,论证了浸出Ｍｎ＾２＾＋同时析出α－ＦｅＯＯＨ除铁的可行性,并对浸出条件作了讨论。得出了浸出的较佳条件。     

Bi2S3矿浆电解热力学

由Ｂｉ２Ｓ３在ＮａＣｌ溶液中的溶解度,Ｂｉ２Ｓ３－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ,电位－ｌｇ「Ｃｌ」图分析表明：Ｂｉ２Ｓ３矿在氯盐水溶液中的溶解度有了很大的提高,在矿浆电解时它同时存在三种浸出机理。即 １．化学溶解,Ｂｉ２Ｓ３（Ｓ）＋３ｎＣｌ（ａｑ）＋６Ｈ（ａｑ）＾＋＝２ＢｉＣｌ＾３－ｎｎ（ａｑ）＋３Ｈ２Ｓ＾０（ａｑ） ２．化学氧化。Ｂｉ２（３Ｓ）＋６Ｆｅ＾３＋（ａｑ２）＋２ｎＣｌ＾－（ａｑ）＝６Ｆｅ     

处理煤系硫铁矿的新途径

阐述了用γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ及ＦｅＯ（ＯＨ）处理煤系硫铁矿的方法及最佳条件，试验表明明在γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ的量为６０ｇ／Ｌ，溶液酸度在ｐＨ０．５～１．０范围内，通过０．３Ｌ／ｍｉｎ的空气并加热至沸的情况下，对１０ｇ／Ｌ硫铁矿反应１６ｈ，硫铁矿硫脱除率可达９０％以上，比单纯用ＦｅＣｌ３氧化硫铁矿快３ｈ以上。     

用浓度比较法自动绘制Cu—NH3—H2O系电势E—pH图

报道了利用浓度比较法自动绘制Ｃｕ－ＮＨ３－Ｈ２Ｏ系的综合平衡电势Ｅ－ｐＨ图，以及平面内每个溶液态物质分布的优势区域图，综合平衡电势Ｅ－ｐＨ图中各固相物质：Ｃｕ２Ｏ３（ｓ），ＣｕＯ（ｓ），Ｃｕ２Ｏ（ｓ）及Ｃｕ（ｓ）和溶液相物质的稳定区域大小与体系的总氨Ｔ（ＮＨ３）浓度和所有溶液态物质的总铜Ｔ（Ｃｕ）浓度有关，而溶液态物质的优势区域图只与总氨浓度有关，与Ｔ（Ｃｕ）无关，与简单的Ｃｕ－Ｈ２Ｏ系比较发现，     

室温下用氨性硫代硫酸盐从含铜金矿中浸出金

本研究确定室温下用含铜的氨性硫代硫酸盐溶解金的重要参数,包括Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ＳＯ２－３ 、ｐＨ 和浸出时间等。其中Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ｐＨ对金的浸出十分敏感。实验结果表明,在０．３—０．４ＭＳ２Ｏ２－３ 、０．０２ＭＣｕ２＋ 、０．４５ＭＮＨ３·Ｈ２Ｏ、０．２％ ＳＯ２－３ 、ｐＨ９—１０ 的条件下浸取含铜金矿１２—２４ｈ,金的浸出率可达到９５％ 左右     

多相体系的综合平衡优势区域图

在综合平衡原理的基础上首次报道并讨论了Ｈｇ＾２＋－Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ系的优势区域图。ＨｇＣｌ２（ｓ）稳定存在于低的ｐＣｌ（＝－ｌｏｇ１０［Ｃｌ＾－］）值和低ｐＨ值的范围内。而ＨｇＯ（ｓ）稳定存在于较高ｐＣｌ值和较高ｐＨ值的范围内。溶液相只在很高ｐＣｌ值下占优势。在综合平衡原理的基础上计算并讨论了水溶液各物种在不同ｐＣｌ值下的浓度分布。     

固体电解质ZrO2—CeO2—SrO超细粉的制备

通过试验研制出了ＺｒＯ２－ＣｅＯ２－ＳｒＯ固体电解质超细粉。研究表明,其颗粒粒径随母液的浓度的增大、氨水的加入量的减少、烧结温度的提高及烧结时间的延长而增大,粒径分布的范围也增大,适宜条件分别为０．１ｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ为１４,７００℃,４ｈ。通过ＳＥＭ观察,颗粒呈无规则形状,通过ＸＲＤ分析了氧化物之间的结合情况,发现有固溶体产生。图３,表４,参５。     

使用硫酸亚铁除去水溶液中的氰化物

目前，某些金选厂使用硫酸亚铁除去尾矿中的氰化物。有时，过程需要优化。本文对氰化物和硫酸亚铁间的反应进行了详细的研究。除去全部氰化物的最优条件要求ｐＨ５．５￣６．５；Ｆｅ∶ＣＮ克分子比为０．５。在酸性水溶液中亚铁氰化物离子不稳定，快速氧化成铁氰化物（Ｆｅ（ＣＮ）６＾８－），在ｐＨ值低于４时形成Ｆｅ（ＣＨ）５Ｈ２Ｏ＾８－。在碱性溶液中，氰化物和硫酸亚铁反应生成的沉淀物，主要是不溶性的普鲁士蓝Ｆｅ〔Ｆｅ     

电池生产废水治理的研究

电池生产的废水中含有大量的Ｚｎ＾２＋、Ｍｎ＾２＋，Ｈｇ＾２＋等重金属离子，如果不加治理排放，则将对环境造成污染。以ＦｅＣｌ３为混凝剂，ＮａＯＨ为离子沉淀剂和ｐＨ调速剂，采用斜管进行沉降，对废水进行治理。治理后的排放水含Ｚｎ＾２＋为１．０￣１．５ｍｇ／Ｌ，含Ｍｎ＾２＋为１．２￣１．４ｍｇ／Ｌ，含Ｈｇ＾２＋为０．００３￣０．０１０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ值为８．５￣８．７，达到广东省广州废水治理排放的ＤＢ４４３     

提高硫精矿陶瓷过滤能力的实践

通过提高硫精矿的矿浆ｐＨ值,使Ｆｅ＾２＋迅速形成Ｆｅ（ＯＨ２）胶体附着于矿物颗粒上,使其与氧化作用产生的Ｆｅ（ＯＨ２）３不致于游离堵塞陶资板微孔,提高了过滤机能力,从而节约能耗,经济效益和社会效益都很明显。     

E^ROM在动态数据保存领域中的应用

通过对Ｅ＾ＲＯＭ器件特性的分析和研究，提出了Ｅ＾２ＲＯＭ在动态数据保存领域应用的方法－－变址写入技术，该技术简化了动态数据掉电保护电路，提高了掉电保护的可靠性。     

萃取分离EDTA络合滴定法测定镓的研究

在ｐＨ４～５的条件下，以ＰＡＮ，ＥＤＴＡ－Ｃｕ作指标剂，在８０℃左右用ＥＤＴＡ直接滴定Ｇａ＾３＋终点敏锐，３００ｍｇＣｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｂｉ＾３＋，１００ｍｇＰｂ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｓｎ（Ⅳ）；６０ｍｇＡｌ＾３＋；４０ｍｇＧｅ＾４＋，３０ｍｇＳｂ（Ⅴ）Ｍｏ（Ⅵ）１ｍｇＡｕ＾３＋Ｔｌ＾３＋经萃取分离后不干扰测定，本法可用于含镓０．５％以上样中镓的测定。     

高温As-S-H2O系电位-pH图

通过热力学计算,绘制了２５℃,６０℃,１１０℃和１５０℃下的Ａｓ－Ｓ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ图,为硫化砷直接高温氧化浸出提供热力学依据。     

方铅矿矿浆电解热力学

对方铅矿（ＰｂＳ）在氯盐水溶液中的溶解度，ＰｂＳ－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系φ－ｐＨ与φ－ｌｇ〔Ｃｌ－〕图的分析表明：在矿浆电解时方铅矿可同时以三种机理浸入溶液，即１．ＰｂＳ的化学溶解ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｈ＋（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋Ｈ２Ｓ（ａｑ）；２．ＰｂＳ被水溶液中Ｃｕ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）氧化ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｃｕ（Ⅱ）（ａｑ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋２Ｃｕ（Ｉ）（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）３．阳极氧化ＰｂＳ（ｓ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）－２ｅ＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）元素硫既可通过ＰｂＳ氧化而生成于矿粒表面，也可通过溶液中的Ｈ２Ｓ氧化而生成单独的元素硫颗粒，黄铁矿的共生有利于化学氧化过程的进行。     

钨,钼在D290树脂中的扩散活化能测定

本文测定了ＭｏＯ２－４、ＷＯ２－４、Ｍｏ８Ｏ４－２６、Ｈ２Ｗ１２Ｏ６－４０等离子在Ｄ２９０大孔阴离子交换树脂相内的扩散活化能ΔＥ，并讨论了规律性。     

辉锑矿浮选的平衡模型

本文提出了一种描述辉锑矿浮选中各种化学反应的平衡体系。对涉及反应的５组分体系，Ｈ＾＋－Ｓｂ（ＯＨ）ｓ－ｅ＾－－ＨＳ＾－－ＢｔＸ＾－，借助计算机软件“Ｓｏｌｇａｓｗａｔｅｒ”计算了可能的平衡反应。计算结果与辉锑矿浮选试验结果进行了对比，辉锑矿浮选显示出对ｐＨ强烈的依赖性。一般来说，计算结果很好地被实验结果所证实。讨论了在浮选期间可能发生并影响浮选结果的化学反应。结果表明，在浮选可以进行的条件下，Ｓｂ     

串行E^2PROM与51系列单片机的接口技术

介绍了串行Ｅ＾２ＰＲＯＭ的Ｉ＾２Ｃ接口总线的时序，具体操作步骤与ＭＣＳ－５１系列单片的接口实例和具体程序实现。     

矿浆电解法处理辉铋矿的浸出机理

通过对石墨阳极极化曲线的研究，阐明了矿浆电解法在酸性氯盐介质中的阳极反应机理；在用热力学数据计算绘制Ｂｉ－Ｓ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ图的基础上，借助于对过程浸出渣样的物相分析，探讨了辉铋矿的浸出机理。     

FeS2—H2O系综合平衡电势——pH图及其应用

根据综合平衡原理,建立和讨论了一种新型的ＦｅＳ２－Ｈ２Ｏ系电势－ＰＨ图及盲人 溶液态物质的浓度分布函数,单质硫只有较小的稳定区且依赖于溶液中含硫物种总浓度Ｃｔ（Ｓ）和Ｈ２Ｓ气体的分压大小,当Ｃｔ（Ｓ）固定时,分压小于某临界值后单质硫的稳定区将消失,Ｆｅ２Ｏ３（Ｓ）和ＦｅＳ２（Ｓ）的稳定区均很大,Ｆｅ２Ｏ３的稳定性与溶液中含铁总浓度Ｃｔ（Ｆｅ）有关,而ＦｅＳ２的稳定性与Ｃｔ（Ｓ）、Ｃｔ（Ｆｅ）及Ｈ２