聚氨酯用高羟值大豆油多元醇的合成与表征

本文以大豆油为原料,采用过氧甲酸氧化法制备了高环氧值环氧大豆油(ESO);以氢氧化锂为催化剂,并通过三羟甲基丙烷对其开环合成了高羟值的大豆油多元醇(TESO),研究了反应温度、反应时间对反应进程的影响。用傅里叶红外光谱及1HNMR对其进行表征,结果表明在在190℃下反应4h可以得到高羟基的大豆油多元醇。     

华南理工大学开发出一种新型硅胶按键用耐磨聚氨酯树脂

随着电脑、手机等电子产品在全世界的迅速普及,消费者对电脑、手机键盘的使用寿命要求越来越高,高耐磨保护涂料具有十分广阔的市场前景。聚氨酯树脂因其较高的耐磨性、耐有机溶剂及化学药品,优良的附着力等特性,在硅胶     

大豆油基聚氨酯阻燃泡沫的制备与表征

本文以甲醇开环环氧大豆油(ESO)得到大豆油多元醇(SBP),再与三羟甲基氧化膦(THPO),甲苯二异氰酸酯(TDI),表面活性剂(AK8805)和水反应得到大豆油基聚氨酯阻燃硬质泡沫。用红外(FT-IR)和核磁(~1H-NMR)对环氧大豆油和大豆油多元醇进行了表征。通过压缩试验、热重分析(TG)、扫描电镜(SEM)、极限氧指数、垂直燃烧仪等手段对泡沫的性能进行了测试。结果表明,随着三羟甲基氧化磷(THPO)含量增加,泡沫的力学性能和阻燃性能都得到了提高。     

环保型双组分聚氨酯固化剂TMP-TDI的研究进展

简述了固化剂TMP-TDI(三羟甲基丙烷-甲苯二异氰酸酯)中的有机溶剂和游离TDI对人体和环境的危害。介绍了环保型固化剂TMP-TDI的无溶剂化和降低固化剂中游离TDI的研究进展。重点介绍了降低游离TDI的各种方法，并进行了比较。提出了在我国现阶段适用的方法。     

聚氨酯树脂及其涂料

<正>201401003施工间隔时间长但仍具有优异层间附着力的湿固化聚氨酯底漆:JP5 223 986[日本专利公开]/日本:DIC Corporation(Fujii,Masato等).-2013.06.26.-9页.-JP2011/264 562(2011.12.02);IPC C09D175/04适用于建筑物涂装的底漆含有:(A)异氰酸酯和甲基丙烯酰基封端的氨基甲酸酯预聚物,由多元醇、异氰     

三羟甲基丙烷的制备和应用

本文介绍了三羟甲基丙烷的性质、制备方法和应用，并对其市场前景作了展望。     

TMP用量对交联水性聚氨酯性能的影响研究

以聚四氢呋喃二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、二羟甲基丙酸为主要原料,以三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂,制备了不同TMP含量的水性聚氨酯(WPU).通过粒径、红外光谱、拉伸强度、接触角、吸水率、T型剥离测试、差示扫描量热法和热失重测试等分析手段,考察了TMP用量对WP U乳液及胶膜性能的影响,并讨论了WP U作为油墨连接料的优...     

水性硅溶胶/丙烯酸聚氨酯纳米复合乳液的制备

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、硅溶胶、聚醚二元醇(N210)、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)等为原料,采用原位分散聚合法制备了水性硅溶胶/丙烯酸聚氨酯(SiO2/PUA)纳米复合乳液,研究了硅溶胶、DMPA和TMP的用量以及中和度对SiO2/PUA纳米复合涂层性能的影响,确定了较佳的制备条件:硅溶胶最大添加量为SiO2占SiO2/PUA总固含量的4.5%,DMPA添加量为PUA质量的6.5%,TMP添加量为PUA质量的1.25%,中和度控制在90%。在此条件下制备的SiO2/PUA纳米复合涂层与市售PUA涂膜相比,其硬度、附着力、耐水性、耐溶剂性等都得到一定程度的提高。     

三羟甲基丙烷的制备与应用

介绍了三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）的制备方法与用途。     

淀粉和乙二醇葡萄糖苷改性聚氨酯泡沫塑料的制备

通过添加淀粉和由淀粉合成的乙二醇葡萄糖苷共混改性,以改善硬质聚氨酯泡沫塑料的物理力学性能,研究了聚醚(PAO)、二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)和复合催化剂的配比及淀粉和糖苷的加入量对改性硬质聚氨酯泡沫塑料的影响,并对发泡工艺进行了改进。正交试验结果表明:制备改性硬质聚氨酯泡沫塑料的最佳质量配比为PAO∶MDI∶复合催化剂=100∶125∶2,当淀粉加入量为PAO质量的45%,乙二醇葡萄糖苷加入量为PAO质量的40%时,制备的改性硬质聚氨酯泡沫塑料的压缩强度提高了38%,密度提高了47%,而且具有较好的弹性和耐水性。     

超支化聚氨酯的合成及表征

以甲苯-2,4二异氰酸酯(TDI)和三羟甲基丙烷（TMP）为单体,采用反应官能团异单体法合成第3到6代超支化聚氨酯(HBPU),对纯后的产物进行红外光谱,X射线衍射和差示扫描量热分析,并研究了硬脂酸改性HBPU(HBPU-SA)对线形PU力学性能的影响。结果表明,TDI中的异氰酸酯基(-NCO)反应完全,得到的HBPU的结晶性差,第3代到第6代HBPU晶格的层间距分别为0.41、0.46、0.475、0.414 nm;随着HBPU代数的增加,其玻璃化转变温度逐渐由第3代的117.29 ℃降低至第6代的69.14 ℃;HBPU-SA 含量为15 %(质量分数,下同)时,线形PU/HBPU-SA共混物的拉伸强度和伸长率比纯线形PU分别提高了4.1和4.2倍。     

水性聚酯型聚氨酯的制备及结构表征

由已二酸，已二醇和苯二 磺酸钠缩聚，帛得相对分子质量1825的聚酯多元醇，将自帛的聚酯多元醇与异佛二酮二异氰酸酯以及二羟甲基丙酸等单体在无有机溶剂的情况下进行预聚，最后将预聚体直接分散于水中，再经乙二胺扩链，帛得高相对分子质量，高结晶性的水基聚氨酯，用红外光谱，核磁共振氢谱，示差扫描量热以及宽角x射线衍射等手段对聚酯多元醇和聚氨酯进行了表征。     

无异氰酸酯聚氨酯的合成与表征

提出一种无异氰酸酯聚氨酯的制备方法,即以1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯（HDU）、聚乙二醇400（PEG400）或聚醚二元醇3000（EPO3000）为原料,通过酯交换反应合成无异氰酸酯聚氨酯。合成产物用红外光谱、核磁共振氢谱以及凝胶色谱进行表征。结果表明,所得产物为聚氨酯。最后,通过实验得到最佳合成条件,即HDU与EPO3000摩尔比为1:1,180 ℃下反应1 h,最终得到的聚氨酯的重均相对分子质量为8.5×104。     

纳米羟基磷灰石／聚氨酯复合材料的制备与表征

以模拟体液（SBF）为介质,采用仿生法制备了纳米羟基磷灰石（n-HA）,通过原位聚合法制备了纳米羟基磷灰石／聚氨酯（n-HA／PU）复合材料。利用x射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）、扫描电镜（SEM）研究了n—HA和复合材料的结构和热稳定性、表面形貌特征。结果表明,在SBF中用浓度为0．200mol／L硝酸钙溶液制备出具有良好结晶度的n-HA,由此制备的n—HA／PU复合材料开孔率良好,有望成为一种性能良好的医用组织支架材料。     

MDI体系聚氨酯弹性体的合成及性能

以聚醚多元醇、MDI、1，4-BDO和DMTDA等为主要原料，采用半预聚物法合成了双组分聚氨酯弹性体。考察了不同种类多元醇、半预聚物中-NCO基团百分含量、不同扩链剂及其不同配比、-NCO对活泼氢化合物过量比等对聚氨酯弹性体的影响。结果表明，PTMG／MDI／DMTDA半预聚物体系制备的弹性体具有优良的物理性能及工艺性能。。     

PEG型聚氨酯预聚体的研制

为制备浇注型聚氨酯弹性体,首先以聚乙二醇（PEG）和甲苯二异氰酸酯（TDI）为原料,通过测定-NCO的含量,确定预聚反应的时间和温度,合成了聚氨酯预聚体。试验结果显示：TDI/PEG摩尔比1．85～1．90．水分含量控制在0．05％以内,制得的预聚体黏度低,游离聊质量分数低,稳定性良好,由其合成的浇注型聚氨酯弹性体性能优异。     

纸品粘结用聚氨酯热熔胶的制备

采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)和甲苯二异氰酸酯(TDI)为原料制备了水溶性聚氨酯热熔胶。讨论了PEG相对分子质量、原料配比、TDI滴加温度、反应时间等对产品性能的影响。结果表明,当PEG8000∶PEG600∶TDI摩尔比为1∶1∶2.28、TDI滴加温度为60～70℃、反应时间为3h时,所得聚氨酯热熔胶软化点为72.5℃、剪切强度为2.668MPa、吸湿率为0.81%,胶丝水溶性优,适用于纸品的粘接,并有利于废纸的回收处理。     

抗菌水性聚氨酯的合成及其性能研究

论述了以六氢-1，3，5-三羟乙基均三嗪（TN0）（俗名三丹油）为原料的聚氨酯（TNO-PU）的制备方法，并通过TNO-PU的抗菌试验，表明TNO-PU具有明显抗菌效果。TNO既是聚氨酯的抗菌剂又是聚氨酯交联剂，因此TNO-PU的抑菌作用具有长效稳定的特点，可望在玩具、家具、汽车和医疗卫生等行业得到应用。TNO作为交联剂对PU的力学性能和热学性能均有所提高。     

封闭型水性聚氨酯的制备及表征

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇400(PEG-400)为主要原料,合成端异氰酸酯基的聚氨酯预聚体,以亚硫酸氢钠为封闭剂,对预聚体进行了封闭研究。着重考察了封闭反应温度、溶剂配比、促进剂、亚硫酸氢钠用量和浓度、p H等对封闭率的影响。用FT-IR和DSC对产物进行了表征分析,结果显示:在最优条件下,实现了亚硫酸氢钠对端异氰酸酯基的良好封闭,产物的解封温度在56.3~68.4℃之间。