SF—3000血细胞分析仪白细胞分类结果的评价

SF—3000血细胞分析仪选用电阻法测细胞体积大小,高频电导电磁探针测细胞内含物,及单色激光光散射(简称vcs技术)分析细胸结构、形态和颗粒信息,进行三维分析,直接测定周围血5种白细胞分类,大大提高了工作效率,但实际工作中发现与人工镜检有差异,现将SF—3000分类与人工镜检比较的结果进行评价。     

Sysmex SE-9500血细胞分析仪白细胞分类及异常提示可信性分析

为探讨Sysmex SE-9500血细胞分析仪白细胞分类结果及异常提示的可靠性，取机测无异常提示100例，有至少一种异常提示的标本200例，做血涂片瑞氏染色后进行人工分类计数WBC，统计分析机测结果与人工镜检结果符合率。结果显示Sysmex SE-9500白细胞分类结果在一定范围内且无异常提示者比较可靠，可直接发报告，而对超过此范围或有异常提示的标本必须进行人工镜检，以保证工作质量。     

Bc-5500血细胞分析仪对白细胞的异常提示与镜检结果比较探讨

目的 针对于最新生产的国产细胞分析仪（Bc-5500）进行探讨和研究并且对于用于临床对于形态不同的白细胞进行价值判断.方法 对于健康的人通过该分析仪进行检测,参与的总人数为1000人,在检测人数中发现了有关淋巴细胞发生异形、同时还有细胞发生幼稚化及核发生左移的现象.同时,特别选取了白血病人这一特殊群体参与细胞分析仪对白细胞异常的检测,并将出现的异常细胞进行标记,作为标本在显微镜下进行涂片染色和镜检,并对其形态学进行分析,从而将其与健康群体产生的异常进行数据对比分析.结果 通过Bc-5500血细胞分析仪对于健康人体检的标本产生的异常提示和白血病人异常标本进行的显微镜形态分析,差异具有统计学意义（P＜0.05）;这一点充分显示其与显微镜形态分析的准确匹配以及对白血病这一类疾病具有的高度异常,差异不具有统计学意义（P＞0.05）.结论 Bc-5500血细胞分析仪在进行血细胞分析时,有可能会对健康人体检显示出假阴性,同时对白血病类疾病也会显示出阳性,从而使得对其分析过程的准确度百分比有所降低.在使用时最好结合显微镜对涂片进行染色和镜检,更精确的进行数据分析.     

XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的临床分析

目的：探讨sysmex XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的可靠性。方法：随机抽取XT-2000i检测无异常报警标本300例及异常报警标本285例,分别制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检,分析仪器检测结果与人工镜检结果的符合率。结果：XT-2000i血细胞分析仪对异常细胞报警与人工分析阳性符合率为73.3%,仪器无异常报警时其分类与人工镜检基本一致,符合率为99%。结论：XT-2000i血液细胞分析仪作为异常细胞报警的初筛工具,灵敏度极高,白细胞分类无异常报警时结果可信,有异常报警及报单核细胞过高报警的标本应人工镜检复查。     

血细胞分析仪白细胞分类技术

<正>血液分析技术是在设法提高白细胞的识别和分类方法上得到发展的,在70年代,采用计算机技术对白细胞直方图进行识别和处理.当溶血素使RBC(红细胞)破裂的同时,也使WBC(白细胞)体积收缩到只有核的大小,中性粒细胞(GRA)中的颗粒与核挤在一起,这时体积最大,约90～200fl,淋巴细胞(LYM)最小,约15～80fl,WBC直方图在GRA和LYM两峰间低谷处,即80～90fl部分的细胞则作为单核细胞(MON)报告.这是目前各检验部门普遍使用的3分类分析仪器采用的分类方法.然而由于白细胞不能通过低频电流,用电阻抗法的白细胞分类计数只能根据溶血素作用细胞后细胞体积的变化,将白细胞分成几个群体(如二部法将白细胞分成淋巴细胞和非淋巴细胞,     

谈血细胞分析仪对白细胞分类结果评价及临床意义的分析

白细胞分类结果的准确性 ,不单纯取决于仪器的先进性 ,更要重视操作人员岗前培训、正确使用仪器、了解辨别仪器“假阳性”和“假阴性”的情况 ,正确分析细胞直方图。仪器分类可以取代镜检的错误观念 ,必须得以坚决的纠正。几年来我们在实际工作中感触是非常深的 ,体会如下。1　材料与方法1 1　仪器 :瑞士产ＡＣ— 92 0三分类自动分析仪。1 2　试剂 :所用匹配试剂由解放军总医院生产。1 3　方法 :我们对门诊及病房患者所采用均全部制成血片 ,发现检测结果异常后均显微镜把关。2　结果与分析2 1　检测结果中性粒细胞、淋巴细胞的相关性比较好…     

迈瑞BC-5500血细胞分析仪白细胞分类功能评价

目的评价迈瑞BC-5500血细胞分析仪白细胞分类功能。方法仪器检测119例非白血病标本共3组,其中WBC减少组30例,WBC正常组59例,WBC增高组30例,同时进行血涂片人工分类。结果仪器与人工镜检白细胞分类,在WBC正常、增高或减低各组,中性粒细胞和淋巴细胞、嗜酸性粒细胞两种方法相关性良好(r>0.900),而单核细胞与嗜碱性粒细胞两种方法相关性较差(r<0.700)。结论迈瑞BC-5500血细胞分析仪可准确分类中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞,说明高档次的血细胞分析仪可作为全血细胞分析的一种过筛手段。     

血细胞分析仪的白细胞分类结果评价

常用血细胞分析仪只能将ＷＢＣ分为ＧＲ、ＬＹ、ＭＩＤ三个群 ,对嗜酸、嗜碱粒细胞和单核细胞 ,幼稚细胞不能很好区分 ,遇此情况必须以手工分类镜检来弥补 ,使结果可靠 ,本文对血细胞计数仪和显微镜ＷＢＣ分类之间的联系和区别进行探讨。1　材料与方法1·1　材料1·1·1　仪器与试剂 :ＨＣ - 10 2 2型血细胞计数仪 ,及原装试剂 (经三年多使用该仪器显示 ,该机重复性 ,稳定性 ,干扰度及线性均较好 ,计数误差 <4 % )。染液为瑞氏染色液。1·1·2　标本 :门诊和住院 4 0 0例病人的末稍血。1·2　方法　采取末稍血 4 0 μｌ于预置的稀释液中 ,置…     

BC-5800血细胞分析仪白细胞警示异常结果人工镜检分析

目的比较分析BC-5800血细胞分析仪白细胞警示异常结果与人工镜检结果。方法选取我院2015年8月至2016年8月采用BC-5800血细胞分析仪检测的380份白细胞合格血液标本,以人工镜检作为"金标准",分析BC-5800血细胞分析仪白细胞警示异常的灵敏度、特异性和准确性。结果 380份白细胞合格血液标本中,221份(58.16%)经人工镜检明确诊断为白细胞异常,BC-5800血细胞分析仪诊断白细胞异常223份(58.68%),比较差异无统计学意义(P>0.05);BC-5800血细胞分析仪检测的灵敏度为87.78%,特异性为81.76%。血细胞分析仪警示异常白细胞中的幼稚细胞、核左移、异常中性粒细胞、异常嗜酸性粒细胞、异常嗜碱性粒细胞经人工镜检复查均有统计学差异(P<0.05),异常单核细胞、异常淋巴细胞比较则无统计学差异(P>0.05)。结论 BC-5800血细胞分析仪在异常白细胞检测中具有较高灵敏度和特异性,对警示异常白细胞行人工镜检复查能提高检测准确性,降低误诊率和漏诊率,具有重要临床意义。     

现代血细胞分析仪白细胞分类技术

一、综述白细胞被称为人体的卫士,白细胞分为有粒白细胞（又分成中性、嗜碱和嗜酸性粒细胞）和无粒白细胞（分成单核与淋巴细胞）。白细胞分类在临床上应用十分广泛和重要。以前主要是采用人工显微镜分析方法,由于检查白细胞数目有限,读片的位置不同,其结果重复性、准确性不高。而三分类的各种仪器仅仅是根据白细胞体积分布图得出淋巴细胞、单核与粒细胞的百分比;实际上,这种分类是假性分类,在细胞群体发生变化时,实验员还必须进一步镜检。随着高科技进入医学临域,各种先进的血细胞分析仪陆续问世,这些仪器主要体现在白细胞分类部…     

国产试剂在SF-3000全自动血球分析仪上的应用

目的：评价国产试剂在SF-3000全自动血球计数仪上应用的可行性。方法：对国产PK稀释液、SLS溶血素、FD1溶血素、FD2溶血素、FB溶血素及CELLCLEAN清洗液作为一个整体的试剂系统进行精密度评价。将国产试剂与SF-3000配套试剂进行相关性分析。结果：国产试剂检测高、低值全血结果的日间、批内、批间及总变异系数（CV）均小于5％。国产与配套2组试剂同时检测100份标本，所测出结果基本一致，两者之间无显著差异（P〉0．05）。其相关系数分别为WBCr=0．98（P〈0．01），RBCr=0．98（P〈0．01），HGBr=0．99（P〈0．05），MCVr=0．96（P〈0．01），PLTr=0．97（P〈0．01）。结论：国产试剂与SF-3000原装配套试剂相比相关性好，精密度高，可以替代进口原装试剂。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类应用

目的:评价Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类的准确性,为临床检验方法的选择提供依据。方法:分别用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪和显微镜法对60份静脉血进行白细胞分类,每份标本重复测定10次,进行精密度分析,并对两种方法的白细胞分类结果进行相关性分析。结果:Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类批内及批间精密度均在允许范围内;Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类与显微镜法检测结果之间具有良好的相关性,其中,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞的相关系数分别为0.9238、0.97640、.8230、0.8862、0.6047(均P<0.05)。结论:Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类快速、准确、可重复性好,适用于批量标本的检测,是临床检验中理想的检测仪器。     

SF-3000血细胞分析仪显微镜复检规则的制定和应用

目的探讨全自动血细胞分析仪结果显微镜复检规则的制定及应用,保证血细胞分析结果的准确性。方法根据仪器报警信息、"41条复检规则"、结合本院实际,制定复检规则,并通过对8060份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝全血标本的结果分析,评估复检规则的可行性及原因分析。结果符合复检规则的标本21.3%,显微镜镜检结果异常标本占38.2%,共检出异型淋巴细胞5%以上的标本85例,幼稚细胞增多8例,假性血小板(PLT)减少16例,胞浆菌1例,给临床提供了有效的疾病依据;不需要复检的标本中有1.9%的结果异常(即假阴性标本)。结论任何先进的仪器仍无法代替显微镜涂片检查,制定适合自身的复检规则有很重要的临床意义,保证血液细胞结果的准确性,为临床提供有价值疾病依据。     

Sysmex XS-800i血细胞分析仪偶发性白细胞检测不稳定原因分析及处理

目的:探讨Sysmex XS-800i血细胞分析仪偶发性白细胞(WBC)检测不稳定原因及处理措施.方法:对出现偏差较大的10例标本检测数据进行回顾分析,观察WBC DIFF-Y值的变化.用Sysmex专用清洗剂对WBC检测管路(4DL、4DS及EPK通道)进行浸泡并反复冲洗,检修与更换相应液路电磁阀.结果:10例标本初次检测WBC结果不可信;前2次WBC检测DIFF-Y值差异非常显著(P<0.01);故障经上述处理后得以排除.结论:应定期对WBC检测管路进行清洗,检修相应液路电磁阀,否则,影响WBC计数DIFF-Y值,造成WBC计数假性升高.     

SF-3000血细胞分析仪显微镜复检规则的制定和应用

目的探讨全自动血细胞分析仪结果显微镜复检规则的制定及应用,保证血细胞分析结果的准确性。方法根据仪器报警信息、“41条复检规则”、结合本院实际,制定复检规则,并通过对8060份乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）抗凝全血标本的结果分析,评估复检规则的可行性及原因分析。结果符合复检规则的标本21．3％,显微镜镜检结果异常标本占38．2％,共检出异型淋巴细胞5％以上的标本85例,幼稚细胞增多8例。假性血小板（PLT）减少16例,胞浆菌1例,给临床提供了有效的疾病依据;不需要复检的标本中有1．9％的结果异常（即假阴性标本）。结论任何先进的仪器仍无法代替显微镜涂片检查,制定适合自身的复检规则有很重-g的临床意义．保证血液细胞结果的准确性．为临床提供有价值疾病依据．     

浅析五分类血球仪的计数及分类原理

不同厂家生产的五分类血球仪在检测原理上各不相同,在白细胞分类上更是使用了不同的检测方法和试剂,但从根本上讲,其检测原理大致分为电阻抗法与光散射法两部分。本文对红细胞计数原理、血小板计数原理、白细胞计数原理、白细胞分类原理、网织红细胞检测原理分别加以阐述。     

杭州地区29家医疗机构全血细胞计数准确度和一致性调查

目的了解杭州地区医疗机构全血细胞计数(complete blood count,CBC)项目检测结果的准确度和一致性,为全市医疗机构间该项目检测结果的互认提供基础。 方法用5份新鲜血标本对杭州地区29家代表性医疗机构进行CBC项目检测结果调查,标本同时送卫生部临床检验中心血细胞分析参考实验室定值。参照WS/T 406-2012中允许总误差要求及准确度验证方法,对回报结果进行准确度和可比性评价,及其合格率分析。 结果29家医疗机构回报了63台血液分析仪检测结果,WBC、RBC、Hb、HCT、PLT检测结果准确度验证合格率分别为100.0%、95.2%、98.4%、98.4%、100.0%;WBC、RBC、Hb、HCT、PLT、MCV、MCH、MCHC检测结果的可比性评价合格率分别为99.7%、94.9%、99.4%、100.0%、99.7%、99.7%、100.0%、100.0%。 结论杭州地区医疗机构的CBC项目检测结果准确度和一致性优良,该调查活动为开展检验结果互认积累了经验,且奠定了基础。     

F-820、KX-21、HC-1022血细胞分析仪白细胞分类计数与人工分类结果分析

目的探讨两分群、三分群血细胞计数仪白细胞分类计数与人工分类计数的差异,为基层医院获取更准确的结果提供参考。方法选取18～20岁健康男性72例,女性42例,静脉取EDTA-Na2抗凝血2ml,同时用三种仪器和人工方法进行白细胞分类计数。结果仪器分类与人工分类比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论三分群或两分群血细胞计数仪虽有较好的准确性和快捷性,但不能完全依赖仪器,只能作为一种初筛手段,不能完全代替显微镜下人工白细胞分类,两者结合才能使结果更准确。     

Sysmex XN-3000血液分析仪检测外周血有核红细胞的临床价值评估

目的:评估Sysmex XN-3000血液分析仪检测外周血有核红细胞的临床价值。方法:选取2017年1月~2018年7月在本院住院患者80例,对患者血液标本均进行Sysmex XN-3000血液分析仪检测及显微镜镜检法,观察检测结果。结果:将显微镜镜检法作为参照标准,Sysmex XN-3000检测外周血有核红细胞阴性28例,血片手工复检1例外周血有核红细胞阳性,Sysmex XN-3000检测外周血有核红细胞阳性52例,血片手工复检50例阳性,Sysmex XN-3000检测敏感性98.04%(50/51),特异性93.10%(27/29)。结论:Sysmex XN-3000血液分析仪检测外周血有核红细胞,操作简便快捷,具有较高的准确性。     

Health outcomes by self-report: validity of the SF-36 among Australian hospital patients

This paper examines the performance of the SF-36 as a self-reported outcome measure in a diverse sample of Australian hospital in-patients. The data derive from the Care Continuum and Health Outcomes Project with a total of 2088 randomly selected patients, yielding a response rate of 80%. Distributions, completion rates and, in particular, correlates of measures were used to investigate the validity of the SF-36 according to clinical and psychometric criteria. Physical functioning, bodily pain, role limitations- physical, general health and vitality scales better represented physical than mental health, with the relative strength decreasing in that order; while mental health, role limitations-emotional and social functioning scales better represented mental health, with the relative strength decreasing in order. A cultural dimension was a strong independent correlate of all scales. While the SF-36 performed satisfactorily, there were weaknesses: the social functioning scale was too narrow to cover social health, both role limitations scales had crude response categories and particular subgroups, the frail elderly and those with complex health conditions, required measures with finer gradings for scales such as physical functioning and bodily pain. Further testing is needed to develop self-reports for use in hospital outcomes measurement which is already proposed in Australia.