SEPT 9基因与恶性肿瘤关系的研究进展SEPT 9基因与恶性肿瘤关系的研究进展

EPT 9是与细胞分裂相关的septin基因家族成员之一,广泛分布于除植物以外的真核细胞。它参与细胞分裂、细胞极化、囊泡运输和细胞膜重构等重要生物过程,并与肿瘤的发生发展直接相关。近年来,SEPT 9与恶性肿瘤关系的研究逐步成为肿瘤领域的新热点,并且越来越多的报道表明SEPT 9在恶性肿瘤发生发展中发挥着重要作用。本文对SEPT 9的结构特征、与恶性肿瘤之间的关系以及其对恶性肿瘤筛查和早期诊断的诊断价值及相关研究作一综述。     

HOXA9基因抑制肝癌细胞HepG2迁移与侵袭能力的实验研究

目的：探讨同源盒基因HOXA9对肝细胞肝癌细胞株HepG2迁移与侵袭能力的影响。方法：采用EndoFectinTM -Max转染试剂将HOXA9基因真核表达载体及其空载体转染至HepG2细胞,并应用脂质体法转染HOXA9 siRNA序列及阴性对照序列,采用实时荧光定量PCR（ Real-time PCR）及Western blot方法检测转染后HOXA9的mRNA和蛋白表达水平。以划痕实验和Transwell方法检测转染后细胞的迁移和侵袭能力。结果：在肝癌细胞HepG2中瞬时转染HOXA9真核表达载体后,其mRNA和蛋白表达明显增加,划痕实验检测发现48h细胞愈合率明显抑制,Transwell实验发现迁移和侵袭至下室的细胞数目明显减少;而转染HOXA9 siRNA序列后,HepG2细胞中HOXA9 mRNA及蛋白表达明显下调,划痕实验显示48h划痕愈合率增加,Tran-swell实验显示迁移和侵袭至下室的细胞数目明显增多。结论：HOXA9基因对肝癌细胞HepG2的迁移和侵袭能力有明显抑制作用,为进一步研究HOXA9在肝细胞肝癌发生和进展中的作用奠定了基础。     

SEPT 9基因与恶性肿瘤关系的研究进展

SEPT 9是与细胞质分裂相关的SEPT基因家族成员之一,广泛分布于除植物以外的真核细胞,其编码的septin 9蛋白由位于中央的P-loop GTP结合域、可变的N端和C端结构域组成,参与细胞分裂、细胞极化、囊泡运输和细胞膜重构等生物过程,并与肿瘤的发生直接相关.近年来,SEPT的功能研究正逐步成为细胞生物学和病理学的研究新热点.本文对SEPT 9的结构特征、在肿瘤组织中的表达改变以及致瘤机制等方面的研究进展做一综述.     

Foxp3与恶性肿瘤治疗关系的研究进展

叉头型转录因子3（forkhead box protein 3，Foxp3）被认为是来源于胸腺以及外周的调节性T细胞的标志性分子。Foxp3虽然在除胸腺和脾以外的组织中有较少程度的表达，最新发现Foxp3可以表达于多种肿瘤细胞，并且与恶性肿瘤的发生、发展以及预后具有一定的关系。Foxp3已经成为近来恶性肿瘤治疗研究的热点之一，以期能够为恶性肿瘤的治疗带来新的契机。      

转录因子12基因与肿瘤关系的研究进展

转录因子12(TCF12)是螺旋-环-螺旋（HLH）蛋白家族成员,参与细胞生长和分化过程,包括肌发生、神经发生和淋巴细胞分化。近年来研究发现,TCF12基因与恶性肿瘤的发生发展密切相关,其在肝癌、前列腺癌、结直肠癌、卵巢癌等恶性肿瘤中表达水平明显改变,并且与肿瘤患者的预后密切相关。TCF12基因可以影响多种肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、上皮-间充质转化等,从而参与肿瘤的发展,因此TCF12基因可能成为一个重要的预测指标和治疗靶点。本文对TCF12基因与肿瘤的关系进行综述。     

癌易感性候选基因9在恶性肿瘤中的研究进展

癌易感性候选基因9（cancer suscepibility candidate 9,CASC9）是一种新型的长链非编码 RNA,最先在食管鳞状细胞癌中被发现。很多研究发现 CASC9 在食管癌、口腔癌、肺癌、乳腺癌、胃癌及卵巢癌等多种肿瘤中表达上调,起着促癌基因的作用,并且与肿瘤患者的不良预后密切相关。CASC9 是目前研究的热点,有望成为一种新的恶性肿瘤诊断及预后预测的标志物和恶性肿瘤治疗的新靶点。本文综述了近年有关 CASC9在恶性肿瘤中的作用及相关机制的研究 ,以期为 CASC9在恶性肿瘤中的深入研究提供参考。     

HOXA5基因与肿瘤

HOXA5作为同源盒(HOX)基因家族的一员,在多器官中都有表达,具有调节基因表达、细胞分化和机体形态发生的功能,其结构和(或)功能异常与白血病、乳腺癌、脑血管瘤、肝细胞癌等肿瘤的发生密切相关.研究HOXA5与肿瘤的关系有助于肿瘤的诊断、治疗及预防.     

靶向HOXA9基因shRNA慢病毒载体对U937细胞增殖与凋亡影响观察

目的：观察慢病毒介导的短发夹RNA（shorthairpinRNA,shRNA）沉默同源盒A9（homeoboxA9,HOXA9）基因对U937细胞增殖和凋亡的影响。方法：前期从4条针对HOXA9基因的RNA干扰（RNAinterference,RNAi）慢病毒载体中筛选出了l条敲减效率最高的包装成慢病毒H0xA9／GVll8RNAi—LV#2。实验分为对照组（control,CON）、阴性对照组（negativecontrol,NC）及敲减组（knockdown,KD）。HOXA9／GVll8RNAi-LV#2感染U937细胞5d后,FCM检测U937细胞感染效率,应用实时荧光定量PCR法检测HOXA9mRNA的沉默效率,蛋白质印迹法检测HOXA9蛋白的表达;MTT法和绘制细胞生长曲线检测细胞增殖抑制情况;FCM检测细胞凋亡及细胞周期;RT-PCR法检测细胞c-mycmRNA及p27mRNA表达情况。结果：慢病毒感染效率〉90％,KD组细胞中HOXA9mRNA的沉默效率〉55％,HOXA9蛋白的表达量明显减少,其中KD组相对表达水平达（0．223±0．024）,显著低于NC组（0．884±0．009）及CON组（0．891±0．013）,差异有统计学意义,F=1566．202,P〈0．001。MTT结果显示,KD组细胞的IR值为（40．469±1．756）％,明显高于NC组及CON组（F=1311．928,P〈0．001）,细胞生长曲线表明该组细胞生长速度减慢;FCM结果显示,KD组、NC组及CON组凋亡率分别为（26．762±2．245）％、（6．819±0．547）％和（6．113±0．349）％,KD组与NC组（q=25．501,P〈0．001）及CON组（q=26．418,P〈0．001）比较差异均有统计学意义,提示该载体显著增加细胞凋亡率;其细胞周期G0／G1期细胞比例较CON组及NC组明显增加,提示该载体使细胞周期阻滞于G0／G1期,F=27．769,P=0．001;RT-PCR结果表明,U937细胞KD组较CON组及NC组c-mycmRNA表达水平下降,p27mR—NA表达水平上升。结论：靶向HOXA9基因shRNA慢病毒载体能稳定沉默HOXA9表达,可显著抑制U937细胞增殖并促进其凋亡,同时可下调c-myc表达,上调p27表达,使细胞周期阻滞于G0／G1期。     

HOXA5基因与肿瘤

HOXA5作为同源盒（HOX）基因家族的一员,在多器官中都有表达,具有调节基因表达、细胞分化和机体形态发生的功能,其结构和（或）功能异常与白血病、乳腺癌、脑血管瘤、肝细胞癌等肿瘤的发生密切相关。研究HOXA5与肿瘤的关系有助于肿瘤的诊断、治疗及预防。     

转录因子Foxp3与恶性肿瘤发生发展的研究进展

恶性肿瘤的发生及转归与机体的免疫功能关系密切,而Foxp3是调节性T细胞(Treg)重要的转录因子,因此受到许多学者青睐。近些年研究发现Foxp3不仅依赖于 Treg参与肿瘤发生发展,且其本身与肿瘤的关系也较为密切,对疾病的预后有一定的参考价值。     

Aberrant Expression of HOXA5 and HOXA9 in AML

Background: Aberrant expression of HOX gene expression has been observed in cancer. The purpose of thisstudy was to investigate the alteration of HOXA5 and HOXA9 expression and their clinical significance in acutemeloid leukemia (AML). Materials and Methods: The expression of HOXA5 and HOXA9 genes of bone marrowsamples from 75 newly diagnosed AML patients and 22 healthy controls for comparison were examined by Realtimequantitative PCR (RQ-PCR) assay. Statistical analysis was conducted to evaluate HOXA5 and HOXA9expression as possible biomarkers for AML. Results: The results showed that the complete remission rate (52.6%)of the patients who highly expressed HOXA5 and HOXA9 was significantly lower than that (88.9%) in patientswho lowly express the genes (P=0.015). Spearmann correlation coefficients indicated that the expression levelsfor HOXA5 and HOXA9 genes were highly interrelated (r=0.657, P<0.001). Meanwhile, we detected significantcorrelations between HOXA9 expression and age in this limited set of patients (P=0.009). Conclusions: Theresults suggest a prognostic impact of increased expression of HOXA5 and HOXA9 in AML patients.     

CDK12基因在恶性肿瘤中的研究进展

CDK12属于转录相关的细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinases,CDKs）,在转录调控、mRNA剪接、DNA损伤修复、细胞生长和分化、调控表观遗传修饰、维持基因组稳定等多种细胞进程中发挥重要作用。目前已在多种实体瘤中检测到CDK12基因的体细胞变异,如前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、黑色素瘤、食管癌、子宫内膜癌、膀胱癌、结直肠癌和头颈鳞状细胞癌等。近期研究表明CDK12发生突变或缺失会引起恶性肿瘤患者对PARP抑制剂、铂类化疗药物以及免疫治疗敏感,因此有望成为肿瘤治疗的新靶点。     

ALCAM在妇科恶性肿瘤中的研究进展

活化白细胞黏附分子(Activated leukocyte cell adhesion,ALCAM),也称CD166/MEMD,是一种跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族成员之一,是细胞黏附分子的一种.在体内,ALCAM共分为有膜ALCAM、胞质ALCAM和可溶性ALCAM三种亚型,通过介导细胞与细胞间的同嗜性或异嗜性黏附作用参与机体的多种病理生理过程.ALCAM三种亚型的异常表达与多种肿瘤细胞的侵袭和转移密切相关,同时对预测放疗及化疗的敏感性有一定的作用.本文将对ALCAM在妇科恶性肿瘤中的最新研究进展进行综述.     

Lin28 在恶性肿瘤中的研究进展

Lin28蛋白在多数恶性肿瘤中阳性表达,现已成为恶性肿瘤研究的热点,本文主要对Lin28与肿瘤发生机制及作为各种癌症的有效治疗靶点的研究进展进行阐述,为Lin28在恶性肿瘤中的进一步深入研究及临床应用领域提供方向与依据。     

透明质酸在常见恶性肿瘤中的研究进展

透明质酸（hyaluronan,HA）是细胞外基质（ECM）的重要成分,参与胚胎发育、细胞再生和伤口愈合等许多生物过程。近些年的研究发现,HA还参与肿瘤微环境的形成,通过与细胞表面特异性受体结合激活信号转导级联反应等途径促进多种恶性肿瘤细胞的生长、增殖、转移和耐药性的形成。此外,HA及其受体还可作为肿瘤生物标志物,在肿瘤的早期诊断、疗效判断、预后评估及临床治疗等方面具有重要的应用前景。本文着重就HA在几种常见恶性肿瘤中的研究进展进行综述。     

卵巢恶性肿瘤相关危险因素分析

对３９６例卵巢包块病人进行回顾性分析，结果发现，恶性肿瘤６５例（１６％），良性肿瘤１５９例（４０％），子宫内膜异位囊肿１３０例（３３％），生理性囊肿２０例（５％），炎性包块７例（１％）。４０岁以上妇女卵巢恶性肿瘤的相对危险性显著增加（Ｐ〈０．００１），腹水、腹胀、泌尿道症状和体重，食欲降低是恶性肿瘤的重要危险因素。超声影像混合性包块与恶性肿瘤明显相关。     

miR-181b在恶性肿瘤中的研究进展

miRNA是一种存在于真核生物中的内源性非编码短链RNA,具有极其复杂的调控机制,可对肿瘤的发生发展起到广泛调节的作用,即可作为致瘤因子,亦可作为抑瘤因子。随着对miRNA研究的不断深入,miR-181b在恶性肿瘤中的表达已成为医学领域关注的热点问题。研究表明,miR-181b存在多个靶点,每个靶基因又参与调控多种细胞功能,从而在恶性肿瘤的增殖、凋亡、侵袭、转移及耐药等过程中起到错综复杂的作用。而且它还对肿瘤的早期诊断有预测作用。本文就miR-181b在恶性肿瘤中的研究进展作一综述。     

Galectin-9与多种恶性肿瘤的研究进展及作用机制探讨

Galectin-9属于半乳糖凝集素的一员,具有趋化嗜酸性粒细胞、调节细胞聚集与黏附、免疫调节等功能。近年来很多研究表明Galectin-9在多种恶性肿瘤中扮演重要角色,影响肿瘤细胞的增殖、凋亡等活动。本文着重阐述Galectin-9与多种恶性肿瘤的关系及研究进展,并探讨其可能的作用机制。     

PDX模型在恶性肿瘤中应用的研究进展

人源异种移植模型（patient-derived xenograft,PDX）在反应肿瘤异质性及保留原代肿瘤生物学特性方面具有独特优势,在肺癌、胃癌、肝癌、食管癌、结直肠癌和胰腺癌等研究中应用广泛,涉及药物的疗效评价、化疗耐药研究及预测临床预后等诸多领域。