阴离子对还原铁粉去除水体中铅离子的影响

向200mL含1.0mmol·L~(-1)阴离子(PO_4~(3-)、Cl-、CO_3~(2-)、SO_4~(2-))的铅溶液(10mg·L~(-1))中加入5g还原铁粉,230r·min-1振荡一定时间后,采用火焰原子吸收法测定铅离子浓度,考察阴离子对还原铁粉去除水体中铅离子的影响。结果表明,阴离子PO_4~(3-)、Cl-、CO_3~(2-)、SO_4~(2-)都可以促进还原铁粉去除水体中铅离子,其中PO_4~(3-)的促进作用最大,SO_4~(2-)的促进作用最小;在所有添加阴离子体系中,还原铁粉去除水体中铅离子的过程伴随着pH值的上升和Eh值的下降。     

离子色谱法测量重水中无机阴离子

离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法,能准确快速的测定出重水样中的Cl~-、SO_4~(2-)、和NO_3~-阴离子及其含量,Cl~-、SO_4~(2-)和NO_3~-的相对标准偏差均小于1%,检出限为0.003 mg/L～0.012 mg/L,回收率为95.8%～104.8%。     

离子色谱法测定氧化铝及以氧化铝为载体的化肥催化剂中多种阴离子

本文利用离子色谱法快速、准确和同时测定多种阴离子的特点,在氨性溶液中抽提氧化铝及以氧化铝为载体的化肥催化剂中的Cl~-、SO_4~(2-)等阴离子,样液经浓缩除去大量的氨,消除了OH~-对Cl~-测定的影响,运用离子色谱仪简便、准确地测定了对化肥催化剂有毒害的Cl~-、SO_4~(2-)等。文中列述了氨性抽提等试验条件的选择,确定了最佳试验条件,回收率达到96.3～100.3％,变异系数小于3％,方法的准确度与精密度都较好地满足了化学分析的需要。     

埋葬土壤中阴离子含量分布特征及对金属文物的影响

金属文物在埋葬土壤环境中腐蚀情况比较复杂,使得保护金属文物方面受到一定的限制。采用离子色谱法测定墓地土壤中水浸取液的F~-、Cl~-、SO_4~(2-)和NO_3~-的含量,探讨阴离子含量随土壤深度的分布特征及对金属文物的影响。结果表明,F~-、NO_3~-含量随着深度的增加整体呈升高趋势;而SO_4~(2-)、Cl~-作为腐蚀金属文物的主要阴离子,含量整体呈现出波浪状。其中SO_4~(2-)含量在距地面3 m处达到最大,并且在5.5 m处又出现小峰值;Cl~-在距地面2 m左右出现小峰值,之后一直递增,在距地面5.5 m处含量达到最大。阴离子对金属文物的影响体现在地下环境使得金属与阴离子发生电化学反应,进而加速金属文物的腐蚀。阴离子对土质文物的影响主要表现在SO_4~(2-)、Cl~-的破环性较强,这可能是由于地下环境的复杂使得土质文物出现酥碱、霉变等盐害。     

国产纳滤膜对无机盐截留性能的研究

通过对苦咸水中常见阳离子Mg~(2+)、Ca~(2+)、Na~+和阴离子HCO_3~-、SO_4~(2-)、Cl~-构成的单组分溶液以及双组分(同阴离子和同阳离子)混合溶液进行分离截留实验,研究对比国产纳滤膜NF1和VNF2对离子的截留性能以及同种电荷离子间的相互影响。结果表明,在单组分溶液中,荷负电膜NF1和VNF2对阳离子截留顺序相同为Mg~(2+) Ca~(2+)Na~+;对阴离子截留顺序则因电黏滞效应引起纳滤膜孔径变化的影响不同,对NF1为HCO-3~-SO_4~(2-)Cl~-,对VNF2为SO_4~(2-)HCO_3~-Cl~-。在混合溶液中,2价离子会阻碍单价离子的去除。在处理无机盐方面,VNF2膜的截留性能优于NF1膜,特别是单价离子;同种电荷离子之间相互影响不同,扩散系数差别越大,同种电荷离子间相互影响越大。     

大气颗粒物采样滤膜中水溶性无机阴离子空白问题探讨

文章对大气颗粒物采样滤膜中8种水溶性无机阴离子(F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、Br~-、PO_4~(3-)、SO_3~(2-)、SO_4~(2-))空白问题进行实验,探讨了采样滤膜中目标离子本底含量过高时试验可行的方法,以便更好地指导实际工作。     

离子色谱法测定油井水泥用分散剂中Cl~-和SO_4~(2-)含量

本文采用离子色谱法,研究分析了一种同时快速准确检测油井水泥用分散剂中Cl~-和SO_4~(2-)含量的方法。选用ICS-900型阴离子色谱仪、以保留时间定性、采用峰面积定量、进样量为10μL,流速为0.8mL/min。试样经前处理后直接进样测定。Cl~-和SO_4~(2-)的检出限可达0.01 mg/L,在浓度1～25 mg/L范围内线性关系良好(相关系数分别为r2=0.9997和r2=0.9998),加标回收率均在99%以上,相对标准偏差(RSD)为1.0%～1.2%。分析研究表明,此方法能同时快捷准确测定分散剂中Cl~-和SO_4~(2-)含量。     

煤化工废水中无机阴离子的检测方法研究

建立了离子色谱法同时分离检测煤化工废水中F~-、Cl~-、NO_3~-、NO_2~-、Br~-、SO_4~(2-)、PO_4~(3-)共7种无机阴离子浓度的分析方法。采用Ion Pac AS14离子色谱柱对煤化工废水进行分离,Na_2CO_3和NaHCO_3为淋洗液。结果表明,F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)检出限分别为0.03、0.21、0.55、0.86 mg/L,加标回收率为95%～104%,相对标准偏差(RSD)小于3%。该方法具有灵敏度高、操作简便、结果准确、重现性好等优势,适合于煤化工废水中无机阴离子的检测。     

紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)浓度

采用紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)的浓度。结果表明,在NO_3~-浓度为2~10mg·L-1、SO_4~(2-)浓度为10~100mg·L-1时,离子浓度与吸光度呈良好的线性关系;混合溶液中NO-2和SO2-3的浓度较低,对测定结果的干扰可以忽略。该方法具有操作简单、准确度高、重现性好等优点,能够满足工业生产对混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)浓度测定的要求。     

离子色谱法测定工业污水中的无机阴离子

采用瑞士万通IC-883型离子色谱仪,Metrosep A Supp4-250型阴离子分析柱,选用1.8 mmol/L Na_2CO_3和1.7 mmol/L NaHCO_3为淋洗液,50 mmol/L H_2SO_4为再生液,建立了用离子色谱法测定工业污水中的无机阴离子含量的分析方法。该方法具有良好的线性关系(0～10 mg/L范围内相关系数为0.999),样品加标回收率在99%～102%之间,相对标准偏差均小于2%。实验表明:该方法操作简单、灵敏度高,可用于工业污水中无机阴离子的检测分析。     

兴晏硫铁矿酸性矿井废水处理设计

本文通过介绍兴晏硫铁矿酸性矿井废水处理设计,分析得出用石灰石处理含有SO_4 ~(2-)阴离子的强酸弱碱盐的酸性废水的判断依据,不能只用其硫酸含量判别,而应以强酸弱碱盐的SO_4~(2-)和硫酸之和来分析判断,提出硫铁矿废水处理应首先采用资源化处理;还介绍了设计中对改善重金属氢氧化物沉降性能的措施以及将新型高效格网絮凝反应用于废水处理等内容。     

离子色谱法测定环境空气中F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、SO_4~(2-)五种水溶性阴离子

建立了离子色谱法测定环境空气中水溶性阴离子。F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、SO_4~(2-)五种水溶性阴离子的方法检出限分别为0.010 ug/m~3、0.010 ug/m~3、0.005 ug/m~3、0.010 ug/m~3、0.025 ug/m~3,精密度(RSD,n=6)为0.1%～5.4%,实际样品测定样品加标回收率在82.4%～103%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好,适用于环境空气中五种水溶性阴离子的分析测定。     

和田市沙尘与非沙尘天PM2.5和PM10中水溶性离子特征分析

为了比较和田市沙尘天和非沙尘天中PM_(2.5)和PM_(10)水溶性离子的组分特征及其差异,利用离子色谱仪分析其变化特征。结果显示,沙尘天总水溶性离子的平均浓度总体上均高于非沙尘天,Ca~(2+)、SO_4~(2-)、Cl~-、Na~+是和田市沙尘天和非沙尘颗粒物中水溶性离子重要组成部分;NO_3~-的二次转换不明显,而SO_4~(2-)则发生了明显的二次转换;沙尘天和非沙尘天阴离子有不同程度的亏损,颗粒物整体呈现偏碱性的状态。     

国外文摘(摘0723—0742)

<正> 用离子色谱法在选择浓电解液中测定阴离子杂质——Cox james A等,《Anal.Cuem.》,1985,Vol57,№1,383—385页(英文) 利用双离子交换和离子色谱相啮合(浓度监测器)测定Na_2CO_3、NaHCO_3和NaOH中的氯化物、硫酸根,硝酸根和磷酸根杂质。在以前的工艺技术中,通过阳离子交换膜从样品中以质子形式分离出阳离子交换树脂悬浮液。在没有杂质存在下,发生Na~+和H~+的交换,没有减弱基线信号时,使用离子色谱使母体转变为非电解质。提供该法测定NaCl和类似浓度的海水和HCl母液中的SO_4~(2-),最后需要以OH~-形式的阴离子交换树脂和阴离子交换膜。     

铁(Ⅲ)与硫氰酸盐和碱性三苯甲烷染料在水溶液中的显色反应及其应用

在酸性溶液中,铁(Ⅲ)与较高浓度的硫氰酸盐形成 Fe(SCN)_6~(3-)配阴离子。此配阴离子在阿拉伯树胶等增溶剂存在的水溶液中能与碱性三苯甲烷染料形成离子缔合物(BTMD)_3·[Fe(SCN)_6]。不同显色体系的摩尔吸光系数是ε(1.71～5.6)×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。显色反应在 H_2SO_4介质中最佳。将此法用于环境水样、茶叶和某些化学试剂中痕量铁的测定,结果令人满意。     

水中常见离子对解毒铬渣除磷的影响

研究了几种常见离子(NO_3~-、SO_2~(4-)、HCO_3~-、SiO_3~(2-)、Ca~(2+)和Mg~(2+))对2种解毒铬渣(600℃和800℃热解解毒)除磷效果的影响.结果表明,与纯水比较,NO_3~-(NaNO_3)和SO_4~(2-)(Na_2SO_4)的存在能提高解毒铬渣的磷去除率;HCO_3~-(NaHCO_3)和SiO_3~(2-)(Na_2SiO_3)会与水中的PO_4~(3-)竞争Ca~(2+)生成沉淀,从而对铬渣除磷起抑制作用;Ca~(2+)和Mg~(2+)的存在能够提高铬渣的除磷率.根据上述结果及水、污水中一般离子含量,初步分析认为对铬渣固磷影响最大的应该是Ca~(2+)、Mg~(2+)和HCO_3~-(CO_3~(2-))离子,前2者起促进作用,后者起抑制作用.     

离子色谱法测定灰尘中四种酸根阴离子

用离子色谱快速测定文物表面灰尘中共存4种酸根阴离子(Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-、PO_4~(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On Guard~Ⅱ RP(C18柱)固相萃取柱和On Guard~ⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPac~AS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.46~0.61 mg/kg,加标回收率89.90%~107.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%~0.34%。     

纳滤和电渗析对浓海水一二价离子的分离性能

采用纳滤及一价选择性离子交换膜电渗析2种方法对模拟浓海水进行分离浓缩,探索一、二价离子(Na~+/Mg~(2+),Cl~-/SO_4~(2-))的分离效果.实验表明,DL2540膜对二价离子的截留性能优于NF270膜,在2.1 MPa压力、浓侧流量为300 L/h的条件下,对Mg~(2+)和SO_4~(2-)的截留率分别达98.1%和80.5%,分离因子为2.5和40.0.一价离子选择性电渗析膜对阴离子Cl~-和SO_4~(2-)的分离效果明显好于阳离子Na~+和Mg~(2+),Na+回收率为90%时,选择性迁移比分别为18.4和2.9.纳滤和选择性电渗析对一、二价离子都有较好的分离效果,电渗析离子分离的同时可实现浓缩,而纳滤对一价离子几乎无浓缩效果.     

邻苯二甲酸氢钾对纳滤膜和反渗透膜分离影响

利用自主搭建的基于平板膜的纳滤-反渗透实验系统,参照一种实际煤化工分盐流程的废水配制实验样本,测定了不同废水离子含量下,纳滤膜和反渗透膜对Cl~-和SO_4~(2-)的截留率以及废水中添加邻苯二甲酸氢钾对纳滤膜和反渗透膜截留Cl~-和SO_4~(2-)效果的影响。结果表明,当SO_4~(2-)的质量浓度小于4 g/L时,在废水中添加邻苯二甲酸氢钾不影响纳滤膜对Cl~-和SO_4~(2-)的截留率。当SO_4~(2-)的质量浓度大于4 g/L时,废水中添加邻苯二甲酸氢钾提高了纳滤膜对Cl~-和SO_4~(2-)的截留率,但导致纳滤膜的分盐效果变差。废水中添加邻苯二甲酸氢钾对反渗透膜截留Cl~-和SO_4~(2-)没有影响,反渗透膜的分盐效果也不变。研究可为采用膜法分盐的技术处理工业废水提供理论分析和数据支持。     

杂质SO_4~(2-)对Solar Salt熔盐热物性的影响及分析

在太阳能光热发电领域,Solar Salt(60%NaNO_3-40%KNO_3,以质量分数计)混合熔盐作为传蓄热介质应用较为广泛。硝酸盐在生产过程中,会夹带部分杂质离子,其中以SO_4~(2-)最为常见。为了研究杂质离子SO_4~(2-)对Solar Salt混合熔盐体系热物性及结构的影响,以质量比为6∶4的NaNO_3/KNO_3的混合熔盐为基础,向其中添加SO_4~(2-),对不同SO_4~(2-)含量的混合硝酸熔盐进行DSC-TG和XRD分析。结果表明,杂质离子SO_4~(2-)对Solar Salt混合熔盐熔点和相变潜热影响较小,上限温度轻微降低,热稳定性变差;XRD结果表明,在混合熔盐冷却时,SO_4~(2-)优先与Na~+结合。