β溶血链球菌中诱导型克林霉素耐药的检测和分析

目的 了解β溶血链球菌对红霉素及克林霉素的耐药性,探讨红霉素对克林霉素诱导耐药的表型和基因型.方法 按CLSI推荐的K-B法测定并判读β溶血链球菌对红霉素及克林霉素的耐药性,用D试验检测红霉素诱导β溶血链球菌对克林霉素耐药的表型,并且用PCR方法确定所检测的菌株是否携带的ermB基因和mefA基因.结果 49株红霉素耐药的β溶血链球菌结果显示有35株β溶血链球菌只扩增到ermB基因,有9株只扩增到mefA基因,有3株同时扩增到ermB和mefA基因,有2株没有扩增到ermB和或mefA基因;17株红霉素耐药克林霉素敏感菌株中D试验阳性8株细菌都只扩增到ermB,D试验阴性9株细菌中都只扩增到mefA;红霉素敏感的β溶血链球菌没有扩增到ermB或mefA基因.结论 β溶血链球菌的耐药表型与基因型高度一致,临床上可用PCR方法和D试验检测,D试验检测更为简单方便,临床应该用D试验检测β溶血链球菌的iMLS型耐药.     

用致敏的Toraysphere颗粒被动凝集法检测ASO抗体滴度

链球菌溶血素O（SLO）是由化脓性链球菌产生的一种毒性免疫性蛋白，链球菌感染可引起咽炎、猩红热、风湿热和肾小球肾炎等疾病。目前常规检测抗链球菌溶血亲O抗体（ASO）的方法是Rantz－Ran－dall（R－R）和NA－Latex－ASL，但均存在一些不足之处。本文介绍一种新的简单可靠适合于临床的Toraysphere颗粒被动凝集法。Toraysphere颗粒是用放射聚合法人工合成的甲基享酸酯，为蓝色球体，其表面具有氨基和羧基可与链球反溶血素O抗原（SLOG－1）而致敏共价结合，根据特异性免疫凝集原理，当病人血清中存在有ASO抗体时，抗原抗体反应…     

β溶血链球菌中诱导型克林霉素耐药的检测和分析

目的 了解β溶血链球菌对红霉素及克林霉素的耐药性，探讨红霉素对克林霉素诱导耐药的表型和基因型。方法 按CLSI推荐的K—B法测定并判读β溶血链球菌对红霉素及克林霉素的耐药性，用D试验检测红霉素诱导β溶血链球菌对克林霉素耐药的表型．并且用PCR方法确定所检测的菌株是否携带的ermB基因和mefA基因。结果49株红霉素耐药的β溶血链球菌结果显示有35株β溶血链球菌只扩增到ermB基因，有9株只扩增到mefA基因，有3株同时扩增到ermB和mefA基因，有2株没有扩增到ermB和或mefA基因；17株红霉素耐药克林霉素敏感菌株中D试验阳性8株细菌都只扩增到ermB，D试验阴性9株细菌中都只扩增到mefA；红霉素敏感的β溶血链球菌没有扩增到ermB或mefA基因。结论 β溶血链球菌的耐药表型与基因型高度一致，临床上可用PCR方法和D试验检测，D试验检测更为简单方便．临床应该用D试验检测β溶血链球菌的iMLS型耐药。     

过敏性紫癜患儿链球菌感染的检测与分析

目的 :探讨过敏性紫癜与A组 β溶血链球菌感染的关系。方法 :对 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 3年 1月本院住院的 5 8例过敏性紫癜患儿 (观察组 )和 3 2例儿保正常体检的儿童 (对照组 )进行咽部分泌物A组 β型溶血链球菌抗原和血抗溶血素O检测。结果 :观察组 5 8例中A组 β型溶血链球菌抗原阳性 18例、抗溶血素O阳性 14例 ,对照组分别为 3例和 2例 ,两者比较差异有显著性 ( χ2= 5 41、χ2 =4 15 ,P值均 <0 0 5 )。结论 :A组 β溶血链球菌感染是儿童过敏性紫癜的诱发因素之一 ,提示临床治疗有重要的参考价值。     

抗β2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb及抗链球菌溶血素O检测在类风湿关节炎急性阶段的诊断价值

目的探讨抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O检测在类风湿关节炎急性阶段的诊断价值。方法收集67例类风湿关节炎急性阶段患者为病例组,选取院内体检健康者50例为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体,流式细胞术检测血小板膜糖蛋白GPⅠb的表达,免疫比浊法检测抗链球菌溶血素O的水平。采用Pearson分析进行相关分析,利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、血小板膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O诊断类风湿关节炎急性阶段的曲线下面积(AUC)。结果病例组抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。Pearson相关性分析中,抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O与类风湿关节炎急性阶段呈正相关(r=0.514、0.620、0.710)。ROC曲线分析显示,抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O的AUC分别为0.82、0.82、0.91,最佳诊断界值分别为21.84RU/mL、14.79%、51.32IU/mL。结论抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O检测对类风湿关节炎急性阶段具有一定的诊断价值,可作为类风湿关节炎急性阶段的辅助诊断指标。     

乌鲁木齐市天山区医疗单位消毒工作质量检测

<正> 为了解医院卫生消毒质量,于2002年对乌鲁木齐市天山区200所医疗单位(包括个体诊所)的室内空气、物体表面、医疗器械等进行了监测。室内空气用直径9cm普通营养琼脂平板和溶血型链球菌平板置室内地面1m高处,暴露5min采样,检测细菌总数、溶血型链球菌。物体表面及医护人员手用棉拭涂抹采样,检测细菌总数。使用中消毒液取1ml加入9ml相应中和     

用快速胶乳凝集法检测末梢血抗链球菌溶血素“O”的效果观察

用快速胶乳凝集法检测末梢血抗链球菌溶血素“Ｏ”的效果观察宗永学赵英壁段长虹王利军马俊江抗链球菌溶血素“Ｏ”（ＡＳＯ）胶乳凝集试验是诊断链球菌感染疾患的一种比较好的方法。通常测定ＡＳＯ取静脉血液分离血清，在５６℃３０分钟灭活后检测［１］。笔者采用末梢...     

抗链球菌溶血素＂O＂定量测定法

抗链球菌溶血素＂Ｏ＂定量测定法杜守利，赵琨（山东邹平县人民医院检验科，２５６２００）抗链球菌溶血素Ｏ（ＡＳＯ）的测定，目前多用溶血抑制法（Ｔｏｄｄ溶血法）、胶乳凝集法，但两者均为半定量及定性检测，尤其前者较为繁琐。依Ｔｏｄｄ法原理，设计了一种溶血抑制...     

Optochin试验和胆汁溶解试验及MALDI-TOFMS在肺 炎链球菌鉴定中的应用价值

摘要:目的以分子生物学检测方法为金标准,对奥普托辛(Optochin)试验和胆汁溶解试验及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱( MALDI-TOF MS)3种鉴定肺炎链球菌的方法进行比较研究,探讨适合临床微生物实验室应用的准确快速鉴定肺炎链球菌的方法。方法282株疑似肺炎链球菌的a溶血链球菌分别用Optochin试验、胆汁溶解试验和MALDI-TOFMS质谱进行鉴定,并与肺炎链球菌特异性基因SPN0001 PCR 扩增结果比较。以行X列队卡方检验统计分析3种方法在鉴定肺炎链球菌中的检测性能。结果282 株a溶血链球菌SPN0001基因检测阳性234株,阴性为48株;Optochin敏感(Opt° )213株,耐药(Opt'')69株;胆汁溶解试验阳性235株,阴性47株;经MALDI-TOF MS鉴定为肺炎链球菌247株,鉴定为非肺炎链球菌35株。单独胆汁溶解试验.Optochin试验或MALDI-TOFMS联合胆汁溶解试验检测的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和约登指数达到最高,均为100.00%. .97.92% .99. 57%、100% .0.98。Optochin试验、胆汁溶解试验及MALDI-TOF MS对282株a溶血链球菌鉴定结果的差异有统计学意义(X =14.381,P<0.05)。结论在鉴定肺炎 链球菌方法中,MALDI-T0F MS鉴定肺炎链球菌快速且敏感性高,胆汁溶解试验的特异性最高, Optochin试验的敏感性和特异性均不理想,临床实验室可以用MALDI-T0FMS进行初筛,并用胆汁溶解试验进行验证。     

抗脱氧核糖核酸酶B(ADN-B)测定的临床意义

甲型链球菌所产生的链球茵溶血素O、链球菌激酶、透明质酸酶及脱氧核糖核酸酶等物质,可用抗链球菌溶血素O(ASO)、抗链球菌激酶(ASK)、抗透明质酸酶(AHD)及抗脱氧核糖核酸酶B(ADN-     

链球菌溶血素“O”的制备

近年来各地开展链球菌溶血素“O”的制备。普遍采用过去有关资料介绍的方法:将溶血性链球菌接种于10毫升肉汤培养基内,培养8小时,以1:100的比例培养液移入大瓶培养基,培养16～18小时或有的培养24小时后,就收集溶血素“O”。我们通过实践初步掌握了链球菌在培养过程中几个关键环节,并对产生溶血素“O”的影响因素的控制,使培养时间减少一半,又能制出高效价的溶血素“O”。现将有关制作方法介绍如下。     

链球菌溶血素O提高细胞的通透性

背景：实验发现链球菌溶血素O引起的细胞通透在一定程度上是可逆的,链球菌溶血素O产生的孔道在Ca2＋存在的情况下可以自然封闭。目的：观察链球菌溶血素O是否可以使猪成纤维细胞的通透性发生改变,及不同质量浓度的链球菌溶血素O对细胞状态的影响。方法：分别使用质量浓度为0,230,300,400μg/L的链球菌溶血素O溶液处理猪成纤维细胞,孵育50min后,加入PI染液,观察细胞的通透率。加入含Ca2＋的培养液封闭细胞后,分别观察细胞的形态变化及增殖能力的变化。结果与结论：随着链球菌溶血素O溶液质量浓度的增加,细胞的通透率只轻度提高。链球菌溶血素O处理细胞后,细胞的形态没有发生明显的改变。质量浓度为230μg/L的链球菌溶血素O溶液对细胞的增殖能力无明显影响,而300μg/L和400μg/L的链球菌溶血素O溶液明显地降低了细胞的增殖能力。提示质量浓度为230μg/L的链球菌溶血素O溶液可以提高细胞的通透性,并保持细胞正常的形态及增殖能力。     

成人链球菌性脑膜炎

１引言成人细菌性脑膜炎的常见致病菌为肺炎链球菌、脑膜炎球菌及革兰阴性杆菌,其他链球菌引起者则较少见,仅占５％左右。但近年来报道１２其他链球菌如Ｂ群链球菌（ＧＢＳ）所致脑膜炎的发病率有上升趋势,且病死率较高,值得引起注意。现将近年来有关成人链球菌性脑膜炎的文献综述如下。２病原学与发病机制链球菌的分类仍有争议,目前常用的方法有以下几种：①溶血反应分类法：根据链球菌在绵羊红细胞培养皿的溶血情况可分为甲型溶血、乙型溶血和丙型溶血;②血清学分类方法：根据链球菌细胞壁上Ｃ抗原的不同,Ｌａｎｃｅｆｉｅｌ…     

用简单筛选试验从其它β-溶血性A、C和G群链球菌中快速区别米勒链球菌

米勒链球菌(S.米勒)是口咽部、低胃肠道和阴道的共生菌,偶尔伴有深部感染。这种菌可出现α、β或γ溶血,而且显示有兰斯菲尔德型抗原的变异,尤其是F、C、C和少数的普通A群。此外,S.米勒的分类学地位尚有争议,严格地说,依其时乳糖发酵的能力,它应归类于咽部链球菌(Streptococcus anginosus)非溶血菌株。鉴于它的自然变态,S.米勒从其它β-溶血的链球菌具有兰斯菲尔德型抗原的A群(化脓性链球菌)、C群(类马链球菌和动物表皮链球菌)或G群(人类生物型G群)中进行鉴定是困难的。     

β溶血链球菌药敏试验如何进行质量控制?

答:β溶血链球菌包括具有A群(化脓性链球菌)、B群(无乳链球菌)C或G群抗原形成较大菌落(直径≥0.5mm)的化脓性链球菌,需要用肺炎链球菌ATCC49619进行质量控制。需要使用M H琼脂+5%脱纤维羊血培养基,放35℃,5%CO2,20～24h读取结果。β溶血链球菌药敏试验如何进行质量控制?@闫东辉     

两种检测抗链球菌溶血素＂O＂方法的比较

两种检测抗链球菌溶血素＂Ｏ＂方法的比较李家琪（湖北省襄樊市中心医院检验科，４４１０２１）本文用Ｔｏｄｄ溶血法和胶乳法分别对１００例门诊，住院病人作了抗链球菌溶血素＂０＂的抗体效价的测定，现报告如下：１标本来源门诊病人８０例，住院病人２０例，均由临床送...     

问题解答

【什么叫抗“O”?】抗“O”(或抗链“O”)是抗链球菌溶血素“O”的简称,通常是风湿病辅助诊断的一项化验检查。链球菌溶血素有“O”及“S”两种。当人们感染溶血性链球菌后,血清中抗链球菌溶血素“O”的抗体逐渐增加,从8～10天开始出现较     

抗DNA酶B和抗链球菌溶血素"O"同时测定的临床价值

抗DNA酶B(Anti-DNase B)是A组溶血性链球菌产生的一种细胞外产物,刺激人体可产生抗DNA酶B(ADNs);链球菌溶血素"O"是A组溶血性链球菌的重要代谢产物,可刺激人体产生抗链球菌溶血素"O"(ASO).     

抗DNA酶B和抗链球菌溶血素“O”同时测定的临床价值

抗DNA酶B（Anti－DNase B）是A组溶血性链球菌产生的一种细胞外产物,刺激人体可产生抗DNA酶B（ADNs）;链球菌溶血素“O”是A组溶血性链球菌的重要代谢产物,可刺激人体产生抗链球菌溶血素“O”（ASO）。同时检测人体血清中ADNs和ASO升高与否对链球菌感染的诊断有重要的临床价值。风湿热诊断标准：1965年修订的Jones标准：（1）主要表现：a、心脏病;b、多关节炎;c、舞蹈病;d、环行红斑;e、皮下结节。（2）次要表现：a、有风湿热史或现患风湿性心脏病;b、关节痛;c、发热;d、红细胞沉降率加速或C反应蛋白阳性或白细胞数…     

胶乳增强免疫比浊法检测ASO临床实验报告

目前国内外许多临床实验室已经采用胶乳增强免疫比浊（Latex enhanced turbidimetric Immunoassay，LETIA）方法检测抗链球菌溶血素“0”抗体（ASO），我们采用溶血法、散射比浊法和该法同时检测临床确诊病例138例，现将实验结果报道如下。