奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的研究奥扎格雷钠注射液治疗缺血性脑血管疾病的疗效及其对血液流变学的影响。方法选择缺血性脑血管疾病患者120例，随机分为治疗组62例及对照组58例。治疗组用奥扎格雷钠160mg加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，对照组用三九舒血宁20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，两组均连续治疗15d为1个疗程。分别在治疗前后进行神经功能缺损评分及血液流变学指标评定。结果治疗1个疗程后，奥扎格雷钠治疗组总有效率为93．6％，对照组总有效率为74．1％，两组疗效差异有统计学意义（P〈0．01），治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原指数均明显下降（P〈0．01），无不良反应。结论奥扎格雷钠注射液促进神经功能恢复的机制可能与其降低血液黏度、改善血液流变学有关。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例,随机分为两组：治疗组40例给予疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉滴注;对照组40例给予丹参注射液20ml分别加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d静脉滴注。结果治疗15d后治疗组总有效率为90.0%,对照组67.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血液流变学改善也非常明显（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且有明显降低血液黏度的作用。     

氯吡格雷片与阿司匹林片及其依达拉奉联用对急性脑梗死患者神经功能与血液流变学指标的影响

目的:评价氯吡格雷片与阿司匹林片及其依达拉奉注射液联用对急性脑梗死患者神经功能与血液流变学指标的影响。方法:选取2017年1月—2018年11月期间收治的急性脑梗死患者74例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组37例);两组患者入院后均及时给予基础治疗即降压降血糖、颅内压等,在此基础上对照组患者给予阿司匹林片治疗,观察组患者在对照组基础上加用氯吡格雷片、依达拉奉注射液治疗,比较两组患者治疗前后的神经功能评分值和血液流变学指标(全血低切黏度、血浆黏度和D-二聚体)水平测得值的变化情况,以及治疗后出血事件发生率的差异。结果:两组患者治疗前的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)神经功能评分、全血低切黏度、血浆黏度和D-二聚体水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的NIHSS神经功能评分值和全血低切黏度、血浆黏度和D-二聚体水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的NIHSS神经功能评分值、全血低切黏度、血浆黏度和D-二聚体水平测得值均低于对照组(P<0.05),出血事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用氯吡格雷片与阿司匹林片及依达拉奉注射液联用治疗急性脑梗死患者的疗效较为确切,有效改善了其神经功能与血液流变学指标水平。     

氯吡格雷联合疏血通注射液对老年急性脑梗死的治疗作用及其对血液流变学的影响

目的：观察氯吡格雷联合疏血通注射液对老年急性脑梗死的治疗作用及其对血液流变学的影响。方法：将确诊为急性脑梗死的96例患者随机分为观察组和对照组,分别采用氯吡格雷联合疏血通注射液治疗和单纯氯吡格雷治疗,观察血液流变学变化,统计总有效率。结果：治疗后两组患者的血液流变学指标低于治疗前（P<0.05）,观察组治疗后血液流变学各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗2周后,观察组的总有效率（95.8%）优于对照组（79.2%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：氯吡格雷联合疏血通注射液在急性脑梗死的治疗中能改善血液流变学,疗效肯定,值得推广。     

疏血通与维脑路通治疗急性脑梗死的疗效比较

目的观察疏血通注射液与维脑路通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将102例急性脑梗死患者随机分为治疗组51例和对照组51例。治疗组给予疏血通注射液6mL加入生理盐水注射液250mL静滴。1日1次,连用14d;对照组用维脑路通针0．4g加入生理盐水250mL中静滴,1日1次,连用14d。两组给予相同的常规治疗,包括扩容、降颅压、脑保护、抗自由基、调整血压等。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度与对照组相比有显著差异（P〈0．01）。疏血通治疗组对血液流变学指标改善显著。结论疏血通注射液对急性脑梗死治疗疗效显著。     

长春西汀治疗急性脑梗死60例临床观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法120例ACI患者随机分为两组,对照组60例给予复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;观察组60例给予长春西汀30mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;对比观察两组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）;治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显（P〈0.05）;观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著（P〈0.05）。结论长春西汀治疗ACI安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效

目的观察疏血通治疗急性脑梗死临床疗效。方法将42例急性脑梗死患者分成疏血通治疗组与血塞通对照组,1个疗程结束后,进行治疗前后临床疗效评价,神经功能缺损评分和血液流变学,凝血功能检测。结果疏血通与对照组均显著改善神经功能缺损,血黏度及纤维蛋白原降低,且无出血倾向。结论疏血通注射液显著降低纤维蛋白原,血黏度及改善神经功能缺损度,治疗脑梗死安全有效。     

血塞通和疏血通治疗脑梗死的疗效对比观察

目的探讨血塞通和疏血通注射液在治疗脑梗死中的疗效。方法将本院收治的91例脑梗死患者随机分为A、B两组,A组45例,予血塞通0.4g加0.9%氯化钠注射液100ml,1次/d,静脉滴注,14d为一疗程。B组46例予疏血通注射液6ml加0.9%氯化钠注射液100ml,1次/d,静脉滴注,疗程同上,其他辅助性治疗两组相同。结果 A组有效率为77.7%,B组有效率为82.61%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,观察两组治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前明显降低（P〈0.05）。B组血液流变学较A组明显改善（P〈0.05）。结论疏血通和血塞通对脑梗死均有较好的疗效,而疏血通对患者的血液流变学改善明显,值得临床推广应用。     

疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效。方法将152例患者随机按1：1配对分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6ml加入羟乙基淀粉40氯化钠注射液300ml中静脉滴注,对照组给予红花注射液20ml加入羟乙基淀粉40氯化钠注射液300ml中静脉滴注,2组疗程均为14d。比较治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学指标和临床疗效。结果治疗组总显效率为69．74％高于对照组的52．63％,差异有统计学意义（P〈0．01）。神经功能缺损评分：治疗组和对照组治疗前分别为（26．42±7．62）分和（24．39±6．24）分,均低于2组治疗后的（10．12±6．81）分和（16．80±7．12）分,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。血液流变学指标：2组均能改善全血高切黏度、全血低切黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原水平,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;且治疗后,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗缺血性脑卒中有较好的疗效,可提高患者治疗的总有效率,安全有效。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察注射用奥扎格雷钠（丹奥）联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法将92例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各46例。治疗组采用丹奥80 mg＋0.9%氯化钠注射液250 mL,银杏达莫注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,均为1次.d-1治疗,疗程14 d 对照组采用血塞通注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,丹参注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,均为1次.d-1,疗程14 d,2组其余治疗相同。治疗前及治疗2周后分别进行2组患者的临床神经功能缺损程度评分及血液流变学指标检测。结果治疗组临床显效率95.7%,明显优于对照组（80.4%）（P〈0.05） 2组治疗后神经功能缺损程度比较有显著性差异（P〈0.05） 治疗组治疗后血液流变学指标比治疗前显著下降（P〈0.05） 2组治疗后血液流变学指标有显著性差异（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。     

疏血通治疗脑梗死患者临床疗效及对血液流变学的影响观察

目的观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效及血液流变学的影响。方法采用随机分组原则将62例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组。治疗组予疏血通注射液8 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日1次;对照组予葛根素氯化钠注射液250 ml静脉滴注,每日1次。2组疗程均为15 d。观察用药前后血液流变学指标的变化及临床疗效。结果治疗组与对照组比较,血液流变学、血脂水平与临床疗效,差异均有显著意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论疏血通注射液有效改善血液流变学、血脂代谢和脑梗死患者临床症状,是改善脑组织缺血安全有效药物。     

疏血通注射液治疗脑梗死62例疗效观察

目的观察疏血通注射液对脑梗死的治疗效果。方法62例患者就诊时随机纳入疏血通组与对照组,32例脑梗死病例疏血通6mL加入生理盐水250mL中静滴,1d／次．14d为1个疗程。应用神经功能缺失积分值的减少并结合患者总生活能力状态判定疗效．治疗前后检查全血黏度（高切）、血浆黏度、血小板黏附率及纤维蛋白原。同时记录不良反应。结果总显效率治疗组为78．13％,对照组为53．33％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显。结论疏血通注射液治疗脑梗死有显著疗效,降低了患者的致残率,又降低血粘度。     

疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效

目的探讨疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将104例患者随机按1∶1配对分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6mL静滴,对照组给予血塞通注射液10mL静滴,两组疗程均为14d。治疗14d后通过比较治疗前后的神经功能缺损评分、血液流变学指标和临床疗效来评价。结果神经功能缺损评分比较,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.01);临床疗效比较,治疗组与对照组的总显效率(基本治愈+显著进步)分别为78.85%和53.85%(P<0.01);血液流变学指标比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管病有较好的疗效,值得临床推广使用。     

疏血通注射液治疗脑梗死98例疗效观察

目的研究疏血通注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择急性期脑梗死患者98例,随机分为治疗组56例,对照组42例。治疗组用疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,对照组给予复方丹香注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组均连续给药14d,分别在治疗前后进行神经功能缺损评分及血液流变学指标检测。结果治疗14d后治疗组和对照组有效率分别为96.37%和85.32%,差异有统计学意义（P〈0.05）,显效率分别为82.21%和63%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管病有明显的优越性,值得临床进一步观察。     

氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的:研究氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效及对患者血液流变学指标与炎性因子水平的影响.方法:选取我院治疗的急性脑梗死患者86例,根据治疗方案不同分组,各43例.对照组给予氯吡格雷治疗;观察组给予氯吡格雷+前列地尔治疗.统计对比两组临床治疗效果及治疗前后血液流变学指标(血浆黏度、全血黏度、血小板聚集率)及炎症因子[超敏C反应蛋白(hsCRP)]水平.结果:观察组治疗有效率为95.35%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死临床效果显著,能明显降低血液流变学指标水平及炎性因子水平.     

舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效研究

目的:分析对急性脑梗死患者实施舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗的效果。方法:择取80例择取急性脑梗死患者,将其随机分为对照组和研究组各40例,对照组实施氢氯吡格雷治疗,研究组实施舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗,对照分析两组临床效果。结果:从血液流变学指标来看,治疗后研究组全血低切黏度、全血高切黏度、血小板聚集率、血浆黏度均优于对照组(P<0.05);从神经功能指标来看,治疗后研究组MBP、H-FABP、NSE、GFAP均优于对照组(P<0.05);从相关细胞因子水平变化来看,治疗后研究组sVCM-1、TNF-α、IL-18均优于对照组(P<0.05)。结论:对急性脑梗死患者实施舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗的效果确切。     

氯吡格雷对急性脑梗死患者血小板膜糖蛋白和血液流变学的影响

目的探讨氯毗格雷对急性脑梗死患者血小板膜糖蛋白和血液流变学的影响。方法选择60例住院治疗的急性脑梗死患者．随机分为对照组和治疗组。治疗组和对照组均给予相同的抗高血压、降颅压、脑细胞活化剂、阿司匹林抗凝等治疗,治疗组在以上治疗原则基础上加用氯毗格雷75mg。每天1次,连用4周。观察两组患者治疗前后患者血浆血小板膜糖蛋白CD62p、CD63和血液流变学的变化,并进行临床神经功能缺损评分。结果两组患者治疗4周后,血小板膜糖蛋白CD62p、CD63含量和血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积和血浆黏度均明显下降（P〈0．01或P〈0．05）,且治疗组比对照组下降更明显（P〈0．05）;同时两组患者治疗4周后。神经功能缺损评分均较治疗前明显下降（P〈0．01或P〈0．05）．且治疗组比对照组下降更明显（P〈0．05）;治疗组治疗其间无出血和过敏反应。头颅CT复查无梗死后出血现象。结论氯毗格雷能降低血小板膜糖蛋白的表达和改善血液流变学,从而抑制血小板聚集。改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能,是一种治疗急性脑梗死疗效显著、安全可靠的药物。     

舒血宁联合醒脑静治疗脑梗死36例临床观察

目的 观察舒血宁注射液和醒脑静脉注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 将72例确诊为急性脑梗死的患者随机分为两组,每组36例.治疗组给予舒血宁注射液和醒脑静脉注射射液,对照组给予丹参注射液和胞二磷胆碱注射液静脉点滴治疗,疗程均为两个疗程,14 d为1疗程,比较两组于治疗前后神经功能恢复情况及血液流变学指标变化.结果 治疗组在神经功能恢复及血液流变学指标改善方面均优于对照组.结论 疏血通注射液和醒脑静脉注射射液联合应用治疗急性脑梗死,能促进其神经缺损功能恢复,近期疗效确切.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法90例急性脑梗死患者随机分为治疗组（47例）和对照组（43例）;对照组给予0.9%氯化钠溶液250ml加胞二磷胆碱注射液750mg,5%葡萄糖溶液250ml加维脑路通注射液1.0g,静脉滴注,1次/d,疗程15d;治疗组,在对照组基础上应用奥扎格雷钠注射液80mg加入0.9%氯化钠溶液100ml,静脉滴注,2次/d,疗程15d;治疗前后分别进行神经功能缺损评分和血流变检测,治疗结束时采用药物不良反应量表（TESS）进行评分。结果总有效率治疗组高于对照组（Z=-2.485,P=0.013）。治疗后神经功能缺损评分对照组高于治疗组（t=2.031,P=0.023）。治疗组用药后血液流变学各指标较治疗前下降显著（P〈0.05）。对照组TESS量表评分高于治疗组（t=2.243,P=0.027）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效满意,不良反应少,适宜临床推广。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察效益分析

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:将96例脑梗死患者随机分成治疗组及对照组。治疗组应用依达拉奉30mg加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,联合应用丹红注射液20mL加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用2w。对照组应用依达拉奉30mg加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,连用2w;其他治疗包括治疗基础疾病,应用甘露醇脱水、清除自由基等措施相同。所有患者在治疗前后进行血液流变学检测,并进行临床神经功能缺损评定及不良反应观察。结果:治疗组临床治疗有效率85.4%,对照组64.6%,治疗组疗效好于对照组(P<0.05);治疗组临床神经功能缺损改善程度高于对照组(P<0.05);治疗组红细胞变形、红细胞聚集、全血高切黏度和全血低切黏度治疗前后有显著的改善(P<0.05),对照组红细胞变形和全血高切黏度无改善(P>0.05)。且两组在治疗过程中未发生不良反应。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效明显优于单用依达拉奉,该疗法安全有效。